<< Пред. стр. 34 (из 67) След. >>
Список литературы по разделу
форм. Виды с крайними признаками оказываются и не самыми древними,
и не самыми новыми, а виды с промежуточными признаками не занимают
промежуточного места по возрасту. Но предположим на минуту, что в этом
и в других подобных случаях мы имеем точные данные о времени первого
появления и исчезновения видов, чего далеко нет на самом деле; мы все же
не имеем основания думать, что последовательно возникавшие формы
должны непременно и существовать в течение соответствующих промежутков времени. Более древняя форма могла в некоторых случаях существовать значительно дольше, чем форма, появившаяся где-нибудь позже,
тем более если это наземные формы, населяющие обособленные области.
Вслед за большими формами возьмем малые: если мы расположим главнейшие ныне живущие и вымершие расы домашнего голубя в ряд по их
родству, то такое расположение не будет вполне согласовываться с той
последовательностью во времени, в какой эти породы были выведены, и еще
менее с порядком их исчезновения; в самом деле, родоначальный скалистый
голубь существует до сих пор, а многие разновидности, промежуточные
между скалистым и почтовым голубем, вымерли, и почтовые голуби, занимающие по существенному признаку - длине клюва - крайнее место,
возникли раньше, чем короткоклювые турманы, которые в этом отношении занимают в данном ряду противоположное место.
Заключение о том, что органические остатки какой-нибудь промежуточной формации являются в известной степени промежуточными по своему
характеру, стоит в тесном соотношении с защищаемым всеми палеонтологами фактом, что ископаемые из двух последовательных формаций более
тесно связаны между собой, чем ископаемые двух отдаленных друг от
друга формаций. Пикте приводит хорошо известный пример общего сходства органических остатков в различных ярусах меловой формации,
причем виды в каждом ярусе различны. Этот факт сам по себе, в силу его
всеобщности, заставил проф. Пикте заколебаться в его уверенности в том,
будто виды неизменяемы. Тот, кто знаком с распространением ныне живущих видов на земном шаре, это близкое сходство различных видов
в двух близко следующих одна за другою формациях не станет объяснять
тем, что физические условия древних областей оставались почти одинаковыми. Нужно помнить, что формы жизни, по крайней мере населяющие
моря, претерпели изменения почти одновременно по всему свету и, следовательно, при совершенно различных климатах и условиях. Припомним удивительные климатические превратности плейстоценового периода,
заключающего и всю ледниковую эпоху, и заметим, как мало они воздействовали на видовые формы обитателей моря.
С точки зрения теории общности происхождения совершенно понятно,
что ископаемые остатки из близко следующих одна за другой формаций
тесно между собой связаны, хотя и относятся к различным видам. Так
как накопление каждой формации часто прерывалось и так как между
последовательными формациями существуют большие пробелы, то, как
я пытался показать в предыдущей главе, мы не можем и рассчитывать
найти в какой-нибудь одной или в двух формациях все промежуточные
разновидности между видами, возникшими в начале и в конце этих перио
307
О степени развития древних форм
дов; но после таких перерывов, очень долгих, если измерять их годами
и не очень продолжительных, если измерять их геологически, мы можем
найти близкородственные формы или, как их называют некоторые авторы,
замещающие виды, и их мы действительно находим. Одним словом мы
находим именно такие доказательства медленных едва уловимых мутаций
(mutations) видовых форм, какие мы имеем право ожидать.
О степени развития древних форм сравнительно
с ныне живущими
"Мы уже видели в IV главе, что степень дифференциации и специализации частей органического существа, достигшего зрелости, является.
