Влияние микроэлементов на урожайность и качество волокна льна-долгунца

процесса, активно изучаются микроорганизмы, осуществляющие его в ассоциации с растениями, продолжается поиск активных форм ризосферных диазотрофов и создание на их основе эффективных бактериальных препаратов, приспособленных к возделываемым культурам и почвенно-климатическим условиям.

В настоящее время активными ассоциативными азотфиксаторами считаются более 60 видов бактерий, принадлежащих к 12 семействам. Но наибольшее внимание исследователей привлекают бактерии рода Azospirillum. Это связано с их высокой нитрогеназной активностью в ассоциациях с растениями, хорошей приживаемостью в корневой зоне, конкурентоспособностью при заселении зоны корня[2].

Экологической нишей, в которой протекает ассоциативное связывание атмосферного азота, является фитоплан (ризоплан и филлоплан ) – зона обитания микроорганизмов на поверхности подземных и надземных органов растений, где имеется необходимое энергетическое обеспечение в виде продуктов экзосмоса и корневого опада, существует многими другими метаболитами, а также создаются условия, способствующие активизации нитрогеназы – пониженное парциальное давление О_2
,постоянный дефицит легкодоступных соединений азота, повышенная влажность, температура и др. Хотя систематическое изучение экологических особенностей ассоциативной азотфиксации началось сравнительно недавно, но уже до этого было замечено, что добавление в почву глюкозы, сахара, крахмала зелёного удобрения стимулирует азотфиксацию, причём этот эффект проявляется во всех почвах вне зависимости от их свойств. Из этих наблюдений можно сделать вывод – азотфиксирующий генофонд всех почв достаточно богат, а деятельность гетеротрофных азотфиксирующих бактерий в них лимитирована недостатком легкодоступного энергетического субстрата, например, углеводов.

Выполненные к настоящему времени многочисленные работы свидетельствуют о том, что именно фотосинтетическая деятельность растений существенно влияет на динамику и интенсивность азотфиксации в фитоплане и, в конечном счёте, повышает продуктивность её в экосистеме. Однако пока мало данных о масштабах ассоциативной азотфиксации в конкретных фитоценозах, поскольку они могут быть только на основе многократных измерений реальной скорости процесса в природной среде, являющихся пока трудоёмкими и длительными. Значительно больше реперных оценок, полученных при однократных и обычно в периоды активного развития растений. Тем не менее эти данные представляют определённый интерес как для общей характеристики ассоциативной азотфиксации, так и для накопления сведений о возможных величинах её в конкретных экосистемах.

Ассоциативная азотфиксация протекает с той или иной скоростью практически во всех почвах в прикорневом пространстве или на корнях растений самых разных мест обитания. Высокий её уровень (до 200 кг/га) обнаружен в ризосфере большого количества тропических растений (сорго, маис, сахарный тростник, рис и др.). В почвах зоны умеренного климата в ризосфере зерновых культур, корнеплодов, клубнеплодов, многолетних и однолетних трав её уровень достигал лишь 30-55 кг/га. Активность ассоциативной азотфиксации в почве зависит от наличия легкодоступного энергетического материала. Высокий уровень азотфиксации в прикорневой зоне обусловлен притоком сюда больших количеств органических веществ – корневых выделений и корневого опада, объем которых, по последним данным, составляет приблизительно от 25 до 50% продукции фотосинтеза[30].

Процесс азотфиксации подвержен влиянию сложного динамического комплекса различных факторов, вследствие чего азотфиксирующая способность почв может сильно колебаться в течение периода вегетации растений. Поэтому для оценки продуктивности ассоциативной азотфиксации в агроценозах необходимо изучение динамики процесса в течении вегетационного периода непосредственно в полевых условиях.

Результаты исследований М. М. Умарова показали, что активность азотфиксации в посевах злаковых трав (тимофеевка, овсяница луговая) на дерново-подзолистых суглинистых почвах изменялась в течении вегетации и имела два максимума: в начале колошения, а во втором укосе – в фазу цветения злаков. В почве незасеянного участка азотфиксирующая активность была в 1,5 – 2 раза ниже, чем под посевами злаков в течение вегетационного периода изменялась мало. Аналогичные закономерности получены и при изучении динамики активности азотфиксации в дерново-подзолистой супесчаной почве на полях ячменя и картофеля. Под ячменём более высокий уровень азотфиксации также соответствовал фазе начало колошения, под картофелем – фазам бутонизации и цветения. Она была значительно ниже на участках без растений, а также ночью по сравнению с днём[29].

