Изучение орнитофауны животноводческих комплексов Есропейской части России

PAGE 2

КУРСОВАЯ РАБОТА

по дисциплине

«Управление ресурсами позвоночных животных»

на тему

Изучение орнитофауны животноводческих комплексов Есропейской части России

Содержание

Введение	3
1. Семейство Ткачиковые (Ploceidae)	4
1.2 Систематика	7
1.3 Ареал	8
1. 4 Среда обитания	13
2. Паразиты и микроартроподы в оперении и в гнездах домового и полевого воробьёв	18
2.1 Паразиты и микроартроподы в оперении и в гнездах полевого воробья	18
2.2 Паразиты и микроартроподы в оперении и в гнездах домового воробья	32
Заключение	35
Библиографический список	36

Введение

В настоящее время доказано участие и роль птиц в распространении трансмиссивных заболеваний человека и животных, птичьего гриппа. Птицы и их эктопаразиты являются важным звеном в очаговом комплексе трансмиссивных болезней вирусной, риккетсиозной и бактериальной природы (Балашов, 1982; Беклемишев, 1951, 1954; Павловский, Токаревич, 1966, Бойко и др.1973) и требуют тщательного изучения.

В 1975 г. вышла монография Головановой Э.Н «Птицы и сельское хозяйство». Анализ самой монографии и списка литературы приведенного в ней, показали, что до 1975 года практически не было ни одной специальной работы посвященной птицам животноводческих комплексов (ЖК) на территории СССР. Небольшая заметка Ильенко А.И. о вредительстве воробьев на птицеводческих хозяйствах опубликована в журнале Птицеводство. (1958).

В 2000 году появились публикации А.Н. Кусенкова посвященная структуре и особенности динамики состава птиц на территории животноводческих комплексов Гомельской области Беларуси (Кусенков, 2000).

1. Семейство Ткачиковые (Ploceidae)

Семейство Ploceidae и род Passer, в частности, издавна привлекали внимание исследователей-орнитологов. Им уделялось значительное внимание в крупных фаунистических сводках. В конце XIX и начале XX века основное внимание уделялось фаунистике и систематике как на видовом, так и на подвидовом уровне (Бианки, 1896; Поляков, 1911; Огнев, 1913; Зарудный, Кудашев, 1916; Tschusi, 1902; Zarudny, 1903, 1904; Domaniewski, 1915) и лишь некоторые работы были посвящены биологии отдельных видов (Иверсен, 1892; Зарудный, 1917). Вплоть до Великой Отечественной войны орнитологи продолжали исследования по распространению разных представителей рода Passer (Федюшин, 1925; Merikallio, 1927; Фридолин, 1932; Беме, Ушатинский, 1932; Grote, 1933, 1935; Woitkewitsch, Novikow, 1936; Мекленбурцев, 1939) и по их систематике (Зарудный, 1923; Хахлов, 1928; Stachanow, 1931, 1933; Keve, 1943). Заказы Советской власти стимулировали отдельные исследования по изучению хозяйственного значения воробьев (Кашкаров и др., 1926; Аринкина, Колесников, 1927), в частности, питания (Русинова, 1926, Померанцев, 1936). В связи с этим появляются отдельные работы по биологии и экологии хозяйственно важных видов воробьев (Формозов, 1944). Воробьев начинают использовать и как объекты морфофизиологических исследований (Вундер, Витте, 1940, 1941). Изучение воробьев интенсифицируется в период с 1945 по 1980 годы. Не прекращаются исследования по систематике воробьев (Долгушин, 1948; Воробьев, 1955; Умрихина, 1955; Судиловская, 1957; Портенко, 1962; Пославский, 1964; Гаврилов, Корелов, 1968; Раджабли, Панов, 1972), продолжается изучение распространения отдельных видов (Судиловская, 1952; Гаврилов, 1961; Jogi, 1961). Усиливается изучение хозяйственно важных видов воробьев (Ахмедов, 1953; Ильенко, 1958, 1959, 1959а; Данилов и др., 1960; Елисеева, 1961; Семашко, 1962; Манучарян, 1963; Ильенко, Жантиев, 1963; Аманова, 1964; 1967; Бондаревская, 1968; Добринский и др., 1969; Мустафаев, 1970), которое стимулирует разработку различных препаратов для их истребления (Голованова, 1959; Голованова, Зусманович, 1961; Шуткин и др., 1962; Голованова, Стативкин, 1962; Аветисян, Шагоян, 1962; Аветисян, Манучарян, 1963). Все это способствует проведению систематических работ по борьбе с воробьями, приносящими вред сельскохозяйственным культурам. Отрабатываются методы регуляции численности (Ахмедов, 1949, 1953; Благосклонов, 1950; Манучарян, 1952, 1963; Штегман,1954, 1956; Ильенко, 1958, 1962, 1972; Белоусова, 1961; Гаврилов, 1962; Пауперова,1960; Попов, 1962; Голованова, 1965, 1966; Доника, 1969). Исследуется биоэнергетика воробьев (Зинченко,1981). На фоне обилия разноплановых исследований появляются отдельные работы по изучению поведения воробьев (Ротшильд, 1959; Елисеева, 1960; Ильенко, 1965, 1972; Соколов, 1974). В 1945-1980 гг. в нашей стране лишь отдельные орнитологи используют мечение, как необходимый атрибут исследований (Ильенко, 1965; Гаврилов, 1975; Харитонов, 1975, 1980; Зубакин, Харитонов; 1978). В этот период за рубежом отмечен повышенный интерес к полевому воробью в Польше (Pinowski, 1962, 1965, 1966, 1967, 1968, 1970). Эти исследователи в течение длительного времени изучали разные аспекты жизнедеятельности воробьев в популяциях с индивидуально мечеными особями.

Последние десятилетия не ослабевает интерес к систематике (Bonneaud et al., 2004) и фаунистике. По-прежнему не остаются без внимания хозяйственно важные виды воробьев (Идзелис, 1981; Chakravarthy, 1988; Kristin, 1988; Иванов, 1989, 1990; Костюнин, 1989; Дедкова, 1991, Тюреходжаев,1990), большое внимание уделяется изучению их биологии и экологии (Прокофьева, 1981; Zang, Kunze, 1982; Winkle, Hudde, 1988; Lempaszak, 1988; Хохлов, 1991; Vaclav, Hoi, 2002). Интенсивно изучается поведение воробьев (Moller, Erritzoe, 1992: Fryday, Greigsmith, 1994: Griffith, Montgomerie, 2004: Veiga, 2004), биоценотические связи с другими группами животных (Baker et al. 2005: Kubler et al. 2005), эктопаразиты (Puchala, 2004), накопление металлов (Elezaj et al. 2004: Jimenez et al. 2005: Swaileh, Sansur, 2006) и участие в распространении вирусных инфекций (Godsey et al. 2005: Rappole et al. 2006).

