Технология готовых лекарственных средств

1. Технология готовых лекарственных средств
2. На полноту экстракции действующих веществ из лекарственного растительного сырья влияют:
3. применение экстрактов-концентратов
4. соотношение сырья и экстрагента
5. порядок добавления ингредиентов
6. форма перколятора
7. все перечисленные выше факторы
8. На полноту экстракции действующих веществ из лекарственного растительного сырья влияют
9. применяемый объём экстракта-концентрата
10. порядок добавления ингредиентов
11. температурный режим экстракции
12. вспомогательные вещества
13. все перечисленные факторы
14. Ультразвук в фармации применяется с целью
15. анализа химического состава лекарственного препарата
16. сушки лекарственного препарата
17. ионизации молекул действующих веществ
18. ускорения пропитки сырья экстрагентом
19. изменения свойств веществ
20. Основными стадиями экстракционного процесса являются
21. обратный осмос
22. измельчение сырья
23. загрузка сырья в бак
24. диализ
25. абсорбция
26. При экстрагировании имеют место следующие физико-химические процессы
27. диффузия
28. десорбция
29. растворение
30. диализ
31. все вышеперечисленные

6. По типу дисперсионной системы мази могут быть

1) гели

2) экстракционные

3) гомогенные

4) резорбтивные

5) пасты

7. Компонентами липофильных основ мазей, относящимися к группе углеводородов, являются все КРОМЕ

1) церезина

2) парафина

3) озокерита

4) петролятума

5) спермацета

8. К жировым липофильным основам относятся

1) полиэтиленоксидные основы

2) спермацет

3) петролят

4) саломас

5) желатин-глицериновые

9. К типу гидрофильных основ относятся

1) гели производных целлюлозы

2) бутирол

3) вазелин/ланолин водный

4) силиконовые

5) основа для мазей с антибиотиками

10. К группе гидрофильных основ, содержащих белки и полисахариды относятся гели

1) коллагена

2) саломас

3) поливинилпирролидона

4) бентонита

5) бутирол

11. К типу дифильных эмульсионных основ относятся

1) глицериновая мазь

2) крахмал

3) основа линимента аммиачного

4) гели бентонитовых глин

5) основа линимента Розенталя

12. К типу дифильных абсорбционных основ относятся

1) сплав вазелина с ланолином безводным и маслом подсолнечным

2) консистентная основа «вода/вазелин»

3) вазелин/ланолин водный

4) желатин

5) гели производных акриловой кислоты

13. Гомогенными дисперсными системами являются мази

1) фурацилиновая

2) ртути амидохлорида

3) глазная окида ртути

4) скипидарная

5) ихтиоловая

14. Гетерогенными дисперсными системами являются мази

1) глазная окида ртути

2) ихтиоловая

3) скипидарная

4) экстракционные

5) камфорная

15. По типу образования суспензионной дисперсионной системы в состав мазей на липофильных основах вводят все перечисленные вещества, КРОМЕ

1) сульфадимезина

2) цинка оксида

3) цинка сульфата

4) камфоры

5) висмута нитрата основного

16. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

1) ксероформ

2) дерматол

3) новокаин

4) висмута нитрат основной

5) стрептоцид

17. К суспензионным мазям относятся

1) линимент синтомицина

2) паста Лассара

3) линимент Вишневского стабилизированный

4) линимент аммиачный

5) мазь нафталанской нефти

18. К эмульсионным мазям относят

1) экстракционные

2) ихтиоловую

3) нафталанской нефти

4) содержащую новокаин и адреналина гидрохлорид на абсорбционной основе

5) линимент Вишневского стабилизированный

19. Основа для мази не отвечает следующим требованиям:

1. мажущей способностью;
2. абсорбирующей способностью;
3. химической стойкостью;
4. не индифферентностью в фармакологическом отношении;
5. стойкостью к микробной контаминации

20. Каким методом в промышленных условиях готовят суппозитории из термолабильных веществ

1) выливания;

2) капельным;