как можно полагать, наилучшим показателем степени его совершенства
или высоты. Равным образом мы видели, что специализация частей служит
преимуществом для каждого существа; поэтому естественный отбор имеет
склонность делать организацию каждого существа более специализированной и совершенной и в этом смысле более высокой; наряду с этим естественный отбор может сохранить многие существа с простой и неусовершенствованной структурой, приспособленные к простым условиям жизни,
и в некоторых случаях даже может понижать или упрощать организацию,
что делает такие упрощенные существа лучше приспособленными к новым
условиям их жизни.6 Новые виды превосходили своих предшественников
в силу иного и более общего пути, а именно в борьбе за жизнь они одерживали верх над прежними формами, с которыми им приходилось конкурировать. Мы можем заключить отсюда, что если бы при климатических
условиях, почти одинаковых, эоценовым обитателям земного шара пришлось конкурировать с современными обитателями, последние одолели и
истребили бы первых, подобно тому как эоценовые - вторичных и вторичные - палеозойских. "Таким образом, и в силу этого основного критерия, а именно победе в битве за жизнь, а также в силу критерия специализации органов новые формы должны быть, согласно с теорией естественного отбора, выше древних. Так ли это на самом деле? Огромное большинство палеонтологов ответило бы на это утвердительно, и, кажется,
этот ответ нужно признать верным, хотя и трудно это доказать.
Нельзя считать серьезным возражение против, этого вывода то обстоятельство, что некоторые Brachiopods мало модифицировались со времени
крайне отдаленной геологической эпохи и что некоторые наземные и пресноводные моллюски остались почти теми же самыми с того времени, когда,
насколько мы знаем, они впервые появились. Не представляет непреодолимого затруднения и то, что Foraminifera, по утверждению д-ра Карпентера (Carpenter), не прогрессировали в своей организации даже со времени
лаврентьевской эпохи, потому что некоторые организмы должны остаться
приспособленными к простым условиям жизни, а какие же организмы
могут быть лучше к ним приспособлены, чем эти низкоорганизованные
Protozoa? Возражения, подобные вышеуказанным, были бы роковыми для
моей теории, если бы повышение организации предполагалось ею как
20*
308 О геологической последовательности органических существ
необходимое условие. Равным образом они были бы роковыми, если бы
можно было доказать, что, например, вышеназванные Foraininifera впервые появились в лаврентьевскую эпоху или вышеупомянутые Foraminifera
в кембрийскую эпоху, потому что тогда не было бы достаточно времени для
достижения этими организмами той степени развития, какой они достигли
в эти эпохи. Но раз они достигли данной степени развития, с точки зрения
теории естественного отбора совсем нет необходимости, чтобы они продолжали развиваться дальше, хотя они и должны в каждую следующую
эпоху слегка модифицироваться, чтобы удерживать свои места при слабых
переменах в их условиях. Приведенные выше возражения тесно зависят
от вопроса, знаем ли мы действительно, насколько стар наш мир и в какие
периоды различные формы жизни впервые появлялись; об этом можно
еще много спорить.
Подвинулась ли действительно организация в целом - проблема во
многих отношениях крайне сложная. Геологическая летопись, неполная
и в отношении всех периодов, не простирается до столь отдаленных времен, чтобы обнаружить с несомненною ясностью, что в продолжение известной нам истории мира организация значительно подвинулась. Даже
и в настоящее время, рассматривая представителей одного и того же класса, натуралисты не согласны между собой в том, какие формы следует
считать высшими. Так, одни считают селахий, или акул, высшими представителями рыб, потому что они некоторыми важными чертами строения
приближаются к пресмыкающимся; другие считают высшими костистых
рыб. Ганоидных рыб ставят между селахиями и костистыми; последние
в настоящее время представляют группу, по числу форм значительно преобладающую, но раньше существовали одни только селахий и ганоидные;
и в данном случае мы можем решить, повысились или деградировали рыбы
в своей организации, только согласно с тем, какой критерий высоты организации мы пожелаем избрать. Попытки сравнивать в отношении высоты
организации представителей различных типов совершенно безнадежны;
кто решит, выше ли каракатица, чем пчела, - это насекомое, которое
великий фон Бэр считал "фактически выше организованным, чем рыбы,
хотя по другому типу". 6- 7 В сложной борьбе за жизнь вполне вероятно,
что ракообразные, не очень высокоорганизованные в пределах своего
класса, могли бы одолеть головоногнх - высших моллюсков; и такие
ракообразные, хотя и не высокоразвитые, должны быть поставлены весьма
высоко в ряду беспозвоночных животных, если оценивать их с помощью
самого убедительного из всех испытаний - закона борьбы. Помимо этих
присущих самому предмету трудностей в решении вопроса о том, какие
формы наиболее повысились в своей организации, мы не должны сравнивать одних только высших представителей какого-либо класса, существовавших в два каких-нибудь периода, хотя несомненно, это - важный и,
может быть, самый важный элемент при подведении итогов; но мы должны
сравнивать всех представителей, низших и высших, за два данных периода.
