БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕЩА ОБЫКНОВЕННОГО (Аbramis brama) РЕКИ БЕЙСУЖЕК

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

«КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

(ФГБОУ ВПО «КубГУ»)

Кафедра водных биоресурсов и аквакультуры

КУРСОВАЯ РАБОТА

по дисциплине: «Методы рыбохозяйственных исследований»

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕЩА ОБЫКНОВЕННОГО (Аbramis brama) РЕКИ БЕЙСУЖЕК

Работу выполнила Пащенко Д.А.

(подпись, дата)

Факультет биологический

Направление 110900 Водные биоресурсы и аквакультура

Научный руководитель, ст. преп. Комарова С.Н.

(подпись, дата)

Нормоконтролёр, к.б.н., доцент Пашинова Н.Г.

(подпись, дата)

Краснодар 2013

РЕФЕРАТ

Курсовая 27 с., 3 г., 6 рис., 6 табл., 14 источников.

ЛЕЩ ОБЫКНОВЕННЫЙ, БЕЙСУЖЕК, ПОПУЛЯЦИЯ, СТЕПЕНЬ ЗРЕЛОСТИ, ПОЛОВАЯ СТРУКТУРА, УПИТАННОСТЬ, ЛИНЕЙНО-МАССОВАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТЕМПЫ ЛИНЕЙНОГО РОСТА.

Объектом исследования являются особенности биологии леща обыкновенного (Abramis brama) из реки Бейсужек.

Цель работы — изучение характеристики леща обыкновенного с применением ихтиологических методов обработки рыб.

В процессе работы исследуются: половая и возрастная структуры, динамика линейного и массового роста, упитанность по Фультону и Кларк, степень зрелости половых продуктов, коэффициент зрелости, гонадо-соматический индекс, степень ожирения и степень наполнения пищеварительного тракта.

Хозяйственное значение леща чрезвычайно велико. Это основная промысловая рыба большинства водоемов России. За сравнительно короткий период лещ путем акклиматизации широко распространился по территории России и по существу является одним из массовых представителей частиковых рыб, на которых базируется промысел.

СОДЕРЖАНИЕ

Введение 4

1 Обзор литературы 5

1.1 Систематическое положение 5

1.2 Морфологические признаки 6

1.3Географическое распространение и экология обитания 7

1.4 Размножение и развитие 8

1.5 Питание 10

1.6 Линейно-массовая характеристика 12

2 Методы и материалы исследований 12

3 Биологическая характеристика леща обыкновенного реки Бейсужек 17

3.1 Описание района исследования 17

3.2 Возрастная структура объекта исследования 18

3.3 Половой состав, стадии зрелости половых продуктов и ГСИ 19

3.4 Линейно-массовая характеристика 21

3.5 Темпы линейного роста 22

3.6 Темпы массового роста 23

3.7 Показатели физиологического состояния рыб 24

Заключение 26

Список использованной литературы 27

ВВЕДЕНИЕ

Лещ обыкновенный (Abramis brama) относится к семейству карповых, имеет огромное хозяйственное значение. Этот вид является акклиматизантом и благодаря своей высокой приспособляемости имеет широкое распространение на территории Российской Федерации. Лещ встречается во всех крупных реках, водохранилищах, пойменных водоёмах и многих озёрах.

Цель курсовой работы заключается в изучении биологической характеристики леща обыкновенного с применением ихтиологических методов обработки рыб.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучение литературных источников, описывающих биологию леща обыкновенного;

2. Ознакомление с методами рыбохозяйственных исследований и применение их на практике;

3. Исследование основных биологических характеристик леща обыкновенного.

