Реферат: Заболевания желудочно кишечного тракта
Название: Заболевания желудочно кишечного тракта Раздел: Рефераты по медицине Тип: реферат | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ РЕФЕРАТ На тему: «ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА» МИНСК, 2008 Жировая дистрофия печени Жировой гепатоз – хроническое поражение печении, характеризующееся накоплением жира в гепатоцитах При патологических состояниях количество жира может доходить до 40-50% массы печени, преимущественно за счёт ТАГ. Морфологический критерий гепатоза – содержание ТАГ свыше 10% влажной массы печени, при этом более чем в 50% гепатоцитов накапливаются жировые капли. ЭТИОЛОГИЯ 1) Токсическое влияние на печень (алкоголь, а/б, туберкулостатики, тетрациклины, ГКС, бактериальные токсины) 2) Ожирение и эндокринные заболевания (СД, Иценко-Кушинга) 3) Дисбаланс пищевых веществ (белковая недостаточность, дефицит витаминов) 4) Гипоксия (хронические заболевания лёгких и печени) ПАТОГЕНЕЗЖировая инфильтрация печение развивается вследствие повышения поступления липидов в печёночные клетки, нарушения их внутриклеточного метаболизма и затруднения выхода жира из печени КЛИНИКА 1. Тупые боли или ощущение тяжести в правом подреберье 2. Диспепсический синдром (отрыжка, тошнота, рвота, вздутие живота, неустойчивый стул) 3. Возможна иктеричность склер 4. Умеренная гепатомегалия, при этом печень слегка уплотнена, с гладкой поверхностью и закруглённым краем 5. Течение длительное, доброкачественное на протяжении многих лет 6. ЖДП имеет обратное развитие при удалении этиологического фактора ДИАГНОСТИКАЛабораторная диагностика У 20-40% больных незначительные изменения функциональных проб печени: - Повышение аминотрансфераз - Повышение ГГТП (чаще при алкогольном поражении) - Увеличение концентрации ХС и бета-ЛП Инструментальная диагностика1. УЗИ – увеличенная с закруглённым краем печень, гиперэхогенность ткани печени 2. Радионуклидная гепатосцинтиграфия – снижение поглотительной и выделительной функции печени Морфологическая диагностикаОтложение нейтрального жира в гепатоцитах в виде капель разной величины Дифференциальный диагноз- Проводится при гепатомегалии различного генеза и, прежде всего, при хроническом гепатите и циррозе печени - Отсутствие стабильных синдромов лабораторной диагностики (мезенхимальное воспаление, печночно-клеточная недостаточность, холестаз, цитолиз), маркёров вирусного гепатита, морфологических признаков активности воспалительных процессов в печени позволяют исключить хронический гепатит - Отсутствие спленомегалии, портальной гипертензии, печёночных стигм позволяет исключить цирроз печени Главным дифференциально-диагностическим критерием является результат пункционной биопсии печени ЛЕЧЕНИЕ 1. Диета №5 с высоким содержание белка, витаминов, липотропных веществ (творог, овсяная и гречневая крупы, растительные масла) 2. Исключение алкоголя, медикаментов и др. этиологических факторов 3. Гепатотропные вещества: - Эссенциале в/в 10 мл в 250 мл 5%р-ра глюкозы или 2 капсулы 3 раза в день 2-3 месяца - Легалон или Карсил по 1-2 драже 3-4 раза в день 1-3 месяца - Липоевая кислота - 0.025 3 раза в день 30-40 дней Курсы лечения липотропными средствами проводятся 2-3 раза в год Хронический гепатит -- хроническое воспаление в печени, продолжающееся без тенденции к улучшению не менее 6 месяцев после первоначального выявления и/или возникновения болезни -- хронический гепатит характеризуется расширением портальных трактов и воспалительной клеточной инфильтрацией портальных полей, гиперплазией звёздчатых ретикулоэндотелиоцитов, умеренным фиброзом в сочетании с дистрофией гепатоцитов и развитием НЕКРОЗА печночных клеток при сохранении архитектоники печени ЭТИОЛОГИЯ 1. Алкоголь 2. Вирусы гепатита В, С, Д 3. ЛП (а/б, сульфаниламиды, противотуберкулёзные, препараты железа, психотропные) 4. Промышленные и природные токсины (хлорированные