Таким образом, стимулирующее влияние растений на деятельность диазотрофных бактерий наиболее вероятно объясняется поступлением в прикорневую зону легкодоступного энергетического материала из корневых выделений и корневого опада. Известно, то интенсивность корневых выделений возрастает в фазы активного развития растений и при высокой скорости фотосинтеза[32]. У злаков в этот период ассимиляционная поверхность растений достигает максимального размера и возрастает продуктивность фотосинтетического аппарата. Имеется ряд данных о тесной зависимости азотфиксации в ризосфере растений от фотосинтетической деятельности. В частности, только этой зависимостью можно объяснить суточную динамику азофиксации в ризосфере[14].

Более высокий уровень процесса азотфиксации в полевых условиях в ризосфере по сравнению с почвой без растений можно объяснить только массированными поступлениями в прикорневую зону легкодоступного энергетического субстратов в виде прижизненных растительных выделений и опада.

Зависимость интенсивности фиксации атмосферного азота ассоциативными азотфисаторами от выделительной деятельности корневых систем растений, а в конечном счёте от фотосинтетической активности , свидетельствует о тесной сопряжённости двух уникальных биологических процессов – азотфиксации и фотосинтеза. Подтверждением этого является низкий уровень несимбиотической и ассоциативной азотфиксации в районах с низкой продуктивностью фотосинтеза и высокий их уровень в районах с высокой его продуктивностью.

Следовательно, растения в значительной степени влияют не только на азотфиксирующую активность почвы, но и являются главным фактором, определяющим динамику ассоциативной азотфиксации.

Определение количества азота, которое поступает в почву под различными сельскохозяйственными культурами за счет деятельности диазотрофных почвенных бактерий, является одной из главных задач экологии ассоциативной азотфиксации. Для оценки масштабов вклада дизотрофных почвенных бактерий в азотный баланс почв требуется накопление большого фактического материала. Особое значение имеют исследования, проводимые в поле, позволяющие определить уровень азотфиксации в конкретных почвенно-климатических условиях и учесть влияние на процесс различных возделываемых культур.

Опыты, проведенные М.М. Умаровым на дерново-подзолистых почвах показали, что при наличии активно вегетирующей растительности (ячмень, луговые злаки, злаковое разнотравье) суммарная продуктивность азотфиксации за вегетационный период достигла 40 – 55 кг/га. В то же время в парующей почве и в междурядьях растений ее уровень не превышал 10 – 13 кг в пересчете на 1 га. Размеры ассоциативной азотфиксации на дерново-подзолистой тяжелосуглинистой почве под тимофеевкой и овсяницей луговой составили соответственно 40,1 и 39,2 кг/га за сезон, а на парующем участке и в междурядьях растений – 13,1 кг/га[29].

Для дерново-подзолистой супесчаной почвы размеры азотфиксации за сезон составили 40,4 кг/га под ячменём и 30 кг/га под картофелем. В то же время на незанятых растениями участках фиксируется лишь 10-13 кг/га биологического азота. Очевидно, что именно это количество молекулярного азота связывается бактериями и за счёт использования пожнивных растительных остатков, т. е. в ходе несимбиотической азотфиксации. Остальные 20-25 кг азота на гектар усваивается диазотрофами при потреблении ими в качестве углеродной пищи легкодоступных органических соединений, выделяемых растениями в прикорневую зону в виде корневых выделений и корневого опада, т. е. за счёт ассоциативной азотфиксации.

Кроме растений среди других экологических факторов, определяющих уровень ассоциативной азотфиксации, существенное значение могут иметь влажность и температура почвы, концентрация углекислоты, азотные, фосфорные удобрения и др.

Результаты лабораторных, вегетационных и полевых опытов проведённых М. М. Умаровым на дерново-подзолистых почвах, свидетельствуют о высокой степени влияния влажности почвы на её азотфиксирующую способность. При влажности ниже 20% азотфиксация оставалась на относительно низком уровне, незначительно изменялась в от 8 до 20%. При увеличении влажности выше этого уровня активность азотфиксации быстро росла, достигая максимума при влажности около 40%[30].

При сопоставлении значений ассоциативной с изменением температуры почвы в верхнем горизонте (0-10) в течение вегетационного периода корреляций между этими величинами не установлено. Это можно объяснить тем, что, во-первых, летом температура верхних горизонтов почвы колеблется не столь значительно, чем влажность. Во-вторых, лимитирующим фактором для азотфиксации температура становится лишь при относительно низких значениях – ниже 7^оС, летом же температура почвы в верхних горизонтах в средней полосе редко опускается ниже 40^оС[31].