1 Обзор литературы

Систематическое положение

По современной систематике [Емтыль, 2002] лещ обыкновенный (рисунок 1) имеет следующее систематическое положение:

Тип: Хордовые – Chordata

Подтип: Черепные – Craniata

Н/класс: Челюстноротые – Gnаthostomata

Класс: Костные рыбы – Osteichtyes

Отряд: Карпообразные – Cypriniformes

Семейство: Карповые – Cyprinidae

Род: Лещи – Abramis

Вид: Лещ Обыкновенный – Abramis brama (Linnaeus, 1758)

Рисунок 1 — Внешний вид леща обыкновенного

Морфологические признаки

Рыба семейства карповых. Длина до 30 см, изредка до 75 см, масса до 1 кг, реже до 5-6 кг. Тело высокое, сильно сжатое с боков. Голова небольшая, рыло короткое. Рот полунижний, маленький, заканчивающийся выдвижной ротовой трубкой. Глоточные зубы однорядные. Спинной плавник узкий, довольно высокий, содержит 3 неветвистых и 8-11 ветвистых лучей. Анальный плавник очень длинный, с 3 неветвистыми и 21-30 (чаще 24-25) ветвистыми лучами. Первые ветвистые лучи у основания плавников часто скрыты под кожей. Хвостовой плавник выемчатый. Между анальным и брюшным плавниками голый киль. Чешуя толстая, плотно сидящая. В боковой линии от 49 до 58 чешуек [Берг, 1948].

Существует два вида леща: жилой и полупроходной, наибольший интерес для рыбаков представляет именно жилой вид леща, так как ареал полупроходного вида достаточно ограничен.

Для жилого вида леща характерно сплющенное с боков плоское тело, но его грудные и анальные плавники имеют красноватый оттенок. Еще одним отличием является количество чешуек в боковой линии – у жилого вида их насчитывается 44-48 , а у проходного, как правило, 51-60. [Троицкий,1988].

Живут лещи стаями, особенно большими поздней осенью, перед залеганием на зимовальные ямы. Весной эти стаи разбиваются на более мелкие, но уже в начале августа вновь собираются в крупные, концентрирующиеся на наиболее кормных местах водоемов. Лещ предпочитает водоемы с замедленным течением или стоячей водой, более многочислен в озерах, на равнинных участках рек и в пойменных водоемах. Излюбленным местом обитания летом бывают глубокие заводи и ямы у крутых берегов, располагающихся сразу же за перекатом, с глинистым, немного иловатым дном. В озерах придерживается глубинных участков и выходит в прибрежную зону для питания. Зарастающих травой участков избегает и посещает их лишь в период нереста, однако в озерах и прудах кормится обычно возле камышовых и тростниковых зарослей. Ведет придонный образ жизни. В хорошо кормных местах лещи не делают больших перекочевок и кормятся на месте, и если их не беспокоить, то все лето не покидают избранных мест.

Географическое распространение и экология обитания

Лещ распространён весьма широко, населяет водоёмы всей Европы к востоку от Пиринеев и к северу от Альп. На севере России он встречается вплоть до Печоры, но далее к востоку отсутствует. Акклиматизирован в ряде водоёмов Сибири и Казахстана, в бассейнах Каспийского и Аральского морей представлен подвидом (рисунок 2). В Беларуси лещ встречается во всех крупных реках, водохранилищах, пойменных водоёмах и многих озёрах.

Рисунок 2 – Ареал обитания леща обыкновенно на территории Российской Федерации

Лещ предпочитает водоёмы с замедленным течением или стоячей водой, особенно многочислен на равнинных участках рек, в водохранилищах и озёрах со сложным рельефом дна: с многочисленными подводными углублениями и возвышениями, затопленными руслами рек и другими неровностями дна [Бровкина,2004]. Излюбленными местами обитания в реках являются заливы, глубокие заводи и ямы у крутых берегов, расположенные за перекатами, с глинистым, немного иловатым, но не тинистым дном. Молодь леща обычно держится на песчаных отмелях и плёсах. В озёрах лещ придерживается глубоких мест, но выходит на кормёжку к тростниковым и камышовым зарослям.

1.4 Размножение и развитие

Половозрелым становится в возрасте 3-5 лет при достижении длины тела около 25 см и веса около 250 г. Задолго до нереста у самцов на теле появляются желтоватые эпителиальные бугорки, которые после нереста пропадают.

С приходом весны крупные половозрелые лещи покидают зимовальные места и начинают перемещаться в направлении нерестилищ. Нерест леща начинается при прогреве воды до температуры 10 – 13°С. В это время стаи леща начинают выходить на прибрежную зону, где много различной растительности и начинают нереститься.

