Содержание
19. Понятие «парниковый эффект» - суть, причины, последствия. 2
Задача 1 (вариант 44) 7
Задача 2 (вариант 57) 10
Задача 3 (вариант 94) 12
Задача 4(вариант 119) 15
Задача 5 (вариант 144) 19
Задача 6 (вариант 156) 22
Список литературы.. 25
19. Понятие «парниковый эффект» - суть, причины, последствия
Парниковый эффект - удержание тепла у поверхности планеты, вызванное прозрачностью ее атмосферы к основному потоку Солнечного излучения и непрозрачностью к инфракрасному излучению, которое служит основным агентом теплоотдачи планет. Особенно сильно парниковый эффект атмосферы проявляется у Венеры, имеющей вследствие этого высокую температуру поверхности.
Климат планеты стремительно меняется. Из семнадцати последних лет (1981-1997 гг.) четырнадцать оказались самыми теплыми за всю историю метеорологических наблюдений (начиная с середины ХVII века), а 1995 г. был на 0,75 °С теплее климатической нормы конца прошлого века. Явно обозначившаяся тенденция к потеплению может привести в обозримом будущем к серьезным последствиям для состояния экосистем, отразиться на хозяйственном производстве, уровне Мирового океана, состоянии береговой линии на всем ее протяжении и многом другом. Наиболее трагические оценки размеров материального ущерба превышают 1 триллион долларов или 10% мирового валового продукта к середине следующего столетия, не говоря уже о колоссальных людских потерях, оцениваемых примерно в 100 миллионов человек. Разумеется, что такая перспектива, представляющая по сути угрозу существованию человеческой цивилизации, не может не вызывать пристального интереса не только ученых, но и всего общества. В широком общественном сознании укрепилась простая схема взаимодействия человеческой деятельности и климата - образующийся при сжигании органического топлива углекислый газ накапливается в атмосфере и задерживает часть отраженного поверхностью Земли солнечного излучения, что приводит к возрастанию температуры (так называемый парниковый эффект). В действительности все обстоит не так просто. Прежде всего не только CO2 обладает свойством парникового эффекта. К парниковым газам относятся метан, закись азота, фреоны, озон и другие газы, количественное присутствие которых в атмосфере также может быть обусловлено антропогенными причинами. Оценки показывают, что вклад малых парниковых составляющих атмосферы в суммарный эффект сейчас достигает 40%. Кроме того, в анализе причин изменения климата следует принять в расчет естественные процессы, никак не связанные с человеческой деятельностью. То, что такие процессы происходят, подтверждает история климата Земли еще до появления на ней человека разумного, а затем и на протяжении нескольких тысячелетий до начала XIX века, откуда отсчитывается индустриальная эра развития цивилизации. Другим подтверждением весомости естественных факторов формирования климата является изменение концентрации CO2 в атмосфере - главного "обвиняемого" в потеплении климата, по мнению ряда экспертов. Выясняется, что содержание двуокиси углерода в атмосфере претерпевало значительные колебания вне зависимости от человеческой деятельности. Жесткой связи между средне-глобальной температурой и концентрацией диоксида углерода в атмосфере не наблюдается - повышение содержания CO2 может, как предшествовать росту температуры (например, период около 2700 г. до н.э.), так и отставать от него (примерно 1200 г. н.э.).
Таким образом, человек не может нести всю полноту ответственности за парниковый эффект, за потепление климата. Антропогенное воздействие должно рассматриваться вместе с естественными причинами изменения климата. Какие же факторы оказывают влияние на климат? Если ограничиться масштабом времени, не превышающим тысячелетия, что является характерным для современного периода "парниковой" проблемы, то существенными оказываются следующие факторы:
1) концентрации парниковых газов атмосферы;
2) концентрации тропосферных аэрозолей (серно-кислотные или сульфатные аэрозоли, образующиеся в результате взаимодействия оксидов серы и атмосферного водяного пара);
3) солнечная постоянная, т.е. тепловой поток, поступающий от Солнца на внешнюю границу тропосферы;
4) вулканическая активность, определяющая степень насыщения стратосферы аэрозолями серной кислоты. В отличие от тропосферного аэрозоля со временем жизни примерно 6 суток стратосферный аэрозоль является долгоживущим - его время жизни достигает 5-7 лет;
5) апериодические колебания в системе атмосфера - океан (явление Эль-Ниньо/Южное колебание) - повторяющиеся через нерегулярные промежутки времени значительные (до 12 °С) колебания температуры морской воды в гигантской акватории Тихого океана (0-12° южной широты, 180-80° западной долготы);
6) параметры орбиты Земли (эксцентриситет, прецессия, угол наклона оси вращения Земли к плоскости эклиптики). Изменение первых двух факторов в последние 200 лет вызывается в основном антропогенной деятельностью и, в первую очередь, сжиганием органического топлива. В то же время все остальные факторы имеют исключительно естественное происхождение.
