Морфология
хромосом.
Наследственная
инф находиться
в нитях ДНК.
Хромосомы форм
из хромотина
т.е. комплекса
ДНК и белка.
Между делениями
это тонкие
сильно вытянутые
местами утолщ
одиночные нити.
Эти нити образ
хромотиды или
хромонилы
непосредственно
перед делением
клетки они
удваиваются
за счет редупликации
ДНК. В начале
деления они
спирализуются
при этом укорачиваясь
и утолщаясь
т.е. формируют
хромосомы. В
хромосоме
различают хотя
бы одну перетяжку.
Это центромера
которая образуется
за счет деспирализации
участка. Кроме
первичных
центромеров
может быть одна
или несколько
вторичных.
Только на хромосомах
видны четкообразные
утолщения-
хромомеры..
ВИДОВОЕ
ПОСТОЯНСТВО
ЧИСЛА ХРОМОСОМ.
Содержание
ДНК во всех
клетках различн.
Тканей одного
организма
относительно
постоянно.
Отсюда и кол-во
хромосом в
разных клетках
одного орг.
Одинаково.
Соматич клетки
обычно содержат
двойной набор
хромосом. В
половых клетках
-гоплоидный.
Искл сост эндосперм
семян растений-
триплоидный
набор , железистые
клетки печени
некоторых
позвоночных
животных. Мин
кол-во хромосом
у малярийного
комара-1 пара,
у человека-23
пары. Каждый
вид отличается
опр колич набором
хромосом. Вид
характер не
только числом
хромосом а их
формой кол-ом
перетяжек
расположением
в ядре. Обьед
понятием карлотип.
Это видовая
хар-ка наука
изучающая -
кармосистематика,
т.е.изучает с
генетикой
хромосомные
болезни.
РАЗЛИЧАЮТ
4 ФАЗЫ МИТОЗА.
Профаза
метафаза анафаза
телофаза. В
профазе- хорошо
видны центриоли-
образования
в клеточном
центре и играющие
роль в делениидочерних
хромосом животных.
На примере
животных: центриоло
делятся и расходятся
к разным полюсам
клетки. От центриолей
протягиваются
микротрубочки
образ нити
веретена деления
которое регулирует
расхождение
хромосом к
полюсам делящейся
клетки. В конце
профазы ядерная
оболочка распадается
ядрышко исчезает
хромосомы
спирализуются
и в результате
этого укорачиваются
и утолщаются
. лучше они видны
на следующей
стадии- метафазе.
В метафазе
хромосомы
располагаются
в экваториальной
плоскости
клетки. При
этом хорошо
видно что каждая
хромосома сост
из 2 хроматид
имеет перетяжку-
центромеру.хромосомы
своими центромерами
прикрепляются
к нии веретена
деления. После
деления центромеры
каждая хроматида
становится
самостоятельной
дочерней хромосомой.
Анафаза - во
времф анафазы
дочерние хромосомы
расходятся
к разным полюсам
клетки. Телофаза
начинается
с того как дочерние
хромосомы
состоящие из
одной хроматиды
достигли полюсов
клетки. На этой
стадии хромосомы
вновь деспирализуются
и приобретают
такой вид какой
они имели в
начале деления
клетки в интерфазе.
Вокруг них
возникает
ядерная оболочка
в ядре формируется
ядрышко в котором
синтезируют
рибосомы. В
процессе деления
цитоплазмы
все органоиды
распределяются
между дочерними
клетками почти
равномерно.
СРАВНЕНИЕ
МИТОЗА И АМИТОЗА.
Митоз-наиболее
распростр
способ деления
клетки и является
универсальным.
Это непрямое
деление клетки.
Аминоз- прямое
деление клетки
ю характ изменением
ядрышка которое
перешнуровывается
и может делится
на несколько
частей затем
также делится
ядро. Иногда
делится ядро
и неделится
клетка. Деление
ядра часто
происходит
неравномерно.
Может птивести
к образов многих
мелких ядер
. хар-н при патплогическом
делении клеток
или для спец
клеток.