В некоторую древнюю эпоху многочисленными были высшие и низшие
моллюски, именно головоногие и плеченогие; в настоящее время обе эти
группы сильно сократились, между тем как другие, промежуточные по
О степени развития древних форм 309
организации, значительно возросли по численности; вследствие этого некоторые натуралисты держатся того мнения, что моллюски достигали
прежде более высокого развития, чем ныне; но и в пользу противоположного мнения можно привести еще более веский довод, а именно сильное
сокращение плеченогих и тот факт, что наши нынешние головоногие
хотя и немногочисленны, но более высоко организованы, чем их древние
представители. Мы должны также сравнивать относительное количество
высших и низших классов за два каких-либо периода для всей земной
поверхности; если, например, в настоящее время существует 50 тысяч
различных форм позвоночных животных и если бы мы знали, что в некоторый прежний период существовало их только 10 тысяч, мы могли бы
смотреть па это увеличение числа форм в высшем классе, предполагающее
большое сокращение числа низших форм, как на решительное повышение
организации во всем мире. Мы видим отсюда, как безнадежно трудно при
таких крайне сложных отношениях сравнивать с полной правильностью
относительную высоту организации не вполне естественных фаун последовательных периодов.7
Мы еще яснее оценим эту трудность, изучая некоторые ныне существующие фауны и флоры. Необыкновенная быстрота, с какой европейские формы
распространились в недавнее время в Новой Зеландии и захватили места,
занятые раньше туземными формами, дает нам право думать, что если бы
все животные и растения Великобритании были водворены в Новой Зеландии, весьма многие британские формы со временем вполне натурализовались бы там и вытеснили бы многие туземные формы. С другой стороны,
едва ли хоть один обитатель южного полушария одичал где-нибудь в Европе; исходя из этого факта, мы имеем полное основание сомневаться
в том, чтобы новозеландские формы, будучи все водворены в Великобритании, могли в сколько-нибудь значительном числе захватить места, занятые
ныне нашими отечественными растениями и животными. С этой точки
зрения формы из Великобритании стоят выше в ряде, чем новозеландские.
И, несмотря на это, самый сведущий естествоиспытатель, изучивший виды
той и другой страны, не мог бы предвидеть такого результата.
Агассиц и некоторые другие компетентные судьи утверждают, что древние животные сходны до известной степени с зародышами современных
животных того же самого класса и что геологическая последовательность
вымерших форм почти параллельна с эмбриологическим развитием форм
нынешних, ^акой взгляд удивительно согласуется с нашей теорией. В одной из последующих глав я постараюсь показать, что взрослая форма отличается от своего зародыша вследствие тех вариаций, которые наступают
уже не в самом раннем возрасте и появляются в унаследованном виде
в соответствующем возрасте.8 Этот процесс, хотя он и оставляет зародыш
почти без изменений, постоянно накапливает в последовательных поколениях все большие и большие отличия у взрослых. Таким образом, зародыш представляет собой как бы сохраняемый природой портрет прежнего и менее модифицированного состояния вида. Возможно, что это положение верно, но едва ли можно будет его когда-нибудь доказать. Если,
например, мы видим, что древнейшие известные нам млекопитающие,
310 О геологической последовательности органических существ
пресмыкающиеся и рыбы безусловно принадлежат к современным классам
этих животных, хотя некоторые из этих древних форм несколько менее
отличаются друг от друга, чем нынешние типичные представители тех же
самых групп, тщетно было бы искать животных с общими эмбриологическими чертами позвоночных, пока не открыты богатые ископаемые слои
много ниже самых нижних кембрийских слоев, но на это открытие мало
надежды.