Помимо уже рассмотренных факторов, существенное влияние на ассоциативную азотфиксацию может оказать концетрация СО₂в атмосфере. Известно, что среднее содержание углекислоты в земной атмосфере в 0,03% является субоптимальной для растений, и при повышении концентрации СО₂до 0,1-0,2% в условиях отсутствия лимитирования другими факторами фотосинтез усиливается. В целом продуктивность фитоценозов и в особенности агрофитоценозов не в последнюю очередь определяется содержанием СО₂в воздухе[14].

Считается, что нехватка углекислоты для нормального протекания фотосинтеза – одна из причин снижения продуктивности агроэкосистем при одностороннем применении минеральных удобрений. В период интенсивного развития культурные растения синтезируют около 360-380 кг/га сухой массы за сутки, затрачивая до 720 кг СО₂[32]. В тоже время в слое воздуха над гектарным участком содержится только около 5 кг СО₂; необходим постоянный приток углекислоты для поддержания высокой продуктивности фотосинтеза[14].

В настоящее время почти нет сведений о действии повышенной концентрации углекислоты в атмосфере на азотфиксирующую деятельность микроорганизмов. Однако опыты, проведённые М. М. Умаровым свидетельствуют, что в условиях гнотобиотических систем от 25 до 35% углерода ассимилированной растениями углекислоты использовалось для ассоциативной азотфиксации. Поэтому оптимизация содержания СО₂ в атмосфере может служить одним из способов повышения не только продуктивности фотосинтеза, но и масштабов ассоциативной азотфиксации. Активное регулирование концентрации углекислоты в приземном слое атмосферы путём внесения навоза, компостов, запашки соломы и других растительных остатков может способствовать повышению доли "биологического" азота в урожае[29].

В последние годы, после открытия явления ассоциативного связывания азота небобовыми растениями, появились многочисленные предложения проводить инокуляцию растений активными штаммами азотфиксирующих бактерий. Накоплен обширный экспериментальный материал, показывающий высокую эффективность этого приёма.

Исследования кафедры агрохимии БГСХА показали, что при обработке семян ячменя бактериальными удобрениями на основе азоспириллы – азобактерином, полученным в БелНИИПА, урожайность зерна по сравнению с фосфорно-калийным фоном в среднем за 9,1 ц/га. Действие бактериального удобрения было эквивалентно 30 кг/га азота. Весьма эффективным , по данным БелНИИПА, оказалось применение этого удобрения и под многолетние злаковые травы. Действие было эквивалентно внесению 40-60 кг/га минерального азота, а прибавки урожайности многолетних трав (ежа сборная, овсяница луговая, кострец безостый) составили 7,9-24%[10].

Кроме того, применение бактериального удобрения на основе азоспириллы снижало поступление цезия-137 в растения трав в 1,4-1,7 раза[16].

Довольно высокие прибавки урожая льна-долгунца от применения препаратов ассоциативных азотфиксаторов, получены во ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии г. Санкт-Петербург. Данные исследования Воробейкого Г.А., Хмелевской И.А. и др. обосновывают возможность успешного использования бактериальных препаратов для улучшения минерального питания растений льна за счет повышения уровня ассоциативной азотфиксации в ризосфере и мобилизующей активности бактериальных штаммов по отношению к минеральным элементам, находящимся в труднодоступном для поглощения состоянии. Улучшение минерального питания может происходить также в результате увеличения мощности корневой системы.

Обработка семян льна-долгунца бактериальными препаратами является перспективной в отношении улучшения минерального питания, стимуляции роста, увеличения выхода волокна и повышения продуктивности этой культуры. Действие различных штаммов бактерий на исследованные показатели не однозначно: оно меняется по годам исследований в зависимости от почвенно- климатических условий и реакции самих сортов на обработку. Из испытанных препаратов более эффективными оказались агрофил, экстрасол и ризоэнтерин[11]. В опытах Н. В. Путырского и Е. М. Путырской, проведённых в Гродненском СХИ, при обработке семян озимой ржи бактериальными диазатрофами в среднем за 5 лет прибавки зерна составили: от азоспириллы 0,8; артробактерина – 2,5; агроспирила 3,1 ц/ га при урожайности на фоне N₆₀P₆₀K₉₀39,1 ц/га[24].

