Содержание
1. Что такое почвообразовательный
процесс? Каковы методы его изучения? Рассмотреть на примере аллювиальных и
серых лесных почв 3
2. Что
такое почвообразующие породы?. 5
3. Что
такое минералогический состав почв,
почвообразующих пород, отдельных фракций?. 5
4. Что
такое фульваты? Гуматы?. 7
5. Наблюдается
ли зависимость между содержанием гумуса в почвах и их гранулометрическим составом?. 9
6. Какие
методы исследования почв вы знаете? Особенности их применения. 10
7. От
чего зависит состав ППК?. 11
8. Что
такое гидролитическая кислотность почв?
Почему гидролитическая кислотность характерна для насыщенных почв?. 13
9. Что
такое процесс засоления?. 15
10. Как делятся простые соли по степени растворимости?. 17
11. Каково соотношение воды и почвы
при приготовлении водной вытяжки?. 18
Список литературы.. 19
1. Что
такое почвообразовательный процесс? Каковы методы его изучения? Рассмотреть на
примере аллювиальных и серых лесных почв
Почвообразовательный процесс -
зарождение, становление, эволюция почвы под влиянием природных факторов
и хозяйственной деятельности человека, зарождение и эволюция почвы под влиянием факторов
почвообразования (материнская порода, климат, растительный и животный мир,
рельеф, геологический возраст территории, хозяйственная деятельность человека),
изменчивость которых во времени и пространстве обусловила формирование
разнообразных типов почв (напр., подзолистые, черноземы).
Почва
представляет собой один из наиболее сложных объектов для анализа элементного
состава, наличие в почве практически всех природных элементов периодической
системы создает значительные трудности при их идентификации[4, с. 178].
Среди основных
методов изучения почвообразовательного
процесса аллювиальных и серых лесных
почв можно назвать следующие:
- критический
мониторинг экологического состояния почв и растений (на содержание микро- и
макроэлементов, активность радионуклидов) техногенно перегруженных территорий
промышленных;
- изучение
почвообразовательных процессов и микроэлементного состава молодых почв
техногенно - нарушенных ландшафтов;
- исследование
эколого-агрохимических и энергетических характеристик почв, загрязненных
территорий при использовании разных технологий производства экологически чистой
сельскохозяйственной продукции в земледелии;
- изучение закономерностей миграции биогенных и токсичных
веществ в условиях эрозийно - опасных агроландшафтов, их влияние на развитие
деградационных процессов и устойчивость ландшафтной системы.
Для изучения морфологического строения почвы и описания характера
почвообразовательного процесса делают почвенные разрезы. На вертикальном
разрезе почвы видно, что она неоднородна и состоит из нескольких слоев, которые
позволяют проследить превращение горной породы в почву. Каждый горизонт имеет
буквенное обозначение.
Верхний горизонт (его обозначают буквой А) обычно окрашен в темный цвет,
который зависит от накапливающегося в нем гумуса. Чем старше почва, тем мощнее
гумусовый горизонт. В зависимости от типа почвы толщина горизонта А1
колеблется от нескольких сантиметров (например, в тундровых почвах) до 100 см и
более (в черноземах). В почвах, занятых лесной растительностью, выделяют еще
горизонт А0, т.е. лесную подстилку, которая лежит сверху горизонта А1.
В некоторых почвах, например, подзолистых, под гумусовым горизонтом
образуется белесый горизонт А2 , напоминающий цветом золу. Из этого
горизонта гумус и минеральные соединения вымываются в иллювиальный горизонт В,
где и накапливаются. Горизонт В плотный, часто окрашен в красновато-бурый цвет.
Под ним залегает слабо измененная, не содержащая гумуса горная (материнская)
порода С.
В последние годы
ядерно-физические методы исследования все чаще используются при исследовании
объектов окружающей среды. Метод нейтронно-активационного анализа (НАА) на
быстрых нейтронах основан на облучении образца потоком быстрых нейтронов (En
> 0,5 МэВ), инициировании в нем ядерных реакций и последующем измерении
гамма-излучения, возникающего в результате ядерных реакций. К достоинствам
метода относятся экспрессность, низкие пределы обнаружения, нечувствительность
к химическому состоянию атомов исследуемого объекта, однозначность
идентификации элементов.