Технические возможности изучения различных аспектов жизни птиц в последние десятилетия сильно расширились. Зарубежные и российские ученые с успехом используют телеметрию и радителеметрию (Caraco, 1982; Havelka, 1996; Цвей, 2008;Симонов,2010), длительные стационарные наблюдения за мечеными популяциями, а также изучают меченые популяции в разных регионах (Smith, 1988;Симонов,2010). К сожалению, в нашей стране уделяется мало внимания даже таким простым методам, не требующим значительных финансовых затрат, как мечение стандартными алюминиевыми кольцами и индивидуальное мечение цветными пластиковыми кольцами. В связи с этим нам хотелось бы отметить работы, которые заслуживают особого внимания. На наш взгляд, трудно переоценить значение работы В. Р. Дольника (1975) по изучению миграционного состояния птиц в России и подобную работу Э. М. Гаврилова (1977) по Казахстану. Двадцатилетние исследования популяции домового воробья, проведенные в Ленинградском зоопарке (Смирнов, 1988) и работы по гнездовой биологии полевого воробья в Прибалтике (Юшкайтис, 1982, 1986), многолетние исследования меченой популяции зимородка (Alcedo attis L.) в Окском заповеднике Нумеровым А.Д. и Котюковым Ю.В.(Нумеров, Котюков,1984: Котюков,1995), славковых (Симонов,2010) доказывают перспективность многолетних исследований. Идеальными примерами по методике и проведению исследований могут служить многолетние стационарные наблюдения с индивидуально мечеными популяциями по птицам Карелии, проведенные Зиминым с соавторами (2002), по речной чайке (Larus ridibundus) (Харитонов, 1981а, 1981б, 1983, 1987; Харитонов, Зубакин, 1984),по врановым птицам Наурзумского заповедника Сметаны Н.М.(1979), по пеночкам Карелии (Лапшин, 1991), по славковым (Симонов,2010). Из зарубежных авторов особо хочется отметить работу по 15-летнему изучению паспортизированной популяции желудевого дятла (Koenig, Mumme, 1987). . В науке вообще почти невозможно опытным путем доказать отсутствие какого-либо явления именно потому, что любая экспериментальная проверка доказывает отсутствие данного эффекта в каждом конкретном случае, но не опровергает самой возможности его наличия в каких-либо других условиях (Введение в теорию эволюции. А.Н. Северцов стр. 22). Высказанное А.Н. Северцовым положение может остудить пыл, уберечь от стараний и пристального изучения явлений любого, даже страстного, исследователя и поклонника истины. Тем не менее, каждый положительный или отрицательный результат в практической деятельности приближает нас пусть не к абсолютной, то хотя бы к относительной истине.

До 1981 г. на территории бывшего СССР многолетним исследованиям с мечеными популяциями представителей рода - Passer уделялось мало внимания.

1.2 Систематика.

Полевой воробей. Описано 33 подвида полевого воробья (Носков и др.,1983), из них Моро и Гринвей (Moreau, Grenway, 1962) признают только 7: P. m. montanus, P. m. transcaucasicus, P. m.zaissanensis, P. m. dilutus, P. m. tibetanus, P. m. saturatus, P. m. malaccensis. Г. А. Носков с соавторами (1983) считают, что по внешним морфологическим признакам и распространению все подвиды можно разделить на 5 групп: montanus, dilutus, saturatus, malaccensis и китайскую. Наши исследования проводились в ареалах номинативного подвида montanus и подвида dilutus.

Согласно данным Г.А. Носкова с соавторами (1983), различий в размерах крыла и хвоста у этих подвидов нет. Эти же авторы указывают на значительные различия в размерах длины крыла и хвоста у самцов и самок. Наши данные подтверждают это положение.

1.3 Ареал

Полевой воробей.

Рис. 1. Ареал распространения полевого воробья (Passer montanus Linnaeus, 1758)

Ареал полевого воробья охватывает всю Европу и Азию за исключением самых северных районов Палеарктики, Южной Испании, западной части Балканского полуосторова, южной Турции, Аравийского полуострова и Индии. Кроме этого полевой воробей интродуцирован в Северной Америке (штат Вашингтон), в Австралии и в Новой Зеландии (Summers-Smith, 1988).

Образование пары

"Смотрины" или "помолвки" (Creutz, 1949) рассматриваются автором как непрочные формы связи в осенний период. Согласно Декерту (1973), в этот же период года может происходить образование пар у птиц, потерявших своих спутников в летний период. Берк (Berck,1961) и Я. Пиновский (Pinowski, 1965) считают доказанным фактом образование пар у полевого воробья в осенний период. Ночевки полевых воробьев в одном гнезде в осенне-зимний период, названные Кройцем "товариществами по сну", он считает предшественниками образования пары (Creutz, 1949). Согласно нашим данным, формирование пары у полевого воробья явление довольно сложное и мало предсказуемое. В идеальном варианте оно выглядит следующим образом. Воробьи держатся мелкими группами, вместе перемещаются в местах кормления и ночевок, часто посещают места гнездования. Если особи этих групп доживут до весны, то велика вероятность, что именно участники этих групп и станут партнерами в размножении. К сожалению, на Коробовском материале мы так и не смогли проследить такого идеального варианта. Судя по имеющимся данным, вероятность длительного существования пар очень невелика. Причиной этого могут быть гибель, частые перемещения, переформирование пар. Токование, ухаживания, групповые погони в Коробовской популяции отмечаются в течение всего сезона года, за исключением самых холодных дней в зимний период.

Откладка яиц.

Самые ранние кладки отмечены: 28.04.1983, 29.04.1984, 27.04.1985, 25.04.1986, 29.04.1987 для (Кусково) и 2.05.1982 и 29.04.1983 (для Коробово). В разных регионах Палеарктики (Московская, Тверская, Астраханская области России, Одесская область Украины и Чимкентская обл. Казахстана) откладка первого яйца в первой кладке происходит в одно и тоже время – в последней декаде апреля (25-28 апреля). По нашим данным, количество яиц в кладке, как правило, не превышает шести. Более крупные кладки мы отмечали лишь во втором цикле размножения. Мы считаем, что полевой воробей в норме не откладывает более 6 яиц. Нами проверена не одна тысяча гнезд, и в первом цикле размножения никогда не отмечались кладки большего размера. Мы считаем, что регистрация большого числа яиц в кладках полевого воробья, отмеченная многими авторами (Благосклонов, 1950; Судиловская, 1954; Pinowski, 1968; Seel, 1964; Balat, 1970; Коваль, Самарский, 1972 и др.) является результатом неточного или несистематического контроля. Седьмые, восьмые, девятые и десятые яйца - это ничто иное, как болтуны первых кладок (некоторые болтуны внешне хорошо сохраняются вплоть до следующего сезона размножения) или же, гораздо реже - результат гнездового паразитизма.

Наглядным примером вышесказанному служат следующие наблюдения. В первой кладке у пары полевого воробья отмечено 6 яиц. После вылупления птенцов в гнезде осталось три болтуна. Во втором цикле эта же пара в этот же синичник отложила 6 яиц. Таким образом, во втором цикле пара насиживала кладку из 9 яиц. После вылупления птенцов (3 особи) в гнезде осталось 6 болтунов, которые пролежали целыми в синичнике до весны следующего года. Вызывает удивление наличие стабильного количества неоплодотворенных яиц в первой и во второй кладках.

Насиживание.

Кладку насиживают оба партнера, но в ночное время в гнезде находится только самка.

Вылупление, выкармливание, вылет.

Вылупление первого птенца на Коробовской ферме отмечено 16-17 мая 1982 и 1983 гг. Последние птенцы 8-10 дневного возраста в поселке отмечены 5.08.1982 г., а кормление слетков - 13.08.1982 г. Кормление птенцов первого выводка в Рассказовке отмечено 20.05.1997, а птенцов второго выводка 12.07.1997 г. Во время кормления птенцов второго выводка, птенцы первого находились в кустах недалеко от гнезда. После вылета птенцов первого выводка их, как правило, докармливал самец, а самка приступает ко второму гнездованию.

Продолжительность жизни.

Полевой воробей. Ежегодная смертность среди воробьев, по данным Пиновского (Pinowski, 1968), может составлять 65,6%. В Нижней Саксонии, где до 1986 г. было окольцовано 8317 птенцов и 1174 взрослых птиц (Berndt, Winkel, 1987), в возрасте 1 года было отловлено 20%, 2-х лет-19%, 3-х лет-8,4%, 4-х лет -2 %, и только одна птица была поймана в возрасте пяти лет. На продолжительность жизни полевого воробья влияют самые различные факторы, начиная от погодных условий (Дончев, 1965) и кончая поеданием этого вида домашними утками (Хохлов,1991). Максимальная продолжительность жизни полевого воробья по нашим данным, составляет 3,5 - 4 года, хотя несомненно, что в неволе полевой воробей может прожить около 10 лет.