Рассмотрим влияние каждого из перечисленных факторов.
КОНЦЕНТРАЦИИ ПАРНИКОВЫХ ГАЗОВ В АТМОСФЕРЕ Безусловно, важнейшим из парниковых газов является двуокись углерода. Его основным источником служат процессы сжигания органического топлива (уголь, газ, нефть и продукты ее переработки, горючие сланцы, дрова). За счет этого в атмосферу поступает до 80% двуокиси углерода. Существует достаточно большое количество прогнозов развития энергетики. В своем большинстве прогнозы дают явно завышенные оценки по сравнению с реальными цифрами мирового энергопотребления.
Наиболее предпочтительным представляется прогноз, основанный на историко-экстраполяционном подходе, анализе современных тенденций развития энергетики. К важнейшим особенностям прогноза следует отнести: - признание того, что потребление энергии на душу населения является важнейшим экономическим и социальным показателем, определяющим как уровень жизни конкретной страны, так и этап исторического развития, на котором она находится;
- установление факта стабилизации душевого потребления энергии для развитых индустриальных стран, ответственных примерно за 50% мирового потребления топлива. Уровень, на котором происходит стабилизация душевого потребления энергии, определяется исключительно климато-географическими факторами: среднегодовой температурой страны, рельефом и размером ее территории. Этот факт позволяет оценить оптимальное значение е* душевого энергопотребления для каждой страны;
- выделение пяти характерных регионов мира в зависимости от душевого потребления энергии в год и годового естественного прироста населения - другого важнейшего критерия степени развития страны. - учет обратных связей в системе энергетика - климат. Преобладающие связи оказываются отрицательными. Во-первых, увеличение концентрации СО2 в атмосфере вместе с потеплением климата ведет к возрастанию биопродукции тропических, хвойных и умеренных лесов и, соответственно, к росту поглощения ими СО2. Во-вторых, в результате повышения средней температуры уменьшается потребность в энергии у высокоширотных развитых стран.
- учет экономии энергии в результате урбанизации. Современные крупные города являются местами сосредоточения промышленности, транспортных средств, густо населенных жилых массивов. Наличие на городской территории асфальтированных улиц и площадей, содержание в городской атмосфере газовых и аэрозольных загрязнений приводит к изменению баланса солнечной радиации. Совокупность перечисленных факторов приводит к образованию городского "острова тепла", т.е. к тому, что температура воздуха в пределах города на несколько градусов выше, чем в пригородной зоне.
Достигнутая в настоящее время скорость роста концентрации CO2, по-видимому, сохранится в ближайшие 40-50 лет. После этого скорость начнет снижаться, и к концу XXI века будет достигнуто значение около 460 млн-1 , что всего на 65% выше уровня1800 г. Такой результат вселяет определенный оптимизм, так как, по общему мнению экспертов, критическим, после которого можно ожидать необратимых изменений в экосистемах, признается значение концентрации CO2, вдвое превышающее значение для доиндустриальной эры ("280 млн-1).
Несколько слов о других, помимо CO2, составляющих атмосферу газов, приводящих к парниковому эффекту... Следующими по вкладу в парниковый эффект являются метан СН4 и закись азота N2O. Концентрация того и другого газа определяется как естественными, так и антропогенными причинами. Так, естественным источником СН4 являются переувлажненные почвы, в которых происходят процессы анаэробного разложения. Человек добавил свои источники - рисовые плантации, добычу и транспортировку природного газа, сжигание биомассы и др.
К естественным поставщикам N2O в атмосферу относятся океан и почвы. Антропогенная добавка связана со сжиганием топлива и биомассы, вымыванием азотных удобрений. Вместе с тем можно ожидать постепенного накопления в атмосфере их заменителей. Однако даже к концу XXI века их концентрация в атмосфере не превысит значения 1,5 млрд-1, что может дать вклад в суммарный парниковый эффект не более 10%.
Задача 1 (вариант 44)
Рассчитать допустимую концентрацию загрязняющих веществ в стоках предприятия при сбросе их в открытый водоем.