Преимущество ассоциативных бактерий в их разностороннем воздействии на растения. В процессе жизнедеятельности корневые диазотрофы выделяют специфические биологически активные соединения, фитогармоны и антибиотики, способные оказывать значительный ростостимулирующий и антифунгальный эффект. За счёт бактеризации семян увеличивается длина стеблей и корней растений (в среднем в 1,5 раза), возрастает количество продуктивных стеблей и корней растений (на 15-30%). Защитное действие ассоциативных бактерий проявляется в подавлении развития фитопатогенных почвенных грибов[21].

Наряду с другими, одним из факторов, оказывающим сильное регулирующее действие на азотфиксацию вообще и на ассоциативную азотфиксацию в частности, являются минеральные азотные удобрения. Если в опытах in vitro уже давно установлено влияние торможения азотфиксации при наличии связанного азота в среде, то вопрос о его влиянии на азотфиксацию в почве в присутствии растений остаётся пока сложным и мало изученным.

В литературе имеются противоречивые сведения о влиянии минеральных соединений азота на активность азотфиксациив почве. Широко распространено мнение, что минеральный азот сильно тормозит этот процесс. В то же время имеются данные, что дозы азотных удобрений в пределах 100-150кг/га лишь кратковременное подавление азотфиксации, а существенное торможение наблюдается при более высоких дозах связанного азота. Характерно также, что азотные удобрения действуют в первую очередь на фотосинтезирующие бактерии-азотфиксаторы и только с увеличением дозы начинают синтезировать азотфиксирующую активность гетеротрофных бактерий. Азотные удобрения, внесённые в небольших дозах, стимулируя развитие растений на первых этапах и повышая продуктивность фотосинтетического аппарата, способствует, после удаления азота в почве в результате потребления их растениями и микроорганизмами, возрастанию ассоциативной азотфиксации на последующих стадиях развития растений[6].

Усиление ассоциативной азотфиксации в ризосфере способствует снижению коэффициента использования азотных удобрений. Именно этим можно объяснить хорошо известное в агрохимии явление снижения коэффициента использования азота из минеральных удобрений с увеличением их доз. Следовательно, оптимизация доз азотных удобрений с учётом свойств почвы, биологических особенностей растения и экологии ассоциативной азотфиксации может позволять увеличить дозу «биологического» азота в урожае и более экономно расходовать минеральные азотные удобрения[6].

Как видно из приведенного обзора литературы эффективность ассоциативных азотфиксаторов изучена на многих небобовых растениях в различных зонах, в том числе и в зоне распространения дерново-подзолистых почв. Однако сведения об их влиянии на минеральное питание, продуктивность и качество льна-долгунца весьма ограничены, а в условиях Республики Беларусь отсутствуют, что и послужило основной задачей наших исследований.

2. Экспериментальная часть

2.1. Цели и задачи исследований

Целью наших исследований являлось выявление эффективности бактериаль-

ного диазатрофа азобактерина на льне-долгунце.

Программой исследований предусматривалось решение следующих задач:

1)Изучить на фоне PK и NPK удобрений влияние биологически активного препарата азобактерина на динамику накопления растениями льна надземной массы, рост их в высоту, урожайность и качество льнопродукции.

2)Дать экономическую оценку применения азобактерина под лён-долгунец.

2.2. Условия и методика проведения исследований

2.2.1. Агроклиматические условия

Умеренно-континентальный климат республики с мягкой и влажной зимой и относительно прохладным солнечным летом можно характеризовать как благоприятный для возделывания большинства сельскохозяйственных культур, в том числе и льна-долгунца. Для нормального роста и развития льна в зависимости от возделываемого сорта (от сева до созревания), требуется сумма активных температур в пределах 1100-1500^оС. По этому показателю вся территория республики является пригодной для возделывания льна-долгунца. Оптимальной среднесуточной температурой для появления всходов льна является 9-12^оС, для формирования вегетативных органов -14-16^оС, для генеративных органов -16-19^оС и в период плодоношения -16-18^оС. Оптимальные сроки сева льна, когда почва на глубине 5-10 см прогреется до 8-10^оС, наступают в Могилёвской области с 25 апреля до конца первой декады мая[1].

Лён-долгунец – влаголюбивое растение. Опытами установлено, что на образование единицы сухого вещества лён в течение вегетационного периода расходует 400-430 единиц воды (транспирационный коэффициент). Самая высокая урожайность волокна льна-долгунца наилучшего качества формируется в тех случаях, когда после появления всходов запасы продуктивной влаги в пахотном слое почвы составляют 40-50, в метровом – 200-250 мм, а в конце бутонизации - начала цветения эти запасы соответственно не ниже 20-25 и 150-170 мм[15].

