Содержание
1. Экологические кризисы. Влияние и роль человека в экологических кризисах. Черты современного экологического кризиса и пути выхода из него. 3
Задача 1 (вариант 35) 8
Задача 2 (вариант 67) 11
Задача 3 (вариант 85) 13
Задача 4(вариант 110) 16
Задача 5 (вариант 135) 20
Задача 6 (вариант 166) 24
Список литературы.. 27
1. Экологические кризисы. Влияние и роль человека в экологических кризисах. Черты современного экологического кризиса и пути выхода из него
Экологический кризис биосферы, о котором говорят ученые, это кризис не природы, а человеческого общества. Среди главных проблем, обусловивших его возникновение, — объем антропогенного воздействия на природу в XX веке, приблизивший биосферу к пределу устойчивости; противоречия между сущностью человека и природой, его отчуждение от природы; продолжение развития “цивилизации потребления” — роста необязательных потребностей людей и общества, удовлетворение которых ведет к повышению избыточной техногенной нагрузки на окружающую среду.
Усилия по охране окружающей среды во всех странах предпринимаются, однако, локально в рамках общепринятой парадигмы о “неправильном ведении хозяйства”. Считается возможным исправить ситуацию вложением дополнительных средств в усовершенствование технологий. Движение “зеленых” выступает за запреты атомной, химической, нефтедобывающей, микробиологической и других отраслей промышленности. Ученые и практики экологии в большинстве своем занимаются не “познанием экономики природы”, а разработкой частных вопросов — технологии снижения выбросов и сбросов предприятий, подготовкой норм, правил и законов. Нет согласия ученых в анализе причин и последствий “парникового эффекта”, “озоновых дыр”, в определении допустимых границ изъятия природных ресурсов и роста народонаселения на планете. Панацеей от глобального парникового эффекта на международном уровне признано снижение выбросов углекислого газа, что потребует многомиллиардных затрат, но, как будет ниже показано, не решит проблемы, а бессмысленные затраты средств только усугубят кризис.
Парниковый эффект и «озоновые дыры»
Парниковый эффект, как полагают некоторые ученые, — это современный физико-химический процесс нарушения теплового баланса планеты с ускоряющимся ростом температуры на ней. Принято считать, что этот эффект вызван накоплением в атмосфере Земли “парниковых газов”, образующихся, в основном, в процессе сжигания органического топлива. Инфракрасное (тепловое) излучение поверхности Земли не уходит в космическое пространство, а поглощается молекулами этих газов, и его энергия остается в атмосфере Земли.
За последние сто лет средняя температура поверхности Земли возросла на 0.8° С. В Альпах и на Кавказе ледники уменьшились в объеме наполовину, на горе Килиманджаро — на 73%, а уровень Мирового океана повысился не менее чем на 10 см. По оценке Всемирной метеорологической службы, уже к 2050 г. концентрация двуокиси углерода в атмосфере Земли возрастает до 0.05%, а повышение средней температуры на планете составит 2-3.5° С. Результаты такого процесса точно не прогнозируются. Предполагается повышение уровня Мирового океана на 15-95 см с затоплением плотно населенных районов речных дельт в Западной Европе и Юго-Восточной Азии, сдвиг климатических поясов, изменение направления ветров, океанских течений (включая Гольфстрим) и количества осадков.
Сокращение площади ледников в горах уменьшит среднее значение альбедо Земли (коэффициент отражения лучей Солнца от поверхности), таяние вечной мерзлоты на болотистых равнинах Восточной Сибири даст выброс в атмосферу накопленного там метана, подъем температуры океана приведет к выбросу растворенного углекислого газа и повышению влажности на планете. Все эти факторы будут ускорять и увеличивать парниковый эффект.
Устойчивость биосферы обеспечивается только в том случае, если скорость поглощения углерода биотой пропорциональна скорости его прироста в окружающей среде. Такое равновесие нарушено. Ситуация усугубляется снижением площади фотосинтеза из-за уничтожения лесов (например, в долине р. Амазонка) и сокращением массы фитопланктона в Мировом океане. При росте концентрации углекислого газа в атмосфере должен ускориться процесс роста биомассы, но учеными отмечено, что в начале прошлого века биота суши перестала поглощать избыток углерода из атмосферы и, более того, сама начала его выбрасывать. Нарушен признак стационарных систем — принцип Ле Шателье-Брауна: “При внешнем воздействии, выводящем систему из состояния устойчивого равновесия, это равновесие смещается в направлении ослабления эффекта внешнего воздействия”.
Еще один глобальный эффект — разрушение озонового слоя Земли. Озоновый слой — это воздух на высотах 7-18 км с высокой концентрацией озона O3, поглощающего губительное для живого ультрафиолетовое излучение (УФИ) Солнца. При его истощении возрастает поток УФИ на поверхности Земли, что будет приводить к поражению глаз и подавлению иммунной системы людей, снижению урожайности растений.