Нерест леща может продолжаться около месяца и даже более, до прогрева воды до температуры 20 – 22°С. Обычно лещ нерестится большими стаями, который сопровождается значительным шумом на водоеме, который можно особенно четко услышать в утренние часы, безветренных и теплых дней. Лещ мечет икру на подводную растительность, различные корни деревьев, тросник. Глубина в месте нереста может варьироваться от 20 сантиметров до 2 метров. Количество икринок в теле взрослой самки леща может колебаться от 50 до 700 тысяч штук, это зависит от возраста рыбы, кормовой базы и условий обирания [Никольский, 1971].

Определившись с местом, где пройдет нерест леща, рыбья стая начинает перемещаться по кругу, причем диаметр этого круга может составлять до 8 -10 метров. В процессе этих брачных нерестовых игр более крупные самцы оттесняют мелких от самок. Эти игры могут продолжаться несколько часов, которые могут сменяться периодами полного покоя и затишья. Сразу после того, как пройдет нерест леща, и рыба вымечет икру, лещи покидают нерестилища и отправляются в более глубокие участки водоема, после чего немного придя в себя, начинает активно кормиться.

В некоторых водоемах икрометание у лещей единовременное, то есть вся икра выметывается сразу. Тем не менее, подход леща на нерестилища осуществляется в несколько приемов. В реках наблюдается три подхода леща на нерест. Первыми нерестятся крупные лещи темного цвета, за ними через 7-14 дней на нерестилища подходят крупные и средние лещи, и, наконец, на третий подход идут мелкие лещи, по-видимому, впервые вступающие в размножение. Первый и особенно третий подходы немногочисленны по числу особей и в иные годы проходят почти незамеченными. Второй подход всегда многочислен. В озерах отмечается лишь два подхода на нерест [Моисеев, 1981].

Скорость развития эмбрионов в икре зависит от температуры воды. Так, у дунайского леща при температуре воды 11,7-13,3°C эмбрион развивается в течение девяти суток, а при температуре 15,8-17.5°C – лишь пяти. Если температура воды в период развития эмбрионов понижается ниже 9°C или повышается выше 22°C, то у многих выклюнувшихся личинок заметны различные уродства. Кроме температуры, на развитие эмбрионов оказывает влияние количество растворенного в воде кислорода. Поскольку массовый нерест леща происходит при температуре воды 18-20°C, когда растворяемость кислорода сравнительно низкая, он приспособился откладывать икру на большом пространстве в местах, где есть растительность и незначительная глубина. В таких местах, как правило, недостатка кислорода не ощущается. Длина выклюнувшихся из икры личинок леща не превышает 5 мм. Большинство из них имеют большой желточный мешок, голова немного наклонена книзу – к желточному мешку, рот нижний и еще недоразвит, плавники слаборазвиты. В этот период личинка неспособна плавать и добывать себе пищу. Она либо падает на дно, либо судорожными движениями всплывает к поверхности воды, откуда опускается вниз. Если на пути движения личинок встречается какой-нибудь предмет (листья, стебли растений), то они прикрепляются к нему при помощи выделений специальных железок, расположенных под глазами. Подвесившиеся личинки в спокойном состоянии, без движения находятся довольно долго. Если же их потревожить, то они "отрываются" от субстрата и снова прикрепляются к другим предметам, встречающимся на их пути. Приблизительно через месяц личинки леща полностью превращаются в мальков, длина которых достигает примерно 13 мм. В полуторамесячном возрасте средняя длина мальков леща составляет около 22 мм. В возрасте одного года их длина может достигать почти 9 см. Растут лещи в разных водоемах неодинаково [Троицкий, 1988] . Почти везде самцы растут медленнее самок. Наиболее быстро растут особи обоих полов в течение первых трех лет жизни, а с наступлением половой зрелости их годовые приросты снижаются. Например, лещи нижнего течения Южного Буга в годовалом возрасте имели длину в среднем 7,5, в десятигодовалом – 48 см. В водохранилищах Днепра они растут несколько лучше, чем в Днепре до его зарегулирования.