Численнось

При развитом животноводстве, которое имело место до 1991 г. видовой состав авифауны ЖК не подвержен значительным колебаниям, а численность большинства видов птиц зависит от величины поголовья и кормовой базы используемой для кормления животных. К началу третьего тысячелетия в научных кругах сформировалась точка зрения о негативном влиянии антропогенной среды на видовой состав и численность животных вообще, и птиц, в частности. Наши многолетние исследования фауны городов и ферм свидетельствуют об обратном. Наши данные полностью согласуются с результатами исследований, полученными чехословацкими коллегами. По результатам наблюдений и отлову птиц в 1946-55 гг. на старых сельскохозяйственных объектах (закрытых) в Чехословакии заселение их дикими птицами было очень незначительным и составляло, как правило, 15 видов, из которых лишь 2-5 были изобильными (многочисленными) (Havlin,1978). Согласно записям из 533 контролей сельскохозяйственных объектов (открытых) разделенных на 5 главных типов в 1955-1976 гг. видовой состав и численность диких птиц был значительно больше и составил 104 (107) видов (Havlin,1978). Ю.Хавлин также указывает на то, что прогрессивной является привычка птиц к освоению новых объектов, в которых после их освоения численность вида значительно выше по сравнению с естественной средой.

Домовый воробей

Рис. 2. Ареал распространения домового воробья (Passer domesticus Linnaeus, 1758)

Ареал домового воробья охватывает всю Европу, за исключением Исландии, Заполярного севера России, всю Азию, за исключением северо-восточной Сибири, Дальнего Востока, Камчатки, Сахалина, Китая и восточной части Индокитая. Домовый воробей распространен также на северном побережье Африканского континента. Интродуцированные домовые воробьи успешно освоили большую часть территории Северной Америки, расселились по культурным ландшафтам Южной Америки, стали обычными птицами восточной половины Австралии и южной части Африканского континента (Summers-Smith, 1988).

Домовый и полевой воробей симпатричны почти во всей Европе и в большей части Азии, за исключением Аравийского полуострова, Индостана, Индокитая, Китая и Японии. В зоне интродукции эти виды симпатричны в Северной Америке и Австралии. Что касается индийского воробья, то он в пределах гнездового ареала и зимовки симпатричен с домовым воробьем. Полевой воробей симпатричен с индийским воробьем только в местах гнездования последнего.

1. 4 Среда обитания.

Естественные биотопы.

Лесные биотопы.

Полевой воробей. Полевой воробей принадлежит к числу эврибионтных видов птиц, которые обладают чрезвычайно высокой пластичностью при выборе мест обитания. К тому же, у этого вида наблюдаются различия в предпочтении биотопов в течение годового цикла. Наконец, существенные различия при выборе стаций отмечены в разных ландшафтно-географических зонах. В сумме индивидуальный, сезонный и географический компоненты среды создают довольно сложную картину биотопического распределения птиц этого вида (Носков и др.,1983).

Полевой воробей селится в различных типах лесов при условии достаточной осветленности этих биотопов (Носков и др.1983). Четко выражено его тяготение к приопушечным биотопам во всех типах лесов (Федюшин, Долбик, 1967, Носков и др., 1983), и основным условием пригодности этих биотопов является наличие в них мест для гнездования (Воронцов, 1949; Матюшкин, 1967; Измайлов, Боровицкий, 1973: Равкин, 1973). Использование полевым воробьем боров как мест гнездования отмечено для многих стран Западной Европы, Прибалтики, Белоруссии и Подмосковья (Носков и др.,1983). Полевой воробей охотно использует и пойменные леса, особенно часто поселяется на прирусловых валах, поросших старыми ивами (Носков и др., 1983). В Камском Предуралье отмечен в елово-липовых лесах (Воронцов, 1949), березняках и сосняках населяет березовые колки и сосновые островные леса в лесостепи Западной Сибири и Казахстана (Матюшкин, 1967). На северо-восточном Алтае полевой воробей отмечен лишь в предгорной лесостепи и на опушках низкогорных долинных лесов близ поселков (Равкин, 1973). В юго-западном Забайкалье гнездится в зарослях черемухи и ив по берегам рек (Измайлов, Боровицкая, 1973). В антропогенных ландшафтах приенисейской северной тайги (66гр.20 СШ) согласно указаниям Рогачевой Э.в. (1965) домовый воробей является обычным видом и его численность составляет 1.1 особи на 1кв.км. В зоне пустынь древесную растительность полевые воробьи используют только в тех случаях, когда поблизости имеется доступная для питья вода. Полевых воробьев наблюдали в тугаях Амударьи (Рашкевич, 1965; Абдеримов, 1969).

Домовый воробей. В лесной зоне Палеарктики домовые воробьи обитают только в строениях человека (Мальчевский, 1950; Коренберг, 1959). В антропогенных ландшафтах приенисейской северной тайги (66гр.20 СШ) согласно указаниям Рогачевой Э.в. (1965) домовый воробей является обычным видом и его численность составляет 2.3 особи на 1кв.км.

Исключение составляют немногочисленные случаи гнездования в лесах различных типов, граничащих с антропогенными биотопами, так, например, нами отмечены отдельные случаи гнездования по периферии национального парка "Лосиный Остров".

Лесопосадки.

Полевой воробей. В степях Европы и Азии местами массового гнездования грачей, галок и других крупных птиц стали лесопосадки, достигшие 20 - летнего возраста, в степях Европы и Азии. Внутри гнезд этих птиц полевые воробьи находят убежища и места гнездования (Воробьев, 1936; Аверин, 1953; Волчанецкий, 1954; Пузанов, 1954; Будниченко, 1955, 1965). В Поволжье и Заволжье полевой воробей также охотно использует лесополосы (Мальчевский, 1947; Благосклонов, 1950).

Домовый воробей. На Украине и в районе Средней и Нижней Волги домовые воробьи иногда гнездятся в десятках километров от деревень в дуплах старых деревьев (Богданов, 1871; Портенко, 1950). А. И. Ильенко (1976) находил гнезда на деревьях в Белгородской обл., в г. Харькове и в деревнях Харьковской обл. В городах Предкавказья также отмечены гнезда домового воробья в кронах деревьев (Носков и др., 1983). В Северной Европе домовые воробьи довольно редко, но все же строят гнезда в кронах деревьев (Witherby et al., 1938; Greve, 1958; Haensel, 1966; Degen, 1972). Мы отмечали гнезда домового воробья на деревьях в г. Одессе около кладбища Таирово в 1984-1985 гг. Гнезда располагались по 2-4 на одном дереве (Матюхин, Лобков, 2002).

Кустарниковые биотопы.

Полевой воробей. Кустарниковые заросли используются полевыми воробьями как укрытия и места отдыха на территории всего ареала, а гнездование в этих стациях у полевого воробья нами не отмечено.

Домовый воробей. Так же успешно использует кустарниковые биотопы для укрытия от врагов и отдыха, как и полевой воробей. В местах совместного обитания оба вида образуют смешанные стаи. Основная масса акустической активности ("концерты") отмечена нами, как правило, на кустах.

Антропогенные экосистемы.

Автострады и железнодорожные линии.

Полевой воробей. Подобные места в лесостепной, степной и пустынной зоне полевой воробей использует в не гнездовой период как кормовые угодья. Для защиты от врагов и для ночевок полевые воробьи используют придорожные лесополосы. Постоянное наличие корма на железных дорогах в виде отбросов или потерянного при перевозке зерна, а также семена сорняков, растущих на насыпях, привлекают сюда полевых воробьев во все времена года (Носков и др., 1983). В осенне-зимний период довольно крупные стаи полевого воробья, собирающиеся у ж/д линий, доходят до 50-200 особей. Часто они отмечаются на значительном расстоянии от населенных пунктов.

Домовый воробей. Этот вид использует вышеуказанные стации только в населенных пунктах. Во все периоды года домовые воробьи являются постоянными обитателями ж/д линий, здесь они потребляют те же корма, что и полевые воробьи. Кроме того, домовый воробей часто находит здесь и удобные ниши для гнездования. Так, на небольшой ж/д станции Зембице в Южной Польше мы отметили гнездо домового воробья в лампе дневного освещения. На ж/д станциях большинства городов и поселков Палеарктики домовый воробей является постоянным обитателем. Стаи его доходят до 50-100 особей.

