| Предельные углеводороды . |
Непредельные углеводороды . |
Ароматические или
Арены
|
| Алканы
|
Циклоалканы
|
Алкены
|
Диеновые
|
Алкины
|
| 1.Общая формула
|
CnH2n
CH4
-МЕТАН
С6
Н12
-ГКСАН
С10
Н22
-ДЕКАН
|
Cn
H2n
С6
Н12
-ЦИКЛОГЕКСАН
С3
Н6
-ЦИКЛОПРОПАН
С4
Н8
-ЦИКЛОБУТАН
|
Cn
H2n
С2
Н4
-ЭТЕН
С6
Н12
-ГЕКСЕН
С4
Н8
-БУТЕН
|
Cn
H2N-2
С3
Н8
-ПЕНТАДИЕН
С3
Н4
-ПРОПАДИЕН
С6
Н10
-ГЕКСАДИЕН
|
Cn
H2N-2
С3
Н4
-ПРОПИН
С4
Н6
-БУТИН
С7
Н12
-ГЕПТИН
|
Cn
H2n-6
С6
Н6
-БЕНЗОЛ
С7
Н8
-ТУЛУОЛ
С8
Н10
-КСИЛОЛ
|
| 2.
Строение
|
| А) тип гибридизации |
sp3
-гибридизация
|
sp3
-гибридизация
|
sp2
-гибридизация
|
sp-гибридизация
|
sp-гибридизация
|
sp2
-гибридизация
|
| Б) угол связи |
∟ 109*28'
|
∟ 60*, 90*, 100*, 120*
|
∟120*
|
∟ 120*
|
∟ 180* |
∟ 120*
|
| В) длина связи (нм) |
0,154
|
0,154
|
0,134
|
0,134
|
0,12
|
0,142
|
| Г) форма молекулы |
тетраэдр
|
стремится к тетраэдру
|
плоская
|
плоская
|
линейная
|
плоская
|
| Д) структурная формула |
H
H C H (МЕТАН)
H
|
CH2
CH2
---------CH2
(ЦИКЛОПРОПАН)
|
Н H
C=C
HH (ЭТЕН)
|
CH2
=C=CH2
(ПРОПАДИЕН 1,2)
|
HC≡CH (ЭТИН) |
    CH
CH (БЕНЗОЛ)
HC
HC CH
CH
|
| 3.Изомерия
|
| 1.Структурная
|
По положению заместителя в ядре !
|
| А) строение углеродного скелета |
1) H3
C-CH2
-CH2
-CH3
(Бутан)
2)H3
C-CH-CH3
CH3
(2метил пропан)
|
1) CH2
-CH-CH3
CH2
-CH2
(метил бутан)
|
1) CH2
=CH-CH2
-CH3
(бутен 1)
2) CH2
=C-CH3
CH3
(метилпрорен 1)
|
1)CH2
=C=CH-CH2
-CH3
(пентадиен 1,2)
2)CH2
=C=C-CH3
CH3
(2метилБутадиен1,2)
|
1)CH≡C-CH2
-CH2
-CH3
(пентин 1)
2)CH≡C-CH-CH3
CH3
(2метилбутин1)
|
1)
CH3
   CH3
-ортоксилол
2) CH3
CH3
-Мметаксилол
 3) CH3
-ПАРАКСИЛОЛ
CH3
|
| Б) по положению двойной (тройной) связи |
CH2
=CH-CH2
-CH3
(бутен 1)
CH3
-CH=CH-CH3
(бутен2)
|
1)CH2
=C=CH-CH2
-CH3
(пентадиен 1,2)
2)CH3
=CH-CH=CH-CH3
(пентадиен 1,3)
|
1)CH≡C-CH2-CH3
(бутин 1)
2)CH3
-C≡C-CH3
(бутин 2)
|
| В) с углеводородом Другого класса |
1)с алкенами 2)
CHCH2
=CH-CH3
CH--------CH (пропен)
(циклопропан)
|
С циклоалканами (см циклоалканы) |
С алкинами (см Алкины) |
С диеновыми :
1) CH2
=C=CH2
(пропадиен)
2) CH≡C-CH3
(пропин)
|
| Г) по положению радикала |
1) CH2
-CH-CH3
2)CH2
-CH-CH3
CH2
-CH-CH3
CH3
-CH-CH2
(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)
|
| 2.Пространственная
|
| Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) |
CH3
CH3
CH3
H
C=C C=C
H (цис) H H (транс) CH3
|
CH3
CH=CH2
CH3
H
C=C C=C
H H H CH=CH2
|
| 3.Химические свойства .