Определить эффективность очистки по каждому загрязняющему веществу. Исходные данные приведены в табл.1
Таблица 1 – Исходные данные
Категория реки и средний расход воды Q, м/с3 |
Коэффициент смешения γ |
Виды и концентрации веществ в сточных водах предприятия до очистных сооружений Сфакт i, мг/л |
Расход сточных вод q, м/с |
Фоновые концентрации загрязняющих веществ Сф i, мг/л |
Санитарно-бытовое водопользование , 1,7 |
0,22 |
Cd2+ - 20.4 Co2+ - 30.8 Hg2+ - 5.4 Нефтепродукты – 35,0 Взвешенные вещества – 120,4 |
0.03 |
Cd2+ - 20.4 Co2+ - 30.8 Hg2+ - 5.4 Нефтепродукты – 0,1 Взвешенные вещества – 10,5 |
Решение:
Распределяем загрязняющие вещества стоков по группам лимитирующего показателя вредности для водоема рыбохозяйственной категории:
1) санитарно-токсикологическая – Cd2+, Co2+ , Hg2+
2) рыбохозяйственная –взвешенные вещества
3) органолептическая- нефтепродукты
Определим ПДК для каждого из этих веществ в воде ПДК, мг/л:
Cd2+ - 0,01 мг/л
Co2+ - 1,0 мг/л
Hg2+ - 0,005 мг/л
Нефтепродукты – 0,3 мг/л
Взвешенные вещества – Сф + 0,75 мг/л
По формуле (1) рассчитаем Сор мг/л загрязняющих веществ в стоках без учета их совместного влияния в водоеме:
Сор = γ Q / q * (ПДКi – Cф i ) + ПДК (1)
С Cd2+ ор =0,22 * 1,7/ 0,03* (20,4 – 0,01) + 0,01 = 0,6214
С Co2+ ор = 0,22 * 1,7 / 0,03 * (1,0 – 30,8) + 1,0 = 0,58
С Hg2+ ор = 0,22* 1,7 / 0,03 * (0,005 – 0,1) + 0,005 = -130,22
С Нефтор = 0,22 * 1,7 / 0,03* (0,005 – 0.1) +0,1 = -131,223
С Взвор = 0,22 * 1,7 / 0,03 * (10,5+0,75 – 0,75) +10,5+0,75= 12,43
Учитывая, что в санитарно-токсикологическую группу входят несколько ингредиентов, рассчитываем ожидаемую концентрацию, мг/л каждого из загрязняющих в створе реки по формуле (2):
Сожид i = (q Cор i + γ Q Cф i) / (q + γ Q )
При расчете Сожид i , учитываем, что эта величина не должна превышать ПДКi
Органолептическая группа:
С Cd2+ ожид==(0,03* 0,6124+ 0,22 * 1,7 *20,4)/ (0,03 + 0,22 * 1,7) =18,93
С Co2+ ожид= (0,03* 0,58+ 0,22 * 1,7 *30,8)/ (0,03 + 0,22 * 1,7) =28,55
С Hg2+ ожид= (0,03* -130,22+ 0,22 * 1,7 *5,4)/ (0,03 + 0,22 * 1,7) =-4,67
Проведем проверку по данной группе веществ на соответствие нормам по формуле (3):
Токсикологическая группа:
Сожид 1 / ПДК1 + Сожид 1 / ПДК1 + Сожид n / ПДКn ≤ 1 (3)
С Cd2+ ожид / ПДК Cd2+ + С Co2+ ожид / ПДК Co2+ + С Hg2+ ожид / ПДК Hg2+ ≤ 1
18,93/ 0,01 + 28,55/ 1,0 + -130,22/ 0,005 ≤ 1
Так как сумма больше единицы, то производится корректировка Сожид i каждого компонента в сторону уменьшения:
Сожид i (уточ)=Сожидi / n (4)
Снижаем концентрацию каждого компонента в 3,0 раза:
6,31+ + 9,51 + 43,40= ≤ 1
По формуле (5) определяем допустимую концентрацию, мг/л, загрязняющих веществ в стоках после очистки с учетом совместного влияния веществ в данной группе лимитирующего показателя вредности:
Сдоп i = (Сожид i уточн (q + γQ) – γQ Cфi )/ q (5)
С Cd2+ доп i = (6,31 (0,03 + 0,22*1,7) – 0,22*1,7*20,4 )/ 0,03 = 11,13
С Co2+ доп i = (9,51 (0,03 + 0,22*1,7) – 0,22*1,7*30,8 )/ 0,03 = -255,905
С Hg2+ доп i = (43,40(0,03 + 0,22*1,7) – 0,22*1,7*5,4 )/ 0,03 = 517,133
Определяем эффективность работы очистного оборудования, %, по каждому виду загрязнений по формуле (6):
Э = (Сфакт i - Сдоп i)/ Сфакт i *100 (6),
где Сфакт i – концентрация загрязняющего вещества в сточной воде данного предприятия до очистных сооружений, мг/л
Э Cd2+ = (20,4-11,13)/ 20,4*100 = 45,44 %
Э Co2+ = (30,8- -255,905)/ 30,8*100 = 100 %
Э Hg2+ = (5,4- 517,133)/ 45,4 *100 = 100 %
Э Нефт= (35,0 – 0,005)/ 35,0 *100 = 99,9%
Э Взв= (120,4-10,5+0,75)/ 120,4 *100 = 100 %
Задача 2 (вариант 57)
Рассчитать предотвращенный экономический ущерб в результате работы биоочистных сооружений предприятия в одном из регионов России, при условии, что биоочистные системы (поля орошения) работают при температуре окружающей среды ≥ +10ºС. Исходные данные приведены в табл. 2, 3
Таблица 2 – Исходные данные по характеристике стоков предприятия, направленных на биоочистку
Вид загрязнителя стоков |
Концентрация, мг/л |
ПДК, мг/л |
|
До очистки |
После очистки |
||
Ион Аммония (NH4+ ) |
20 |
2 |
0.5 |
Нитрит-ион (NO2- ) |
5 |
0,1 |
0,08 |
Алкилсульфонат |
15 |
0,75 |
0,5 |
Хром (Cr3+ ) |
1,5 |
0,002 |
0,001 |
Медь (Cu2+ ) |
0,5 |
0,01 |
0,001 |
Таблица 3 – Исходные данные для расчета
Vстоков, м3/сутки |
Регион |
1260 |
Краснодарский край |
Решение:
Рассчитаем фактическую массу каждого загрязнителя в стоках по формуле (7), мг/л или г/см3:
mi = Cн i – Cк i (7),
где Cн i и Cк i - начальная и конечная концентрация загрязнителя в сточных водах до и после биоочистки, мг/л.