Свалки и пустыри.

Полевой воробей. Часто посещаются полевым воробьем и используются как кормовые угодья. Эврифагия полевого воробья позволяет ему использовать на свалках, как корма антропогенного характера, так и семена дикорастущих трав. Обилие доступного корма и укрытий создают здесь условия для концентрации большого количества полевых воробьев в не гнездовой период. При наличии мест для гнездования отдельные пары могут гнездиться в районе свалок и пустырей. Так, например, на свалке-пустыре, на берегу р. Сетунь (Солнцево) пара полевого воробья ежегодно (1997-2006) гнездится в перекрытиях гаражей, а осенне-зимние стаи здесь насчитывают 200-300 особей.

Домовый воробей. Домовый воробей использует вышеуказанную стацию только в том случае, если она расположена в непосредственной близости от населенного пункта. Так, например, на той же свалке-пустыре микрорайона Солнцево домовый воробей нами практически не отмечен ни разу.

Города и поселки городского типа.

Полевой воробей. На территории Европейской части ареала полевой воробей использует городскую среду в ограниченном масштабе. Он встречается лишь в озелененных кварталах городов, в крупных парках, садах и аллеях (Мальчевский, 1947, 1949; Божко, 1957; Нанкинов, 1974; Иваницкий, Матюхин, 1985, 1990; Winkel, Hudde, 1988; Lempaszak, 1988, 1990; Матюхин и др., 1986).

Иная картина отношения к городской среде в Средней Азии, в Приморском крае, на Сахалине, в Японии и юго-восточной Азии. Здесь полевой воробей является типично городской птицей. Если в Москве и других крупных городах Европейской части России он обитает только в лесопарках и на окраинах города, то в г. Ташкенте, где домовый воробей отсутствует, полевой воробей является самым массовым видом.

Домовый воробей. В городах Европы и Европейской части России, в частности, домовый воробей является самым массовым видом городской фауны (Ильенко, 1958, 1959, 1976; Смирнов, 1988; Summers-Smith, 1988; Pokorny,1989; Pawiak et al., 1990). Так, например, в Москве он занимает практически все ниши: строения, синичники и скворечники, проникает в магазины и рынки, встречается даже на станциях метрополитена (Бабенко, Константинов, 1983; Вахрушев, 1990; Матюхин, Иваницкий, 1984).

2. Паразиты и микроартроподы в оперении

и в гнездах домового и полевого воробьёв

2.1 Паразиты и микроартроподы в оперении и в гнездах полевого воробья.

Простейшие (Protozoa). Простейшие ведут внутриклеточный образ жизни и имееют сложный цикл развития. Кровяные споровики паразитируют в эритроцитах крови воробьев. В крови полевых воробьев найдены: Isospora lacazei Labbe, 1893 в Беларусии (Литвенкова, Кутовая, 1975) и Таджикистане (Анпилогова. 1970), Haemoproteus passeris Kruse,1890 в Таджикистане, Plazmodium sp. в Таджикистане (Абдусалямов, Субханов, 1975).

Плоские черви (Plathelminthes). Самой многочисленной группой видов паразитических червей, найденных у полевых воробьев, являются ленточные черви, или цестоды – (Cestoda). Обычно воробьи бывают заражены ими не сильно. Воздействуют на хозяина цестоды, в основном, механически, так как у них развит аппарат прикрепления к стенкам кишечника. Для полевых воробьев отмечены: Anomotaenia passerina, A. perisorei, Anonchotaenia globata, Aploparalsis dujardini, Passerilepis crenata, P. passeris, P. parina, Dicranotaenia clerci, Hymenolepis clerci, Dilepis undula, D. brachyarthra, Pseudonomotaenia passerum, Biuterina passerina, Сhoanotaenia Barbara,Plagiorchis elegans (Дубинина, 1953; Матевосян, 1963; Паспалев, Паспалева,1965; Рыжиков и др., 1974; Спасская, Спасский, 1971; Костюнин,1979)

Сосальщики (Trematoda). Сосальщики полевого воробья в большинстве случаев паразитируют в кишечнике, а некоторые в печени, почках и фабрициевой сумке. У полевых воробьев отмечен Prosthogonimus ovatus, который является общим и для кур, вызывая заболевание яйцевода - простогономоз (куры льют яйца). В разных регионах ареала для полевого воробья отмечены следующие виды: Leucochloridium macrostomum Rudolphi, 1803 в Англии (Nicoll,1923) и в Болгарии (Паспалев, Паспалева, 1972), Brachylecithum attenuatum Dujardin, 1845 в Болгарии (Паспалев, Паспалева, 1972). B. pilum Dujardin, 1845 в Болгарии (Паспалев, Паспалева, 1963) и в Азербайджане (Кулиев, 1975), B. parinum Dujardin, 1845 в Болгарии (Паспалев, Паспалева, 1963), Tamerlania zarudnyi Skrjabin, 1924 в Узбекистане (Быховская-Павловская, 1962), в Чехословакии (Kopriva, Tenora,1961) и в Болгарии (Петрова, 1975). Brachelicithoides mosquense в Болгарии (Петрова 1975), Cortrema corti Tang, 1951 в Китае (Хотеновский, 1961), Plagiorchis elegans Rudolphi, 1802 в СССР (Быховская-Павловская, 1962, P. cirratus Rudolphi, 1802 в Чехословакии (Kopriva, Tenora, 1961). P. maculosus Rudolphi, 1802 в Лениградской обл. (Хотеновский, 1963), и Приморье (Быховская - Павловская, 1962), P. mavii Skrjabin, 1920 в дельте Волги (Дубинин, Кулакова, 1960), Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803 в Казахстане (Панин, 1957). В Астраханской области у 13 из 210 полевых воробье найден Prosthogonimus ovatus Rudolphi,1803 в количестве от 1 до 25 экземпляров, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi,1803 у трех воробьев при интенсивности 1-5 экземпляров, Plagiorchis elegans Rudolphi,1802 у 12 воробьев при интенсивности 1-25 особей, Plagiorchis maculatus Rudolphi,1802 у 7 воробьев при интенсивности 1-8 экземпляров, Leucochloridium macrostomum Rudolphi,1802 у 4 воробьев при интенсивности 1-38 особей, Leucochloridium actitis Meintosh,1932 у 1 воробья 11 особей, Laterotrema vexans Braun 1901 у одного воробья в количестве 2 экземпляров,Mosesia monedula Oschmarin, 1970 у двух воробьев в количестве 5-30 экземпляров (Костюнин,1979)

Круглые черви (Nemathelmintes). Сведения о нематодах (Nemathoda), паразитирующих у полевого воробья, по-видимому, неполны и нуждаются в дополнениях. Заражаются полевые воробьи нематодами через воду и корм. В разных регионах ареала для полевого воробья отмечены следующие виды: Agamospirura species Gilbert, 1930 в СССР (Скрябин и др., 1965), Asuaria subula Dujardine, 1845 в СССР и Франции (Скрябин и др., 1965), Physocephalus exalatus  Molin, 1860 в Приморье (Белопольская, 1963), Tetrameres sp. Solonitzin, 1928 в Татарии и Чувашии (Скрябин, Соболев, 1963).