углеводороды и нафталин, бензол, мышъяк, фосфор, свинец, ртуть, золото, природные грибные яды) 5. Паразитарные инфекции (описторхоз, шистосомоз) 6. Хронические неспецифические инфекции (реактивный ХГ) 7. Аутоиммунный или люпоидный вариант КЛАССИФИКАЦИЯ По этиологии: - Вирусный (вирусный гепатит B,C,DF) - Алкогольный - Лекарственный (токсическо-аллергический) - Токсический - Паразитарный (описторхоз, шистосомоз) - Реактивный (неспецифический) - Аутоиммунный (люпоидный) По клинико-морфологической форме: 1. Хронический активный гепатит · с преимущественно печёночными проявлениями · с выраженными внепечёночными проявлениями (аутоиммунный, люпоидный0 · холестатический 2. Хронический персистирующий гепатит КЛИНИКА Персистирующий хронический гепатит - Астеноневротический синдром - Иктеричность склер (21%), желтуха (9%) - Незначительная гепатомегалия у большинства больных (печень слегка уплотнена, в ровной поверхностью, закруглённым краем) - Диспепсические признаки (тошнота, отрыжка, горечь во рту) - Тяжесть или тупая боль в правом подреберье Активный хронический гепатит - Тупая боль в правом подреберье - Иктеричность склер или желтуха различной интенсивности - Лихорадка - Значительная гепатомегалия (печень болезненая, плотная, край заострён) - Возможен кожный зуд - Признаки геморрагического диатеза - Возможны системные проявления (артралгия, перикардит, ГН, тиреоидит) - Возможна спленомегалия - Уровень АСТ, АЛТ увеличне в 3-5-7 раз и более - Повышен уровень ГГТП - Повышена тимоловая проба (норма 0 0-4) до 19 ДИАГНОСТИКАСиндромы лабораторной диагностики 1) Цитолитический синдром – характерно повышение в плазме крови - АСТ - АЛТ - ЛДГ - Сывороточное железо - Ферритин - ГГТП Морфологическая основа – дистрофия и некроз гепатоцитов 2) Синдром мезенхимального воспаления – повышение - Тимоловая проба - Гипергаммаглобулинемия - СОЭ - СРБ - Серомукоид Морфологическая основа – воспалительная инфильтрация печёночной ткани и усиление фиброгенеза 3) Синдром печёночно-клеточной недостаточности - Гипербилирубинемия за счёт неконъюгированной фракции - Снижение альбумина - Снижение протромбина - Снижение эфиров холестерина Морфологическая основа – выраженные дистрофические изменения гепатоцитов и/или значительное уменьшение функционирующей паренхимы печени 4) Синдром холестаза – повышение в сыворотке крови - Конъюгированный билирубин - ЩФ - Холестерин - Бета-ЛП - Жирные кислоты Морфологичекая основа – накопление желчи в гепатоците, нередко сочетающееся с цитолизом печёночных клеток Серологические маркёры вирусного гепатита в разные фазы
Лечение назначают в фазу рапликации; ВГС – «ласковый убийца», 50% - цирроз Инструментальная диагностика хронического гепатита 1. УЗИ : умеренная гепатомегалия, акустическая неоднородность органа 2. Радионуклидное исследование : неравномерное накопление изотопа Те99 тканью печени 3. Лапароскопия с прицельной биопсией : увеличенная печень с заострённым краем 4. Пункционная биопсия печени : инфильтрация портальных трактов, дистрофические изменения гепатоцитов, воспалительные инфильтраты в стенках внутридольковых протоков, различной степени некроз гепатоцитов Задачи пункционной биопсии: - Установить диагноз(выявить вирус и морфологические маркёры вирусного гепатита) - Исключить группу заболеваний, имеющих сходную клиническую картину - Определить тяжесть некрозовоспалительного процесса (активность патологического процесса) - Установить выраженность фиброза(стадию заболевания) - Оценить эффективность лечения Дифференциальный диагноз