Одним из
перспективных приложений НАА на быстрых нейтронах является определение
содержания тяжелых металлов в почве, так как почва является наиболее
подверженным воздействию загрязнителей элементом биосферы, обладающим
способностью аккумулировать элементы и удерживать их длительное время.
2. Что
такое почвообразующие породы?
Одним из важнейших факторов почвообразования
является состав и свойства почвообразующей породы. Порода как бы по наследству
передаёт почве свой механический и химический состав, физические свойства,
которые в ходе почвообразования претерпевают существенные изменения.
Почвообразующие породы — субстрат, на
котором образуются почвы; они состоят из различных минеральных компонентов, в
той или иной степени участвующих в почвообразовании. Минеральное вещество
составляет 60-90% всего веса почвы. От характера материнских пород зависят
физические свойства почвы — водный и тепловой ее режимы, скорость передвижения
веществ в почве, минералогический и химический состав, первоначальное
содержание элементов питания для растений[2,с . 189].
От характера материнских пород в большой мере зависит и тип почв.
Например, в условиях лесной зоны, как правило, формируются почвы подзолистого
типа. Если в пределах этой зоны почвообразующие породы содержат повышенное
количество карбонатов калия, формируются почвы подзолистого типа. Если в пределах
этой зоны почвообразующие породы содержат повышенное количество карбонатов
кальция, формируются почвы, значительно отличающиеся от подзолистых.
3. Что
такое минералогический состав почв,
почвообразующих пород, отдельных фракций?
Почва состоит из твердой, жидкой, газообразной и живой частей. Твердая
часть - это минеральные и органические частицы. Они составляют 80-98 %
почвенной массы и во многом определяют плодородие почвы.
В состав минеральной части входят:
|
SiO2
|
>
|
Al2O3
|
>
|
Fe2O3
|
>
|
CaO,
MgO, Na2O, K2O
|
|
|
|
|
|
|
|
|
70-99%
|
|
10-20%
|
|
2-5%
|
|
1-2 %
|
Жидкая часть почвы или почвенный раствор - вода с растворенными в ней
органическими и минеральными соединениями. Воды в почве содержится от долей
процента до 40-60 %. Жидкая часть участвует в снабжении растений водой и
растворенными элементами питания.
Газообразная часть, почвенный воздух, заполняют
поры, не занятые водой. Почвенный воздух содержит больше углекислого газа и
меньше кислорода, чем атмосферный воздух, а также метан, летучие органические
соединения и др.
Содержание тонких коллоидов из почвообразующих пород меняется в пределах
3-9 %, причем более высокие значения принадлежат бескарбонатным разностям.
Концентрации грубых коллоидов и предколлоидной фракции составляют
соответственно 4-9 и 5-9 %, лишь в черноземе они достигают 17 %. В качестве
тенденций, характерных для большей части выборки пород, следует отметить
повышение содержания фракций по мере увеличения их эквивалентного сферического
диаметра, а также возрастание концентрации суммы фракций меньше 1 мкм в
зональном ряду от тундровой почвы до чернозема.
В тундровой почве имеют место элювиально-аккумулятивный и аккумулятивный
типы изменения содержания соответственно для тонких и грубых коллоидов, а также
предколлоидной фракции. Ряду почв подзолистая – серая лесная присущ главным
образом элювиально-аккумулятивный тип распределения составляющих ил фракций,
причем наибольшее обеднение горизонтов элювиальной толщи по отношению к
почвообразующей породе наблюдается, как правило, для частиц 0.08-0.20 мкм, а
различия проявляются в степени их относительного изменения. Подзолистая
слабодерновая почва составляет определенное исключение: в ней тонкие коллоиды
накапливаются, а максимальный вынос отмечен для предколлоидной фракции, что в
значительной мере связывается с близким залеганием карбонатов. В профиле
чернозема наблюдается аккумуляция в органогенном горизонте частиц с диаметром
до 0.08 мкм при элювиальном распределении грубых коллоидов и предколлоидной
фракции.
В текстурно-дифференцированных почвах на бескарбонатных породах или при
глубоком залегании карбонатов (разрезы 20, 5, 22) наибольшая степень
дифференциации (абсолютные минимумы и максимумы относительных концентраций) для
составляющих ил фракций отмечена в целом для профиля подзолистой почвы, хотя
тонкие коллоиды в большей мере выносятся из горизонта Вf тундровой, а
максимальная степень накопления грубых коллоидов приходится на первый
иллювиальный горизонт дерново-подзолистой почвы[2, с. 177].