О сукцессии одних и тех же типов в пределах одних
и тех же областей в течение позднейших третичных периодов
Уже много лет назад м-р Клифт (Clift) показал, что ископаемые млекопитающие из австралийских пещер близкородственны ныне живущим
сумчатым этого континента. В Южной Америке даже неподготовленный
наблюдатель подмечает подобные же соотношения при виде найденных
в разных местностях Ла-Платы кусков гигантского панциря, подобного
панцирю броненосца; проф. Оуэн поразительнейшим образом доказал, что
большая часть ископаемых млекопитающих, погребенных там в таком
изобилии, относится к южноамериканским типам. Эти соотношения обнаруживаются еще яснее в замечательной коллекции ископаемых костей,
собранной г-ми Ландом (Lund) и Клаусеном (Clausen) в пещерах Бразилии.
Эти факты произвели на меня такое сильное впечатление, что в 1839 и
1845 гг. я выступил горячим защитником этого "закона сукцессии типов",
"этого удивительного соотношения между отжившим и продолжающим
жить на одном и том же континенте". Впоследствии проф. Оуэн распространил то же обобщение и на млекопитающих Старого Света. Тот же
самый закон открывается и в данных этим автором реставрациях вымерших гигантских птиц Новой Зеландии. Мы видим его также и на ппщах
из бразильских пещер. М-р Вудуард (Woodward) показал, что этот закон
применим и к морским моллюскам, но благодаря широкому распространению большинства моллюсков он не так ясно на них обнаруживается. Можно
указать еще и другие случаи, например соотношение между вымершими и
ныне живущими пресноводными моллюсками Мадейры пли между вымершими и ныне живущими полупресноводными моллюсками Арало-Каспийского моря.
Но что именно выражает собой этот замечательный закон сукцессии
одних и тех же типов в пределах одних и тех же областей? Нужно быть
очень самоуверенным, чтобы, сравнив нынешний климат Австралии и
частей Южной Америки под той же широтой, решиться, с одной стороны,
объяснить несходство обитателей этих двух континентов различием физических условий, а с другой стороны, сходством условий объяснить существование тех же самых типов на каждом континенте в позднейшие эпохи
третичного периода. Нельзя также ссылаться на то, что существует непреложный закон, по которому сумчатые должны были главным образом
или исключительно образоваться в Австралии, или что неполнозубые и
другие американские типы должны были образоваться только в Южной
Америке. Известно ведь, что Европа в древние времена была населена
Появление одних и тех же типов в третичный период 311
многочисленными сумчатыми, а в упомянутых выше сочинениях я показал,
что в Америке закон распространения наземных млекопитающих прежде
был иной, чем теперь. Северная Америка обнаруживала прежде сильное
сходство с современным характером южной половины континента, и южная
половина континента находилась прежде в более тесном, чем теперь,
родстве с северной половиной. Подобным же образом из открытий Фолкнера и Котли (Cautley) мы знаем, что северная Индия по фауне млекопитающих находилась в прежние времена в более тесной, чем теперь, связи с Африкой. Можно привести аналогичные факты и относительно распространения морских животных.
Теория общности происхождения, сопровождаемая модификациями,
сразу объясняет великий закон долго длящейся, но не безусловной сукцессии одних и тех же типов в пределах одних и тех же областей; поэтому
обитатели каждой части света, конечно, будут иметь склонность оставлять
в той же области близкородственных, но до некоторой степени модифицированных потомков в течение ближайшего следующего периода времени.
Если обитатели одного континента прежде сильно отличались от обитателей другого, то и их модифицированные потомки продолжают отличаться
почти также и в той же степени. Но по истечении очень длинных промежутков времени и после больших географических перемен, допускающих в значительных размерах взаимное переселение, формы более слабые будут
вытеснены доминирующими формами и в результате не будет ничего неизменного в распространении органических существ.
Может быть, кто-нибудь спросит в шутку, допускаю ли я, что мегатерий и другие родственные ему громадные чудовища, жившие прежде в Южной Америке, оставили после себя ленивца, броненосца и муравьеда как
своих выродившихся потомков. Это ни на минуту не может быть допущено.