Решающее значение для диф.диагностики – гистологическое исследование биоптатов печени Дифференциальный диагноз с циррозом 1. При циррозе печень плотнее, она увеличена, но может быть и уменьшена 2. Спленомегалия и признаки портальной гипертензии, печёночные стигмы (телеангиэктазии, «печночный» язык, ладони) 3. Решающее значение – гистологическое исследование печени ЛЕЧЕНИЕ 1) Лечебный режим 2) Лечебное питание – стол№5 – ограничение животного жира, соли, жидкости 3) Антивирусная терапия – при обнаружении вируса в фазе репликации: интрон, интерферон 4) Иммунодепрессантная терапия : ГКС используют при высокой степени активности патологического процесса, начальная доза 30-40 мг/сутки с постепенным снижением дозы; но не ранее10 дня от начала терапии до поддерживающей дозы 10-15 мг/сутки, отмена в течение 4-6 недель, доза снижается ежемесячно на 2.5 мг 5) Улучшение метаболизма гепатоцитов : витамины Ундевит, Декамевит, Дуовит, кокарбоксилаза, витамин В12; липолевая кислота; Эссенциале, Лив-52, Карсил 6) Иммуномодулирующая терапия : для повышения активности Т-супрессорной популяции лимфоцитов, Левомизол(Декарис) 100-150 мг/сутки через день 7-10 раз, пд 50-100 мг/неделю 1 месяц до года 7) Дезинтоксикационная терапия : в/в 200-400 мл 5-10% р-р глюкозы, 0.9% физ. р-ра 200-400 мл в/в ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ - При ХАГ каждые 2-3 месяца осмотр больног с определением в крови основных биохимических показателей (билирубин, АСТ,АЛТ, белковые фракции, протромбин0 - При ХПГ обследование не реже 2 раз в год - Лечение поддерживающими дозами иммунодепрессантов требует ежемесячного осмотра, общих клинических и биохимических исследований крови - УЗИ органов брюшной полости, биопсия печени, и другие методы – по показаниям Цирроз печени Цирроз печени – хроническое полиэтиологическое прогрессирующее заболевание печени, характеризующееся значительным уменьшением количества функционирующих гепатоцитов, нарастающим фиброзом, перестройкой нормальной структуры паренхимы и развитием в последующем печёночной недостаточности и портальной гипертензии. Цирроз – «пёстрый» КЛАССИФИКАЦИЯ По этиологии: - Вирусный (вирусный гепатит B,C,DF) - Алкогольный (1ое место в РБ) - Аутоиммунный (люпоидный) - Лекарственный (токсический) - Первичный билиарный (холестатический) - Вторичный билиарный (при обструкции внепечёночных желчных ходов) - Застойный (при венозном застое в печени, раньше – кардиальный) - Метаболический – генетически обусловленный (при гемохроматозе, б.Вильсона-Коновалова), криптогенный (неизвестной этиологии) По морфологическим признакам: - Макронодулярный (крупноузловой) – чаще вирусный - Микронодулярный (мелкоузловой) – чаще алкогольный - Смешанный По клиническим особенностям: 1. Стадия: · начальная · выраженных клинических проявлений · терминальная 2. Фаза · активная (минимальной, умеренной, высокой активности) · неактивная 3. Степень функциональных нарушений · лёгкая · средняя · тяжёлая (гепатаргия) 4. Выраженность и тип портальной гипертензии · скрытая · умеренная · резко выраженная · подпечёночная · внутрипечёночная · надпечёночная 5. Гиперспленизм · отсутствует · выражен Границы безопасного употребления алкоголя
Схема метаболизма этанола в печени Р450-II-Е1 Этанол Ацетальдегид Ацетат АлкДГ АлдДГ АлкДГ – цитоплазматическая алкогольдегидрогеназа АлдДГ – митохондриальная альдегиддегидрогеназа ПАТОГЕНЕЗ Алкоголь в печени: · формирует алкогольный гиалин · стимулирует развитие фиброза · в результате окислительно-восстановительных процессов образуется ацетальдегид; это приводит к формированию алкогольной болезни печени Алкогольная болезнь печени: - адаптивная алкогольная гепатомегалия - алкогольная жировая печень (жировой гепатоз) - хронический гепатит - алкогольный фиброз печени = трансформация хр.