Основной причиной снижения концентрации озона считаются выбросы в атмосферу хлор- и фторсодержащих соединений: фреон из холодильной техники, распылители косметики (другая гипотеза — изменение магнитного поля Земли, обусловленное человеческой деятельностью). Реально наблюдаемый результат — “озоновые дыры” над Антарктидой (максимальное снижение концентрации озона — в 3 раза), над Арктикой, Восточной Сибирью и Казахстаном.
В последнее время, по мере усиления технической мощи человечества, процесс эволюции переносится в область минералов, изменяется состав почвы, воды и воздуха. Эволюция видов переходит в эволюцию биосферы. Например, участились мощные землетрясения. За первую половину XX века было отмечено 15 землетрясений мощностью свыше 7 баллов (погибли 740 тыс. чел.), а во второй половине — 23 (погибли более миллиона человек). В последние десятки лет землетрясения техногенного характера отмечены в несейсмических районах (Татарстан, Ставрополье). Увеличивается число мощных ураганов, цунами, тайфунов, катастрофических разливов рек (Рейн, Лена).
Интенсификация человеческой деятельности ведет к нарушению экосистем биосферы. Из 150 млн.км2 площади суши под прямым контролем человека (агропромышленные комплексы, города, полигоны, дороги, добыча ископаемых и т.д.) находится 28%. Это приводит к сокращению площади лесов (в начале эпохи земледелия площадь лесов составляла 75% суши, а сейчас — 26%, опустыниванию (средняя скорость — 2600 га/ч), обезвоживанию рек и морей.
Происходит отравление почвы “кислотными дождями”, загрязнение ее тяжелыми элементами и выбросами других вредных веществ. Нарастают эрозия почвы, потери ею гумуса, засоление. Ежегодно 20 млн. га земли теряют продуктивность в результате эрозии и наступления песков.
Мировой океан — важнейший регулятор процессов в биосфере и источник биоресурсов — страдает от загрязнения нефтепродуктами. Их пленка нарушает фотосинтез, приводит к гибели икры, рыб, птиц и других животных. Ежегодно за счет утечек с судов, аварий и выноса реками в Мировой океан попадает 12-15 млн. т нефти, что приводит к суммарному загрязнению площади в 150 млн. км2 из общей — 361 млн. км2.
За 2000 лет нашей эры исчезло 270 видов крупных млекопитающих и птиц, а третья часть из них — за прошлый век (пиренейский горный козел, берберский лев, японский волк, сумчатый волк и пр.). Но каждый вид живого связан с другими видами, поэтому с исчезновением вида всегда происходит перестройка во всей системе. По прогнозам ученых, к концу текущего века в разных странах Европы и Америки исчезнет 50-82% сухопутных видов обитателей Земли.
Причины экологического кризиса
В литературе в качестве причин кризиса рассматривается рост населения Земли и его научно-технической мощи. Это порождает иллюзию, что “разумное управление хозяйством”, экологическое образование, управление рождаемостью или Всемирное правительство смогут предотвратить развитие кризиса. Чтобы развеять это заблуждение, рассмотрим причины экологического кризиса, разделив их на три группы: научно-технические, биолого-психологические и социально-политические.
Основные причины деградации биосферы — чрезмерное изъятие живых и минеральных ресурсов планеты и ее отравление техногенными отходами человеческой деятельности.
Биосфера может сохранять устойчивость при изъятии примерно до 1% чистой первичной ее продукции. Как показали расчеты В.Б. Горшкова, производство биомассы во всей биосфере в энергетическом эквиваленте соответствует мощности 74 ТВт (74*1012 Вт), а человек забирает в свой антропогенный канал использования биопродукции свыше 16 ТВт, то есть 20%. Извлечение биопродукции из естественного кругооборота веществ разрушает системные связи в пищевых цепочках и обедняет видовой состав естественных биоценозов.
Таким образом, одна из причин и составляющих экологического кризиса состоит в примерно двадцати кратном превышении потребления человечеством продукции биосферы над допустимым для стабильных биосистем уровнем.
Задача 1 (вариант 35)
Рассчитать допустимую концентрацию загрязняющих веществ в стоках предприятия при сбросе их в открытый водоем.