|
| А)Горение |
CH4
+O2
→CO2
+H2
O+Q МЕТАН |
CH2
CH2
-----CH2
+O2
→CO2
+H2
O+Q
|
С2
H4
+O2
→CO2
+H2
O+Q ЭТЕН |
Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! |
1.полное сгорание
2C2
H2
+5O2
→4CO2
+2H2
O+Q
2 неполное сгорание
С2
H2
+O2
→C+H2
O
|
1.полное сгорание
C6
H6
+O2
→CO2
+H2
O
2. Неполное сгорание
C6
H6
+O2
→C+H2
O+Q
|
| Б)Термическое разложение |
C4
H10
→4C+5H2
+Q БУТАН |
С2
H4
→C+H2
-Q ЭТЕН |
1. CH2
=CH-CH=CH2
+H2
→
бутадиен
CH2
-CH=CH-CH2
Бутен2
HH
2. CH3
-CH=CH=CH3
+H2
→
бутэн2
CH3
-(CH2
)2
-CH3
бутан
|
C2
H2
→C+H2
|
C6
H6
→C+H2
-Q |
| В)р замещения |
*CH4+CL2
→CH3
CL+HCL хлорметан
*CH3
CL+CL2
→CH2
CL2
+HCL дихлорметан
*CH2
CL2
+CL=CHCL3
+HCL
Трихлорметан
*CHCL3
+CL2
→CCL4
+HCL
тэтрахлорметан
|
C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан) |
1. C6
H6
+CL2
→C6
H5
-CL хлорбензол
2.C6
H6
+HNO3
→C6
H5
-NO3
нитробензол
|
Г)Р присоединения
(+H2
, +HHAL ,+HAL2
, +H2
O)
|
Р изомеризации
CH3
-CH2-CH2
-CH3
→
CH3
-CH-CH3
CH3
(2 МЕТИЛПРОПАН)
|
CH
CH2
—CH2
+H2
→CH3
-CH2
-CH3
(пропан)
СH2
CH2
---CH2
+Br2
→CH2
+CH2
+CH2
(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br
|
*CH2
=CH2
+H2
→CH3
+CH3
ЭТАН
*С2
H4
+HOH→CH3
-CH2
OHЭТАНОЛ
*C2
H4
+HCL→CH3
-CH2
CLХЛОРЭТА
Н
*C2
H4
+CL2
→CH2
CL-CH2
CLДИХЛОРЭТАН
|
2 ЭТАПА : ≡→=→-
1. CH≡CH+2H2
→CH3
-CH3
ЭТИН
2.СH≡CH+2CL2
→
ЭТИН
CHCL2
-CHCL2
(1122ТЕТРАХЛОЭТАН)
3. C2
H2
+2HCL→CH2
CL=CH2
CL
1,2 ДИХЛОРЭТАН
4. C2
H2
+H2
O→CH3
-C=O
H (Альдегид)
|
1. Гидрирование
C6
H6
+3H2
→C6
H12
(циклогексан)
2.C6
H6
+3CL2
→C6
H5
CL
|
| Д) Полимеризация |
*2С2
H4
+O2
→2CH2
-CH2
O ПОЛИЭТИЛЕН
|
n(CH2
=CH-CH=CH2
) →
ДИВИНИЛ
(-CH2
-CH=CH-CH2
-)n
поливинил
|
3C2
H2
→C6H6 (Бензол)
|