гепатита в цирроз Морфология: тельца Мэллори (алкогольный гиалин), ложная долька в печени КЛИНИКА - Упорные диспептические явления, особенно после еды - Вздутие живота и чувство переполненного желудка после приёма любой пищи - Ощущение постоянно переполненного кишечника - Прогрессирующее похудание и признаки полигиповитаминоза при достаточно полноценном питании - Периодические поносы без болей и лихорадки, после чего самочувствие улучшается - Спленомегалия - Асцит - Олигурия - Caputmedusae - Варикозно расширенные вены пищевода и желудка выявляются при рентгеноскопии желудка и ФЭГДС - Желудочные и геморроидальные кровотечения - Повышение давления в селезёночной вене (распознаётся с помощью спленопортометрии). Характерно, что после кровотечения давление в селезёночной вене понижается, а селезёнка может сократиться Клиническая триада цирроза: 1. Наличие признаков портальной гипртензии 2. Плотная «каменистая» печень при пальпации 3. Печёночные стигмы: - «малиновый язык» - сосудистые звёздочки на теле - гинекомастия - нарушение менструального цикла и детородной функции - печёночные ладони (покраснение в области тенора) - нарушение роста волос в подмышечных областях ДИАГНОСТИКА 1. ОАК, ОАМ, качественные реакции на содержание в моче билирубина и уробилина 2. БАК: a) Определение содержания билирубина и его фракций b) Общий белок и белковые фракции c) Мочевина d) Креатинин e) Активность АСТ и АЛТ, ЩФ, гамма-ГТП f) Органоспецифичные ферменты печени (фруктозо-1-фосфатальдолаза, аргиназа, орнитинкарбамоилтрансфераза) g) Холестерин h) ТАГ i) Фракции ЛП j) Мочевая кислота k) Глюкоза l) Фибрин m) Серомукоид n) Сиаловые кислоты o) Тимоловая проба p) Сулемовая проба q) Коагулограмма 3. Иммунограмма крови – содержание В- и Т-лимфоциты, субпопуляции Т-лимфоцитов, Ig, циркулирующие ИК, АТ к печёночным специфическим ЛП, маркёры гепатитов B, C, D 4. ФЭГДС 5. УЗИ печени, желчевыводящих путей, селезёнки 6. Радиоизотопное сканирование печени 7. Лапароскопия с прицельной биопсией печени 8. КТ ЛЕЧЕНИЕ 1) Лечебный режим 2) Лечебное питание – стол№5 – ограничение животного жира, соли, жидкости 3) Прекращение употребления алкоголя 4) Антивирусная терапия – при обнаружении вируса в фазе репликации: интрон, интерферон 5) Улучшение метаболизма гепатоцитов : витамины Ундевит, Декамевит, Дуовит, кокарбоксилаза, витамин В12; липолевая кислота; Эссенциале, Лив-52, Карсил 6) Лечение отёчно-асцитического синдрома : Лазикс до 80 мг/сутки, Гипотиазид до 100 мг/сутки, Верошпирон до 200 мг/сутки; при неэффективности - парацентез 7) Иммунодепрессантная терапия : ГКС используют при высокой степени активности патологического процесса, 40-60 мг/сутки с постепенным снижением дозы; курс до 6 месяцев 8) Дезинтоксикационная терапия : в/в 200-300 мл 5-10% р-р глюкозы с добавлением 10-20 мл Эссенциале или 4 мл 0.5% р-ра липоевой кислоты; в/в гемодез 200 мл 2-3 инфузии 9) Лечение осложнений ОСЛОЖНЕНИЯ 1. Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, желудка 2. Печёночная энцефалопатия и кома (токсическое воздействие аммиака) 3. Эрозии и язвы желудка, двенадцатиперстной кишки 4. Тромбоз воротной вены 5. Цирроз-рак 6. Асцит-перитонит 7. Печёночная нефропатия (гепато-ренальный синдром) Наиболее часто встречаются 1. и 2. 10) Трансплантация печени Показания для пересадки печени: - терминальная стадия хронических диффузных заболеваний печени, в том числе алкогольный цирроз - нарушение метаболизма на фоне врождённых дефектов развития гепатоцитов - острая печёночная недостаточность - нерезектабельные очаговые заболевания печени Пятилетняя выживаемость при алкогольном ЦП – 50%, лиц, прекративших приём алкоголя – 70%, лиц, продолжающих приём алкоголя – 30%. Функциональные билиарные расстройства Дисфункция желчного пузыря ДЖП - характеризуется нарушением опорожнения Ж.П. Диагностические критерии: -Боль в верхней половине живота , в правом подреберье с иррадиацией в спину и правую лопатку .Боль после приёма пищи , чаще в ночное время.Эпизод боли длится около 30 минут и более, повторяется 1 и более раз на протяжении 12 месяцев. -Тошнота, рвота. !