| АННОТАЦИЯ
к рабочей учебной программе по дисциплине
Фармацевтическая гомеопатия
060301 ФАРМАЦИЯ
очная форма обучения
4 курс, 7 семестр
1.
Трудоемкость дисциплины:
| Виды учебной работы
|
Трудоемкость (час.)
|
| Аудиторные занятия:
|
26
|
| лекции
|
13
|
| лабораторные занятия
|
13
|
| экзамен
|
нет
|
| зачет
|
7 семестр
|
| Самостоятельная работа:
|
9
|
| Реферат (поиск литературы, написание)
|
1,5
|
| Освоение теоретического материала по темам дисциплины, включенного в план аудиторных занятий. Выписывание рецептов на гомеопатические препараты при подготовке к соответствующим темам практических занятий
|
1
|
| Решение тестовых заданий и ситуационных задач при подготовке к соответствующим темам практических занятий
|
1
|
| Устный разбор статей, аннотаций к препаратам, проспектов, готовых лекарственных гомеопатических форм (коробочки)
|
1
|
| Внеаудиторные занятия: посещение гомеопатического отдела аптеки, научно-практической гомеопатической конференции.
Работа с использованием дистанционного курса «Фармацевтическая гомеопатия»
|
2
|
| Подготовка таблиц, схем, стендов, выставок готовых гомеопатических препаратов
|
1
|
| Поиск информации по вопросам гомеопатии в справочниках, базах данных, Интернет-ресурсах. Работа в НПБ РК и в медицинском отделе библиотеки ПетрГУ
|
1,5
|
| Общая трудоемкость
|
35 часов
|
2. Требования к уровню освоения содержания дисциплины в соответствии с ФГОС ВПО
:
2.1
.
Перечень формируемых компетенций
| |
Коды
формируемых компетенций
|
| Общекультурные компетенции
|
|
| Способность и готовность к анализу мировоззренческих, социально и
личностно значимых философских проблем, основных философских категорий, к самосовершенствованию.
|
(ОК-2)
|
| Способность и готовность к логическому и аргументированному анализу, к публичной речи, ведению дискуссии и полемики, к редактированию текстов профессионального содержания, к осуществлению воспитательной и педагогической деятельности, к сотрудничеству и разрешению конфликтов, к толерантности.
|
(ОК-5)
|
| Способность и готовность осуществлять свою деятельность с учетом
принятых в обществе моральных и правовых норм, соблюдать законы и нормативные правовые акты по работе с конфиденциальной информацией.
|
(ОК-8)
|
| Профессиональные компетенции
|
|
| Общепрофессиональные компетенции:
Способность и готовность применять основные методы, способы и средства получения, хранения, переработки научной и профессиональной информации; получать информацию из различных источников, в том числе с использованием современных компьютерных средств, сетевых технологий, баз данных и знаний.
|
(ПК-1)
|
| Способность и готовность соблюдать основные требования информационной безопасности, в том числе, защиты коммерческой тайны, поддержки единого информационного пространства, планирования и управления фармацевтическими предприятиями и организациями на всех этапах их деятельности.
|
(ПК-2)
|
| Компетенции в области производственной деятельности:
Способность и готовность принимать участие в организации
производственной деятельности фармацевтических предприятий и организаций по изготовлению и производству лекарственных средств.
|
(ПК-3)
|
| Способность и готовность к производству лекарственных средств в условиях фармацевтических предприятий и организаций, включая выбор технологического процесса, необходимого технологического оборудования, с соблюдением требований международных стандартов.
|
(ПК-4)
|
| 3. Способность и готовность к изготовлению лекарственных средств по
рецептам врачей в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований
|
(ПК-5)
|
| Способность и готовность проводить отпуск лекарственных средств и других фармацевтических товаров оптовым и розничным потребителям, а также льготным категориям граждан.
|
(ПК-8)
|
| Компетенции в организационно-управленческой деятельности:
Способность и готовность к принятию мер по своевременному выявлению лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и изъятию их из обращения в целях дальнейшего уничтожения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
|
(ПК-22)
|
| Способность и готовность к обеспечению процесса хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом требований нормативной документации и принципов складской логистики.
|
(ПК-27)
|
| Способность и готовность к разработке, испытанию и регистрации
лекарственных средств, оптимизации существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий, биофармацевтических исследований и методов контроля в соответствии с международной системой требований и стандартов.
|
(ПК-28)
|
| Способность и готовность организовывать, обеспечивать и проводить
контроль качества лекарственных средств в условиях фармацевтических предприятий и организации.
|
(ПК-30)
|
| Компетенции в научно-исследовательской деятельности:
Способность и готовность к информационно-консультативной деятельности при отпуске лекарственных средств и других фармацевтических товаров институциональным и конечным потребителям.
|
(ПК-44)
|
| Способность и готовность к участию в организации рекламы лекарственных средств и других фармацевтических товаров в соответствии с законодательством РФ.
|
(ПК-46)
|
| Способность и готовность работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения).
|
(ПК-48)
|
2.2. В результате изучения дисциплины студент должен:
Знать:
- о фармацевтической гомеопатии, как одном из направлений развития медицинской науки и практики;
- нормативную базу, регламентирующую изготовление и контроль качества гомеопатических препаратов: «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении» от 29.1 1.1995 № 335; «О порядке выпуска гомеопатических лекарственныx средств на основании временных технических условий и регламента производства» от 23.07.1996 № 297; «О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке» от 16.07.1997 № 214.