Почвообразующие породы исследованного зонального ряда почв при близком
качественном минералогическом составе совокупности частиц меньше 1 мкм
(каолинит, иллит, монтмориллонит, хлорит, смешанослойные хлорит-вермикулит и
иллит-монтмориллонит, хотя не всегда совпадающий по размерностям фракций) по
содержанию основных групп слоистых силикатов в отдельных фракциях имеют некоторые
региональные различия.
4. Что
такое фульваты? Гуматы?
|
Мощная способность фульватов повышать поглощение, усвоение питательных
компонентов и укреплять общее здоровье намного превзошла результаты,
достигнутые методом хелирования.
Фульваты - органические
электролиты на водной основе, являются природным источником жизненной силы.
Они состоят из низкомолекулярных соединений, выделяемых почвенными
микроорганизмами. Эти микроскопические электролиты служат источником энергии
для всех живых организмов. В сущности, жизнь на земле без них была бы просто
невозможна.
|
|
Фульваты помогают доставлять минеральные элементы и питательные
вещества к клеткам. Они активно транспортируют эти полезные компоненты к клеткам, превращая неорганические
минеральные соединения в способные к усвоению питательные вещества. Ученые
утверждают, что фульваты играют жизненно важную роль в биодоступности для
человеческого организма незаменимых питательных веществ и микроэлементов.
Фульваты проводят питательные компоненты внутрь клеток. Питательные
вещества расщепляются в организме на биодоступные частицы, которые
ионизируются и присоединяются к фульватам. Благодаря фульватам они легко
транспортируются через стенки кишечника, кровоток и тонкие полупроницаемые
мембраны клеток. Более 60 различных минеральных элементов естественным путем
связываются с молекулами фульватов, обеспечивая таким образом их эффективную
доставку в клетки.
Фульваты выводят из клеток опасные тяжелые металлы. После
доставки питательных и минеральных веществ в клетки организма, фульваты связывают тяжелые металлы, которые
могут оказаться в цитоплазме клетки, и выводят их наружу. Таким образом,
металлы уже не могут навредить клетке.
Фульваты энергизируют клетки. Фульваты действуют как
электролиты, помогая сохранять электрический заряд клетки. Подобно тому, как
электрическая батарейка с низким уровнем заряда получает дополнительный
источник электрической энергии, живая клетка использует заряд фульватов для
поддержания жизненного баланса.
|
Гумат - Смесь гуминовых кислот калиевых и натриевых
солей - 60-85%. Экологически чистый продукт - органический стимулятор роста и
цветения растений[2, с. 24].
Стимулирующее действие гуматов известно человечеству более 200 лет и с
успехом используется при замачивании семян, выращивании рассады, при подготовке
черенков к посадке, а также при поливе цветов, деревьев и кустарников.
Применение гуматов:
- увеличивает
урожайность
- увеличивает
устойчивость растений к заморозкам и засухе
-
способствует обогащению плодов витаминами, сахарами, аминокислотами и маслами
- сокращает
сроки созревания плодов на 10-15 дней
- снижает
содержание в плодах нитратов и пестицидов за счет их разложения; кроме того,
применение гуматов улучшает структуру почвы, восстанавливая ее плодородие
Гуматы применяются в виде водных
растворов концентрацией 0,005-0,01% (0,05-0,1 г на 1 л воды). Одновременно, в
одной емкости с ними, растворите минеральные удобрения, согласно
рекомендованным для выращиваемых культур нормам расхода.
5. Наблюдается
ли зависимость между содержанием гумуса в почвах и их гранулометрическим составом?
Для определения связи между показателями свойств почв и их влияния на
флористический состав древостоев и
запасы древесины в различных типах почв лесных биогеоценозов среднетаежной
подзоны Западной Сибири были изучены содержание гумуса и мощность гумусового
слоя, реакция среды, содержание обменных кальция и магния, гранулометрический
состави подвижные формы NPK и железа в каждом генетическом горизонте на всю глубину
почвенного профиля. После обработки данных кластер-анализом, обнаружилось, что
эти показатели сгруппировались в однородные классы строго по генетическим
горизонтам. Отсюда вывод, что генетические горизонты почв как раз и есть
интегральные показатели частных диагностических свойств почв. Поэтому они
должны быть положены в основу базы данных и ГИС лесных почв.