1.5 Питание

Питание и упитанность. Лещ является типичным бентофагом, однако наряду с хирономидами, бокоплавами, моллюсками и другими бентосными организмами лещ способен поедать растения и планктон. Характерно для леща различие в спектре питания разных возрастных групп и между самцами и самками. Четко проявляется и сезонность. В р. Урал в питании леща отмечается 26 компонентов (без видового определения),также указывается, что во всех случаях излюбленная пища — личинки хирономид, лишь изредка их заменяют личинки ручейников. Молодь леща до трехмесячного возраста потребляет почти исключительно планктон. В водоемах вселения спектр питания леща значительно расширился на всех этапах онтогенеза. В Капчагайском водохранилище на ранних стадиях развития спектр пищи леща включает 19 компонентов; основные из них — яйца коловраток, водоросли, коловратки, науплии и копеподиты веслоногих рачков.

Внешнее питание у личинок леща состоит из коловраток, хидорусов, молоди циклопов, а затем и личинок моллюсков. В дальнейшем развитии основными объектами питания становятся — крупные ветвистоусые рачки-диафаназомы. В Чардаринском водохранилище у молоди размером 14-25 мм до 45,5% пищи составлял детрит и 34,2%—планктонные ракообразные.

Молодь леща переходит на питание бентическими беспозвоночными. Пищу полупроходного леща в Аральском море составляют, главным образом, бокоплавы и моллюски. В северном Каспии также основную роль в пище играют ракообразные. Кроме перечисленных объектов, в пище леща большое значение имеют также многощетинковые черви. В континентальных водоемах основную пищу леща составляют личинки насекомых, и в первую очередь хирономиды. Наиболее интенсивно лещ питается в летние месяцы. В это время у него быстро повышается упитанность. Осенью лещ прекращает питаться и идет в низовья рек, где залегает на зиму на ямы.

Кроме планктонных ракообразных важнейшим компонентом питания лещей является мотыль, которого он успешно добывает из грунта. Взрослые лещи предпочитают рачков и донных беспозвоночных.

Питается лещ и растительной пищей. При питании пищевые частицы, которые всасываются рыбой вместе с водой задерживаются специальными выростами, сидящими в 2 ряда вдоль каждой жаберной дуги, так называемыми жаберными тычинками. Такой цедильный аппарат – приспособление для питания зоопланктоном [Чижов, 1968].

У леща жаберные тычинки короткие и толстые, между ними располагаются поперечные каналы, в которых и оседают, втянутые вместе с водой, кормовые частицы. Процеженная таким образом вода в дальнейшем проталкивается между жаберными дугами и выбрасывается наружу из-под жаберных крышек.

1.6.хозяйственное значение.

Устойчивое промысловое значение леща обеспечивается высокими адаптивными качествами этого вида, особенно высокой пластичностью к изменяющимся условиям водоемов России. Данные качества леща, по-видимому, и далее будут обеспечивать ему главенствующее положение в водоемах, поскольку численность других ценных видов неуклонно снижается.

2 Материалы и методы исследования

Сбор материала происходил в октябре 2013 года на реке Бейсужек в районе города Кореновска. Облов производился при помощи закидного невода с шагом ячеи 3 см. Обработка материала велась в лабораторных условиях.

Для биологического анализа было использовано 70 рыб.

При обработке рыбы были изучены её линейно-массовые характеристики, возраст, масса гонад и гонадо-соматический индекс.

Для определения возраста собирали чешую с тела рыбы. Были проведены измерения следующих показателей:

L – полная длина – длина от начала рыла до конца самого длинного луча хвостового плавника;

l – промысловая длина – длина от начала рыла до конца чешуйного покрова;

М – масса рыбы;

m – масса тушки – масса рыбы без внутренностей;

mg – масса гонад.

Производился расчёт средних значений каждого показателя, минимальное и максимальное значение всех показателей в каждой возрастной группе, а также ошибки среднего значения.

Возраст определялся по чешуе. Для определения возраста чешуя бралась с середины бока рыбы, выше или ниже боковой линии.

Чешуя (5-10 чешуек) помещалась в чешуйную книжку, в которой приводятся биологические данные анализируемой рыбы. При определении возраста чешую промывают в разведенном нашатырном спирте, в воде и очищают от покрывающей слизи [Правдин, 1966].