Эти гигантские чудовища полностью вымерли и не оставили потомства.
Но в пещерах Бразилии было найдено много вымерших видов, близко сходных по величине и по всем другим признакам с видами, живущими еще и
теперь в Южной Америке, и некоторые из этих ископаемых могли быть
действительными предками ныне живущих видов. Не следует забывать,
что, согласно пашей теории, все виды одного и того же рода суть потомки
какого-нибудь одного вида; так что, если в какой-нибудь геологической
формации найдено шесть родов, имеющих каждый по восьми видов, и
в следующей за ней формации - шесть других близких или замещающих
родов с тем же числом видов в каждом, мы можем заключить отсюда, что
в общем только один вид каждого из более древних родов оставил модифицированных потомков, которые и образуют новые роды, заключающие
в себе разные виды; другие же семь видов каждого древнего рода вымерли
и не оставили потомства. Возможен и другой, наиболее обыкновенный случай: два или три вида только в двух или трех из шести древних родов
становятся родоначальниками новых родов, а другие виды этих родов и
другие целые роды совершенно исчезают. В отрядах, которые клонятся
к упадку и в которых замечается сокращение числа родов и видов, как
у южноамериканских неполнозубых, еще меньшее число родов и видов
оставляет модифицированных кровных потомков.
312 О геологической последовательности органических существ
Краткий обзор предыдущей и настоящей главы
Я пытался показать, что геологическая летопись в высшей степени
неполна; только небольшая часть земного шара тщательно исследована
геологами; только некоторые классы органических существ в изобилии
сохранились в ископаемом состоянии; число как экземпляров, так и видов,
сохраняющихся в наших музеях, совершенно ничтожно по сравнению
с числом поколений, сменявших друг друга в продолжение одной формации; так как опускание является почти необходимым условием для накопления осадков, богатых разнообразными ископаемыми видами и достаточно мощных, чтобы противостоять будущему разрушению, то между
вашими последовательными формациями должны были протекать большие
промежутки времени; вымирание должно было преобладать в периоды
опускания, а вариации - в периоды поднятия и что памятники последних
периодов сохранились менее полно; каждая отдельная формация не отлагалась непрерывно; продолжительность каждой формации, вероятно,
коротка сравнительно со средней продолжительностью видовых форм;
миграции играли важную роль в первом появлении новых форм в какойнибудь области и формации; широко распространены те виды, которые
наиболее часто изменялись и наиболее часто давали начало новым видам;
разновидности первоначально были локальными; и, наконец, хотя каждый
вид и должен был пройти через многочисленные переходные стадии, периоды, в продолжение которых каждый вид подвергался модификации,
хотя и многочисленные, и продолжительные, если измерять их годами,
были, вероятно, непродолжительны по сравнению с теми периодами, в течение которых каждый вид оставался в неизменном состоянии.9 Эти причины, вместе взятые, в значительной мере объясняют, почему мы, хотя и
находим многие звенья, все-таки не находим тех бесчисленных разновидностей, которые связывали бы вместе незаметными градуальными шагами
все вымершие и существующие формы.10 Следует также постоянно иметь
в виду, что могущая нам встретиться связующая разновидность между
двумя формами может быть сочтена за новый и самостоятельный вид. если
только не удалось восстановить всю цепь переходов, потому что нельзя
утверждать, будто у нас есть надежный критерий, по которому можно
различать виды от разновидностей.10
Кто не согласится признать неполноту геологической летописи, тот
вправе отвергнуть и всю мою теорию. Действительно, он тщетно будет
спрашивать, где те бесчисленные переходные звенья, которые должны
были в прошедшие времена связывать близкородственные или замещающие виды, найденные в последовательных ярусах одной и той же большой
формации? Он не поверит, что огромные промежутки времени должны были
протекать между нашими последовательными формациями; он не обратил
внимания на ту важную роль, какую играли миграции по отношению
к формациям какой-нибудь одной великой области, например Европы;
он может настойчиво указывать на видимое, хотя часто лишь обманчивое,
внезапное появление целых групп видов. Он может спросить, где же остатки этих бесчисленных организмов, которые должны были существовать
Краткий обзор
313
задолго до отложения кембрийской системы? Мы знаем теперь, что по
крайней мере одно животное наверное тогда существовало; но я могу ответить на этот последний вопрос только тем предположением, что там, где
теперь расстилаются наши океаны, они существовали в течение огромного
периода времени, и что там, где теперь находятся наши колеблющиеся
континенты, они находились со времени начала кембрийской системы;
но задолго до этой эпохи мир представлял совершенно иную картину, и
древнейшие континенты, сложенные из формаций более древних, чем все
нам известные, сохранились теперь только в виде остатков в метаморфизированном состоянии или до сих пор еще погребены под океаном.