m(NH4+ )= 20-2 = 18
m(NO2- ) = 5-0,1 = 4,9
m(Алкилсульфонат) =15-0,75 = 14,25
m(Взвешенные вещества) = 150-30 = 120
m(Cr3+ )= 1,5-0,002 = 1,498
m (Cu2+ )= 0,5-0,01 = 0,49
Определим степень токсичности каждого загрязнителя в стоках по формуле (8):
Аi=1/ПДКi (8)
А (NH4+ )= 1: 18= 0,055
А (NO2- ) = 1 / 4,9 = 0,20
А(Алкилсульфонат) = 1: 14,25 = 0,07
А (Взвешенные вещества) = 1:120 = 0,008
А(Cr3+ )= 1: 1,498 = 0,6675
А (Cu2+ )= 1: 0,49 = 2,04
Определим приведенную массу годового сброса загрязнителей (ΣАi mi), г/м3:
∑Аi mi = 0,055*18+ 0,20*4,9 + 0,07*14,25 + 0,008*1,498+ 0.6675*1,498 + 2,04*0,49= 4,97г/м3
Рассчитаем эффективность предотвращенный экономический ущерб в результате работы биоочистных сооружений предприятия Эу по формуле (9):
Эу = k* p* V*∑ Аi mi * 10-6 (9),
где Эу, руб./год; k – константа, равная 1440 р/усл т; р – константа региона России (для Краснодарского Края равна 2,73); V – объем очищенных сточных вод, м3 / год; ΣАi mi – приведенная масса годового сброса загрязнителей, г/м3
Принимаем, что в году 180 рабочих дней
Эу = 1440 руб./год *2,73 *1260 *180* 4,97 г/м3 * 10-6 = 30677,76 руб./год
Задача 3 (вариант 94)
Рассчитать ПДВ конкретных загрязняющих компонентов от нагретого источника, определить их фактический выброс, необходимость установки улавливающего оборудования, плату за выброс.
Исходные данные приведены в табл. 4.
Таблица 4 – Исходные данные
Горячий источник выброса |
Вид топлива |
Расход топлива, т/год |
Время работы в год, ч/год |
Температура, º С |
Н,м |
D,м |
Вид и концентрация загрязняющего вещества |
|||
Газо-воздушной смеси |
Наружного воздуха |
Наименование |
Сmax, мг/м3 |
Сф, мг/м3 |
||||||
Котельная локомотивного депо |
Мазут |
10000 |
8000 |
210 |
-3 |
21 |
1,2 |
Сажа, углеводороды |
170 70,3 |
0,13 3,5 |
Решение:
Рассчитываем ПДВформал по формуле (10):
ПДВi = (ПДКмр i- Сф i)H2 3√V ∆Т /А F m n 1000 (10),
где ПДКмр i - максимально-разовая предельно допустимая концентрация i – го компонента, мг/м3, Сф i – фоновая концентрация i - го компонента, мг/м3 ; (ПДКмр i - Сф i ) – максимальная приземная концентрация загрязняющего вещества при выбросе нагретой газовоздушной смеси из исследуемого источника, мг/м3; Н – высота выброса над уровнем земли, м; ∆Т – разность между температурой смеси и температурой окружающей среды, ºС; А – коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы и определяющий условия горизонтального и вертикального рассеивания атмосферных примесей (для территории Дальнего Востока и Сибири А=200); F – безразмерный коэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ в атмосфере (для газообразных веществ и мелкодисперсных аэрозолей F = 1; для крупнодисперсной пыли и золы при очистке до 75% - 2.5, при полном отсутствии очистки для крупнодисперсной пыли - 3); m, n – безразмерные коэффициенты, учитывающие условия выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса, рассчитываются по ряду формул:
m = 1/ (0,67 + 0,1√f + 0,34 3√f ) (11),
f = 103 W20 D / H2 ∆T (12),
где W0 – скорость выхода газовоздушной смеси, м/с; D – диаметр (или приведенный диаметр) устья трубы, м.