3) прессования;

4) диспергирования;

5) выкатывания

21.В отличие от основ для мазей основы для суппозиториев должны

1) высвобождать лекарственные вещества, быть твёрдыми при комнатной температуре, растворяться при температуре тела

2) растворяться при температуре тела, быть твёрдыми при комнатной температуре, расплавляться при температуре тела

3) быть мягкой консистенции, растворяться при температуре тела, быть стабильными при хранении

4) высвобождать лекарственные вещества, высвобождать лекарственные вещества, расплавляться при температуре тела

5) быть твёрдыми при комнатной температуре, расплавляться при температуре тела, высвобождать лекарственные вещества

22.К липофильным основам для суппозиториев относятся

1) масло какао, жировая

2) мыльно-глицериновая, жировая

3) жировая, витепсол

4) желатино-глицериновая, витепсол

5) витепсол, масло какао

23.К типу дифильных основ для суппозиториев относятся

1) твёрдый жир типа А

2) масло какао

3) витепсол

4) полиэтиленгликолевая

5) мыльно-глицериновая

24.Гидрофильными основами для суппозиториев являются

1) ланоль

2) витепсол

3) масло какао

4) полиэтиленгликолевая

5) твердый жир типа А

25.Фактор замещения отличается от обратного коэффициента замещения тем, что

1) показывает, какой массе лекарственного вещества эквивалентен по объёму 1,0 основы

2) показывает количество основы, эквивалентное по объёму 1,0 вещества

3) рассчитан для суммы лекарственных веществ

4) показывает, какой объём лекарственного вещества эквивалентен по объёму 1,0 основы

5) показывает плотность основы, эквивалентную плотности 1,0 вещества

26. Проводя исследования основы, предназначенной для изготовления суппозиториев методом выливания в формы, Вы определите температуру затвердевания как температуры

1) начала затвердевания

2) конца затвердевания

3) среднюю

4) оставшуюся постоянной в течение короткого времени перехода вещества из жидкого состояния в твёрдое

5) нет правильных ответов

27. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в объёме, превышающем водопоглощающую способность основы, применяют технологический приём

1) эмульгирования

2) упаривания до минимального объёма

3) взмучивания

4) диспергирования

5) наслоения

28.В суппозитории на липофильных и дифильных основах

НЕ вводят по типу суспензии

1) левомицетин

2) сульфадимезин

3) экстракт белладонны

4) стрептоцид

5) ксероформ

29.В суппозитории на липофильной основе НЕ вводят по типу эмульсии

1) цинка оксид

2) протаргол

3) ихтиол

4) адреналина гидрохлорид

5) колларгол

30.Не растворяется в гидрофильных основах для мазей и суппозиториев

1) анестезин

2) адреналина гидрохлорид

3) танин

4) новокаин

5) протаргол

31.К дифильным основам для изготовления суппозиториев относится

1) мыльно-глицериновая

2) желатино-глицериновая

3) масло какао

4) лазупол

5) сплавы ПЭГ

1. Абсорбционными основами являются

1) консистентная эмульсия вода/вазелин, основа для глазных мазей, витепсол

2) витепсол, основа для мазей с антибиотиками, основа для глазных мазей

3) основа для глазных мазей, основа для суппозиториев жировая, витепсол

4) основа для суппозиториев жировая, основа для глазных мазей, основа для мазей с антибиотиками

5) основа для мазей с антибиотиками, основа для суппозиториев жировая, витепсол

1. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели КРОМЕ

1) отклонения массы суппозитория от средней массы

2) времени растворения

3) распадаемости

4) времени полной деформации

5) однородности

1. Время растворения определяют

1) для пилюль

2) для суппозиториев на гидрофильной основе

3) для болюсов

4) для суппозиториев на липофильных и дифильных основах

5) для гранул (гомеопатических крупинок)

35. В соответствии с классификацией по медицинскому назначению пластыри бывают:

1) смоляно-восковые

2) эпидерматические

3) свинцовые

4) каучуковые

5) горчичники

36. Пластырные массы включают следующие группы вспомогательных веществ

1) антиокислители, придающие липкость, агрегационные

2) скользящие, пластификаторы, антиокислители, придающие липкость

3) придающие липкость, нейтрализующие смоляные кислоты, смазывающие

4) пластификаторы, антиокислители, придающие липкость, нейтрализующие смоляные кислоты

5) пластификаторы, антиокислители, размягчители, нейтрализующие смоляные кислоты

37. К исходным компонентам для приготовления простого свинцового пластыря относятся

1) подсолнечное масло, каучук, свинца оксид

2) бензин, ланолин, свинца оксид, цинка оксид

3) ланолин, канифоль, свинца оксид

4) подсолнечное масло, свиной жир, свинца оксид, вода

5) бензин, каучук, свинца оксид

38. К жидким пластырям не относится

1) коллодий

2) перигель

3) фуропласт

4) клей БФ-6

5) перцовый пластырь

39. К обыкновенным пластырям не относится

1) ртутный

2) перцовый

3) акрихиновый

4) сложно-свинцовый

5) эпилиновый

40. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются

1) каучук, канифоль, ланолин, парафин жидкий, неозон, бензин, сера

2) каучук, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон, бензин

3) канифоль, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон, салициловая кислота

4) каучук, канифоль, неозон, цинка оксид

5) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон

41. Веществом, используемым в качестве плёнкообразующего элемента в жидких пластырях не является

1) коллодий

2) канифоль

3) полиэтиленгликоль

4) этилцеллюлоза

5) полиметакрилаты

42. Процесс изготовления горчичников не включает стадию

1) прессование семян

2) обезжиривание жмыха

3) гидролиз жмыха

4) приготовление горчичной массы

5) нанесение горчичной массы на бумажную ленту

43. Какие соединения обеспечивают терапевтический эффект горчичников

1) жирное масло, мирозин, синетрин

2) алилизотиоционат, мирозин, синетрин

3) эмульсии, жирное масло, мирозин

4) синетрин, алилизотиоционат, эмульсии

5) мирозин, синетрин, эмульсии

44. Лекарственные фитопленки по области их применения не классифицируются:

1. стоматологические;
2. офтальмологические;
3. оториноларингологические;
4. терапевтические;
5. гинекологические.

45. В состав трансдермальных терапевтических систем (ТТС) не могут быть введены вещества, которые отвечают следующему требованию:

1. хорошая проницаемость через кожу;
2. нейтральность молекул;
3. достаточная растворимость в гидрофобной и гидрофильной средах;
4. высокая эффективность в небольших дозах;
5. молекулярная масса превышает 1000 Дальтон;

46. В производстве трансдермальных терапевтических систем (ТТС) не применяются вспомогательные вещества следующей группы:

1. пенетраторы;
2. пропелленты;
3. адгезивы;
4. пластификаторы;
5. пролонгаторы

47. В качестве основных (пленкообразующих) вспомогательных веществ при производстве трансдермальных терапевтических систем (ТТС) не применяют:

1. Твин-80;
2. Коллаген;
3. Декстран;
4. Поливинилпирролидон;
5. Метилцеллюлоза

48. В производстве трансдермальных терапевтических систем (ТТС), молекулы действующих веществ с носителем, не связываются по типу:

1. лекарственный препарат включен в сферическую или цилиндрическую оболочку с целью имплантации или перорального применения (отсутствие химической связи с полимером);
2. молекулы лекарственного вещества включены в основную цепь полимера;
3. суспензия лекарственного вещества добавлена к раствору полимера
4. лекарственное вещество присоединено ковалентной связью к боковой цепи полимера;
5. лекарственный препарат равномерно распределен в растворе полимера или в блоке полимера в виде твердого раствора, или растворен в растворе полимера (отсутствие ковалентной связи)

49. Фитопленки по конструктивным особенностям можно подразделить:

1. на монослойные;
2. на многослойные;
3. на бислойные;
4. на монолитные;
5. на диспергированные