Определить эффективность очистки по каждому загрязняющему веществу. Исходные данные приведены в табл.1
Таблица 1 – Исходные данные
Категория реки и средний расход воды Q, м/с3 |
Коэффициент смешения γ |
Виды и концентрации веществ в сточных водах предприятия до очистных сооружений Сфакт i, мг/л |
Расход сточных вод q, м/с |
Фоновые концентрации загрязняющих веществ Сф i, мг/л |
Санитарно-бытовое водопользование , 4,3 |
0,43 |
Дифенилуксусная кислота – 10,8 Амилмеркаптан – 3,8 Цианистый бензил – 4,2 ПАВ (ОП-10) – 34,8 Окись пропилена – 0,29 |
0.24 |
Дифенилуксусная кислота – 10,8 Амилмеркаптан – 3,8 Цианистый бензил – 4,2 ПАВ (ОП-10) – 34,8 Окись пропилена – 0,29 |
Решение:
Распределяем загрязняющие вещества стоков по группам лимитирующего показателя вредности для водоема рыбохозяйственной категории:
1) токсикологическая – отсутствует
2) санитарно-токсикологическая – окись пропилена
3) органолептическая - Дифенилуксусная кислота; Амилмеркаптан; Цианистый бензил; ПАВ (ОП-10)
4) рыбохозяйственная – отсутствует
Определим ПДК для каждого из этих веществ в воде ПДК, мг/л:
Дифенилуксусная кислота – 40,5мг/л, Амилмеркаптан - 0,0002 мг/л, Цианистый бензил – 0,03 мг/л, ПАВ (ОП-10)– 0, 1 мг/л, Окись пропилена – 0,01 мг/л По формуле (1) рассчитаем Сор мг/л загрязняющих веществ в стоках без учета их совместного влияния в водоеме:
Сор = γ Q / q * (ПДКi – Cф i ) + ПДК (1)
С ДК ор =0,43 * 4,3/ 0.24* (40,5 – 0,05) + 40,5 = 348,66
С АМ ор = 0,43 * 4,3 / 0,24 * (0,0002 – 0,00) + 0,0002 = 0,0017
С ЦБ ор = 0,43 * 4,3 / 0,24 * (0,0002 - 0,03) + 0.0002 = 0,229
С ОП-10 ор = 0,43 * 4,3 / 0,24 * (0.1 – 0.00) +0.1 = 0,87
С Окись пропилена ор = 0,43 * 4,3 / 0,24 * (0,01 – 0.00) +0,01= 0,087
Учитывая, что в органолептическую группу входят несколько ингредиентов, рассчитываем ожидаемую концентрацию, мг/л каждого из загрязняющих в створе реки по формуле (2):
Сожид i = (q Cор i + γ Q Cф i) / (q + γ Q )
При расчете Сожид i , учитываем, что эта величина не должна превышать ПДКi
Органолептическая группа:
С ДКожид==(0,24* 348,66+ 0,43 * 4,3 *0,05)/ (0,24 + 0,43 * 4,3) =40,1
С АМ ожид= (0,24* 0,0017+ 0,43 * 4,3 *0)/ (0,24 + 0,43 * 4,3) =1,95*10-4
С ЦБ ожид= (0,24* 0,229+ 0,43 * 4,3 *0,03)/ (0,24 + 0,43 * 4,3) =0,052
С ОП-10 ожид = (0,24* 0,87+ 0,43 * 4,3 *0)/ (0,24 + 0,43 * 4,3) =0,095
Проведем проверку по данной группе веществ на соответствие нормам по формуле (3):
Токсикологическая группа:
Сожид 1 / ПДК1 + Сожид 1 / ПДК1 + Сожид n / ПДКn ≤ 1 (3)
С ДК ожид / ПДК ДК + С АМ ожид / ПДК АМ + С ЦБ ожид / ПДК ЦБ + С ОП-10 ожид / ПДКОП-10 ≤ 1
40,1/ 40,5 + 1,95*10-4/ 0,0002 + 0,052/ 0,229 + 0,095 / 0,01 = 0,99 + 0,975 + 0,227 + 0, 95 = 2,93
Так как сумма больше единицы, то производится корректировка Сожид i каждого компонента в сторону уменьшения:
Сожид i (уточ)=Сожидi / n (4)
Снижаем концентрацию каждого компонента в 4,0 раза:
0,25 + 0,000048 + 0,013 + 0,023 = 0,97 ≤ 1
По формуле (5) определяем допустимую концентрацию, мг/л, загрязняющих веществ в стоках после очистки с учетом совместного влияния веществ в данной группе лимитирующего показателя вредности:
Сдоп i = (Сожид i уточн (q + γQ) – γQ Cфi )/ q (5)
Органолептическая группа:
С ДКдоп==(0,25 (0,24 + 0,43*4,3) – 0,43*4,3*0,05) / 0,24 = 1,79
С АМ доп= (0,000048 (0,24 + 0,43*4,3) – 0,43*4,3*0,0) / 0,24 = 0,00042
С ЦБ доп= (0,013 (0,24 + 0,43*4,3) – 0,43*4,3*0,0015) / 0,24 = 0,10
С ОП-10 доп = (0,023 (0,24 + 0,43*4,3) – 0,43*4,3*0) / 0,24 = 0,20
Определяем эффективность работы очистного оборудования, %, по каждому виду загрязнений по формуле (6):
Э = (Сфакт i - Сдоп i)/ Сфакт i *100 (6),
где Сфакт i – концентрация загрязняющего вещества в сточной воде данного предприятия до очистных сооружений, мг/л
Э ДК= (10,6-1,79)/ 10,6*100 = 83,11%
Э АМ = (3,8- 0,00042)/ 3,8*100 = 99,8%
Э ЦБ = (4,2- 0,10)/ 4,2 *100 = 97,6%
Э ОП-10 = (34,8- 0,20)/ 34,8 *100 = 99,4%
Э окись пропилена = (0,29-0,087)/ 0,29 *100 = 70%
Задача 2 (вариант 67)