НО нет доказательств органической патологии обусловливающей эти симптомы! Лабораторные и инструментальные исследования : · Печёночные и панкреатические ферменты в пределах нормы. · Ультросонография – исключает структурную патологию. · Микроскопия желчи - исключает микролитиаз. · Эндоскопия – исключает заболевания верхних отделов ЖКТ. Лечение: Диета (специальной диеты нет) рекомендуется достаточное количество масел и клетчатки, ограничение животных жиров, рафинированных углеводов. Фармакотерапия: препараты усиливающие моторику ЖП (ксилит, сорбит) прокинетики – цисаприт (координакс) 10 мг. 3-4 раза в сутки. Профилактика ЖКБ – Уросан, Урзофальк. Минеральные воды: Сож, Боржоми, Ессентуки №4,17,20, Витебская, Дарида. Дисфункция сфинктера Одди Связана с нарушением его моторики и характеризуется нарушением тока желчи и панкреатического сока на уровне соединения холедоха и панкреатического протока. Преимущественно болеют женщины в возрасте 30-50 лет после холицистэктомии . Выделяют типы : билиарный и панкреатический. - Билиарный тип: - проявляется приступообразными эпизодами болей в правом подреберье или эпигастрии , возникающими через 2-3 часа после приёма пищи. Болевой синдром иногда сочетается с дисфункцией билиарного тракта (биохимические маркёры). Различают три вида сочетаний: 1) Боль сочетается с увеличением АсТ, ЩФ – два и более раз при 2-х кратном исследовании. Замедленное выведение контрастного вещества при ЭРХПГ(>45 минут). Расширение общего желчного протока >12 мм. 2) Боль сочетается с одним или двумя критериями первого вида. 3) Только болевой приступ без лабораторных и инструментальных критериев. - Панкреатический тип : - проявляется эпигастральными болями с частой иррадиацией в спину. - повышение уровня сывороточной амилазы или липазы. - отсутствие традиционных причин развития панкреатита (ЖКБ, злоупотребление алкоголем). Диагностика: 1).Достоверное повышение липазы и а-амилазы, связанное по времени с болями. 2).Ультросонография (оценка диаметра общего желчного протока, в том числе после провокации жирной пищей). 3).ЭРХПГ. 4).Манометрия сфинктера Одди. 5).Провокационный тест с морфином (усиление боли, повышение уровня ферментов панкреас). Лечение: 1) Диета, уменьшение жиров. 2) Купирование боли : блокаторы Са каналов (Кордафен, Коринфар, Адалат); нитраты- - Нитроглицерин. 3) Курсовое лечение Бускопан, Гастроцепин, Одестон, Мебеверин 0,2гр.- 2 раза в сутки 4-8 недель. 4) Хирургическое лечение: сфинктеротомия, сфинктеропластика. Хронический холангит Хронический холангит - это хроническое бактериальное воспалительное заболевание желчевыводящих путей (вне- и внутрипечёночных). Этиология: 1).Бактериальная инфекция (E.Coli, Strept., Staf., Enter.,). Путь поступления инфекции – восходящий, из кишечника или крови. Способствующие факторы – застой желчи, наиболее часто холангитом осложняется калькулёзный холицестит. Клинические формы : 1) Латентный 2) Рецидивирующий 3) Затяжной септический 4) Склерозирующий/стенозирующий Клиника 1) Болевой с-м - выраженная боль и болезненность в правом подреберье 2) Выраженная интоксикация!!! - повышение температуры, озноб, учащение пульса, бледность, тошнота, горечь во рту, кожный зуд, гепатоспленомегалия, общая слабость, недомогание, иктеричность склер и кожи Лабораторные данные 1. ОАК: лейкоцитоз, сдвиг влево, токсическая зернистость, ускорено СОЭ,анемия. 2. БАК: повышен билирубин (прямой), нарастание грубодисперстных белков, увеличение АсТ, АлТ, ЩФ, сиаловых кислот, серомукойда. 3. ОАМ: появление белка, цилиндров, билирубина. Инструментальные методы: - Хроматическое фракционное дуоденальное зондирование(порция В – увеличен цилиндрический эпителий, С – появление фибрина, сиаловых кислот,трансаминаз, бактериальной флоры, лейкоцитов). - УЗИ – увеличение печени, расширение вне- и внутрипечёночных желчные протоки. Лечение 1) Антибиотики (полусинтетические пенициллины, макролиды) 2) Спазмолитики. 3) Желчегонные. 4) Дезинтоксикационная терапия. 5) Витамины. ЛИТЕРАТУРА 1. Радужный Н.Л. Внутренние болезни Мн: ВШ, 2007, 365с 2. Пирогов К.Т Внутренние болезни, М: ЭКСМО, 2005 3. Сиротко В.Л, Все о внутренних болезнях: учебной пособие для аспирантов, Мн: ВШ, 2008 г. |