50. Биодеструкция трансдермальных терапевтических систем (ТТС) не протекает по следующему механизму:

1. деструкция под действием температуры;
2. ферментативная деструкция;
3. диссоциация полимер-полимерных комплексов (ППК);
4. растворение или неспецифический гидролиз полимеров в тканевых жидкостях;
5. межмолекулярный катализ расщепления ППК или внутримолекулярное расщепление водонерастворимых полимеров с образованием растворимых фрагментов

51. Равиолями называются:

1. матричные трансдермальные терапевтические системы (ТТС);
2. фитопленки;
3. мембранные трансдермальные терапевтические системы (ТТС);
4. медицинский клей;
5. пленкообразующие вещества

52. Какое вспомогательное вещество, из приведенных, обладает свойствами пластификатора:

1. вода;
2. глицерин;
3. димексид;
4. полиакриловые кислоты;
5. Натрий карбоксиметилцеллюлоза

53. Какие функции выполняют пенетраторы в трансдермальных терапевтических систем (ТТС):

1. Сорастворителя действующего вещества;
2. Растворителя действующего вещества;
3. Вещества улучшающие липкость;
4. Вещества улучшающие пластичность пластырной массы;
5. Вещества улучшающие проницаемость действующего вещества

54. В производстве таблеток стадии следуют в очерёдности

1) гранулирование, опудривание, смешивание прессование, нанесение оболочек, упаковка

2) смешивание, опудривание, гранулирование, прессование, нанесение оболочек, упаковка

3) гранулирование, смешивание, опудривание, прессование, нанесение оболочек, упаковка

4) смешивание, гранулирование, опудривание, прессование, нанесение оболочек, упаковка

5) смешивание, гранулирование, опудривание, нанесение оболочек, прессование, упаковка

55. Распадаемость таблеток без оболочек в дистиллированной воде должна завершаться

1) за 15 мин.

2) за 30 минут

3) за 10 мин.

4) за 45 минут

5) за 60 минут

56. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по показателю «Растворение» должно составлять

1) 30% за 45 минут

2) 10% за 15 минут

3) 100% за 60 минут

4) 75% за 45 минут

5) 50% за 30 минут

57. Гранулят опудривают для всех перечисленных качеств, КРОМЕ

1) улучшения прессуемости

2) предотвращения расслаивания

3) улучшения сыпучести

4) предотвращения адгезии к пуансонам

5) нет правильного ответа

58. Для смешивания порошкообразных материалов применяют смесители

1) с вращающимся корпусом

2) с вращающимися лопастями

3) пневматические

4) с псевдоожижннием

5) все ответы верны

59. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе

1) дозирование сыпучих масс по объёму, создание двустороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

2) таблетирование за счёт одностороннего удара верхним пуансоном, создание двустороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

3) таблетирование за счёт одностороннего удара верхним пуансоном, дозирование сыпучих масс по объёму

4) формирование увлажнённой массы в специальных формах, создание двустороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

5) формирование увлажнённой массы в специальных формах, дозирование сыпучих масс по объёму