Производилось изъятие и вскрытие пищеварительного тракта, идентификация обнаруженных там кормовых организмов. Упитанность определялась по формуле:

, (1)

где Q – коэффициент упитанности;

W – масса тела рыбы (полная при подсчете по Фультону и без внутренностей при подсчёте по Кларк);

l – промысловая длинна.

Степень зрелости гонад определялась по шкале Никольского [Пряхин, 2008].

Стадия 1 - juvenalis. Неполовозрелые особи, половые железы не развиты, плотно прилегают к внутренней стороне тела (по бокам и ниже плавательного пузыря) и представлены длинными узкими шнурами или лентами. По которым невозможно определить пол.

Стадия 2 - созревающие особи или развивающиеся половые продукты после икрометания. На гонадах заметны утолщения, можно различить яичники и семенники. На яичнике можно различить крупный кровеносный сосуд. Икра невооруженным взглядом не различима. Половые железы малы.

Стадия 3 - половые железы развиты, но далеки от зрелости. Яичники заполняют от 1/3 до1/2 брюшной полости и имеют мелкие непрозрачные икринки, различимые глазом. На поперечном срезе икра с трудом отрывается от перегородок по несколько штук или комками. Семенники имеют расширенную переднюю часть. На поперечном срезе края семенника не округляются.

Стадия 4 - половые органы достигли максимального развития. Яичники заполняют до 2/3 брюшной полости. Икра прозрачная, при надавливании начинает вытекать. При разрезе и соскобе икринки отделяются по отдельности. Семенники белого цвета, наполнены жидкими молоками, при надавливании вытекают. На поперечном срезе края семенников округляются.

Стадия 5 - текучие особи, икра и молоки зрелые, свободно вытекают струей при вертикальном положении рыбы.

Стадия 6 - отнерестившиеся особи (стадия выбоя). Половые продукты выметаны, яичники и семенники дряблые, воспалены, темно-красного цвета. Воспаление проходит через пару дней, и железы возвращаются в стадию 2 или 3.

В 1939 г. Г.В. Никольским был предложен такой показатель, как коэффициент зрелости, под которым понимают отношение веса гонад к весу рыбы, выраженное в процентах [Никольский, 1971]:

Кзр = , (2)

где mg — масса гонад;

M — масса всей рыбы.

Для определения степени зрелости половых продуктов, без учета массы внутренностей, был рассчитан гонадо-соматический индекс (ГСИ):

, (3)

где mg — масса гонад;

m — масса порки (масса рыбы без внутренностей).

Средние значения признака () рассчитываются по формуле:

, (4)

где — сумма вариант;

— отдельно взятый признак;

n — количество особей.

Среднеквадратичное отклонение () находится по формуле:

, (5)

где — сумма квадратов отклонений от средней величины.

Ошибку среднего значения (m) определяют по формуле:

, (6)

Ожирение внутренностей оценивалось по методу М.Л. Прозоровской.

0 баллов - жира на кишечнике нет. Иногда кишечник имеет белую нитевидную пленку соединительной ткани. Между петлями кишечника видны нитевидные образования этой пленки.

1 балл - тонкая шнуровидная полоска жира, расположена между вторым и третьим отделами кишечника. Иногда по верхнему краю второго отдела проходит очень узкая прерывистая полоска жира.

2 балла - неширокая полоска довольно плотного жира между вторым и третьим отделами кишечника. По нижнему краю третьего отдела кое-где виден жир отдельными небольшими участками.

3 балла - широкая полоска жира в середине между вторым и третьим отделами эта полоска расширяется. По верхнему краю второго и нижнему краю третьего отделов идут широкие жировые полосы. У первого изгиба кишечника, если считать от головного конца, имеется жировой вырост в виде треугольника. Анальный конец кишечника в подавляющем большинстве случаев залит тонким слоем жира.

4 балла - кишечник почти полностью покрыт жиром, за исключением маленьких просветов, где видна кишка. Эти просветы обычно бывают на второй петле и на третьем отделе кишечника, иногда можно встретить такие просветы и на втором отделе.

5 баллов - весь кишечник залит толстым слоем жира, просветов нет.