СПЕРМАТОГ
ИНЕЗ
И ОВОГИНЕЗ.
Сперматогинез-
образование
мужских половых
клеток у животных
и человека.
Сперм начинается
с того что незрелая
половая клетка
увеличивается
в размерах и
приступает
к первому делению
мейоза. Из исходной
образуются
две клетки
которые претерпевают
второе деление
мейоза. В результате
2 мейотических
делений из
каждой незрелой
мужской половой
клетки обр 4
зрелые клетки
с гаплоидным
набором хромосом.
Превращ этих
клеток в сперматозоиды
связано со
сложными процессами
роста и специализации
но не сопровождается
клеточным
делением. Образование
женских половых
гамет- овогенез
идет
по той же схеме
но с некоторыми
отличиями. В
результате
неравномерного
распределения
цитоплазмы
как при первом
и при втором
делениях мейоза
только в одной
клетке оказывается
большой запас
питательных
в-в необходимых
для для развития
будущего зародыша.
Следов. Образуется
только одна
зрелая яйцеклетка
с гаплоидным
набором хромосом.
И три маленькие
клеточки которые
в последствии
изчезают . при
овогоенезе
наряду с мейозом
происходит
созревание
яйцеклетки
во время которого
знач увел ее
обьем. Различие
спематог и
овогинезе
способствует
образованию
во много раз
большего числа
сперматозоидов
по сравнению
с яйцеклетками
это необходимо
для обеспечения
оплодотворения
наибольшего
числа яйцеклеток.
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
У ЖИВОТНЫХ.
Число
и размеры половых
клеток различны
у разных животных
и растений.
Однако
наблюдается
такая закономерность:
чем меньше
вероятность
встречи яйцеклетки
и сперматозоида
тем больше
число половых
клеток образ
в организме.
Рыбы мечут икру
и сперму прямо
в воду. У высших
растений и
животных образуется
обычно небольшое
кол-во яйцеклеток.
Т.к. у них вероятность
оплодотворения
при значительно
большем кол-ве
сперматозоидов
очень велика.
Процесс оплодотварения
состоит из
нескольких
этапов. Проникновение
сперматозоида
в яйцо, слияние
гаплоидных
ядер обеих
гамет с образованием
диплоидной
клетки -зиготы,
активизации
ее к дроблению
и дальнейшему
развитию. Неоплад
икринка покрыта
несколькими
защитными
оболочками
предохран ее
от воздействия
неблагопр
внешних условий.
Сперматозоиды
активно передвигаются
в воде и передним
концом головки
пробуравливают
защитные оболочки
яйцеклетки.
Как только
сперматозоид
проник в яйцеклетку
ее оболочки
приобретают
св-ва препятствующие
доступу др
сперматозоидов.
Это обеспеч
слияние ядра
яйца с ядром
одного сперматозоида.
У рекоторых
животных в
яйцеклетку
пролникают
2 или несколько
сперматозодов
но в оплодотворение
принимает
участие лишь
один остальные
погибают . в
результата
образ оплодотворенная
яйцеклетка
содержащая
уже двойной
диплоидный
набор хромосом.
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
У РАСТЕНИЙ.
Опл
в принципе
сходно с таковым
у животных но
имеет свои
особенности.
Пример оплод
с диплоидным
набором хромосом.
В этом случае
в пыльнике
образуются
гаплоидные
микроспоры-пыльцевые
зерна. Гаплоидное
ядро пальцевого
ядра делиться
на 2 ядра- вегетативное
и генеративное.
Обычно в это
время пыльцевое
зерно попадает
на рыльце пестика
и образуя трубку
прорастает
по направлению
к завязи. В завязи
находится
зародышевый
мешок с восемью
гаплоидными
клетками одна
из которых -
яйцеклетка.
В пыльцевой
трубке генеративное
ядро делится
еще раз образуя
2 спермия. Один
из них сливается
с ядром яйцеклетки
и в результате
обр зигота с
диплоидным
набором хромосом.
Из нее развивается
диплоидный
зародыш семени-
будущее растение.