Оптимальные для льна-долгунца условия создаются при выпадении до фазы ёлочки около 64 мм осадков, в фазу быстрого роста – 69, бутонизации – 12-14, цветения 40, в фазу созревания 34 мм.

Избыточное выпадение атмосферных осадков, преимущественно в конце вегетации, сопровождающееся сильными ветрами, приводит к полеганию посевов, особенно на более плодородных при внесении повышенных доз азотных удобрений. При этом затягивается созревание льна, ухудшается его качество, затрудняются условия механизированной уборки.

Погодные условия 2004 г. складывались своеобразно (табл. 2.1, 2.3).

Таблица 2.1

Метеорологические условия вегетационного периода 2004 г.

(данные Горецкой метеостанции)

Месяцы	Декады	Среднее за месяц	Среднее многолетнее значение
	1	2	3		Декады	Среднее за месяц
					1	2	3
Температура, ^оС
Апрель	4,1	10,3	16,1	10,2	1,8	4,8	7,7	4,8
Май	8,2	10,0	15,4	11,2	10,4	12,6	14,2	12,4
Июнь	15,0	14,3	15,8	15,0	15,1	15,9	16,6	15,9
Июль	16,2	17,5	17,5	17,1	17,3	17,7	17,8	17,6
Август	16,2	17,0	15,0	16,1	17,3	16,3	14,8	16,1
Сентябрь	13,0	7,9	7,8	9,6	13,0	11,0	9,1	11,0
Осадки, мм
Апрель	46,7	33,2	0,1	80,0	15,0	15,0	16,0	46,0
Май	2,1	1,5	17,5	21,1	16,0	17,0	22,0	55,0
Июнь	23,6	13,5	31,9	69,0	23,0	26,0	28,0	77,0
Июль	61,9	51,5	50,7	164,1	28,0	28,0	32,0	88,0
Август	19,1	25,5	15,3	59,9	28,0	26,0	27,0	81,0
Сентябрь	16,3	8,9	1,8	27,0	23	20	19	62

Температура воздуха в течение вегетационного периода роста и развития льна-долгунца была близка к среднемноголетним показателям, в то же время осадков в мае и июне выпало меньше нормы (в мае на 33,9 мм, июне – на 8 мм), что снизило запасы продуктивной влаги в пахотном и метровом почвы, однако не оказало большого отрицательного влияния на рост и развитие растений льна и формирование урожайности. В дальнейшем избыточное выпадение осадков в июле, сопровождающееся сильными ветрами, особенно на тех делянках полевого опыта, где вносились повышенные дозы азотных удобрений, привело к полеганию посевов и снижению урожайности семян и соломы льна-долгунца.

В 2005 г. в основные фазы роста и развития растений температура воздуха была близкой, а в июле на 4,9^оС выше среднемноголетних показателей (табл.2.2, 2.3).

Таблица 2.2

Метеорологические условия вегетационного периода 2005 года

(данные Горецкой метеостанции)

Месяцы	Декады	Среднее за месяц	Среднее многолетнее значение
	1	2	3		Декады	Среднее за месяц
					1	2	3
Температура, ^оС
Апрель	8,2	7,3	12,6	9,4	1,8	4,8	7,7	4,8
Май	13,3	12,2	8,8	11,3	10,4	12,6	14,2	12,4
Июнь	21,0	15,6	17,5	15,3	15,1	15,9	16,6	15,9
Июль	21,0	23,5	23,1	22,5	17,3	17,7	17,8	17,6
Август	17,3	19,1	15,3	17,2	17,3	16,3	14,8	16,1
Сентябрь	13,1	13,7	8,0	11,6	13,0	11,0	9,1	11,0
Осадки, мм
Апрель	0,4	10,8	19,4	30,6	15,0	15,0	16,0	46,0
Май	15,5	12,1	35,0	62,6	16,0	17,0	22,0	55,0
Июнь	16,2	7,6	40,3	64,1	23,0	26,0	28,0	77,0
Июль	26,2	6,5	12,3	45,0	28,0	28,0	32,0	88,0
Август	38,5	19,3	30,9	88,7	28,0	26,0	27,0	81,0
Сентябрь	15,4	3,7	1,6	20,7	23,0	20,0	19,0	62,0

В то же время, осадков выпало меньше нормы (в июне на 12,9, июле – 43 мм за счёт малого их количества во второй и третьей декадах).