60. Анализ гранулята осуществляется по следующим показателям, КРОМЕ

1) средняя масса гранулы и отклонение от неё с целью определения однородности

2) гранулометрический состав

3) насыпная плотность

4) сыпучесть

5) влагосодержание

61. Прямым прессование таблетируют лекарственные вещества

1) с кристаллической изометрической формой, обладающие хорошей сыпучестью

2) входящие в состав таблеток в большом количестве

3) предварительно обработанные ПАВ

4) красящие

5) гидрофобные

62. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс

1) сушилка-гранулятор, комиактор

2) сушилка-гранулятор, универсальный гранулятор

3) универсальный гранулятор, роторно-бильная машина

4) роторно-бильная машина, комиактор

5) комиактор, универсальный гранулятор

63. На таблеточных машинах двойного прессования получают

1) сухое прессованное покрытие на таблетках

2) тритурационные таблетки

3) матричные таблетки

4) таблетки с риской

5) нет правильного ответа

64. К технологическим свойствам порошков относится

1) насыпная масса

2) текучесть

3) прессуемость

4) пористость

5) все ответы верны

65. Насыпная плотность порошков зависит от всех показателей, КРОМЕ

1) формы частиц

2) размера частиц

3) влагосодержания

4) истинной плотности

5) смачиваемости

66. Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков, КРОМЕ

1) сыпучести

2) фракционного состава

3) прессуемости

4) насыпной плотности

5) нет правильного ответа

67. Влажность порошка влияет на

1) сыпучесть, форму частиц

2) фракционный состав, сыпучесть

3) форму частиц, прессуемость

4) прессуемость, сыпучесть

5) размер частиц, сыпучесть

68. Прямым прессованием получают таблетки из следующих веществ, КРОМЕ

1) кальция лактата

2) бромкамфоры

3) гексаметилентетрамина

4) натрия хлорида

5) калия йодида

69. Технологический цикл таблетирования на РТМ складывается из следующих операций

1) измельчение, выталкивание таблетки, прессование

2) дозирование, прессование, выталкивание таблетки

3) прессование, измельчение, дозирование

4) выталкивание таблетки, дозирование, упаковка в конвалюты

5) упаковка в конвалюты, прессование, измельчение

70. Вспомогательные вещества вводимые в таблетируемую массу в количестве не более 1% все, КРОМЕ

1) кислота стеариновая

2) твин-80

3) кальция стеарат

4) крахмал

5) магния стеарат

71. Установите правильную последовательность технологических операций изготовления таблеток

1) просеивание, измельчение порошков, смешивание, гранулирование, сушка гранулята, прессование, фасовка таблеток и упаковка

2) гранулирование, измельчение порошков, просеивание, смешивание, сушка гранулята, прессование, фасовка таблеток и упаковка

3) измельчение порошков, просеивание, смешивание, гранулирование, сушка гранулята, прессование, фасовка таблеток и упаковка

4) измельчение порошков, просеивание, смешивание, прессование, гранулирование, сушка гранулята, фасовка таблеток и упаковка

5) смешивание, измельчение порошков, просеивание, гранулирование, сушка гранулята, прессование, фасовка таблеток и упаковка

72. Требование не предъявляемое ГФ XI к таблеткам

1) механическая прочность

2) точность дозирования

3) локализация действия лекарственных веществ

4) распадаемость

5) нет правильного ответа

73. Вспомогательные вещества, используемые в производстве таблеток

1) связывающие

2) наполнители

3) разрыхлители

4) способствующие скольжению

5) все ответы верны

74. В качестве связывающих веществ в производстве таблеток НЕ используют

1) твин-80

2) воду

3) сахарный сироп

4) альгинаты

5) спирт этиловый

75. Антифрикционные вещества оказывают все действия, КРОМЕ

1) препятствуют прилипанию частиц

2) снимают электростатические заряды

3) обеспечивают скольжение

4) снижают механическую прочность таблеток

5) оказывают смазывающий эффект

76. Гранулирование в процессе таблетирования НЕ позволяет

1) улучшить сыпучесть порошков

2) повысить точность дозирования

3) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ

4) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс

5) обеспечить равномерное распределение активного компонента

77. Аппаратура, не используемая при гранулировании

1) центробежный смеситель-гранулятор,

2) СП-30

3) СГ-30

4) роторно-пульсационный аппарат

5) нет правильного ответа

78. Установите правильную последовательность операций влажного гранулирования

1) перемешивание лекарственных и вспомогательных веществ, опудривание, перемешивание порошков с гранулирующей жидкостью, протирание влажной массы, сушка гранулята

2) перемешивание лекарственных и вспомогательных веществ, перемешивание порошков с гранулирующей жидкостью, протирание влажной массы, сушка гранулята, опудривание