6. Какие
методы исследования почв вы знаете? Особенности их применения
Описание почвы по генетическим горизонтам осуществляется по следующим
критериям.
·
Мощность горизонта (см).
·
Глубина залегания горизонта от поверхности почвы
(см).
·
Характер перехода в следующий горизонт (при
переходе 1-2 см - резкий, до 5 см - постепенный и свыше 5 см - незаметный).
·
Окраска.
·
Структура (призматическая, глыбчатая, плитчатая,
листоватая, зернистая, ореховатая, комковая, бесструктурная).
·
Сложение (рыхлое, плотное, пористое,
трещиноватое).
·
Новообразования (в виде пятен, языков, подтеков,
ходов животных).
Почвы различаются также по их
механическому составу. Так, почвы нашего подзолистого типа (лесные) можно
разделить на следующие виды: песок рыхлый содержит физической глины до 5%;
песок связный - 6-10 % глины; супесь - 11-20 % глины; суглинок легкий - 21-30 %
глины; суглинок средний - 31-40 % глины; суглинок тяжелый - 41-50 % глины; и
собственно глина - глины свыше 50 %.
Таблица
1
Определение
механического состава почв полевым методом
|
Характер
скатывания почвы в шнур
|
Содержание
физической глины, %
|
Почва по
механическому составу
|
|
Не скатывается
|
0 - 5
|
Песок рыхлый - почвы песчаные
|
|
Не скатывается, на руке остается пыль
|
6 - 10
|
Песок связный - почвы песчаные
|
|
Скатывается с трудом при диаметре(d) шнура
5 мм
|
11 - 20
|
Супесь - супесчаная
|
|
Скатывается при d > 3 мм
|
21 - 30
|
Суглинок легкий - суглинистые
|
|
Скатывается при d = 1,2 - 3 мм
|
31 - 40
|
Суглинок средний - суглинистые
|
|
Скатывается при d = 0,8 - 1,2 мм
|
41 - 50
|
Суглинок тяжелый - суглинистые
|
|
Скатывается при d = 0,8 - 1,2 мм и дает
кольцо величиной с трехкопеечную монету
|
свыше 50
|
Глина - глинистые
|
7. От
чего зависит состав ППК?
Наиболее показательны эволюционные преобразования состава
почвенно-поглощающего комплекса (ППК).
Эта часть почвы относится к категории наименее подверженных изменениям.
Для сколько- нибудь значительных
трансформаций ППК необходимо сильное внешнее воздействие (внесение больших доз
удобрений, химикатов, засоление и т.д.) или длительное время почвообразования.
Как показали исследования, в сумме обменных оснований значительной разницы
между изучаемыми почвами не наблюдается. В поглощенном состоянии в современных
почвах абсолютные лидирующие позиции занимает Са (81,4 - 87,3 % от суммы), а
натрия менее 1 % .В палеопочвах картина иная.
Содержание кальция от суммы на 22-25 % ниже, содержание Na на порядок выше, чем
в современных почвах. Как известно, если количество натрия более 5 % , то почвы
можно классифицировать как слабосолонцеватые. Но на наш взгляд этого делать
нельзя, т.к. нет четко выраженного иллювиального солонцового горизонта и
содержание натрия одинаково по профилю. Видимо, причины столь большого различия
в составе ППК[4, с. 155].
Между почвенным раствором и ППК существует тесная взаимосвязь и
равновесие, обеспечивающее увеличение или уменьшение количества иона в ППК при
соответственно увеличении или уменьшении его в растворе.
При анализе солевого состава (таблица 2) выявлено, что общее содержание солей в
палеопочвах высокое (0,71 - 0,85 %), что позволяет их классифицировать как
среднесолончаковые. Среди анионов много НСО3Ї ( до 2,0 мг.- экв./100 г) и
особенно СlЇ ( до 10,0мг.-экв./100г), а среди катионов много кальция (2,0-2,75
мг.-экв./100г), но больше всего натрия(6,9-8,9 мг.- экв./100г), что согласуется
с данными состава ППК.
Тип засоления: гидрокарбонатно-хлоридный.