Рассчитать предотвращенный экономический ущерб в результате работы биоочистных сооружений предприятия в одном из регионов России, при условии, что биоочистные системы (поля орошения) работают при температуре окружающей среды ≥ +10ºС. Исходные данные приведены в табл. 2, 3
Таблица 2 – Исходные данные по характеристике стоков предприятия, направленных на биоочистку
Вид загрязнителя стоков |
Концентрация, мг/л |
ПДК, мг/л |
|
До очистки |
После очистки |
||
Нитрат ион (NO3-) |
150.0 |
42 |
40.0 |
Алкилсульфонат |
15 |
0,75 |
0,5 |
Взвешенные вещества |
150 |
30,0 |
25,0 |
Магний (Mg2+) |
82 |
45 |
40 |
Сульфаты (SO42-) |
250 |
120 |
100 |
Таблица 3 – Исходные данные для расчета
Vстоков, м3/сутки |
Регион |
750 |
Ленинградская область |
Решение:
Рассчитаем фактическую массу каждого загрязнителя в стоках по формуле (7), мг/л или г/см3:
mi = Cн i – Cк i (7),
где Cн i и Cк i - начальная и конечная концентрация загрязнителя в сточных водах до и после биоочистки, мг/л.
m(NO3-)= 150-42 = 108
m(Алкилсульфонат) =15-0,75 = 14,25
m(Взвешенные вещества) = 150-30 = 120
m(Mg2+)= 82-45 = 37
m (SO42-)= 250-120 = 130
Определим степень токсичности каждого загрязнителя в стоках по формуле (8):
Аi=1/ПДКi (8)
А (NO3-)= 1: 40= 0,025
А(Алкилсульфонат) = 1: 0,5 = 20
А (Взвешенные вещества) = 1:25 = 0,04
А(Mg2+)= 1: 40 = 0,025
А (SO42-)= 1: 130 = 0.0077
Определим приведенную массу годового сброса загрязнителей (ΣАi mi), г/м3:
∑Аi mi = 0,025*108+ 20*14,25 + 0,04*120 + 0,025*37+ 0.0077*130 = 294.42 г/м3
Рассчитаем эффективность предотвращенный экономический ущерб в результате работы биоочистных сооружений предприятия Эу по формуле (9):
Эу = k* p* V*∑ Аi mi * 10-6 (9),
где Эу, руб./год; k – константа, равная 1440 р/усл т; р – константа региона России (для Ленинградской области равна 0,47); V – объем очищенных сточных вод, м3 / год; ΣАi mi – приведенная масса годового сброса загрязнителей, г/м3
Принимаем, что в году 180 рабочих дней
Эу = 1440 руб./год *0,47 *750 *180* 294.42 г/м3 * 10-6 = 26900.5 руб./год
Задача 3 (вариант 85)
Рассчитать ПДВ конкретных загрязняющих компонентов от нагретого источника, определить их фактический выброс, необходимость установки улавливающего оборудования, плату за выброс.
Исходные данные приведены в табл. 4.
Таблица 4 – Исходные данные
Горячий источник выброса |
Вид топлива |
Расход топлива, т/год |
Время работы в год, ч/год |
Температура, º С |
Н,м |
D,м |
Вид и концентрация загрязняющего вещества |
|||
Газо-воздушной смеси |
Наружного воздуха |
Наименование |
Сmax, мг/м3 |
Сф, мг/м3 |
||||||
Котельная вагонного депо |
Мазут |
12000 |
8500 |
240 |
0 |
20 |
1,5 |
Пентан СО |
120,0 80,6 |
0,25 1,0 |
Решение:
Рассчитываем ПДВформал по формуле (10):
ПДВi = (ПДКмр i- Сф i)H2 3√V ∆Т /А F m n 1000 (10),
где ПДКмр i - максимально-разовая предельно допустимая концентрация i – го компонента, мг/м3, Сф i – фоновая концентрация i - го компонента, мг/м3 ; (ПДКмр i - Сф i ) – максимальная приземная концентрация загрязняющего вещества при выбросе нагретой газовоздушной смеси из исследуемого источника, мг/м3; Н – высота выброса над уровнем земли, м; ∆Т – разность между температурой смеси и температурой окружающей среды, ºС; А – коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы и определяющий условия горизонтального и вертикального рассеивания атмосферных примесей (для территории Дальнего Востока и Сибири А=200); F – безразмерный коэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ в атмосфере (для газообразных веществ и мелкодисперсных аэрозолей F = 1; для крупнодисперсной пыли и золы при очистке до 75% - 2.5, при полном отсутствии очистки для крупнодисперсной пыли - 3); m, n – безразмерные коэффициенты, учитывающие условия выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса, рассчитываются по ряду формул:
m = 1/ (0,67 + 0,1√f + 0,34 3√f ) (11),
f = 103 W20 D / H2 ∆T (12),
где W0 – скорость выхода газовоздушной смеси, м/с; D – диаметр (или приведенный диаметр) устья трубы, м.