Др спермий
сливается с
двумя ядрами
центральных
клеток. В результ
возникает
триплоидный
эндосперм т.е.
содерж 3 набора
хромосом. В
клетках такого
эндосперма
содержится
запас питательных
в-в необходимых
для развития
зародыша растения.
Этот процесс
называют двойным
оплодотворением.
Его открыл-
Навашин
ЗНАЧЕНИЕ
КОНЬЮГАЦИИ
ХРОМОСОМ.
Обеспечивают
случайный хар-р
распределения
отцовских и
материнских
хромосом по
отношению к
веретину деления.
Обеспечивают
каждый раз
новую комбинацию
генетического
материала, что
создает повышеную
изменчивость
и дает материал
для естественного
отбора.
ОРГАНОГЕНЕЗ.
Происходят
дальнейшие
клеточные
деления , рост
и диффиринцировка
- сложные морфогенетические
процессы приводящие
к образованию
хорды центральной
нериной системы
и развитию
мезодермы. У
позвоночных
при этом образуется
ткани, органы,
и системы органов.
Органогенез
завершается
вылупливанием
из яйца или
рождением
детеныша.
Органич
в-ва.Соедин.углерода.Теорияя
строения органич
соединений.Органич
вещ-ва от слова
организм.Без
вмешательства
человека орг.вещ-ва
получить нельзя
в1812г Вешер синтезировал
мочевину-конечный
продукт азотистого
обмена. 1орган
вещ-ва,соедин
углерода-Органич
и неорганич
в-ва отлич. Друг
от друга: 1-ая
особенность
органических
соединеий-загораются
и згорают с
образов. Углекислого
газа и воды.А
неорганические
изменяяют
свое состояние.В
состав органич
елментов входят
очень ограниченый
ассортимент
атомов:Углерод4,водород1,кислород2,сера,фосфор,
входят в орг.соединения.
Органические
соединения
углерода с
водородом и
их производные.N
Nh3(ammiak) N2H4(hydrozin).Способность
давать большое
число соединеий
с водородом
у углерода и
кремнияя сходны,т.к
оба аходятся
в 4 группе и
валентность
по водороду у
них одинакова(IV).Но
у углерода етих
соединений
больше,т.к у
него меньше
радиус атома.Углерод-
минимакс т.е
имеет мин
радиус атома
и макс валентность
по водороду.
2.Теория
строения органич
соединений.Для
объяснения
наличия разл
св-в у соединеий
с одинанак
сост-ем молекулы
была разработана
теория химич.строения
органич.соединеий
.Теория Бутлерова-испльзовал
атомо молекуляярное
учение Ломоносова.Под
химич строением
Бутлеров
понимал
последовательность
соед-й атомов
в молекуле.:1
атомы в молекуле
соед-ся в определ.
Последовательности
согласно их
валентности.так
что свободных
валентностей
не остается.2
св-ва орг веществ
зависят не
только от
качественного
и количественного
состава молекулы
но и от порядка
соединеий
атомов в ней
н-с-с-он с2н6 димтил.
Спирт т=+75.В норм
условиях жидкость.
н-с-о-с-н димтил.
Ефир т=-12.при
н.у-газ.3
Св-ва
вещ-в зависят
от взаимрого
влияния атома
в молекулах.((-н2
-газ,горит;О2поддерж
горение==н2о
жидк,не поддерж.
горение.)(Na-металл,в
воде не раств.ядовит;Сl
в воде не
раств.ядовит,==NaCl-поваренная
соль))
3Изомерия
и гомология.Соединения
которые имеют
одинаковый
количественный
и качественный
состав,но
отличаютсяя
последовательностью
соед-ний атомов
в молекуле
называются
изомерами.
С
увеличением
числа атомов
в молекуле
число изомеров
быстро возрастает.Соединения
которые имеют
одинаковый
качественный
состав,но
различное
кол-во атомов-гомология.Соед-ия,которые
имеют одинак.