Членистоногие (Arthropoda). Считается, что большинство членистоногих обитает на полевом воробье временно, в тех регионах, где зимой сохраняются устойчивые отрицательные температуры, эктопаразиты-кровососы переживают холодный период в неактивном состоянии; летом контакт полевых воробьев происходит лишь в период гнездования. Постоянно на птицах живут лишь пухоеды и перьевые клещи (Носков и др., 1983). Мы абсолютно не согласны с авторами приведенной выше цитаты о крайне временных связях полевого воробья с разными видами эктопаразитов. Согласно нашим исследованиям, такие группы как коллемболы, панцирные, простигматические, тромбидиформные клещи, присутствуют на полевых воробья круглый год, а многие из них к тому  же и  размножаются в зимний период. Большинство полевых воробьев в холодный период года ночует в синичниках, скворечниках и дуплах деревьев, где они имеют постоянный круглогодичный контакт с микроартроподами вообще и с эктопаразитами в частности (Криволуцкий и др., 1999, 2000. 2001, 2002а, 2002в, 2002, Криволуцкий, Лебедева, 2001; Матюхин, 2004; Матюхин, 2006). При массовом нападении эктопаразитов-кровососов воробьи теряют значительное количество крови. Нередко наблюдаются токсические явления, сильные расчесы с появлением на коже очагов воспалений, гнойников, приводящих к внедрению возбудителей инфекционных болезней. Кровососущие членистоногие (иксодовые, аргасовые, гамазовые клещи, а также блохи и клопы) имеют большое эпидемиологическое и эпизоотологическое значение. В гнездах и в оперении полевых воробьев обнаружены многие группы беспозвоночных.

Пауки (Aranea). В гнездах полевого воробья собранных в Москве и Московской обл. отмечены следующие семейства и виды, определенные Любарским Ю.Г. и Пономаревым А.В. Clubionidae (Clubione sp. ),. Gnaphosidae (Haplodrassus sp.). Thrediidae (Steatoda bipunctata L., Steatoda sp.1, Steatoda sp. 2, Tredion varius Hahn. Tredion sp.), .Thomisidae (Philodromus sp.).

Клещи (Acariformes)

Панцирные клещи (Oribatei) – активные почвобразователи, являются распространителями возбудителей бактериальных и грибковых заболеваний растений, почвенных простейших и нематод (Криволуцкий, 1976). Некоторые виды орибатид связаны с циклом развития ленточных червей Anoplocephalidae - паразитов домашних и диких животных (Криволуцкий,1976). Воробьи, как постоянный компонент антропогенных биоценозов, несомненно, представляют определенный интерес в распространении панцирных клещей. В оперении и в гнездах полевого воробья найдены следующие виды орибатид (определены Криволуцким Д.А.): Achiptera nitens, Achiptera sp., Autognetha longilamellata, A. willmani, Bankisinoma lanceolata, Camisia sp., Carabodes areolatus, C. labyrinticus, C. marginatus, Chamobates cuspidatus, Chamobates sp., Diapterobates notatus, Epidaemus kamaensis, Eremaeus oblongus, Fosseremaeus laciniatus, Fuscozetes sp., F. fuscipes, Heminothrus paolianus, Hypochthonius rufulus, Latilamellobates sp., Liacarus sp., Liochthonius sellnicki, Licnodamaeus pullcherrimus, Liebstadia similis, Malaconothrus egregius, Melanoretes molliconum, Metabelba sp., Nanhermannia coronata, Nothrus sp., Oppia minus, O. fallax, Oppia sp., Oppilla nova, O. neerlandica, O. unicarinata, O. translamellata, Oribella berlesei, Quadroppia quadricarinata, Parachiptera punctata, Pergalumna nervosa, Phthiracarus sp., Phthiracarus ligneus, Platynothrus peltifer, Pyroppia sp., Protoribates capucinus, Quadroppia quadricarinata, Rhysotritia duplicata, Scheloribates laevigatus, Scutovertex minutus , Suctobelbella acutidens , Suctobelbella sp., Tectocepheus velatus, Trhypochthonicus tectorum, Xenillus tegeocranus, Zygoribatula exilis.

Краснотелковые клещи представлены следующими видами:Neotrombicula rosickyi (Кудряшова,1998).

Гамазовые клещи (Gamasida). В оперении полевых воробьев на территории бывшего СССР отмечены следующие виды гамазовых клещей: Amblysejus sp., Amerosejus lanatus Sow., Androlaelaps glasgowi, A. casalis, Blattisocius tarsalis Berl., Dendrolaelaps sp., Dermanyssus gallinae, Dermanyssus hirundinis, Dermanyssus passerinus, Garmania pygmaea, Eulaelaps stabularis, E. kolpakovae, Euriparasitus emarginatus, Haemolaelaps glasgowi, Hypoaspis lubrica, H. murinus, H. (Pneumolaelaps) margine, H. pilosa, Haemogamasus ambulans, H. nidi, Hirstionyssus pauli, Lasioseius penicilliger, Liponyssoides sanguineus, Ornithonyssus silviarum, Paragarmania detriticum, Paranneonyssus icteridius, Parasitus oudemansi, P. numismaticus, Proctolaelpas pygmaeus, Ptilonyssus hirsti, Ptilonyssus nudus, Pterygosoma sp., Steatonyssus viator.

В лесостепи Омской обл. из 226 гнезд полевого воробья, изъятых из разных ниш (дупла, скворечники, строения, норы береговых ласточек) собрано 6126 гамазовых клещей: Parasitus oudemansi, P. numismaticus, Amerosejus lanatus, Lasioseius penicilliger, Proctolaelpas pygmaeus, Blattisocius tarsalis, Paragarmania detriticum, Amblysejus sp, Dendrolaelaps sp., Hypoaspis lubrica, H. (Pneumolaelaps) margine, Androlaelaps glasgowi, A. casalis, Eulaelaps stabularis, E. kolpakovae, Haemogamasus ambulans, H. nidi , Ornithonyssus silviarum, Dermanyssus gallinae (Тагильцев и др.,1984). На полевых воробьях в Омской обл. найдены 19 видов клещей, из которых 11 относятся к свободноживущим. Они не имеют определенных паразитарных связей с воробьями, представлены сравнительно небольшим числом особей и некоторые из них, возможно, попадают в гнезда случайно (Тагильцев и др.,1984). Собственно птичьих клещей отмечено 3 вида (A. casalis, O. sylviarum, D. gallinae). Последние два вида представлены небольшим числом особей и лишь A. casalis абсолютно доминирует во всех гнездах и достигает высоких показателей обилия, а также этот клещ найден на всех стадиях метафорфоза (Тагильцев и др.,1984).

Иксодовые клещи (Ixodidae) В лесостепи Омской обл. из 226 гнезд полевого воробья, изъятых их разных ниш собран 151 экз. клещей Ixodes lividus Koch. В разных частях ареала на полевом воробье и в гнездах отмечены следующие виды иксодовых клещей: Dermacentor sylvavum, D. pictus в Зап.Сибири (Федоров, 1972), Ixodes lividus Koch в Омской обл. (Тагильцев и др.,1984), I. crenulatus L. Koch в Таджикистане (Мухаммадкулов, 1972), в Низовьях Амура (Благовещенский, 1947), I. ricinus (L.) в Чехословакии (Rosicki, Tovornik, 1961), Haemaphysalis conncina  Koch в Азиатской части СССР (Павловский, Токаревич 1966), H. punctata Сan. et. Fanz. в Болгарии (Levi, 1973), Hyalomma pl. plumbeum Panz.1795 в Юж. Европе (Померанцев, 1950), H. pl. turanicum Rom. в Казахстане, в Ср. Азии, в Иране (Померанцев, 1950), в Таджикистане (Мухаммадкулов, 1972).

Аргасовые клещи (Argasidae) На полевом воробье Argas persicus Oken,1818 отмечен в Таджикистане (Мухаммадкулов, 1972), а A. vulgaris Jil. 1966 в Казахстане (Якунин, 1971).

Перьевые клещи (Analgaesidae) Вопрос о вредности перьевых клещей остается слабоизученным. Из найденных у полевого воробья перьевых клещей явно патогенными являются представители рода Knemidocoptes, обитающие на коже (ногах) и вызывающие часто эпизоотии среди домашних птиц – кнемидокоптоз ("известковые ноги"). На полевом воробье отмечены следующие виды перьевых клещей: Analges passerinus (L) Dermoglyphus elongatus, Knemidocoptes laevis, Microlichus aves (Trt)Can, M. giganteus, Proctophyllodes troncatus (Rob.), Rivoltasia dermicola,. Strelkoviacavus quadratus (Дубинин, 1951, 1953), P. passeris (Vitzhum) (Cerny, 1964).