Это несколько снизило запасы продуктивной влаги в пахотном и метровом слоях почвы, однако позволило получить высокорослый стеблестой льна.

Таблица 2.3

Содержание продуктивной влаги в почве

Слой почвы, мм	Декады
	1	2	3
	2004	2005	2004	2005	2004	2005
1	2	3	4	5	6	7
Апрель
0-10	-	30	-	30	26	27
0-20	-	60	-	60	59	58
0-50	-	139	-	140	152	130
0-100	-	265	-	271	304	255
Май
0-10	11	20	11	17	15	17
0-20	33	43	30	36	39	35
0-50	115	118	110	90	114	96
0-100	230	237	224	202	270	208
Продолжение таблицы 2.3
1	2	3	4	5	6	7
Июнь
0-10	18	22	8	12	9	28
0-20	37	44	17	29	19	50
0-50	108	99	72	81	74	106
0-100	220	206	164	178	197	216
Июль
0-10	16	10	25	12	19	10
0-20	29	24	47	27	39	23
0-50	86	65	120	76	118	69
0-100	186	153	239	170	255	180
Август
0-10	24	-	13	-	21	-
0-20	47	-	27	-	41	-
0-50	113	-	79	-	111	-
0-100	-	-	-	-	267	-

2.2.2. Почвенные условия

Наиболее пригодными почвами для возделывания льна-долгунца дерново-подзолистые средние и лёгкие суглинки, развивающихся на моренных, лёссовидных суглинках, подстилаемых суглинками и глиной. Эти почвы обеспечивают получение самой высокой урожайности льна и занимают 25 % пашни республики[23].

Хорошую урожайность льна получают и при выращивании его на окультуренных супесчаных почвах, подстилаемых легким и средним суглинком. Эти почвы занимают около 14 % пашни и распространены в основном в северных и центральных районах республики.

Наши исследования проводились на дерново-подзолистой легкосуглинистой почве, развивающейся на лессовидном суглинке, подстилаемом моренным суглинком с глубины более 1 м.

Агрохимические показатели пахотного горизонта до закладки опытов показывают, что почва опытного участка характеризовалась слабокислой реакцией среды, средней обеспеченностью подвижными формами фосфора и калия, недостаточным содержанием гумуса (табл. 2.4).

Таблица 2.4

Агрохимическая характеристика пахотного слоя почвы

(до закладки опыта, 2004-2005 гг.)

рН в кcl	мг/кг почвы	Гумус, %
	Р₂О₅	К₂О
	по Кирсанову
5,5-5,8	164-184	175-191	1,55-1,72

2.2.3. Методика проведения исследований

Изучение вопросов, поставленных программой исследований, осуществлялось в 2004-2005 гг. путем постановки на опытном поле кафедры агрохимии УО "Белорусская государственная сельскохозяйственная академия" полевого опыта, а также лабораторных исследований и анализов.

Схема опыта включала следующие варианты:

Контроль (без удобрений)
Р₆₀К₉₀
N₁₅P₆₀K₉₀
N₃₀P₆₀K₉₀
N₄₅P₆₀K₉₀
P₆₀K₉₀ + азобактерин с семенами
N₁₅P₆₀K₉₀ +азобактерин с семенами

Общая площадь делянки составляла 28,8 м², учётная – 24,5 м². Повторность опыта четырехкратная. Предшественник – яровые зерновые. Удобрения (аммонийная селитра, суперфосфат двойной гранулированный и хлористый калий) вносились вручную поделяночно с заделкой их под культивацию весной на глубину 10 – 12 см.

В опытах использовали торфяной препарат азобактерин, полученный на основе азоспириллы и изготовленный в лаборатории НИГПИПА. Титр используемого препарата 6 – 10 млрд. клеток на 1 га препарата. Обработку проводили суспензией торфяного препарата при разбавлении водой 1 : 100 путем инкрустации семян с NАКМЦ в день посева из расчета 0,2 кг на гектарную норму семян.

Объектом исследований в полевом опыте является среднеспелый сорт Нива. Сев осуществляли комбинированной сеялкой СЗЛ – 3,6 с нормой высева 22 млн/га всхожих семян. В опыте изучалось влияние удобрений и азобактерина на рост растений льна в высоту, накопление ими надземной массы по основным фазам роста и развития льна, урожайность и качество льнопродукции.

Агротехника в опыте соответствовала основным требованиям, предъявляемым к научно обоснованным технологиям возделывания льна в условиях Могилевской области. В период вегетации льна проводились фенологические наблюдения и учеты в соответствии с программой исследований. Учет урожайности семян и соломы – сплошной поделяночный. Определение технологических качеств соломы проводилось в лаборатории Горецкого льнозавода. Результаты исследований обработаны методом дисперсионного анализа на ПЭВМ.