3) перемешивание лекарственных и вспомогательных веществ, перемешивание порошков с гранулирующей жидкостью, протирание влажной массы, опудривание, сушка гранулята

4) перемешивание порошков с гранулирующей жидкостью, перемешивание лекарственных и вспомогательных веществ, протирание влажной массы, сушка гранулята, опудривание

5) перемешивание лекарственных и вспомогательных веществ, перемешивание порошков с гранулирующей жидкостью, опудривание, протирание влажной массы, сушка гранулята

79. Способы получения тритурационных таблеток

1) прессование

2) гранулирование

3) выкатывание

4) дражирование

5) формование

80. Оценку качества таблеток проводят по показателям

1) растворение

2) распадаемость

3) средняя масса

4) отклонение от средней массы

5) все ответы верны

81. Прочность таблеток не зависит от указанного фактора

1) давления прессования

2) массы таблетки

3) количества связывающих веществ

4) свойств действующих веществ

5) количества разрыхляющих веществ

82. Распадаемость таблеток не зависит от следующего фактора

1) количества связывающих веществ

2) давления прессования

3) формы частиц порошка

4) физико-химических свойств веществ

5) свойств действующих веществ

83. Покрытие таблеток оболочками не обеспечивает

1) точность дозирования лекарственных веществ

2) защиту от воздействия внешней среды

3) локализацию действия

4) улучшение органолептических свойств таблеток

5) пролонгирование действия

84. На качество покрытия не влияет фактор

1) загрузка обдуктора

2) форма таблеток-ядер

3) время нанесения покрытия

4) направление движения обдуктора

5) состав наносимого покрытия

85.Что такое спрей

1. аэрозоль, обеспечивающий распыление содержимого упаковки при помощи воздуха
2. порошки для вдыхания
3. аэрозоль, куда лекарственное вещество вводится по типу эмульсии
4. аэрозоль без лекарственного вещества
5. возможны все варианты
6. Согласно ГФ XI аэрозоли – «это лекарственная форма, в которой лекарственные и вспомогательные вещества находятся под давлением газа пропеллента»
7. верно
8. следует добавить «лекарственная форма, представляющая растворы, эмульсии, суспензии лекарственных веществ, в которой…»
9. следует добавить «…пропеллента в герметичной упаковке»
10. следует добавить «…пропеллента, снабженная клапанно-распылительной системой (дозирующей и недозирующей)»
11. неверно
12. Инхалеры это
13. аэрозоли с жидкой дисперсной фазой
14. пенные аэрозоли
15. разновидность ингаляционных аэрозолей
16. разновидность ректальных аэрозолей
17. все неверно
18. Достоинствами аэрозолей является
19. быстрота терапевтического эффекта
20. удобство применения
21. повышение стабильности лекарственных веществ к воздействию света, воздуха и др.
22. сохранение стерильности
23. все вышеизложенные
24. Недостатками аэрозолей является
25. психологическое воздействие на организм
26. токсическое действие ряда пропеллентов на живые организмы
27. плохая транспортабельность
28. снижение стабильности лекарственных средств
29. все вышеизложенные
30. В качестве растворителей в аэрозолях применяют
31. пентол
32. трилон Б
33. производные целлюлозы
34. минеральные масла
35. нипагин
36. По способу применения аэрозоли бывают
37. для ингаляций
38. пленкообразующие
39. душирующие
40. пенные
41. все вышеперечисленные
42. В качестве пленкообразователей используют
43. этанол
44. производные акриловой кислоты
45. натрия бензоат
46. твин-80
47. тимол
48. К фармацевтическим пропеллентам предъявляются требования по
49. химической инертности
50. простоте наполнения баллона
51. быстрота терапевтического эффекта
52. возможность точной дозировки
53. все неверно
54. К достоинствам фреонов относится
55. не гидролизуются
56. дешевые
57. при небольшом избыточном давлении и невысокой температуре из газообразного состояния легко переходят в жидкость
58. обладает пролонгирующим действием
59. улучшает пенетрацию лекарственных веществ
60. Аэрозольные баллоны наполняют
61. при нагревании
62. при низких температурах в морозильных камерах
63. при низком давлении
64. при перемешивании
65. при перемешивании и нагревании
66. Недостатком хлорированных углеводородов является
67. токсичность
68. гидролизуются в присутствии влаги
69. огнеопасны
70. вредное воздействие на окружающую среду
71. все вышеперечисленные
72. Технологический процесс производства аэрозолей включает
73. приготовление концентратов лекарственных и вспомогательных веществ
74. наполнение аэрозольных баллонов
75. получение смеси пропеллентов
76. все верно
77. все неверно
78. Для транспортировки пропеллентов на линию наполнения применяют
79. способ подачи пропеллента с помощью избыточного давления
80. способ подачи пропеллента с помощью естественного давления
81. способ подачи пропеллента при увеличении температуры
82. способ подачи пропеллента приперемешивании
83. все неверно
84. Стандартизация аэрозолей проводится по показателям
85. проверка герметичности баллона
86. испытание вентильного устройства
87. определение выхода содержимого упаковки
88. микробиологическая чистота
89. все вышеперечисленные
90. В зависимости от природы лекарственного вещества (субстанции) и дозировки проверяют
91. величину частиц дисперсной фазы;
92. количество воды;
93. посторонние примеси (родственные соединения);
94. однородность дозирования
95. все вышеперечисленные
96. Перспективы развития аэрозолей
97. обеспечение высокоэкономичного производства
98. расширение номенклатуры вспомогательных веществ и пропеллентов повышающих биологическую доступность лекарственных веществ
99. создание экологически чистых аэрозолей
100. внедрение аэрозольных упаковок, не содержащих пропеллентов и осуществляющих механическую эвакуацию содержимого
101. все вышеприведенные
102. К аэрозольным баллонам предъявляют следующие требования по
103. удобству применения
104. достаточной прочности
105. термостойкости
106. сохранению стерильности
107. все вышеприведенные
108. Аэрозольные баллоны не проверяют по
109. прозрачности
110. прочности
111. равномерной толщины стенок
112. химической стойкости
113. проверяют по всем показателям
114. Аэрозольные баллоны не изготавливают из
115. пластмассы
116. стекла
117. стали
118. алюминия
119. белая жесть с внутренней лакировкой