- химический состав, действующие вещества, механизм лечебного действия гомеопатических средств;
- современные методы контроля качества гомеопатических средств.
Уме
ть:
- использовать информацию нормативных документов и справочной литературы о специфике и свойствах исходных компонентов;
- рассчитывать массы исходных субстанций и вспомогательных веществ с целью получения соответствующего разведения;
- развивать информационно-консультативную деятельность в области гомеопатии для пациентов;
- проводить поиск по вопросам гомеопатии, используя источники информации - справочники, базы данных, Интернет-ресурсы.
Владеть:
- основными правилами изготовления гомеопатических препаратов;
- навыками выписывания рецептов на гомеопатические средства в различных лекарственных формах;
- информацией о возможности применения гомеопатических препаратов при различных заболеваниях;
- навыками прогнозирования возможного взаимодействия гомеопатических препаратов при комбинированном применении.
3. Краткое содержание дисциплины
Тема 1. «Введение. История гомеопатии. Место гомеопатии в современной медицине. Развитие гомеопатии в России и за рубежом. Научные исследования, направленные на теоретическое обоснование гомеопатии как одного из направлений медицины. Нормативные документы, регламентирующие гомеопатический метод лечения в РФ».
Содержание темы:
1. Возникновение и развитие гомеопатического метода лечения.
2. История гомеопатии.
3. Направления гомеопатии по профилю использования.
4. Научные направления гомеопатической фармации.
5. Основоположник гомеопатии С. Ганеман и его последователи, их научные труды.
6. Нормативные документы, регламентирующие гомеопатический метод лечения в РФ: «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении» от 29.1 1.1995 № 335; «О порядке выпуска гомеопатических лекарственныx средств на основании временных технических условий и регламента производства» от 23.07.1996 № 297; «О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке» от 16.07.1997 № 214; «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках» от 16.10.1997 № 305; «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» от 21.10.1997 № 308; «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» от 21.10.1997 № 309.
Тема 2. «Основные принципы гомеопатии по С. Ганеману (доктрина)».
Содержание темы:
1. Принцип (правило) подобия:
между лекарством и больным (конституциональный принцип), между лекарством и болезнью (нозологический принцип).
2. Принцип применения лекарственных веществ в малых дозах (высоких разведениях).
3. Принцип потенцирования (лат. potentia
— возможность, способность) или динамизации.
4. Принцип испытания гомеопатического препарата в нетоксичных дозах на здоровых людях. Индивидуальный и комплексный подход к диагностике и лечению больного.
Тема 3. «Особенности фармацевтической гомеопатии. Предмет и задачи фармацевтической гомеопатии. Общие принципы изготовления гомеопатических препаратов. Общая характеристика субстанций и вспомогательных веществ».
Содержание темы:
1. Особенности применения гомеопатических препаратов.
2. Предмет и задачи фармацевтической гомеопатии.
3. Сырье для изготовления гомеопатических препаратов (минерального, растительного и животного происхождения) используемое для разведений и лекарственных форм.
4. Производство гомеопатических средств в промышленных (большие объемы, серии) и в аптечных (малые серии) условиях. Нормативные документы.
Тема 4. «Изготовление гомеопатических препаратов в разных лекарственных формах. Разведения. Потенцирование. Классификация и условия изготовления. Понятие о гомеопатических дозах».
Содержание темы:
1. Разведения, шкалы разведения лекарственных средств.
2. Потенции, полученные по способу Корсакова и по способу Ганемана.
3. Принципы (критерии) выбора необходимой потенции.
4. Понятие о гомеопатических дозах (большие, малые, немые). Терапевтическая активность микродоз ЛВ.
5. Рекомендации приема гомеопатических средств.
6. Классификация гомеопатических препаратов (моно-, комплексные препараты, гомаккорды).
Тема 5. «Упаковка, маркировка, хранение гомеопатических препаратов. Внутриаптечная заготовка гомеопатических препаратов. Контроль качества гомеопатических лекарственных средств и препаратов».
Содержание темы:
1. Упаковка гомеопатических препаратов в различных лекарственных формах.
2. Маркировка гомеопатических препаратов.
3. Правила хранение гомеопатических препаратов.
4. Государственный контроль качества гомеопатических лекарственных средств и препаратов (предварительный, последующий (выборочный), арбитражный).
5. Внутриаптечный контроль качества гомеопатических препаратов (органолептический, опросный, физический и полный химический (качественный и количественный) контроль).