2.3. Результаты исследований

2.3.1. Влияние минеральных удобрений и азобактерина на динамику роста растений льна в высоту, накопление ими надземной массы, урожайность и качество льна-долгунца

Лен-долгунец требователен к наличию в почве доступных питательных веществ и отзывчив на внесение минеральных удобрений. Вместе с тем, высокие дозы удобрений, повышая концентрацию почвенного раствора, отрицательно влияют на всхожесть семян и молодые проростки. Особенно опасен избыток азота, который усиливает полегание растений и поражение их болезнями, уменьшает выход волокна и снижает его качество. Все это обосновывает необходимость эффективного воздействия на растения льна с целью коррекции его анатомо-морфологических процессов, позволяющих в итоге полнее проявить биологические возможности генотипа. В этом отношении перспективно применение препаратов почвенных диазотрофов, способных оказать положительное влияние на рост надземных органов и корневой системы, повысить устойчивость к инфекции и неблагоприятным экологическим воздействиям. Почвенные диазотрофы способны повысить также уровень биологической фиксации молекулярного азота в ризосфере небобовых растений, улучшить тем самым их азотное питание. Сведения о высокой эффективности этих препаратов, как указывалось выше, получены на многих небобовых растениях. Однако сведения об эффективности действия препаратов почвенных диазотрофов на минеральное питание и продуктивность растений льна весьма ограничены. Для выяснения этого вопроса нами проведен полевой опыт. В опыте ставилась задача изучить влияние удобрений и азобактерина на динамику роста растений льна в высоту, накопление им надземной массы, а также урожайность и качество продукции.

Использование азобактерина путем инокуляции семян в наших исследованиях способствовало усилению роста растений льна-долгунца в высоту, что приводило не только к увеличению общей высоты растений, но и технической длины стеблей. Высота инокулированных растений на фоне Р₆₀К₉₀ увеличивалась на 5,6 см, а на фоне N₁₅P₆₀K₉₀ – на 3 см по сравнению с вариантами без инокуляции. С увеличением доз азотных удобрений с N₃₀ до N₄₅ высота растений увеличивалась за счет удлинения метелки, техническая длина стеблей льна при этом уменьшалась (табл.2.5).

Таблица 2.5

Динамика роста растений льна-долгунца в высоту (см) в зависимости от

условий питания (среднее за 2004 – 2005 гг.)

Варианты опыта	Фазы развития
	быстрый рост	цветения	ранняя желтая спелость
1. Контроль	42,4	80,0	82,5
2. P₆₀K₉₀	48,3	84,7	86,5
3.N₁₅P₆₀K₉₀	54,1	87,3	90,0
4.N₃₀P₆₀K₉₀	58,2	90,6	92,8
5.N₄₅P₆₀K₉₀	59,4	91,2	93,5
6.P₆₀K₉₀ + азобактерин	57,2	89,6	92,1
7.N₁₅P₆₀K⁹⁰ + азобактерин	58,1	91,2	93,0
НСР₀₅	0,229	0,351	0,346

Инокуляция семян льна-долгунца азобактерином оказывала также влияние на увеличение накопления растениями надземной массы (табл. 2.6), что в свою очередь способствовало формированию более высокой урожайности льнопродукции по сравнению с аналогичными вариантами, где азобактерин не применялся (табл.2.7).

Как видно из приведенной таблицы 2.6 с увеличением доз азота до N₃₀ на фоне P₆₀K₉₀ накопление надземной массы по всем фазам роста и развития увеличивалось. Увеличение дозы азота до N₄₅снижало накопление надземной массы. Применение азобактерина на фоне P₆₀K₉₀ способствовало значительному увеличению накопления надземной массы растений льна - долгунца и были выше варианта с внесением азота N₁₅. Ещё большее увеличение надземной массы отмечено в варианте где азобактерин применялся на фоне N₁₅P₆₀K₉₀. Всё это в конечном итоге отразилось на урожайности и качестве льнопродукции.

Таблица 2.6

Динамика накопления надземной массы растениями льна-долгунца по фазам развития в зависимости от условий питания, г/100 сухих растений

(среднее за 2004-2005 гг.)