ПДКмр пентан = 100 мг/м3
ПДК[1]мр СО = 5,0 мг/м3
Рассчитаем объем газовоздушной смеси продуктов сгорания V, м3/с по формуле (13):
V = Q V0 * 103 / τ (13),
где Q – расход топлива, т/год
(для твердого или жидкого топлива); м3 /год (для газообразного); V0 – расход воздуха,
необходимого для сгорания
V = 12000* 8,4 * 103 / 8500*3600 = 3,29
Скорость выхода газовоздушной смеси W0, м/с рассчитаем по формуле (14)
W0 = 4 V / π D2 (14)
W0 = 4 * 3,29 / 3.14 * 1,52 = 1,86
∆T = 240 –0= 200
A = 200; F = 1
Рассчитаем коэффициенты m и f по формулам (11), (12):
f = 103 W20 D / H2 ∆T
f = 103 * 1,862 * 1,5 / 202 * 240 = 0,054
m = 1/ (0,67 + 0,1√f + 0,34 3√f )
m = 1/ (0,67 + 0,1√0,054+ 0,34 3√0,054) = 1,22
Величины Vm и n определяем по формуле (15):
Vm = 1,3* W0 D / Н (15)
при Vm < 0.3; n = 3
при 0,3 < Vm < 2.0; n = √ (Vm – 0.3) * (4.36 - Vm )
при Vm > 2 ; n = 1
Vm = 1.3 * 1,86 * 1,5 / 20 = 0,18, так как Vm < 0.3; n = 3
ПДВi = (ПДКмр i- Сф i)H2 3√V ∆Т /А F m n 1000
ПДВпентан =(100-0,25) *202 3√ 3,29* 240 / 200 *1*1,22* 3*1000= 6,28*10-5г/с
ПДВСО = (5,0 – 1,0)* 202 3√ 3,29* 240 /200*1*1,22*3*1000 =0,78 г/с
Фактический выброс mпентана и mСО определим по формуле (16):
mi = Cmax i V Xi / 1000 (16),
где Cmax i – максимальная концентрация загрязняющего вещества на выходе из источника, мг/м3, (определяется экспериментально); V – объем газовоздушной смеси продуктов сгорания, м3 / с, рассчитывается по формуле (13); Х – число однотипных источников.
mпентан = 120,0 * 3,29 / 1000 = 0,39г/с
mСО = 80,6* 3,29 / 1000 = 0,26 г/с
Так как фактический выброс сажи больше предельно допустимого, необходимо установить улавливающее оборудование: циклоны (электрофильтры)
Плату за годовой выброс, руб./год, рассчитаем по формулам (17,18,19):
П1 = ∑ Сi mi τ / 106 (17),
где Сi – ставка платы, руб.; mi – фактический выброс данного загрязняющего компонента, г/с (если mi > ПДКi , то в формулу (17) подставляют значение ПДКi ); τ – время работы источника в течение года, с.
Сi = Нi * К (18),
где Нi - базовый норматив платы за выброс 1 т загрязняющего вещества в пределах допустимых выбросов, руб.; К – коэффициент экологической ситуации данного региона по атмосферному воздуху (для Дальнего Востока К=1,0)
Плата за сверхлимитные выбросы П2, руб./год, рассчитывается по формуле:
П2 = 5 ∑ Сi` (mi - ПДВi) τ / 106 (19),
где Сi` - ставка платы при сверхлимитных выбросах, руб.
Сi` = Нi` * K (20),
где Нi` - базовый норматив платы за выброс 1 т загрязняющего вещества при сверхлимитных выбросах, руб.; К = 0,8
Общая плата за выброс П рассчитывается по формуле (21):
П= П1 + П2 (21)
П1 = (0,048 * 0,39+ 0,4 *0,26) *8500 * 3600 / 106 = 3,75
П2 = 5 *(0,24 *0,8 (0,39-6,28*10-5)+ (2,0* 0,8 (0,26 -0,78)* 6300* 3600) / 106 = 85,85
П = 3,75+85,85= 89,6 руб./год
Задача 4(вариант 110)
Рассчитать:
1) максимальное значение приземной концентрации загрязняющего вещества при выбросе из одиночного горячего источника;
2) Х – расстояние от источника выброса, м. где при неблагоприятных метеорологических условиях достигается См этого вещества;
3) UВ – опасную скорость ветра, при которой достигается См на уровне 10 м от земли;
4) СiВВ – значения приземных концентраций рассматриваемого вещества на различных расстояниях от источника выброса;
5) определить размер С 33 предприятия, допуская, что источник выброса единственный.