Насекомые (Insecta)

Пухоеды (Mallophaga). Пухоеды - постоянные паразиты птиц. Обычно пухоеды обитают на птицах в большом количестве. У полевого воробья появление даже нескольких экземпляров пухоедов вызывает беспокойное поведение (раздражение, зуд). В разных частях ареала на полевом воробье найдены следующие виды: Decophorulus mantani, Menacanthus annulatus, Philopterus ruficeps, Ph. subflavescens, Рh. fringillae, Degeeriella cyclothorax, Dеgeeriella sp., Myrsidae quodripasciata, Bruelia subtilis, B. cyclothorax, Sturnidoecus ruficeps, Rostrinirmus refractoriolis (Благовещенский, 1951; Федоренко, 1975; Тулешков, 1962, 1964, 1967; Шаусманов, Улугзадаев 1972; Федоренко, Кекилова, 1975).

Клопы (Hemiptera) Некоторые виды клопов обитают в жилищах человека, а на птицефабриках встречаются в огромном количестве. Клопы могут быть переносчиками болезней. Для гнезд полевого воробья известны следующие виды: Oeciacus hirundinis и Cimex lectularius (Гембицкая, 1966; Якунин, 1971; Тагильцев и др.,1984).

Жуки (Coleioptera) В гнездах полевого воробья в п. Коробово найдены жуки: личинки семейств Lathridiidae, Corticaria sp., Latridius sp., жужелец Carabidae, Dromius fenestratus (определены Любарским Ю.Г.)

Перепончатокрылые (Hymenoptera) В гнезде полевого воробья в п. Коробово отмечены Chalcidoidea (определены Любарским Ю.Г.)

Блохи (Siphonaptera). Блохи чаще живут на определенном виде хозяина, однако иногда они могут переходить на других хозяев и питаться их кровью. Поэтому в очагах чумы полевые воробьи иногда становятся случайными прокормителями блох-переносчиков инфекции. В лесостепи Омской области из 226 гнезд полевого воробья собрано  5625 блох  трех видов (Тагильцев и др.,1984). В разных частях ареала на полевом воробье отмечены следующие виды блох: Ceratophyllus gallinae, C. tribulis, С. garei, C. borealis, C. Enefdei, C. vagabundus, C. fringillae, Ctenophthalmus assimilis, Neopsylla pleskei, С. pullatus, С. styx (Зонов,1974 Виолович, 1972; Ильенко, 1976; Сапегина, 1976; Слободянюк, Матюхин, 2005, Матюхин, 2005, 2006). В гнездах полевых воробьев в Словакии доминировали Ceratophyllus tribulis ( 81,33%), C.pullatus (7,13%), C.fringillae (2,87% ), C.sciurorum (2,7%) (Cyprich,Krumpal,1996)

Двукрылые (Diptera). Мухи-кровососки птиц - почти исключительно тропические и субтропические насекомые. Распространение большинства этих эктопаразитов в Палеарктике объясняется случайными заносами их мигрирующими хозяевами к местам гнездования. Некоторые виды мух-кровососок в процессе длительного эволюционного развития приспособились к местным условиям среды и их жизненный цикл соответствует новым условиям существования (Досжанов, 1975). В гнездах полевого воробья осенью 1983 г. в Московской области отмечены: Pollenia rudis F, (Calliphoridae), Drosophila sp. (Drosophillidae) а также Sciaridae, не определенные до вида (Определены Любарским Ю.Г.). Ornithphila metallica (Schiner, 1864). Две самки этого вида найдены в середине октября на перевале Чокпак (Южный Казахстан) на полевом воробье, возможно, муха перезимовывает на теле кочующих и оседлых птиц (Досжанов, 1980). Ornithomya fringillina Curtis, 1836 - самка этой мухи снята с полевого воробья 18.8.1973 (Казахстан) (Досжанов,1980). Этот многохозяйный паразит успешно прокармливается на таксономически неродственных группах. По Бекерту (Bequaert, 1954), эта кровососка является паразитом 52 палеарктических птиц 10 отрядов, но только воробьиные (23 вида) и соколиные (7 видов) используются мухой в качестве основных хозяев-прокормителей (Досжанов, 1980). Icosta minor (Bigot, 1858)- самка этого вида отмечена на полевом воробье 11.8.1977 г. в Киргизии. Protocalliphora azurea Fll- взрослые особи на полевых воробьях и куколки в их гнездах в Москве и Московской области (Матюхин, Кривошеина, 2008).

Эпидемиологическое и эпизоотологическое значение

Только к 1977 г. было известно около 90 арбовирусных инфекций, опасных для человека и домашних животных (Львов, Ильичев, 1979)

Вирус западного энцефаломиелита лошадей (ЗЭЛ) В 1962-63 гг. в Саскачеване (Канада) у 11 из 213 обследованных домовых воробьев изолирован штамм вируса западного энцефаломиелита лошадей. А в 1965-69 гг. в США у 234 из 3964 обследованных птиц обнаружен штамм этого же вируса. Высокочувствительны к заражению многие американские птицы, и особенно домовые воробьи: вирус вызывает смертельное заражение у фазанов и кур любого возраста, у индюшат и молодых воробьев (Hanson, 1972).

Вирус восточного энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ). В США вирус восточного энцефаломиелита лошадей изолирован от 41 птицы, но особенно велико эпизоотическое значение домовых воробьев, высокочувствительными к инфекции (Львов, Ильичев, 1979)

Вирус Сент-Луис энцефалита. К вирусу чувствительны не менее 24 видов птиц Северной и Южной Америки. Многократно вирус выделяли от домовых воробьев в гнездовой период в Техасе, Иллинойсе и других штатах США. Во время вспышки заболевания в Техасе от 42 до 65% домовых воробьев содержали в крови антитела (Lord et al.,1974). Особо большое значение в активизации циркуляции вируса имеют домовые воробьи (Holden et al. 1973).

Вирус Венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВенЭЛ). Показана в эксперименте восприимчивость к вирусу домовых воробьев при подкожном и голубей при аэрогенном заражении (Львов, Ильичев, 1979).

Вирус Уматилла. Это вирус указан для домового воробья из штата Техас (США) (Львов, Ильичев, 1979).

Вирус Харт-Парк. Это вирус указан для домового воробья из штата Калифорния (США) (Львов, Ильичев, 1979). В Австралии и Океании из 37 изолированных вирусов 8 экологически связаны с птицами, а в Африке из 97 - 27 экологически связаны с птицами. Но ни в одном из этих регионов домовый и полевой воробей не указаны как переносчики и хранители различных видов болезней. В Азии изолировано 65 арбовирусов. Из них 24 экологически связанны с птицами (Львов, Ильичев, 1979).

Вирус Баку. Это вирус выделен от клещей Ornithodoros coniceps из гнезд воробьев и голубей в Узбекистане (Львов, Ильичев, 1979).

Вирус КГЛ-Конго. Это вирус выделен от клещей Hyalomma plumbeum, снятого с полевого воробья, а также выделен непосредственно с самого полевого воробья на территории Киргизстана (Львов, Ильичев, 1979).