105. Рентгеноструктурный анализ, применяемый при разработке новых лекарственных препаратов, даёт информацию

1. о качественном составе образца
2. о количественном составе образца
3. о способности к адсорбции
4. о расстояниях между кристаллографическими плоскостями
5. о показателе преломления света

106. Какие машины используют для среднего измельчения

1. валковая дробилка
2. дисмембраторы
3. струйные мельницы
4. коллоидные мельницы
5. шаровые мельницы

107. По способу получения сетки различают сита:

1. сверленные
2. колосниковые
3. прорезные
4. литые
5. все вышеприведенные

108. Какие машины используют для сверхтонкого измельчения

1. струйная мельница
2. барабанная траворезка
3. дезинтегратор
4. стержневая мельница
5. вертикальная шаровая мельница

109. Для смешивания твердых материалов используют смесители:

1. с вращающимся корпусом
2. червячно-лопастные
3. с псевдоожижением сыпучего материала
4. центробежного действия
5. все вышеперечисленные

110. По какому принципу работают машины для измельчения растительного сырья

1. раздавливания
2. удара и раскалывания
3. истирания и раздавливания
4. изрезывания и распиливания
5. разламывания и раздавливания

111. По какому принципу работают машины для измельчения аморфного сырья

1. раздавливания
2. истирания и разламывания
3. удара и раскалывания
4. удара и раздавливания
5. изрезывания и распиливания

112. К положительным особенностям инъекционного пути введения относят

1. быстроту терапевтического эффекта
2. возможность сдвига осмотического давления
3. введение с нарушением целостности кожи
4. необходимость в квалифицированном медицинском персонале
5. возможность эмболии

Технология готовых лекарственных средств