Варианты опыта	Фазы развития
	Быстрый рост	Цветения	Ранняя желтая спелость
1. Контроль	13,2	26,1	32,9
2. Р₆₀К₉₀	13,4	34,7	40,8
3.N₁₅P₆₀K₉₀	14,5	38,6	44,8
4.N₃₀P₆₀K₉₀	16,6	43,2	50,0
5.N₄₅P₆₀K₉₀	16,8	42,4	48,2
6. P₆₀K₉₀ + азобактерин	15,6	39,9	46,1
7. N₁₅P₆₀K₉₀ + азобактерин	17,1	46,0	53,2
НСР₀₅	0,248	0,325	0,314

Согласно данным таблицы 2.7, применение азобактерина на фоне Р₆₀K₉₀ было равноценно внесению минерального азота в дозе N₁₅. Положительное влияние на формирование продуктивного ассоциативного симбиоза микроорганизмов и растений оказала также невысокая стартовая доза минерального азота(N₁₅). Урожайность семян и льноволокна была при применении азобактерина достоверно выше на фоне N₁₅P₆₀K₉₀, чем при использовании его на фоне фосфорных и калийных удобрений (P₆₀K₉₀).

Увеличение дозы азота на фоне фосфорных и калийных удобрений (P₆₀K₉₀) до N₃₀ значительно повышало урожайность льнопродукции. Дальнейшее её увеличение до N₄₅ приводило к снижению урожайности. Применение азобактерина на фоне фосфорных и калийных удобрений (P₆₀K₉₀) по влиянию на урожайность семян и волокна было эквивалентно внесению 15 кг/га минерального азота и увеличивало их урожайность в среднем за годы исследований в 1,3 раза по сравнению с аналогичным вариантом, где азобактерин не применялся.

Таблица 2.7

Влияние минеральных удобрений и азобактерина на урожайность семян и волокна льна-долгунца, ц/га

Варианты опыта	Семена	Волокно
		всего	в том числе длинное
	2004	2005	среднее	2004	2005	среднее	2004	2005	среднее
1.Контроль	5,4	5,0	5,2	10,1	9,6	9,8	5,4	4,4	3,8
2.P₆₀K₉₀	6,3	5,8	6,0	14,2	11,7	12,9	8,2	6,2	7,2
3.N₁₅P₆₀K₉₀	7,4	6,9	7,1	16,0	14,1	15,0	11,0	8,2	9,6
4.N₃₀P₆₀K₉₀	9,0	8,2	8,6	19,3	16,9	18,1	12,0	10,5	11,2
5.N₄₅P₆₀K₉₀	8,6	7,5	8,1	18,0	15,0	15,6	10,4	8,7	9,5
6.P₆₀K₉₀+азо- бактерин	8,1	7,9	8,0	18,3	14,9	15,5	12,3	9,2	10,7
7.N₁₅P₆₀K₉₀+ азобактерин	9,4	8,6	9,0	22,0	17,5	19,7	14,8	10,9	12,8
HCP₀₅	0,284	0,351	-	0,684	0,811	-	0,523	0,597	-

В таблице 2.8 приведены данные инструментального анализа льносоломы, полученной в полевом опыте.

Таблица 2.8

Влияние минеральных удобрений и азобактерина на качество льносоломы

Вариант опыта	Техническая длина, см	Пригодность	Выход луба, %	Крепость, кГс	Средний номер соломы
	2004	2005	2004	2005	2004	2005	2004	2005	2004	2005
1.Контроль	78,5	70,0	0,83	0,80	26	28	25	29	1,50	1,25
2.P₆₀K₉₀	80,8	74,0	0,84	0,82	29	30	26	32	1,75	1,50
3.N₁₅P₆₀K₉₀	86,8	78,0	0,86	0,84	31	32	29	32	2,50	1,75
4.N₃₀P₆₀K₉₀	86,2	77,0	0,85	0,85	30	33	28	35	2,00	2,00
5.N₄₅P₆₀K₉₀	86,0	80,0	0,84	0,85	29	32	26	32	1,75	1,75
6.P₆₀K₉₀+ азобактерин	86,8	78,0	0,86	0,85	32	33	30	35	2,50	2,00
7.N₁₅P₆₀K₉₀+ азобактерин	87,0	79,0	0,86	0,86	32	33	30	35	2,50	2,00

Как видно из приведенной таблицы 2.8, применение азобактерина на фоне фосфорных и калийных удобрений способствовало повышению качества льносоломы. При этом увеличивалась её техническая длина, выход луба, крепость, пригодность. Средний номер возрастал от внесения азобактерина на 0,5-0,7 номера и не снижался при обработке семян