Можно предположить, что около 5 тыс. лет назад шел процесс рассоления
почв, о чем свидетельствует увеличение содержания солей вниз по профилю. Данные
солевого состава
полностью согласуются с данными состава
ППК. Исследованиями установлено отсутствие всякой взаимосвязи между содержанием
гумуса и азота, если не сказать, что взаимосвязь была обратной. В палеопочве
гумуса всего 0,73 % в верхнем горизонте, т.е. почти в 5 раз меньше, чем в
современной, а содержание азота намного больше: аммонийного в 8,7, нитратного в
5,2 раза и достигает значений, которых невозможно представить в современных
почвах всей этой зоны.
Установлено, что без учета свойств ППК дерново-подзолистых
легкосуглинистых почв не могут быть успешно решены задачи по регулированию
баланса питательных веществ и
рациональному использованию удобрений.
Емкость катионного обмена (ЕКО) находится в прямой
зависимости от
содержания гумуса.
При длительном применении навозной
и навозно-минеральной систем удобрений
емкость увеличивается на
2-3 мэкв/100 г почвы. Азотные
и калийные удобрения
снижают содержание обменных
катионов кальция и магния.
Рекомендованы верхние предельные уровни
устойчивого насыщения ППК обменными катионами, при которых были
получены наибольшие урожаи озимой ржи
(53-54 ц/га), ячменя (56-57 ц/га) и льна-долгунца (58-59 ц/га).
Для кальция этот уровень составляет 40-50; для
магния 13-17, для калия - до 5% от обменной емкости. При
этом соотношение K:Mg:Ca должно быть 1:2,5-3,0:9-10.
8. Что
такое гидролитическая кислотность почв?
Почему гидролитическая кислотность характерна для насыщенных почв?
Для определения гидролитической
кислотности почв агрохимслужбе был
предписан классический метод Каппена, основанный на обработке почвы раствором
ацетата натрия с последующим титрованием уксусной кислоты, образующейся при
взаимодействии с почвой, щелочью по фенолфталеину. Было показано, что
титрование можно заменить измерением рН вытяжки, исключая необходимость ее
фильтрования. Это значительно повышает производительность анализа. При этом
исключается расход фильтровальной бумаги, сокращается расход посуды и дистиллированной
воды, необходимой для ее мойки.
Актуальная
кислотность находится в тесной связи с
потенциальной (скрытой кислотностью), которая, в свою очередь, подразделяется
на обменную и гидролитическую.
Ионы
Н+ и Аl3+находящиеся в почвенном поглощающем комплексе,
при взаимодействии с растворами солей вытесняются из поглощенного состояния и
подкисляют почвенный раствор. В растворе образуется соляная кислота и хлористый
алюминий — гидролитически кислая соль: АlCl2 + З H23 .
Кислотность,
обусловленная ионами водорода и алюминия, находящимися в поглощенном состоянии
и способными вытесняться в раствор при действии на почву какой-либо нейтральной
соли, называется обменной кислотностью. Определяется она обработкой почвы
раствором 1 и. КСl (солевая вытяжка) и выражается в мэкв на 100 г почвы, или
величиной рН. В солевой вытяжке определяются актуальная и обменная кислотность,
поэтому рН солевой вытяжки обычно - ниже, чем рН водной вытяжки.
Обменная
кислотность характерна для дерново-подзолистых и серых лесных почв,
оподзоленных и выщелоченных черноземов, а также красноземов. Это скрытая
кислотность, но при действии на почву нейтральных солей она переходит в
актуальную и оказывает отрицательное влияние на развитие растений. Особенно
вредно действует переходящий в раствор алюминий. Результаты определения рН
солевой вытяжки служат для характеристики степени кислотности почвы. При рН до
4,5 кислотность сильная, рН 4,6—5 — средняя, рН 5,1—5,5 — слабая, рН 5,6— 6,0 —
реакция, близкая к нейтральной, >6,0 — нейтральная. На основании определения
рН солевой вытяжки в образцах почвы, взятых с различных частей поля (или разных
полей), оформляются картограммы кислотности. Для обозначения контуров почв с
различными величинами рН используют следующие цвета: <4,5— красный, 4,6—5 —
желтый, 5,1—5,5 — зеленый, 5,6—6,О—голубой, >6,0 — синий. По величине рН
солевой вытяжки устанавливают степень нуждаемости почв в известковании и
ориентировочную норму извести.