Исходные данные приведены в табл. 5
Таблица 5 – Исходные данные
Вид вещества |
Основные показатели, необходимые для расчета |
Территория расположенного объекта |
Средненгодовое направление ветра |
Расстояние от источника, м, для расчета Сi вещества |
CO |
Значения mфакт ,Н, V, ∆T, F, m, n брать из расчетных данных задачи 78. |
Кавказ |
ЮЗ |
10,50,100,200,300,500,1000 |
Решение:
Из задачи 97:
mфакт = 0,26 г/с
Н = 20,0 м
V = 3,29 м3
∆T = 240ºС
F = 1
m = 1,22
n = 3
Рассчитаем максимальное значение приземной концентрации CO
См CO, мг/м3 по формуле (22):
См = А mфакт F* m* n / H2 3√V* ∆T ,
где А – коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы; Н – высота выброса, м; mфакт – фактическая мощность выброса, мг/с; V – объем (расход) газовоздушной смеси, м3/с; ∆T – разность между температурой выбрасываемой газовоздушной смеси и окружающей среды, ºС
Значение А, соответствующее неблагоприятным метеоусловиям, при которых концентрация вредного вещества в атмосферном воздухе максимальна, равно:
А=200– Кавказ
СмСО = 200* 0,26 *1*1,22*3 / 202 3√3,29 * 240*1000 =3,076 мг/м3
Х – расстояние от источника выброса, м, где достигается СмСО найдем по формуле:
Хм = (5 –F) dH / 4 ,
где d – безразмерный коэффициент (при условии значения коэффициента f < 100) находится по формулам:
d = 2,48 (1+0.28 3√ f ) при Vm ≤ 0,5
d = 4.95 Vm (1+0.28 3√ f) при 0,5 ≤ Vm ≤ 2
d = 7 √Vm (1+0,28 3√ f) при Vm ≥2
Vm =0,06, так как Vm ≤ 0,5, для расчета d используем формулу:
d = 2,48 (1+0.28 3√0,054) = 2,74
Хм = (5 –F) dH / 4 = (5 – 1) * 2,74 * 20 / 4 = 54,8
Опасную скорость ветра UВ находим по формуле:
UB = 0.5 при Vm ≤ 0,5
UB = 0.5 м/с
Для расчета Сi , мг/м3 по формуле на расстоянии
10,50,100,200,300,500,1000 м от источника при UB = 0.5 м/с найдем безразмерный коэффициент S при расстоянии:
- 10 м - Х / Хм = 10/54,8= 0,182
- 50м – Х / Хм = 50/54,8= 0,912
- 100м – Х / Хм = 100/54,8= 1,82
- 200м – Х / Хм = 200/54,8= 3,65
- 300м – Х / Хм = 300/54,8= 5,47
- 500 м – Х / Хм = 500/54,8= 9,12
- 1000 м – Х / Хм = 1000/54,8= 18,2
S = 3 (Xi / Хм)4 - 8 (Xi / Хм)3 + 6(Xi / Хм)2 при Xi / Хм ≤1;
S = 1.13 / (0.13 (Xi / Хм)2 + 1) при 1< Xi / Хм ≤ 8;
S = 1/ (0.1(Xi / Хм)2+2.47(Xi / Хм ) – 17.8) при F>1.5; Хм > 8
S (10 м) =3 (0,182)4 - 8 (0,182)3 + 6(0,182)2 =0,0022-0,036 + 0,163 = 4,048;
S (50 м) = 3 (0,912)4 - 8 (0,912)3 + 6(0,912)2 = 1,39-4,5+4,09 = 0,99;
S (100 м) =1.13 / (0.13 (1,82)2 + 1) =0,79;
S (200 м) =1.13 / (0.13 (3,65)2 + 1) =0,414;
S (300 м) =1.13 / (0.13 (5,47)2 + 1) =0,413;
S (500 м) = 1/ (0.1(9,12)2+2.47(9,12) – 17.8)=0,0766;
S (1000 м) = 1/ (0.1(18,2)2+2.47(18,2) – 17.8)=0,016;
Тогда по формуле (31) найдем значения приземной концентрации вредного вещества:
Сi = S * Cм
ССО (10м) = 4,048* 3,076= 12,45 мг/м3
ССО (50м) = 0,99*3,076=3,045 мг/м3
ССО (100м) =0,79*3,076 = 2,43 мг/м3
ССО (200м) = 0,414* 3,076 =1,27 мг/м3
ССО (300м) =0,413* 3,076 =1,27 мг/м3
ССО (500м) = 0,0766* 3,076 =0,235 мг/м3
ССО (1000м) =0,016* 3,076 = 0,049мг/м3
Для определения границ С33 находим ПДКмрСО = 60 мг/м3
Из предыдущих расчетов видно, что ПДКмр СО = 60 мг/м3 > ССО, принимаем L0 = 10м. С учетом среднегодовой розы ветров по формуле:
L = L0 P / P0 ,
где L0 – расчетный размер участка местности, где приземная концентрация вредного вещества в атмосферном воздухе С0, мг/м3, с учетом направленного действия вещества не превышает ПДКмр, Р – среднегодовая повторяемость направления ветра рассматриваемого румба, %; Р0 – повторяемость направлений ветров рассматриваемого румба, % (при восьмирумбовой розе ветров Р0 = 100/80=12,5%)
Среднегодовая повторяемость направления ветра для среднегодовой розы ветров условной местности по СНиП 1.01-82 Р = 12% (СЗ).