6. Метод кристаллографии, применение в гомеопатии.
Тема 6. «Основные лекарственные средства, применяемые в гомеопатии. Гомеопатические лекарства, применяемые при часто встречающихся заболеваниях».
Содержание темы:
1. Современные гомеопатические препараты в педиатрии.
2. Современные гомеопатические препараты в гинекологии.
3. Применение гомеопатических препаратов при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
4. Применение гомеопатических препаратов при заболеваниях органов дыхания.
5. Применение гомеопатических препаратов при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.
6. Современные гомеопатические препараты в урологии.
7. Гомеопатическая терапия в дерматологической практике.
8. Дифференциальная диагностика миазмов.
9. Изучение закона Геринга и большой защитной системы Г. Рекквега.
Тема 7. «Общие правила оформления рецепта на гомеопатический препарат. Знакомство с рецептурой гомеопатической аптеки. Нормативные документы, регламентирующие гомеопатический метод лечения в РФ. Посещение гомеопатического отдела аптеки».
Содержание темы:
1. Общие правила оформления рецепта на гомеопатический препарат.
2. Экскурсия в гомеопатический отдел аптеки (знакомство с рецептурой, общими правилами оформления рецепта на гомеопатический препарат, нормативными документами, регламентирующими гомеопатический метод лечения в РФ, контролем качества, упаковкой и маркировкой гомеопатических препаратов).
Тема 8. «Настойки гомеопатические матричные. Настои и отвары. Гомеопатические лекарственные растворы для инъекций. Капли глазные. Капли для носа».
Содержание темы:
1. Настойки гомеопатические матричные. Настои и отвары.
2. Гомеопатические лекарственные растворы для инъекций.
3. Капли глазные.
4. Капли для носа.
5. Показатели качества настоек гомеопатических матричных, настоек матричных ферментированных, настоев и отваров.
Тема 9. «Изготовление тинктур и водных извлечений из свежего и высушенного сырья растительного и животного происхождения. Изготовление растворов (разведений, капель) в условиях гомеопатических аптек. Решение задач».
Содержание темы:
1. Сырье для изготовления гомеопатических препаратов.
2. Характеристика жидких и твердых исходных веществ, используемых для приготовления потенций.
3. Характеристика вспомогательных веществ, используемых для приготовления потенций.
4. Аппараты и оборудование гомеопатической аптеки.
Тема 10. «Сиропы гомеопатические. Элексиры. Тритурации гомеопатические. Гранулы и таблетки гомеопатические. Мази, оподельдоки, масла, наружные спирты, суппозитории гомеопатические».
Содержание темы:
1. Тритурации гомеопатические.
2. Гранулы и таблетки гомеопатические, определение, примеры.
3. Мази, масла, наружные спирты, суппозитории гомеопатические, определение, примеры.
4. Сиропы гомеопатические. Элексиры.
Тема 11. «Изготовление тритураций, гранул и таблеток гомеопатических. Изготовление мазей, оподельдоков, масел, спиртов, суппозиториев».
Содержание темы:
1. Сравнительная характеристика технологии изготовления гомеопатических гранул и аллопатических пилюль.
2. Сравнительная характеристика изготовления гомеопатических и аллопатических мазей.
3. Суппозитории. Сравнительная характеристика технологии изготовления гомеопатических и аллопатических суппозиториев.
4. Гомеопатические масла. Отличительные особенности изготовления гомеопатических масел от аллопатических масляных растворов.
5. Характеристика лекарственной формы «Оподельдоки». Изготовление оподельдоков в гомеопатических аптеках.
Тема 12. «Комплексные гомеопатические препараты. Отечественные и зарубежные фирмы производители гомеопатических препаратов. Итоговые тестовые контрольные работы. Решение ситуационных задач».
Содержание темы:
1. Механизм действия комплексных гомеопатических препаратов (Х. Хайне, 1998 г.)
2. Отечественные и зарубежные фирмы производители гомеопатических препаратов.
3. Итоговые тестовые задания по вариантам.
4. Устный опрос по билетам к зачетному занятию.
5. Выписывание готовых гомеопатических препаратов по вариантам.
6. Решение ситуационных задач.
4.Формы контроля, оценочные средства:
| Формы контроля
|
Оценочные средства
|
| Текущий контроль
|
· входной контроль − письменный или устный опрос по вопросам к соответствующим темам практических занятий
· выходной контроль − решение ситуационных задач, тестовых заданий, выписывание готовых гомеопатических препаратов по вариантам
· оценка – система «2-5», зачет – незачет
|
| Итоговый контроль по дисциплине в виде зачета (7 семестр)
|
· защита рефератов по заданным темам в виде презентаций с использованием средств мультимедиа или в устной форме
· письменный или устный опрос по билетам
· решение тестовых вопросов по вариантам с использованием дистанционного курса «Фармацевтическая гомеопатия»
· оценка – система «2-5», зачет – незачет
|
|