При
обработке почвы 1 н. КСl из почвенного поглощающего комплекса переходят не все
ионы водорода, часть их более прочно поглощена коллоидами почвы и нейтральными
солями не вытесняется. Их можно вытеснить при действии на почву раствором
гидролитически щелочной соли, например уксуснокислого натрия — СН3СООNa
Кислотность
почвы, обусловленная менее подвижными ионами водорода, которые вытесняются при
обработке почвы гидролитически щелочной солью, называется гидролитической
кислотностью. С ней приходится встречаться чаще, чем с обменной, она
свойственна большинству почв, даже черноземам. Эта кислотность включает менее
подвижную часть поглощенных ионов Н+, труднее обменивающихся на катионы
почвенного раствора. Определять ее необходимо для решения ряда практических
вопросов применения удобрений — установления норм извести и возможности эффективного
применения фосфоритной муки. При обработке почвы раствором уксуснокислого натрия в
раствор переходят все содержащиеся в почве ионы водорода (и алюминия), т. е.
определяется сумма всех видов кислотности (актуальная, обменная и гидролитическая).
Чтобы определить величину собственно гидролитической кислотности, необходимо из
общего показателя вычесть величину обменной кислотности. Обычно этого не делают
и термином « гидролитическая кислотность» обозначают общую кислотность почвы,
выражая ее в мэкв на 100 г почвы.
В
почвах, насыщенных основаниями, свободные кислоты (например, H NO3)
нейтрализуются вследствие поглощения почвой ионов Н+ кислоты в обмен
на катионы Са2+ , которые из поглощенного состояния вытесняются в
раствор, и в нем вместо кислоты образуется нейтральная соль. В почвах, не
насыщенных основаниями, имеющих обменную или гидролитическую кислотность,
нейтрализация щелочи Са(ОН) 2+, которые вытесняются в раствор и
связывают ионы ОН- с образованием воды.
Чем
больше гидролитическая кислотность тем
выше буферность ее против подщелачивания. Почвы, имеющие высокую степень
насыщенности основаниями (черноземы, сероземы), имеют высокую буферность против
подкисления Внесение высоких доз органических удобрений и известкование
повышают буферность почвы против подкисления
9. Что
такое процесс засоления?
Засоление почвы - процесс
накопления в почве легкорастворимых в воде солей в количествах, токсичных для
сельскохозяйственных культур. Развивается преимущественно в пустынной,
полупустынной и сухостепной зонах на низменностях и в бессточных впадинах при
близком залегании минерализованных грунтовых вод. Затопление суши морской
солёной водой также приводит к засолению почв; наблюдается оно и при отступании
береговой линии моря. На орошаемых землях часто наблюдается вторичное
засоление, если в материнской породе или грунтовых водах (особенно при
неглубоком их залегании) много солей, а также при подаче избыточной воды на
поля или потерях ее из оросит, сети. Вторичное засоление почв может быть также
при поливе минерализованными подземными и сбросными водами. Почвы с избыточным
содержанием солей (0,15-0,25% и более) называются засоленными. К ним относят
солончаки, солончаковые почвы и солонцы. Правильным ведением хозяйства можно
устранить неблагоприятное течение процессов засоления, изменив его естественную
направленность. Достигается это сочетанием промывок почвы с искусственным отведением грунтовых и
промывных вод с помощью дренажа[3,с . 189].
В почвах и
подстилающих их грунтах много легкорастворимых солей. В результате утечек воды
из каналов и подачи на поля чрезмерного количества воды начинает подниматься
уровень грунтовых вод. От этого уровня по системе капиллярных пустот к
поверхности почвы поступает вода и включается в процесс испарения. Грунтовая
вода, промочив толстый слой подпочвы и почвы, выносит к поверхности растворы
солей, которые после испарения остаются вблизи или на поверхности почвы. Почва
таким путем засоляется, меняет свои свойства и структуру и теряет плодородие.
На месте оазиса возникает засоленная пустыня, созданная руками человека.
Очень древний
пример засоления почвы выявлен археологическими раскопками в долинах Тигра и
Евфрата, где были обнаружены брошенные еще в XVII в. до н. э. оросительные
системы. Нельзя сказать, что ситуация сильно изменилась за прошедшие
тысячелетия, за исключением того, что орошаемая территория сейчас сильно
расширилась, и это привело к столь же большому расширению площади заселяемых
земель. В целом в России значительная часть орошаемых земель засолена или засоляется.