3 Биологическая характеристика леща обыкновенного реки Бейсужек

3.1 Описание района исследовании

Бейсужек Левый (Южный) – самый крупный приток реки Бейсуг. Эта река зарождается в 11 км к северо-западу от станицы Тбилисской. Она сперва течет в западном направлении, но у города Кореновска меняет его на северо-западное и впадает в р. Бейсуг у станицы Брюховецкой, проделав путь в 161 км. Расположение реки и населенного пункта, где обитает лещ, можно рассмотреть на рисунке 3.

Площадь водосборного бассейна равна 1890 км2. Наиболее значительным притоком, впадающим в реку Бейсужек с правой стороны, является р. Журавка, в которую в свою очередь впадает р. Малевана. Обе мелководные речки текут по довольно глубоким балкам с едва заметным течением, летом почти полностью пересыхают.

Рисунок 3 – Карта района исследования

Река Бейсужек в среднем и нижнем течении образует многочисленные прихотливые излучины [Казакевич,1966].

Водный режим реки неустойчив. Колебания уровней могут достигать 5 м. Минимальный расход падает в иные годы почти до нуля. Но полностью река не пересыхает. Средний многолетний годовой расход у станицы Новокорсунской равен 2,4 м3 /с, а максимальный около 41 м3 /с. На ней построены многочисленные плотины, превратившие реку в цепочку прудов, которые служат регуляторами поверхностного стока и используются населением для обводнения, орошения и рыбоводства [Борисов, 2005].

В конце ноября – начале декабря река замерзает, а в марте освобождается ото льда.

Воды р. Левого Бейсужка менее минерализованы, чем р. Бейсуг, и поэтому их питьевые и технические качества выше. На р. Бейсужке расположен город Кореновск, станицы Новокорсунская, Брюховецкая и другие населенные пункты.

3.2. Возрастная структура объекта исследования

В состав исследуемых 70 рыб входят особи 4-х возрастных групп: двухгодовики – 28 штук (40%), трехгодовики – 23 штуки (32,8%), четырехгодовики – 17 штук (24,4%) и пятигодовики – 2 штуки (2,8%). Более наглядно структуру данной выборки леща обыкновенного можно изучить по рисунку 4.

Рисунок 4 — Возрастная структура леща обыкновенного

Наибольшее число особей принадлежит трехгодовикам (48%), наименьшее число особей принадлежит четырехгодовикам (10%).

3.3 Половая структура, стадии зрелости половых продуктов и ГСИ.

В половой структуре преобладают самки, составляющие 30,8 % особей, доля самцов 23,8 %. Для двухгодовиков (28 шт) половой состав определить не удалось, так как гонады особей были не развиты. Общее соотношение полов в выборке составляет 1:0,7 (таблица 1).

У самок трехгодовиков ГСИ составил 9,5 %, у самцов – 5,5%. Для самок четырехгодовиков 7,1 %, для самцов 3,4 %. Для пятигодовиков 6,4 %, самцы данной возрастной группы отсутствуют.

Таблица 1– Половая структура леща обыкновенного

Возраст	Количество самок, шт	Количество самцов, шт	Численность в популяции	Соотношение полов в целом
			Самки, %	Самцы, %
Двухгодовики	-	-	-	-	1:0,7
Трехгодовики	13	10	30,8	23,8
Четырехгодовики	10	7	23,9	16,7
Пятигодовики	2	-	4,8	-
Итого	25	17	59,5	40,5

Как видно из представленных материалов (рисунок 5), ГСИ у самок на первом году жизни максимальное, в дальнейшем этот показатель уменьшается. У самцов наблюдается такая же тенденция.

Рисунок 5 – Зависимость ГСИ от возраста и пола леща обыкновенного

В результате исследований мной были рассчитаны коэффициенты зрелости гонад (таблица 2) для особей леща обыкновенного.

Таблица 2 – Коэффициенты зрелости гонад леща обыкновенного

Возраст	Коэффициенты зрелости гонад, %
	Самки	Самцы
Двухгодовики	-	-
Трехгодовики	8,0	4,9
Четырехгодовики	6,3	3,2
Пятигодовики	5,9	-

3.4 Линейно-массовые характеристики

Линейно-массовая структура популяции леща представлена особями длиной от 17,2 см до 39,6 см, массой от 133 г до 419 г ( таблица 3).