Вирус японского энцефалита (ЯЭ). Проведено большое количество экспериментальных исследований, показывающих высокую восприимчивость птиц к вирусу ЯЭ. Причем у чечетки, щегла, клеста, чижа, снегиря развивалась клиническая картина заболевания, тогда как у голубя, зяблика, домового воробья, овсянки, зеленушки, кваквы, серой цапли и других видов клинических симптомов не наблюдается. Высокая вирусемия развивается при заражении зябликов, дрозда-белобровика, кваквы, но не у воробьев и кур (Львов, Ильичев, 1979). На территории Южного Приморья вирус ЯЭ изолирован от полевого воробья и на этой же территории найдены антитела в крови этого воробья (Львов, Ильичев, 1979)

Вирус Иссык-Куль. Вирус изолирован в летний период в Киргизии от черногрудого воробья (Львов, Ильичев, 1979)

Вирус клещевого энцефалита. Вирус клещевого энцефалита выделен от полевого воробья с территории Украины и Иркутской области (Львов, Ильичев, 1979)

Омская гемаррогическая лихорадка. Предполагается, что связь вируса с птицами также, вероятно, осуществляется с участием гамазовых клещей Haemolaelaps casalis, населяющих дупла и норы с гнездами береговых ласточек, скворцов, воробьев и др. птиц (Львов, Ильичев, 1979)

Вирус гриппа. Штамм, сходный с А (Виктория) 75, изолирован в Венгрии из трахеального смыва домового воробья, отловленного на ферме (Львов, Ильичев, 1979).

Вирус Ньюкаслской болезни. Эпизоотии среди кур в ряде случаев сопровождались массовой гибелью воробьев (Passer domesticus), чуствительных к экспериментальному заражению (Львов, Ильичев, 1979).

Вирус ящура. Во время эпизоотии ящура в 1965-67 гг. на Украине проведены наблюдения за синантропными видами птиц на территории Харьковской, Ворошиловоградской, Одесской и Ивано-Франковской областей. В неблагополучных пунктах было обследовано 857 птиц, из них 265 скворцов, 387 воробьев, 46 сорок, 25 галок, 88 ворон и 46 голубей. Был изолирован ряд штаммов, не отличающихся от эпизоотических. Возбудитель сохранялся на поверхности тела птиц около суток (Чечеткина, Толстяк, 1970). По мнению авторов, эти виды птиц, особенно скворцы, во время миграций могут разносить вирус на десятки километров.

Вирусы оспы птиц. Авипоксвирусы известны для индюков, канареек, перепелов, скворцов и воробьев (Львов, Ильичев, 1979).

Орнитоз. В настоящее время хламидии орнитоза выявлены у 130 видов птиц из 19 отрядов 28 семейств: т.е. все виды птиц могут служить источником инфекции. Инфецирование человека от птиц происходит путем прямого переноса возбудителя от больных или павших птиц при соприкосновении с ними: путем непрямой передачи (через воздух) инфецированных пылевых частиц, пуха или капель, носового секрета, экскрементов. Инфецирование от голубей, воробьев и других городских птиц происходит в любое время года. От голубей, контактирующих с воробьями в течение всего года, инфецирование происходит чаще весной, во время выплода птенцов, когда самку с выводком из голубятни переносят в теплое помещение.

Бактериальные болезни.

Туляремия. Туляремия - острая инфекционная болезнь с разнообразным клиническим течением (бубонная, абдоминальная, легочная и другие формы). Микроб туляремии в Голарктике в речной воде при температуре +1 сохраняется в течение 9 месяцев, во льду до 10.5 месяцев, в зерне и соломе - 6 месяцев, в замороженных трупах павших грызунов - 6 месяцев. Хотя оценка участия птиц в эпизоотическом процессе противоречива, согласно данных Дорофеева (1971), к туляремии восприимчивы птицы многих видов. Естественная зараженность установлена для 15 видов только на территории СССР. Хотя воробьи, вороны и сороки мало чувствительны к подкожному и алиментарному заражению, тем не менее, возбудители этой болезни у куриных и воробьиных сохраняются от 26 до 60 дней.

Чума. Вопрос о роли птиц в эпизоотическом процессе при чуме или вообще не ставится, или решается отрицательно. Но, по мнению Е.Н.Павловского и К.Н.Токаревича (1966), вовлечение птиц в эпизоотический процесс может происходить двоякими путями: через блох или в результате поедания птицами больных грызунов в очагах. Вопрос о переносе блох птицами был поставлен в 1936 г. А. М. Сергеевым. Он указал, что на каменке Oenanthe oenanthe были найдены блохи диких грызунов, содержавшие чумной микроб (Сергеев,1936). Потенциальная возможность переноса чумного микроба блохами, обитающими на каменке-плясунье (Oenanthe isabellina) и в ее норах, была показана в работах В. Л. Шевченко в Западном Казахстане. Многолетние полевые исследования в сочетании с лабораторными экспериментами по заражению блох и каменок чумным микробом доказывают правоту этой гипотезы (Шевченко, 1974). Возможно, в перспективе блохи диких грызунов будут найдены на удодах, скалистых и диких сизых голубях, береговых ласточках, полевых и индийских воробьях, гнездящихся в норах.

Бруцеллез. Возбудитель бруцеллеза хорошо сохраняется во внешней среде при относительно низких температурах, выживает в почве, в выделениях животных. В молоке он сохраняется 10-40 дней, в шерсти 3-4 месяца, в почве -100 дней, в воде - 150 дней. Наиболее опасен для человека бруцеллез козье-овечьего типа. Серологически установлена зараженность воробьев, отловленных на ферме, где имелись больные бруцеллезом коровы. Бактериологически и серологически установлена зараженность серой вороны и грача. Описаны случаи заражения людей от птиц. Кларк (Clark) считает воробьев возможным источником бруцеллеза в Англии.

Псевдотуберкулез. Возбудитель способен длительно сохранятся во внешней среде, а при особенно благоприятных условиях температуры и влажности - размножаться и накапливаться. Размножается при +4+6 и комнатной температуре в речной и водопроводной воде. К возбудителю восприимчивы воробьи и канарейки, куры, голуби, индейки, лебеди, туканы и др. (более 44 видов). В естественных условиях болезнь наблюдается у цыплят, кур, уток, дроздов, городской и береговой ласточки, вороны. Согласно Кусенкову (1999), псевдотуберкулез, отмеченный у массовых видов птиц (полевого и домового воробья, сизого голубя, скворца, озерной чайки и речной крачки), характеризуется с весенне-летним характером протекания эпидемиологического процесса с непосредстственным подъемом заболевания в осенний период в результате оживления активности и миграции птиц.

Клещевой риккетсиоз (клещевой сыпной тиф Северной Азии). Облигатно трансмиссивное природноочаговое заболевание, вызываемое Rikketsia sibirica. Источник и переносчик инфекции - иксодовые клещи родов Dermacentor, Haemaphysalis, Ixodes, Rhipicephalus. В Приморском крае выделен из клещей D. silvarum, H. сoncinna, снятых с домового и полевого воробьев (Сомов, Солдатов, 1965).

Ботулизм. Остопротекающая интоксикация, вызываемая Clostridium botulinum, спорообразующим анаэробом, широко распространенным в природе, носителями его являются различные сельскохозяйственные животные, грызуны, птицы. Они обсеменяют спорами почву, растительные продукты (солому, фураж, зерно). C. botulinum, и особенно его споры, чрезвычайно устойчивы к воздействию внешних условий. В воде после изъятия трупов павших водоплавающих птиц он сохраняется до 17 дней, а в зерне месяцами (Крылов, Терюханов, 1975). Тем самым создаются условия заражения здоровых млекопитающих и птиц. Как отмечает в птицах по сравнению с млекопитающими, этот микроорганизм обнаруживается чаще.