Не считая этих трудностей, другие основные и руководящие факты
палеонтологии удивительно согласуются с теорией общности происхождения, сопровождаемого модификацией, посредством вариации и естественного отбора. Мы можем, таким образом, понять, почему новые виды возникают медленно и последовательно; почему виды различных классов не
изменяются обязательно все вместе или одинаково быстро, или в одинаковой степени, и, однако, с течением времени все до известной степени претерпевают модификацию. Вымирание древних форм является почти неизбежным следствием возникновения новых форм. Мы можем понять, почему вид, раз исчезнувший, никогда не появляется вновь. Группы видов
медленно увеличиваются в числе и существуют в течение неодинаковых
периодов времени, потому что процесс модификации обязательно должен
идти медленно и зависит от многих сложных условий. Доминирующие
виды, относящиеся к обширным и доминирующим группам, имеют тенденцию оставить многих модифицированных потомков, которые образуют
новые подгруппы и группы. Как только они образовались, виды менее
сильных групп, как унаследовавшие от общего предка некоторое несовершенство, обнаруживают тенденцию вымирать все вместе и не оставить
модифицированного потомства на земле. Но окончательное вымирание
целой группы видов было иногда очень медленным вследствие переживания
немногих потомков, долго остающихся в защищенных и изолированных
местностях. Если какая-нибудь группа совершенно исчезла, она не появляется вновь, потому что цепь поколений прервана.
Мы можем понять, почему доминирующие формы, распространенные
широко и дающие наибольшее число разновидностей, имеют наклонность
населить мир близкими к ним, но модифицированными потомками, и эти
последние обычно с успехом вытесняют группы, уступающие им в борьбе
за существование. Вследствие этого после долгих промежутков времени
кажется, будто органическое население земного шара подвергалось изменению одновременно.
Мы можем понять, почему все формы жизни, древние и современные,
все вместе образуют немногие большие классы. Мы можем понять, благодаря постоянной склонности к дивергенции признаков, почему чем древнее какая-нибудь форма, тем более она, вообще говоря, отличается от
ныне живущей; почему древние и вымершие формы часто склонны заполнять промежутки между ныне существующими формами, иногда связывая
в одно целое две группы, считавшиеся раньше отдельными, но чаще только
314 О геологической последовательности органических существ
несколько больше сближая их между собой. Чем древнее какая-нибудь
форма, тем чаще она занимает положение, в некоторой степени промежуточное между группами, ныне самостоятельными, потому что чем древнее
форма, тем она теснее связана, а следовательно, и более сходна с общим
предком групп, с тех пор далеко дивергировавших. Вымершие формы
лишь редко бывают промежуточными непосредственно между формами,
ныне существующими, но они промежуточны лишь длинным и окольным
путем, идущим через различные другие вымершие формы. Нам становится
ясным, почему органические остатки из какой-нибудь промежуточной
формации промежуточны и по своим признакам.
Обитатели мира в каждый последовательный период его истории побеждали своих предшественников в битве за жизнь, в этом смысле они выше
своих предшественников и их органы сделались в общем более специализированными; в этом заключается объяснение того общего мнения, разделяемого столь многими палеонтологами, что организация в целом прогрессировала. Вымершие и древние животные сходны до известной степени с зародышами более поздних животных, принадлежащих к тем же
<< Пред. стр. 34 (из 67) След. >>
Список литературы по разделу