Длина двухгодовиков варьировала от 17,2 до 19,8 см, в среднем 18,6 см, длина трехгодовиков от 24,5 до 27,8 см, в среднем 26,3 см, длина четырехгодовиков от 30,2 см до 33,3 см, в среднем 31,5 см, длина пятигодовиков от 37,2 см до 39,6 см, в среднем 38,5 см. Средняя масса двухгодовиков составила 150 г, трехгодовиков – 207,5 г, четырехгодовиков – 301,5г, пятигодовиков – 448,5г.

Наибольшее количество особей (40%) имеет длину от 17,2 до 19,8см, минимальное количество (2,8%) находится в интервале от 37,2 до 39,6см

Максимальное количество особей (48%) имело массу от 140г до 278 г, минимальное количество особей (10%) имело массу от 310 г до 360г.

Таблица 3 – Сравнительная характеристика длины и массы тела леща обыкновенного

Возраст	L, см	M, г	m, г
	Ср ± m Ср	Ср ± m Ср	Ср ± m Ср
	Min-max	Min-max	Min-max
Двухгодовики	18,6±0,2	150±1,3	140±1,3
	17,2-19,8	142-158	133-147
Трехгодовики	26,3±0,3	207,5±4,4	180,5±2,9
	24,5-27,8	176-239	156-205
Четырехгодовики	31,5±0,3	301,5±4,6	276,5±2,8
	30,2-33,3	277-326	265-288
Пятигодовики	38,5±1,5	448,5±13	412±7,5
	37,2-39,6	439-458	405-419

3.5 Темпы линейного роста

После проведения исследований линейной структуры рыб было выявлено, что наибольший прирост наблюдался у трехгодовиков, он составляет 7,7 см (41,4 %) (таблица 4).

Прирост четырехгодовиков равен 5,2 см или 19,8 % от длины тела. Линейный прирост пятигодовиков оставляет 7 см (22,2 %).

Таблица 4 – Темпы линейного роста леща обыкновенного

Возраст	L, см Cp ± mСр	n	Прирост
			См	%
Двухгодовики	18,6±0,2	28	-	-
Трехгодовики	26,3±0,3	23	7,7	41,4
Четырехгодовики	31,5±0,3	17	5,2	19,8
Пятигодовики	38,5±1,5	2	7	22,2

3.6 Темпы массового роста

При исследовании массовой структуры рыб было выявлено, что наибольшим массовым приростом обладают пятигодовики равный 147 г (48,7 %), но так как в состав пятигодовиков входило только две особи, данные нельзя считать достаточно объективными (таблица 5). На втором месте по данным массового роста находятся четырехгодовики – 94 г (45,3 %).

Массовый прирост трехгодовиков равен 57,5 г или 38,3% от массы тела.

Таблица 5 – Темпы массового роста леща обыкновенного

Возраст	M, г Cp ± mСр	n	Прирост
			г	%
Двухгодовики	150±1,3	28	-	-
Трехгодовики	207,5±4,4	23	57,5	38,3
Четырехгодовики	301,5±4,6	17	94	45,3
Пятигодовики	448,5±13	2	147	48,7

3.7 Физиологическое состояние

В результате определения степени ожирения внутренностей по шкале М.Л.Прозоровского было выяснено, что максимальный показатель (3 балла) наблюдался у самцов на четвертом году жизни (рисунок 6).

Рисунок 6— Ожирение внутренностей леща обыкновенного

Упитанность особей исследуемой популяции плотвы оценивалась по Фультону и Кларк.

У двухгодовиков упитанность по Фультону составила 6,7, по Кларк – 6,3, у трёхгодовиков 2,6 и 2,5 соответственно, у четырёхгодовиков 2,2 и 1,9, у пятигодовиков 1,5 и 1,4 (таблица 6).