ПДКмр сажа = 0,15 мг/м3
ПДК[1]мр УВ = 5,0 мг/м3
Рассчитаем объем газовоздушной смеси продуктов сгорания V, м3/с по формуле (13):
V = Q V0 * 103 / τ (13),
где Q – расход топлива, т/год
(для твердого или жидкого топлива); м3 /год (для газообразного); V0 – расход воздуха,
необходимого для сгорания
V = 10000* 8,4 * 103 / 8000*3600 = 2,91
Скорость выхода газовоздушной смеси W0, м/с рассчитаем по формуле (14)
W0 = 4 V / π D2 (14)
W0 = 4 * 2,91 / 3.14 * 1,22 = 2,57
∆T = 240 –- (-3)= 243
A = 200; F = 1
Рассчитаем коэффициенты m и f по формулам (11), (12):
f = 103 W20 D / H2 ∆T
f = 103 * 2,572 * 1,2 / 212 * 243 = 0,07
m = 1/ (0,67 + 0,1√f + 0,34 3√f )
m = 1/ (0,67 + 0,1√0,07+ 0,34 3√0,07) = 1,19
Величины Vm и n определяем по формуле (15):
Vm = 1,3* W0 D / Н (15)
при Vm < 0.3; n = 3
при 0,3 < Vm < 2.0; n = √ (Vm – 0.3) * (4.36 - Vm )
при Vm > 2 ; n = 1
Vm = 1.3 * 2,57 * 1,2 / 21 = 0,19, так как Vm < 0.3; n = 3
ПДВi = (ПДКмр i- Сф i)H2 3√V ∆Т /А F m n 1000
ПДВсажа =(0,15-0,13) *212 3√ 2,91* 243 / 200 *1*0,07* 3*1000= 0,072г/с
ПДВУВ = (5,0 – 3,5)* 212 3√ 2,91* 243 /200*1*0,07*3*1000 = 5,46 г/с
Фактический выброс mсажии mУВ определим по формуле (16):
mi = Cmax i V Xi / 1000 (16),
где Cmax i – максимальная концентрация загрязняющего вещества на выходе из источника, мг/м3, (определяется экспериментально); V – объем газовоздушной смеси продуктов сгорания, м3 / с, рассчитывается по формуле (13); Х – число однотипных источников.
Mсажи = 170,0 * 2,91/ 1000 = 0,4947г/с
MУВ = 70,3* 2,91 / 1000 = 0,204г/с
Так как фактический выброс сажи больше предельно допустимого, необходимо установить улавливающее оборудование: циклоны (электрофильтры)
Плату за годовой выброс, руб./год, рассчитаем по формулам (17,18,19):
П1 = ∑ Сi mi τ / 106 (17),
где Сi – ставка платы, руб.; mi – фактический выброс данного загрязняющего компонента, г/с (если mi > ПДКi , то в формулу (17) подставляют значение ПДКi ); τ – время работы источника в течение года, с.
Сi = Нi * К (18),
где Нi - базовый норматив платы за выброс 1 т загрязняющего вещества в пределах допустимых выбросов, руб.; К – коэффициент экологической ситуации данного региона по атмосферному воздуху (для Дальнего Востока К=1,0)
Плата за сверхлимитные выбросы П2, руб./год, рассчитывается по формуле:
П2 = 5 ∑ Сi` (mi - ПДВi) τ / 106 (19),
где Сi` - ставка платы при сверхлимитных выбросах, руб.
Сi` = Нi` * K (20),
где Нi` - базовый норматив платы за выброс 1 т загрязняющего вещества при сверхлимитных выбросах, руб.; К = 0,8
Общая плата за выброс П рассчитывается по формуле (21):
П= П1 + П2 (21)
П1 = (26,4 * 0,4947+ 0,8 *0,204) *8000 * 3600 / 106 = 380,82
П2 = 5 *(132 *0,8 (0,4947-0,15)+ (4,0* 0,8 (0,204 -5,0)* 8000* 3600) / 106 = 3031,64 руб
П = 380,82+3031,64= 3412,47 руб./год
Задача 4(вариант 119)
Рассчитать:
1) максимальное значение приземной концентрации загрязняющего вещества при выбросе из одиночного горячего источника;
2) Х – расстояние от источника выброса, м. где при неблагоприятных метеорологических условиях достигается См этого вещества;
3) UВ – опасную скорость ветра, при которой достигается См на уровне 10 м от земли;
4) СiВВ – значения приземных концентраций рассматриваемого вещества на различных расстояниях от источника выброса;
5) определить размер С 33 предприятия, допуская, что источник выброса единственный.