Качеств. состав
и осбенности
соед-я атомов
в молекулах
проявляют сходные
хим.св-ва и
объеденяются
в гомологические
ряяды.СН4-метан;С2Н6
этан;С3Н8-пропан;С4Н10-бутан==В-ва,которые
отличаются
по своему составу
на одну или
несколько групп
СН2-гомологи
Предельно
углеводородные
Алканы1)Гомологический
ряд предельных
углеводородов
.=В Молекулы
этих соединений
без повышеня
валентности
нельзя добавить
ни одного атома
водорода,т.к
достигнут
предел насыщения
водорода.В этих
соедин-ях мин
валентности
расходованы
на соед-я атомоа
углерода между
собой,а макс
насыщены
водородом.Предельные
или алканы
.В
названии этих
водородов есть
окончание
ан,корень
1-ых 4-ех возник
исторически,а
с 5-го от математических
порядковых
чисел.С5Н12-пентан;С6Н14-гексан;С7Н16
гептан;С8н18
актан;С9Н20
нонан;Общаяя
формула СnH2n+2.
2Изомерия
Алканов(предельно
углеводородов)Для
алканов хар-на
структурная
изомерия и ее
подвид изомерия
углеводородной
цепи -с-с-с-с- п
бутан;-с-с-с-изо-бутан
-
- с-
Для
названия
оргюсоединеий
приняята
междун.система
ИЮПАК.В основе
лежит название
радикала у
которого окончание
заменяется
на -ил-.Радикал
остаток предельного
углеводорода
потерявшего
атом водорода.Название
строится:выделить
длинную не
разветвленную
цепь.Пронумировать
в ней атомы
углерода,начинпяя
с того края,где
расположена
ближе всего
одна из боковых
цепей.2-метилбутан
2,2 диметилпропан
3Пространстаенное
строение молекулы
алканов.=Структурная
формула не
отображает
пространственного
строения молекул,а
показывает
порядок соединеия
в инх атомов.Для
предсказания
св-в вещества
необходимо
знать пространственное
строение его
молекулы.метан,простейшая
формула.Угол=109.5
градусов выше
0.
В
пртроде не бывает
линейной
структуры
углеводорода.
4
Физ св-ва алканов.-
1-е
четыре члена
ряда газообразные
вещества,от
5-16=жидкости,свыше
тв.тела.Оченьнизкая
растворимость
в воде,но растворяяются
в органических
растворителях
Алканы(предельные
углеводороды)—углеводороды,
не присоединяющие
водород и другие
элементы.Общая
формула:
С Н
, где n—число
атомов углерода
в молекуле.Хим.
свойства:Реакция
горения:
Все предельные
углеводороды
горят с участием
кислорода.CH4+2O2аCO+2H2O+880
кДж.При
огранич.СР4+3/2O2аCO+2H2OПри
очень огранич.
О2.;СH4+O2аC+2H2O
Реакция
замещения:
Природный
газ-метан,Балонный-прпан-бутан.топливо:пентана
до С11-бензин;8
до 14 дизтопливо,от
12 до 18 киросин.Для
алканов
всех предельных
углеродов
возможна
реакция замещения.1н-с-н
+ Cl2->-н-СL+HCl хлористый
метан
2)н-с-cl+cl2->h-c-cl+HCL-дихлорметан,
н-с-ClCL2аh-c-cl+HCl
-хлороформ.все
они являются
органич
растворителяями.В
практике как
анстезирующее.
Реакция
разложения:
Протекает при
температуре
свыше 1000 С без
доступа кислорода.СH4аC+2H2
чистый
углерод и водород.
Водород используется
для синтеза
аммиака. Водород
получаться
в очень мелкодисперсном
состоянии и
применяется
как наполнитель
в производстве
резины. Чёрный
пигмент в акварельных
и масляных
красках.
Не
насыщенные
углеводороды.
Алкены.
1.Гомологич.ряд
этилена-Существ.
углеводороды
у которых число
атомов водорода
меньше, чем
необходимо
для насыщения
валентности.
С2Н4, С3Н6 (Алкены).углеводороды
такие енасыщеные,непредельные.По
степени ненасыщ.
Они представлены
рядами:алкены,алкины,алкадиены,название
идет ио названия
соответств
алкана с изменеием
окончания
на -ен.С2Н4-етен.