Тогда по формуле:
L = 10*12,5/12, 5 = 10м
Таким образом, минимальное расстояние от источника выброса до жилой застройки должно составлять не менее 10 м, следовательно, данное предприятие по величине С33 относится к V классу.
Задача 5 (вариант 135)
Оценить экологический ущерб от загрязнения атмосферы выбросами конкретного источника, сравнить его величину с фактической платой за выброс, которую осуществляет предприятие. Исходные данные приведены в табл. 6.
Таблица 6 – Исходные данные
Источник загрязнения |
Виды загрязняющих веществ |
mфактi, Н, ∆Т, ∑П, UB |
Скорость осаждения вещества в атмосфере, см/с |
S зоны загрязнения, км2 |
К, % |
Котельная вагонного депо |
СО СО2 |
Данные взять из предыдущих задач |
<1 |
50 |
Территория предприятия – 30% Населенный пункт – 30% Лес – 40% |
Решение:
Из задач 4, 5 имеем:
Среднегодовая температура наружного воздуха = 0ºС;
Средняя температура выбрасываемой газовоздушной смеси =240ºС;
Высота Н= 20 м;
Фактический выброс СО mфактСО= 0,26 г/с
Фактический выброс пентана mфакт пентана= 0,39г /с
UB = 0.5 м/с
Решение:
Экологическую оценку ущерба, причиняемого выбросами формальдегида и сажи в атмосферу, определяем по формуле:
Эу = γ σр f M ,
где γ – удельный экологический ущерб от выброса 1 т условных вредных веществ в атмосферу, численное значение которого равно 192,0 руб./усл т; σр – расчетный показатель, характеризующий относительную опасность загрязнения атмосферного воздуха; f – коэффициент, учитывающий характер рассеивания примеси в атмосфере; М – приведенная масса годового выброса загрязнения из источника, усл.т/год.
σр = (S1σ1 + S2σ2 + …+ Snσn) / S ,
где S – общая площадь загрязнения, км2; Si = S * Ki / 100 – площадь загрязнения территории, соответственно населенных пунктов, предприятий, зон отдыха и т.д., км2; К – доля загрязнения от общей доли загрязнения, %; σi – показатель относительной опасности загрязнения атмосферы в зависимости от территории.
σр = (50*0,30*4 +50*0,4*8 +50*0,1*8) / 50 = 13
Коэффициент f , учитывающий характер рассеивания частиц формальдегида и сажи в атмосфере, определяем по формуле в соответствии с заданием:
Для газообразных примесей и мелкодисперсных частиц со скоростью оседания меньше 1 см/с
f = (100 / (100 + φ Н ))* 4/ (1+ UB) ,
где Н – геометрическая высота устья источника выброса, м; UB – среднегодовое значение модуля скорости ветра на уровне флюгера, м/с; φ – поправка на тепловой объем факела выброса в атмосферу, определяется по формуле:
φ = 1 + ∆Т/75 ,
где ∆Т – среднегодовое значение разности температур в устье источника и окружающей среды, ºС.
φ = 1 + 240/75 = 4,2
Для газообразных примесей и мелкодисперсных частиц со скоростью оседания меньше 1 см/с
f = (100 / (100 + φ Н )) * 4/ (1+ UB) (37),
f = (100 / (100 + 4,2*20 )) * 4/ (1+ 0,5) = 1,45
М – приведенную массу годового выброса формальдегида и сажи в атмосферу – рассчитываем по формуле (38):
М = ∑Аi mi (38),
где mi – масса годового выброса примеси i – го вещества в атмосферу, т/год (15), при расчете массу в г/с переводим в т/год):
mi = Cmax i V τ / 109 (39),
где τ – время работы установки в год, с
Аi – показатель относительной опасности примеси i – го вида
Аi = 1/ ПДКi cc
Апентан = 1/ 25 = 0,04
AСО = 1/ 1.0= 1.0
mi = Cmax i V τ / 109
mпентан= 0,04 * 3,29* 8500*3600 / 109 = 0,035 т/год
mCO = 10.4 * 6,11 * 7500*3600 / 109 = 1.71 т/год
Мпентан = 1.0 * 1.71 = 0,035 усл т/год
Эу пентан= γ σр f M = 192 * 13 * 1,45* 0,035 = 126,67 руб./год
МCO = 1,0 * 1,71 = 1,71 усл т/год
Эу СО= γ σр f M = 192 *13 * 1.45 * 1,71 = 6188,8 руб./год
∑ Эу = 126,67 +6188,8 = 6315,47 руб/год
Если сравнить Эу с платой за выбросы (89,6 руб./год), то, очевидно, что экологический ущерб, причиняемый предприятием окружающей среде значительно больше, чем плата за выбросы.