Исходные данные приведены в табл. 5
Таблица 5 – Исходные данные
Вид вещества |
Основные показатели, необходимые для расчета |
Территория расположенного объекта |
Средненгодовое направление ветра |
Расстояние от источника, м, для расчета Сi вещества |
Углеводороды |
Значения mфакт ,Н, V, ∆T, F, m, n брать из расчетных данных задачи 94. |
Калужская область |
В |
10,50,100,200,300,500 |
Решение:
Из задачи 94:
mфакт = 0,204 г/с
Н = 21,0 м
V = 2,91 м3
∆T = 243ºС
F = 1
m = 1,19
n = 3
Рассчитаем максимальное значение приземной концентрации УВ
См УВ, мг/м3 по формуле (22):
См = А mфакт F* m* n / H2 3√V* ∆T ,
где А – коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы; Н – высота выброса, м; mфакт – фактическая мощность выброса, мг/с; V – объем (расход) газовоздушной смеси, м3/с; ∆T – разность между температурой выбрасываемой газовоздушной смеси и окружающей среды, ºС
Значение А, соответствующее неблагоприятным метеоусловиям, при которых концентрация вредного вещества в атмосферном воздухе максимальна, равно:
А=140 –Калужская область
СмУВ = 140* 0,204 *1*1,19*3 / 212 3√2,91 * 243*1000 = 6,66 * 10-7 мг/м3
Х – расстояние от источника выброса, м, где достигается СмСО найдем по формуле:
Хм = (5 –F) dH / 4 ,
где d – безразмерный коэффициент (при условии значения коэффициента f < 100) находится по формулам:
d = 2,48 (1+0.28 3√ f ) при Vm ≤ 0,5
d = 4.95 Vm (1+0.28 3√ f) при 0,5 ≤ Vm ≤ 2
d = 7 √Vm (1+0,28 3√ f) при Vm ≥2
Vm =0,19, так как Vm ≤ 0,5, для расчета d используем формулу:
d = 2,48 (1+0.28 3√0.07) = 2.766
Хм = (5 –F) dH / 4 = (5 – 1) * 2,76 * 21 / 4 = 57.96
Опасную скорость ветра UВ находим по формуле:
UB = 0.5 при Vm ≤ 0,5
UB = 0.5 м/с
Для расчета Сi , мг/м3 по формуле на расстоянии
10,50,100,200,300,500 м от источника при UB = 0.5 м/с найдем безразмерный коэффициент S при расстоянии:
- 10 м - Х / Хм = 10/57.96= 0.172
- 50м – Х / Хм = 50/57.96= 0.862
- 100м – Х / Хм = 100/57.96= 1.72
- 200м – Х / Хм = 200/57.96= 3,44
- 300м – Х / Хм = 300/57.96= 5,16
- 500 м – Х / Хм = 500/57.96= 9.86
S = 3 (Xi / Хм)4 - 8 (Xi / Хм)3 + 6(Xi / Хм)2 при Xi / Хм ≤1;
S = 1.13 / (0.13 (Xi / Хм)2 + 1) при 1< Xi / Хм ≤ 8;
S = 1/ (0.1(Xi / Хм)2+2.47(Xi / Хм ) – 17.8) при F>1.5; Хм > 8
S (10 м) =3 (0,172)4 - 8 (0,172)3 + 6(0,172)2 =0,0026-0,0407 + 0,177 =0.1389;
S (50 м) = 3 (0.862)4 - 8 (0.862)3 + 6(0.862)2 = 1,656-5.124+4,45 =0.982;
S (100 м) =1.13 / (0.13 (1.72)2 + 1) =0,81;
S (200 м) =1.13 / (0.13 (3.44)2 + 1) =0,44;
S (300 м) =1.13 / (0.13 (5,16)2 + 1) =0,25;
S (500 м) = 1/ (0.1(9.86)2+2.47(9.86) – 17.8)=0.061;
Тогда по формуле (31) найдем значения приземной концентрации вредного вещества:
Сi = S * Cм
СУВ (10м) = 0,1389* 6,66 * 10-7 = 0,92*10-7 мг/м3
СУВ (50м) = 0,982*6,66 * 10-7 =6,54*10-7 мг/м3
СУВ (100м) =0,81*6,66 * 10-7 = 5,39 *10-7 мг/м3
СУВ (200м) = 0,44* 6,66 * 10-7 =2,793 *10-7 мг/м3
СУВ(300м) =0,25* 6,66 * 10-7 =1,66 мг/м3
СУВ(500м) = 0,061* 6,66 * 10-7 =0,0,406 мг/м3
Для определения границ С33 находим ПДКмрУВ = 5,0 мг/м3
Из предыдущих расчетов видно, что ПДКмр УВ = 5,0 мг/м3 > СУВ, принимаем L0 = 10м. С учетом среднегодовой розы ветров по формуле:
L = L0 P / P0 ,
где L0 – расчетный размер участка местности, где приземная концентрация вредного вещества в атмосферном воздухе С0, мг/м3, с учетом направленного действия вещества не превышает ПДКмр, Р – среднегодовая повторяемость направления ветра рассматриваемого румба, %; Р0 – повторяемость направлений ветров рассматриваемого румба, % (при восьмирумбовой розе ветров Р0 = 100/80=12,5%)
Среднегодовая повторяемость направления ветра для среднегодовой розы ветров условной местности по СНиП 1.01-82 Р = 14,5% (В).