Не лучше обстоят дела и в других странах; в США, например, засолению подвержено
тоже около 40% орошаемых земель. Таким образом, из 260 млн. га орошаемых во
всем мире земель до 100 млн. га требует проведения мероприятий по рассолению
или защите от засоления. Много засоленных земель заброшено. Во всем мире
заброшенных из-за ирригации засоленных земель в настоящее время больше чем
орошаемых, так как при бездренажном орошении и без использования специального
севооборота 70-80% орошаемых земель полностью или частично теряют плодородие. В
грунтах под черноземами практически повсеместно установлено существование 3-5
древних солевых и солонцеватых горизонтов, которые свидетельствуют о прошлых
увлажнениях этих территорий. Поэтому переполив и потери воды из оросительных
систем на глубокое просачивание - это самый страшный бич на орошаемых
черноземах. Подъем уровня грунтовых вод до 2-2,5 м от поверхности приводит к
быстрому засолению почвы и выходу ее из земельного пахотного фонда
10. Как
делятся простые соли по степени
растворимости?
Солями называются
сложные вещества, состоящие из кислотных остатков и атомов металлов или других
атомных группировок. При диссоциации солей образуются катионы металлов (а также
катион аммония NH4) и анионы кислотных остатков.
Соли являются твердыми
веществами с самой различной растворимостью в воде. По этому критерию их
условно делят на растворимые, малорастворимые и практически нерастворимые.
Как электролиты средние
соли в водных растворах диссоциируют на катионы металлов и анионы кислотных
остатков:
MgSO4 " Mg2+ + SO42-
Кислые и основные соли
диссоциируют ступенчато. У кислых солей вначале происходит диссоциация на
катион металла и анион кислотного остатка, после чего в значительно меньшей
степени, диссоциирует анион с образованием катионов водорода. У основных солей
вначале отщепляются кислотные остатки, а затем, также в значительно меньшей
степени, ионы OH-.
Химические свойства солей во многом зависят от их химической природы.
Если соль образована летучими или слабыми кислотами наподобие HCl, H2S, H2СO3,
то она взаимодействует с нелетучими кислотами, например. H2SO4, с выделением
летучей или слабой кислоты и образованием новой соли.
В водных растворах соли
могут вступать в реакцию с гидроксидами, образуя новую соль и гидроксид при
условии, если один из продуктов реакции будет выпадать в осадок.
При подобных условиях в
водных растворах соли могут вступать в реакцию друг с другом, образуя новые
соли.
Соли также реагируют в
водных растворах с металлами, стоящими в ряду активности до металла, входящего
в состав соли.
11. Каково
соотношение воды и почвы при
приготовлении водной вытяжки?
В бутыль вместимостью 5 дм3 помещают 1,5
дм3 исходного материала, отобранного по
7.4.1, наливают 3 дм3 дистиллированной воды и
оставляют на 10 суток при температуре (20±5) °С. Один раз в сутки пробу
тщательно перемешивают. После выдержки пробу фильтруют через промытые
дистиллированной водой при 70-80 °С бумажные фильтры ФБ-1 ГОСТ 12026. В
отфильтрованном растворе определяют гигиенические и радиационные показатели.
Список
литературы
1.
Елизарова Т.Н., Казанцев В.А. Почвоведение. –
Новосибирск: Из-во СГА, 1998. – 193 с.
2.
Зонн С.В. Современные проблемы генезиса и географии
почв. – М.: Наука, 1983. – 168 с.
3.
Карпачевский Л.О. Экологическое почвоведение. – М.:
Из-во Моск ун- та, 1993. - 83 с.
4.
Ковда В.А. Основы учения о почвах. – М.: Наука, 1973. –
Кн. 1-2. –448 с.
5.
Орлов Д.С. Химия почв.- М.: Из-во Моск. Ун- та, 1985. –
376 с.
6.
Почвоведение. – М.: Высшая школа, 1988. – Ч.1, 2. – 400
с.
7.
Соколов И.А. Теоретические проблемы генетического
почвоведения. – Новосибирск: Наука, 1993. – 232 с.