Задача 6 (вариант 166)
Оценить экологический ущерб Ув поверхностным водам от деятельности предприятия при условии, что сброс сточных вод после очистных сооружений осуществляется в открытый водоем. Исходные данные приведены в табл. 7.
Таблица 7 – Исходные данные
Категория водоема |
Расход сточных вод, q, м3/с |
Вид загрязняющих веществ и их концентрация в стоках после очистных сооружений, мг/л |
Территория расположения предприятия |
Рыбохозяйственный |
0,2 |
Медь (СCu2+= 0.13>Cдоп) Железо (СFe3+= 0.17 > Сдоп) Нефтепродукты (Снефтепродукты= 0,10= Сдоп) |
Бассейн реки Урала |
Решение:
Рассчитаем фактическую массу mфакт каждого из веществ, сбрасываемых в водоем, т/год, по формуле (40):
mi = Сi q 3600*24*n / 106 (40),
где Сi – концентрация i – го вещества в сточных водах предприятий, мг/л, после очистных сооружений; q – расход сточных вод, м3/с; n – работа очистных сооружений, сут/год (с учетом профилактических ремонтов = 320 сут.).
m Cu2+= С Cu2+q 3600*24*n / 106 = 0,13* 0,2 * 3600*24*320/106 = 0,72
m Fe3+= С Fe3+ q 3600*24*n / 106 = 0, 17 *0,2*3600*24*320/106 = 0,94
m нефт = С нефт q 3600*24*n / 106 = 0,10 *0,24*3600*24*320/106 = 0,66
Рассчитаем Мi (приведенная масса годового сброса каждого из загрязняющих веществ), усл т/год по формуле (41):
Мi = Ki * mi (41),
где Кi - коэффициент приведения i – го вредного вещества, учитывающий его относительную опасность, рассчитывается по формуле (42):
Кi=1/ПДКi (42),
Где ПДКi – предельно допустимая концентрация i –го вещества в водоеме данной категории; mi - фактическая масса i – го вредного вещества, сбрасываемого в водоем, г/год.
ПДК Cu2+= 0,001 мг/л
ПДК Fe3+ = 0,05 мг/л
ПДК нефт = 0,05 мг/л
К Cu2+= 1 / 001 = 1000
К Fe3+= 1 / 0.05 = 20
К нефт = 1 / 0.05= 20
М Cu2+= 1000* 0,72= 720
М Fe3+ = 20* 0,94= 18,8
М нефт = 20* 0,66= 13,2
Определим УудВ от сброса каждого вещества:
Ууд Cu2+В = 177400 руб./усл т (в пределах ПДС),
Ууд Cu2+В = 887000 руб./усл т (сверхнормативного сброса)
Ууд Fe3+ В = 1774,0 руб./усл т (в пределах ПДС),
Ууд Fe3+ В = 8870,0 руб./усл т (сверхнормативного сброса)
Ууд нефт В = 2800,0 руб./усл т (в пределах ПДС),
Ууд нефт В = 17740,0 руб./усл т (сверхнормативного сброса)
Определяем КВ коэффициент экологической ситуации в бассейне реки Оби
КВ = 1,08-1,81, принимаем равным 1,50
По формуле (43) рассчитаем экологический ущерб от загрязнения поверхностных вод:
УВ = КВ ∑ УудВ Мi (43),
где УудВ – удельный экологический ущерб водному объекту от сброса одной тонны вредного вещества, руб./усл.т; КВ – коэффициент экологической ситуации водных объектов по бассейнам основный рек РФ; Мi – приведенная масса годового сброса, усл т/год
УВ = КВ ∑ УудВ Мi = 1,50 *(887000* 720+ 8870,0 * 18,8+2800,0 * 13,2) = 958265574 руб./год
Список литературы
1. Никитин Д.П., Новиков Ю.В. Окружающая среда и человек. – М.: Высшая школа, 1980. – 424 с.
2. Кормилицын В.И. Основы экологии. – М. Интерстиль, 1997. – 365 с.
3. Акимова Т.А. Экология. – М.:ЮНИТИ, 1998. - 455 с.
4. Методические указания. Экология. – Хабаровск: ДВГУПС, 2003. – 65с.
5. Экология и безопасность жизнедеятельности / Под ред. Л.А. Муравья. – М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2000. – 447 с.
[1] Методические указания. Экология. – Хабаровск: ДВГУПС, 2003. – 65с.