Тогда по формуле:
L = 10*14,5/12, 5 = 11,6м
Таким образом, минимальное расстояние от источника выброса до жилой застройки должно составлять не менее 10 м, следовательно, данное предприятие по величине С33 относится к V классу.
Задача 5 (вариант 144)
Оценить экологический ущерб от загрязнения атмосферы выбросами конкретного источника, сравнить его величину с фактической платой за выброс, которую осуществляет предприятие. Исходные данные приведены в табл. 6.
Таблица 6 – Исходные данные
Источник загрязнения |
Виды загрязняющих веществ |
mфактi, Н, ∆Т, ∑П, UB |
Скорость осаждения вещества в атмосфере, см/с |
S зоны загрязнения, км2 |
К, % |
Котельная локомотивного депо |
Сажа Углеводороды |
Данные взять из предыдущих задач |
Сажа > 20 Углеводороды < 1 |
5,6 |
Территория предприятия – 80% Населенный пункт – 20% |
Решение:
Из предыдущих задач имеем:
Среднегодовая температура наружного воздуха = -3 ºС;
Средняя температура выбрасываемой газовоздушной смеси =240ºС;
Высота Н= 21 м;
Фактический выброс Сажи mфактсажи= 0,4947г/с
Фактический выброс пентана mфакт пентана= 0,204г/с
UB = 0.5 м/с
Решение:
Экологическую оценку ущерба, причиняемого выбросами формальдегида и сажи в атмосферу, определяем по формуле:
Эу = γ σр f M ,
где γ – удельный экологический ущерб от выброса 1 т условных вредных веществ в атмосферу, численное значение которого равно 192,0 руб./усл т; σр – расчетный показатель, характеризующий относительную опасность загрязнения атмосферного воздуха; f – коэффициент, учитывающий характер рассеивания примеси в атмосфере; М – приведенная масса годового выброса загрязнения из источника, усл.т/год.
σр = (S1σ1 + S2σ2 + …+ Snσn) / S ,
где S – общая площадь загрязнения, км2; Si = S * Ki / 100 – площадь загрязнения территории, соответственно населенных пунктов, предприятий, зон отдыха и т.д., км2; К – доля загрязнения от общей доли загрязнения, %; σi – показатель относительной опасности загрязнения атмосферы в зависимости от территории.
σр = (5,6*0,80*4 +5,6*0,8*8) / 5,6= 9,6
Коэффициент f , учитывающий характер рассеивания частиц формальдегида и сажи в атмосфере, определяем по формуле в соответствии с заданием:
Для газообразных примесей и мелкодисперсных частиц со скоростью оседания меньше 1 см/с
f = (100 / (100 + φ Н ))* 4/ (1+ UB) ,
где Н – геометрическая высота устья источника выброса, м; UB – среднегодовое значение модуля скорости ветра на уровне флюгера, м/с; φ – поправка на тепловой объем факела выброса в атмосферу, определяется по формуле:
φ = 1 + ∆Т/75 ,
где ∆Т – среднегодовое значение разности температур в устье источника и окружающей среды, ºС.