2.Изомерия
алкенов
Есть два вида:1
Изомерия углеродной
цепи.В частности
структурная
изомерияб)Изомерияя
положения
кратной
связи.2Пространственная
изомерия.а)Геометрич
изомерия или
цистранс
из.н-с-с=с-с-н
цисбутен
два.(у которого
по одну сторону
плоскости
находятся
одинаковые
атомы или группы
атомов-цисизомеры)
-с-с=с-с
трансбутен2.Трансизомеры-по
одну сторону
разные атомы
или группы
атомов.Изомеры
отлич физ.св-ми
-с=с-с представитель
имеет плоскую
молекулу.Общая
формула:
CnH2n.
Хим.
свойства:Реакция
горения:
C2H4+3O2а2CO2+2H2O+Q
–Практического
значения не
имеет. На воздухе
окисления не
полные.наиболее
хар-ной реакцией
для алкенов
явл реакция
присоед-я,т.к
одна из двойных
связей энергетически
менее прочная,легко
разрываетсяя
и по месту
разрыва к
освободившимся
молекулам
валентности
присоединяются.Реакция
присоединения:C2H4+H2аC2H6
—реакция
гидрогенизации.
C2H4+Cl2аC2H4Cl—дихлорэтан.C2H4+HClаC2H5Cl—хлорэтан.использ.
в
промышленности.Р-я
гидротации-р-я
присоединения
воды,в присутсвии
серной или
ортофосфорной
кислоты
H2C=CH2+HOH--(t1,P1,M3,PO4)аCH3-CH2OH—этиловый
спирт(этанол).Реакция
полимеризации:
Частный
случай реакции
присоединения.
Основа: в молекуле
есть двойная
связь и при
разрыве можно
присоединять
др. атомы.
nCH2=CH2а(-CH2-CH-)n–полиэтилен.
Полиэтилен
очень малоактивен
т.к. в молекулах
нет двойных
связей и по
структуре
близок к алканам.
р-я
полимеризация—когда
из большого
кол-ва низкомолекулярных
мономеров
образ. высокомолекулярный
полимер без
побочных
низкомолекулярных
продуктов.ы.
Медленное
окисление:
CH2+H2O+[O]аCH2-CH2
Служит
для получения
антифриза и
взрывчатых
средств, ларсанового
волокна.
Алкадиены:Гомологич
ряд--углеводороды,
в молекуле
которых есть
две двойные
непредельные
связи. К названию
углерода добавляется
окончание
-диен. Возможны
соединения
начиная с 3-х
атомов углерода.
Алкадиены
используются
как топливо.
Им характерна
реакция присоединения.
Если нет достаточного
кол-ва атомов
для насыщения
обеих двойных
связей они обе
разрываются
и присоед-ся
к крайним атомам
углерода.а
2-ная связь
замыкается
между 2 и 3-им
атомом углерода
H2C=C-C=Cl2+Cl2аH2C(-Cl)-C(-h)=C(-h)-CH2(-cl)
1,4дихлорбутен2
Для бутадиена
возможна реакция
полимеризации.
Двойные связи1.3
разрываются,
остатки молекул
соединяются
между собой,
а двойная связь
перемещается
в положение
1,2. Получаются
полимеры, в
молекулах
которых очень
большое кол-во
двойных связей.Полимеры
такого строения
встречаются
в природе в
сост. природного
каучука. Его
мономером
является изопрен:п
H2C=C-C(-н)=Cl2а(-H2C-C(-нс3)(-нс3)=C=CH2-)n
Лебедев
синтезировал
каучук из бутадиена
1.3—бутадиенов
каучук, а сам
бутадиен предложил
получать из
этиленового
спирта.
Фаворский
предложил
хлорпрен в кач.
каучукового
мономера. В
рез. получился
хлорпреновый
каучук,
кот. имеет
преимущество
в том, что он
бензомаслостойкий.Сейча
синтезировано
более 10 видов.
Алкины:--можно
рассматривать
как изомеры
алкадиенов.