Лептоспирозы. Группа заболеваний с природной очаговостью, вызываемых возбудителем Leptospira interrogans. Антитела к патогенным лептоспирам найдены на воробье из Воронежской обл., на сизом голубе, граче, скворце из Азербайджана и Ставропольского края (Львов, Ильичев, 1979)

Туберкулез. Возбудитель Mycobacterium avium более распространен среди кур, а также диких птиц в северном умеренном поясе. Заболевание выявлено среди скворцов, лесных голубей, воробьев, фазанов, чаек, уток, сов, гусей, лебедей, орлов, ястребов, куропаток. Описано заболевание попугаев человеческим туберкулезом. Зарегистрировано около 100 случаев заражения людей птичьим туберкулезом, из них более 20 случаев с летальным исходом. M. avium найден также у многих видов домашних и диких млекопитающих (Львов, Ильичев, 1979)

Токсоплазмы. Возбудителем токсоплазмоза является Toxoplasma gondii. Половая стадия паразита, относящегося к простейшим, развивается в тонком отделе кишечника кошек. При поедании цист и ооцист в тонком отделе кишечника дефинитивного хозяина - домашних или разных видов диких кошек - развивается шизогония, а в дальнейшем гаметогония и в результате образуются ооцисты, которые выделяются вместе с фекалиями во внешнюю среду, где после споруляции они становятся инвазионными. Промежуточными хозяевами могут быть многие виды млекопитающих домашних и диких, у которых во внутренних органах развиваются бесполые стадии паразита-эндозоиты и цистозоиты. У млекопитающих и птиц токсоплазмы являются обычными паразитами (Догель,1954). Заражение человека происходит при поедании мяса животных, содержащих цисты токсоплазм, при попадании в желудочно-кишечный тракт ооцист токсоплазм, а также некоторыми другими путями. Токсоплазмы обнаружены у 9 отрядов птиц и 11 отрядов млекопитающих. Среди диких птиц сравнительно высокая зараженность токсоплазмами выявлена у синантропных или полусинантропных птиц: галок (11,9%), грачей (10,6%), серой вороны (10,0%), домовых воробьев (10,8%), полевых воробьев (8,1%), сибирских скворцов (7,1%), египитских горлиц (8,5%) и обыкновенных чаек (8,5%) (Пак, 1975).

2.2 Паразиты и микроартроподы в оперении и в гнездах домового воробья

Простейшие (Protozoa).У домового воробья отмечены следующие виды: Salmonella typhi abdom. Salmonella paratyphi, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi murium (Семашко, 1961).

Круглые черви (Nemathelmintes). В сходных местах обитания нематоды, отмеченные для полевого воробья, могут быть отмечены и у домового воробья (см. Полевой воробей)

Членистоногие (Artropoda)

Клещи (Acariformes). Панцирные клещи (Oribatei). В гнездах и в оперении домовых воробьев найдены следующие виды орибатид (определены Д.А.Криволуцким): Adoristes poppei, torulosus, Hypochthonius rufulus, Malaconothrus egregius, Mininthoretes pseudofusiger, Nanhermannia nana, Nothrus palustris, Oppia minus, O. splendens, O. translamellata, Oppia sp., Oppiella nova, Oribella cavatica, Peloptulus phaenotus, Platynothrus peltifer, Punctoribates punctum, Scutoventrix minutus, Suctobelbella perforata, Suctobelbella acutidens, Suctobelbella sp., Tectocepheus khnulti, Tectocepheus velatus, Tropocarus carinatus, Trichoribates trimacilatus, Trhypochthoicus tectorum (Матюхин, 2004).

Гамазовые клещи (Gamasidae) В гнездах и в оперении домовых воробьев найдены следующие виды гамазовых клещей: Asca sp., Haemolaelaps casalis, Dermanyssus gallinae, Dermanyssus hirundinis. Dermanyssus passerinus, Euriparasitus emarginatus, Hypoaspis aculeifer, Macrocheles sp., Ornithonyssus silviarum, Nothrholaelaps decoloratus, Paranneonyssus icteridius, Ptilonyssus hirsti, Ptilonyssus nudus, Pterygosoma sp.(Бутенко, 1971; Ильенко, 1958; Ильенко, 1976; Шумило, Лункашу, 1971; Семашко,1961).

Иксодовые и аргасовые клещи (Ixodidae, Argasidae) В гнездах и в оперении домовых воробьев найдены следующие виды иксодовых и аргасовых клещей: Argas persicus, A. reflexus, Ixodes crenulatus, Hyalomma plumbeum, Haemaphysalis punctata, Ornitodoros tartakovskyi, Rhipicephalus sanguineus (Мухаммадкулов, 1972; Померанцев 1950; Якунин, 1971; Levi, 1973),

Перьевые клещи (Analgesoidea)  На домовом воробье отмечены следующие виды перьевых клещей (которые отмечены и на полевом воробье): Analges passerinus, Dermoglyphus elongatus, Кnemidocoptes laevis, Microlichus aves, M. giganteus, Proctophyllodes troncatus, P. passeris, Rivoltasia dermicola, Strelkoviacavus quadratus (Дубинин, 1951, 1953; Cerny, 1964)

Краснотелковые клещи представлены следующими видами:Trombicula asiatica (Кудряшова, 1998)

Насекомые (Insecta). Пухоеды (Mallophaga) В разных частях ареала на домовом воробье найдены следующие виды: Decophorulus mantan, Menacanthus annulatus, Philopterus ruficeps, Рh. subflavescens, Рh. fringillae, Degeeriella cyclothorax, Dageeriella sp, Myrsidae quodripasciata, Вruelia subtilis, B. cyclothorax, Sturnidoecus ruficeps, Rostrinirmus refractoriolis (Благовещенский, 1947, 1951; Федоренко, 1975; Федоренко, Кекилова, 1975; Тулешков, 1961, 1962, 1974; Шаусманов, Улугзадаев, 1972; Zlotorzycka, 1964).

Блохи (Siphonaptera)

В гнездах домовых воробьев в Словакии доминировали Ceratophyllus gallinae ( 79,67%), C.sciurorum (8,56%), C.fringillae (7,85% ) (Cyprich, Krumpal, 1996). В гнездах воробьев на жк ЕТР отмечены Ceratophyllus gallinae, Ceratophyllus tribulis, Ceratophyllus pullatus.

Двукрылые (Diptera). Для домового воробья в Московской области отмечена Ornithomia chloropus (Ильенко, 1976). В гнездах в большом количестве найдена Coboldia fuscipes (Матюхин, Кривошеина,2008).

Заключение

Как видно из выше приведенного материала домовой и полевой воробьи в конце прошлого тысячелетия был обычными и многочисленными видами животноводческих комплексов ЕТР и имели немаловажное хозяйственное и медицинское значение. Развал сельского хозяйства и резкое сокращение численности поголовья с.х животных привели к резкому падению численности многих видов птиц и, в частности, домового воробья. Во многих регионах ЕТР развал сельского хозяйства привел к ликвидации частного приусадебного животноводства. В этих регионах домовой воробей исчез полностью. Немногочисленные регионы юго-восточной Европы (Ростовская обл. Ставропольский и Краснодарский край, Калмыкия) в которых сохранилось выпасное скотоводство - домовые воробьи процветают и численность их достаточно высока.

Библиографический список

1. Балашов Ю. С. Паразито-хозяинные отношения членистоногих с наземными позвоночными. Л., 2010. 313 с.
2. Беклемишев В. Н. Паразитизм членистоногих на наземных позвоночных: Пути возникновения //Мед. паразитология и паразитар. болезни. 2009. №2. С.151-160.
3. Беклемишев В. Н. Основные направления развития паразитизма членистоногих на наземных позвоночных: Пути его возникновения // 2006. № 1. С.3-20.
4. Бойко А. В., Аюпов А. С., Ивлиев В.Г. Кровососки (Diptera, Hippoboscidae) птиц в природных очагах клещевого энцефалита лесостепной зоны Среднего Поволжья // Паразитология. 2008. № 6. С. 536-540.
5. Бутенко О. М. Новые для фауны виды полостных клещей // Зоол. журн. 1971. Т.. XLIV. Вып. 1. С. 131-132
6. Голованова Э. Н. Птицы и сельское хозяйство.Лениздат, 2005.168с.
7. Ильенко А. И. Экология домовых воробьев и их эктопаразитов. М.: Наука, 1976. 120 с.
8. Крылов М. В., Терюханов А. Б. Инфекционные и инвазионные болезни водоплавающих птиц. М.: Колос. 2009.
9. Кусенков А.Н. Структуре и особенности динамики состава птиц на территории животноводческих комплексов // Природа Верхнего Дона. Сб.научных трудов. 2011. вып.2. с. 37-41.

Изучение орнитофауны животноводческих комплексов Есропейской части России