φ = 1 + 243/75 = 4,24
Для газообразных примесей и мелкодисперсных частиц со скоростью оседания меньше 1 см/с
f = (100 / (100 + φ Н )) * 4/ (1+ UB) (37),
f УВ= (100 / (100 + 4,24*21 )) * 4/ (1+ 0,5) = 1,408
Для частиц, оседающих со скоростью 1-20 см/с
f = (100/ (100 + φ Н))2 * (4/ (1 + UB)) =
f УВ= (100/ (100 + 4,24 * 21)2 * (4/ (1 + 0,5)) =0,744
М – приведенную массу годового выброса углеводородов и сажи в атмосферу – рассчитываем по формуле (38):
М = ∑Аi mi (38),
где mi – масса годового выброса примеси i – го вещества в атмосферу, т/год (15), при расчете массу в г/с переводим в т/год):
mi = Cmax i V τ / 109 (39),
где τ – время работы установки в год, с
Аi – показатель относительной опасности примеси i – го вида
Аi = 1/ ПДКi cc
Асажа = 1/ 0,05 = 20
AУВ = 1/ 1.0= 1
mi = Cmax i V τ / 109
mсажа= 170,3* 2,91* 8000*3600 / 109 = 14,27т/год
mУВ = 70,3 * 2,91 *8000*3600 / 109 = 5,89 т/год
Мcажа= 20 * 14,27 = 285,4 усл т/год
Эу сажа= γ σр f M = 192 * 9,6 * 0,744* 14,27= 19569,03 руб./год
МУВ = 1,0 * 5,89 =5,89 усл т/год
Эу СО= γ σр f M = 192 *9,6* 1,408 * 5,89 = 15285,8руб./год
∑ Эу = 19569,03 +15285,8 = 34854,8 руб/год
Если сравнить Эу с платой за выбросы (3412,47 руб./год), то, очевидно, что экологический ущерб, причиняемый предприятием окружающей среде значительно больше, чем плата за выбросы.
Задача 6 (вариант 156)
Оценить экологический ущерб Ув поверхностным водам от деятельности предприятия при условии, что сброс сточных вод после очистных сооружений осуществляется в открытый водоем. Исходные данные приведены в табл. 7.
Таблица 7 – Исходные данные
Категория водоема |
Расход сточных вод, q, м3/с |
Вид загрязняющих веществ и их концентрация в стоках после очистных сооружений, мг/л |
Территория расположения предприятия |
Санитарно-бытовой |
0,025 |
Ртуть (СHg2+= 0.012 = Cдоп) Формальдегид (Сформ= 0.78 = Сдоп) |
Бассейн реки Невы |
Решение:
Рассчитаем фактическую массу mфакт каждого из веществ, сбрасываемых в водоем, т/год, по формуле (40):
mi = Сi q 3600*24*n / 106 (40),
где Сi – концентрация i – го вещества в сточных водах предприятий, мг/л, после очистных сооружений; q – расход сточных вод, м3/с; n – работа очистных сооружений, сут/год (с учетом профилактических ремонтов = 320 сут.).
m Hg2+= С Hg2+q 3600*24*n / 106 = 0,012* 0,025 * 3600*24*320/106 =0,083
m форм= Сформq 3600*24*n / 106 = 0, 78 *0,025*3600*24*320/106 = 0,04
Рассчитаем Мi (приведенная масса годового сброса каждого из загрязняющих веществ), усл т/год по формуле (41):
Мi = Ki * mi (41),
где Кi - коэффициент приведения i – го вредного вещества, учитывающий его относительную опасность, рассчитывается по формуле (42):
Кi=1/ПДКi (42),
Где ПДКi – предельно допустимая концентрация i –го вещества в водоеме данной категории; mi - фактическая масса i – го вредного вещества, сбрасываемого в водоем, г/год.
ПДК Hg2+= 0,005 мг/л
ПДК форм= 0,01 мг/л
К Cu2+= 1 / 0,005 = 200
К Fe3+= 1 / 0.01= 100
М Hg2+= 200* 0,083= 17,46
М форм= 100* 0,04= 4
Определим УудВ от сброса каждого вещества:
Ууд Hg2+В = 17740000 руб./усл т (в пределах ПДС),
Ууд Hg2+В = 88700000 руб./усл т (сверхнормативного сброса)
Ууд форм В = 1774,0 руб./усл т (в пределах ПДС),
Ууд форм В = 8870,0 руб./усл т (сверхнормативного сброса)
Определяем КВ коэффициент экологической ситуации в бассейне реки Невы
КВ = 1,11-1,91, принимаем равным 1,50
По формуле (43) рассчитаем экологический ущерб от загрязнения поверхностных вод:
УВ = КВ ∑ УудВ Мi (43),
где УудВ – удельный экологический ущерб водному объекту от сброса одной тонны вредного вещества, руб./усл.т; КВ – коэффициент экологической ситуации водных объектов по бассейнам основный рек РФ; Мi – приведенная масса годового сброса, усл т/год
УВ = КВ ∑ УудВ Мi = 1,50 *(88700000 * 17,46 + 8870,0 * 4) = 1548737480 руб./год
Список литературы
1. Никитин Д.П., Новиков Ю.В. Окружающая среда и человек. – М.: Высшая школа, 1980. – 424 с.
2. Кормилицын В.И. Основы экологии. – М. Интерстиль, 1997. – 365 с.
3. Акимова Т.А. Экология. – М.:ЮНИТИ, 1998. - 455 с.
4. Методические указания. Экология. – Хабаровск: ДВГУПС, 2003. – 65с.
5. Экология и безопасность жизнедеятельности / Под ред. Л.А. Муравья. – М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2000. – 447 с.
[1] Методические указания. Экология. – Хабаровск: ДВГУПС, 2003. – 65с.