Таблица 6 – Сравнительная характеристика упитанности особей леща обыкновенного

Возраст	Упитанность по Фультону	Упитанность по Кларк
	Ср ± m Ср	Ср ± m Ср
	Min-max	Min-max
Двухгодовики	6,7±0,3	6,3±0,1
	4,7-10,5	4,4-9,8
Трехгодовики	2,6±0,1	2,5±0,1
	2,1-3,2	1,7-2,9
Четырехгодовики	2,2±0,1	1,9±0,1
	1,8-2,5	1,6-2,3
Пятигодовики	1,5±0,1	1,4±0,1
	1,4-1,6	1,3-1,5

Для визуального определении степени наполнения пищеварительного тракта использовалась схема Н.В.Лебедева и было выяснено, что у 28,6% (20 особей ) желудки были пусты, соответственно имели 0 баллов, 21,4 % (15 особей) степень наполнения ЖКТ составляла 1 балл, у 35,7 % (25 особей) 2 балла, у 14,3% (10 особей) 3 балла. Отсутствовали рыбы со степенью наполнения 4 и 5 баллов. Анализ качественного состава пищи леща определить не удалось, так как содержимое кишечника находилось в сильно переваренном состоянии.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В курсовой работе изучены основные рыбоводно-биологические характеристики леща обыкновенного. Определена возрастная и половая структура исследуемых рыб, динамика линейно-массового роста по возрастным группам, рассчитаны коэффициенты упитанности по Фультону и Кларк, гонадо-соматические индексы и коэффициенты зрелости гонад.

Поставленные задачи были выполнены практически в полном объеме.

В результате проведенных исследований сделаны следующие выводы:

1. Исследуемые рыбы состоят из четырех возрастных групп, среди которых преобладают двухгодовики (40 %).

2. Во всей исследуемой части популяции и в каждой возрастной группе доминируют самки. Соотношение самок и самцов составляет 1:0,7.

3. Темпы линейного роста максимальны у трехгодовиков и равны 7,7 см.

4. Темпы массового роста максимальны у пятигодовиков и равны 147 г.

5. В связи с быстрым созреванием самок, их ГСИ превышает гонадо-соматические индексы самцов во всех возрастных группах.

6. Анализ физиологического состояния особей не выявил каких-либо заболеваний или отклонений в созревании половых продуктов.

7. Во всех возрастных группах средняя масса самцов меньше, чем у самок. Следовательно, самки имеют более высокий показатель прироста биомассы.

8. Значительных отличий в степени ожирения различных возрастных групп не прослеживается. Средняя степень ожирения внутренностей составляет 2-3 балла.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Берг Л.С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Пищепромиздат, М. 1948. 118 с.
Борисов В. И. Реки Кубани. Краснодар, 2005. 25с.
Бровкина Е.Т., Сивогазов И.В. Рыбы наших водоемов. Учебное пособие. М. 2004. 105 с.
Емтыль М.Х., Иваненко А.М. Рыбы Юго-запада Росси. Учебное пособие, Краснодар. 2002. 340 с.
Казакевич М.Л. Систематическое описание рек Кубани, Краснодар, 1966. 120 с.
Моисеев П.А., Ихтиология. Высшая школа. М. 1981. 214 с.
Москул Г.А. Рыбы водоемов бассейна Кубани. Краснодар. 1998.

175 с.

Никольский Г.В. Частная ихтиология. Высшая школа, М. 1971. 471 с.
Никольский Г.В. Экология рыб. Высшая школа, МЛ 974. М. 1975. 357 с.
Пряхин Ю.В. Шпицкий В.А. Методы рыбохозяйственных исследований: Учебное пособие. Ростов - на - Дону: Изд-во ЮНЦ РАН, 2008. – 256 с.
Правдин И.Ф. Руководство по изучению возраста и роста рыб. М. 1966. 584 с.
Решетникова Ю.С. Атлас пресноводных рыб России. Учебное пособие. М. 2002, (2том). 471 с.
Троицкий С.К. Рыбы Краснодарского края. Краснодар. Руководство по определению видов, Ростов-на-Дону, 1948. 112 с.
Чижов Н.А., Абаев Ю.А. Рыбы водоемов Крадарского края. Крадар. 1968. 137 с.

PAGE \* MERGEFORMAT 1

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕЩА ОБЫКНОВЕННОГО (Аbramis brama) РЕКИ БЕЙСУЖЕК