Они имеют одинаковую
общую формулу.
Простейшее
соединение:
H-C=C-H
--ацетилен.H-C=C-C-C
--бутин 1.H-C-C=C-C
--бутин
2.
Среди
алкинов наибольшее
значение имеет
ацетилен.
Получают
при взаимодействии
карбита кальция
с водой.Разлагается
на углерод и
водород.
Углерод
ряда ацетилена
реагирует с
этиленами.Хлорвинил
может полимеризоваться.
Получится
полихлорвинил.
Хим
св-ва и применениеАцетилен
используется
в органическом
синтезе: производство
синтетических
каучуков,
искусственной
кожи, диэлектрической
пластмассы
и др. полимеров.В
производстве
уксусной кислоты
и растворителей,
для сварки
металлов.
Алкины.
Алкины можно
рассматривать
как изомеры
алкадиенов.
Гомологический
ряд начинается
от 2х атомов
углерода.
Н-С-
- - С-Н Это соединение
простейшее
называется
ацетилен
Н-С-
- - С-С-С-
бутин
1
Н-С-
- - С-С
бутин
2;Структ.
Формула
С2Н2
Н-С- - -С-Н
СnН2n-2
Ацетилен
газ легче воздуха,
мало растворим
в воде, в чистом
виде почти без
запаха.Для
ацетилена и
его гомологов
характерны
реакции присоединения
окисления и
полимеризации
реакции
присоединения-
углеводороды
ряда ацетилена
реагируют с
галогенами
ацетилен
обесцвечивает
бромную воду:
ацетилен
присоединяет
водород:ацетилен
реагирует со
сложными веществами
реакция
окисления
ацетилен
обесцвечивает
раствор перманганата
калия
на
воздухе ацетилен
горит коптящим
пламенем
реакции
полимеризации
ацетилен может
полимеризоваться
в бензол и
винилацетилен
Применение
ацетилен широко
применяют в
органическом
синтезе. Он
является одним
из исходных
веществ при
производстве
синтетических
аучуков,поливинилхлорида
и других полимеров.
Из ацетилена
получают уксусную
кислоту растворители.
При сжигании
ацетилена в
кислороде
температура
пламени=31500С,
поэтому его
используют
при резке металла
и сварке такового.
Понятие
о ароматич
углеводородахОбщая
особенность
их основы
составл.замкнут
в цепи углеводород
цепочку.Есть
несколько
названий
соединеий
1-го члена ряяда:ряд
бензола,ряд
нафталина,ряд
антроцена.С6н6
формула имеет
импери чекую,циклическую
структуру
молекулы.Каждый
атом С соединен
с двумя другими
и одним атомом
Н.Т.о у каждого
атома С использ
3 валентности.Предпологали,что
для заполнения
четвертой
валентности
в молекулу
есть 2-ные связи
расположенные
через одну
см.рис(старый),но
длина связи
одинарной
-с-с больше чем
длина связи
с=с.В молекуле
бензола все
связи между
атомами углерода
имееют одинаковую
длину,промежуточную
между одинарной
и двойной
связью,поэтому
предположили,что
електроны
оставшиеся
от соединения
углерода между
собой и углеродом
свободно
перемещаются
между атомами
углерода рис
2 (новый)
Св-ва-бензола-обладает
промежуточными
св-ми между
предельными
и непредельными
углеводородами!реакция
горения-2с6н6+15о2---12со2+6н2о
не использ как
еенергнтич
сырье.2реакция
замещения
при нагревании
и наличии
катализатора
рис2+бром2—рис2
+Нбром.Подобные
реакции замещения
бензона вступ
в реакцию со
100% азотистой
кислотой,получается
нитробензон.
3реакция
присоединеия-возможна
потому что
есть ненасыщ
связи.протекает
с участием
ультр.фиолет
излуч.рис1+3Хлор2—рис2-с-хлор
и Н.Каждому
атому углерода
присоед атом
хлора—гексохлорен.Химич
название
гексохлор цикло
гексан.Очень
сильный ядо
химикат.Небезразл
для человека. |