<< Пред.           стр. 5 (из 8)           След. >>

Список литературы по разделу

  В случаях, указанных в настоящем Кодексе, ставки федеральных налогов могут устанавливаться Правительством Российской Федерации в порядке и пределах, определенных настоящим Кодексом. /Ст. 53, 1.6/
 СТАНДАРТ:
  1. Нормативный документ по стандартизации, разработанный, как правило, на основе согласия, характеризующегося отсутствием возражений по существенным вопросам у большинства заинтересованных сторон, принятый (утвержденный) признанным органом (предприятием). /2.1.0/
  2. Документ, разработанный на основе консенсуса и утвержденный признанным органом, в котором устанавливаются для всеобщего и многократного использования правила, общие принципы или характеристики, касающиеся различных видов деятельности, или их результатов, и который направлен на достижение оптимальной степени упорядочения в определенной области. (ISO/IEC GUIDE2:1996, ГОСТ Р 1.0-92).
  Примечание - В соответствии с Приложением 1 к Соглашению по ТБТ - Стандарт не является обязательным для применения /3.2.1/, /3.1.2/, /3.1.4/, /3.1.9/
  3. Государственный стандарт, санитарные нормы и правила, строительные нормы и правила и другие документы, которые в соответствии с законом устанавливают обязательные требования к качеству товаров (работ, услуг) /1.4/
  С. административно территориальной единицы - стандарт, принятый на уровне одного субъекта Российской Федерации и доступный широкому кругу потребителей. /3.1.2/, /3.1.4/
  а) базовый С. [base standard] - принятый международный стандарт или рекомендация МСЭ-Т /2.1.1/
  б) базовый С. (БС) - международный стандарт или национальный стандарт России, нормативный документ по стандартизации другого вида или категории или стандарт "де-факто", используемый при построении профиля.
  Под базовым стандартом следует понимать нормативный документ, определяющий основополагающие и общие требования, нормы, правила, методы, процедуры и т. д. (возможно мультивариантные) к объектам стандартизации, используемые при регламентации конкретных вариантов реализации данного объекта (приложения). Нормативный документ данного класса образуют инфраструктуру, которая может быть применена в различных приложениях, каждое из которых может выбирать собственный вариант реализации из предлагаемых базовыми стандартами.
  Примечание - Применительно к области ОМС класс БС следует понимать расширенно, относя к БС также все нормативные, правовые и директивные документы, используемые ФОМС при регламентации требований (например, к ИС ОМС), требования, правила и нормы из которых устанавливаются в соответствующих ФС (например, в качестве БС можно рассматривать Закон РФ "О медицинском страховании граждан в Российской Федерации") /3.4.3/
  С. качества лекарственного средства - нормативный документ, содержащий перечень нормируемых показателей и методов контроля качества лекарственных средств, утверждаемый Минздравом России. /3.1.5/
  медицинский С. - упорядоченная последовательность диагностических и лечебных мероприятий, отражающих достижения науки и практики, в сочетании с оценкой эффективности медицинской помощи на основе объективных критериев. Медицинским стандартом называется система знаний, умений, навыков и условий, определяющих возможность выполнения определенного вида медицинской деятельности. Медицинские стандарты - подразделяются по профессиональному принципу на: диагностические, лечебно-технологические, научно-медицинские, медико - экономические, медико-технологические, профессиональные стандарты и стандарты качества. /3.1.13/
  межгосударственный С. (ГОСТ) - стандарт, принятый Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации или Межгосударственной научно - технической комиссией по стандартизации, техническому нормированию и сертификации в строительстве. /2.1.0/
  международный С.
  а) стандарт, принятый международной организацией по стандартизации. /2.1.0/
  б) стандарт, принятый международной организацией, занимающейся стандартизацией и доступный широкому кругу потребителей. /3.1.2/
  международный функциональный С. (международный стандартизованный профиль - МСП) [international standardized profile] - согласованный и гармонизированный на международном уровне документ, который описывает один или более профилей /2.1.1/
  Примечание - использование термина "международный функциональный стандарт" вызвано необходимостью сохранения терминологической преемственности с ранее разработанными отечественными функциональными стандартами. Применение данного термина не противоречит практике международной стандартизации (см. раздел 5)
  С. методов испытаний - стандарт, устанавливающий методы испытаний, иногда дополненный другими положениями, касающимися испытаний, как например отбор проб, использование статистических методов и порядок проведения испытаний. /3.1.2/
  С. на продукцию - стандарт, устанавливающий требования, которым должна удовлетворять продукция или группа продукции, с тем, чтобы обеспечить ее соответствие своему назначению. /3.1.2/
  С. на процесс - стандарт, устанавливающий требования, которым должен удовлетворять процесс, с тем, чтобы обеспечить соответствие процесса его назначению /3.1.2/
  С. на совместимость - стандарт, устанавливающий требования касающиеся совместимости продукции или систем в местах их сочленения /3.1.2/
  С. на услугу - стандарт, устанавливающий требования, которым должна удовлетворять услуга, с тем, чтобы обеспечить соответствие услуги ее назначению. /3.1.2/
  С. научно - технического, инженерного общества - стандарт, принятый научно - техническим, инженерным обществом или другим общественным объединением. /2.1.0/
  национальный С.
  а) стандарт, принятый национальным органом по стандартизации. /2.1.0/
  б) стандарт, принятый национальным органом по стандартизации и доступный широкому кругу потребителей. К нему можно отнести Государственные стандарты и стандарты отрасли. /3.1.2/
  С. объединений - стандарт объединений (союзов, ассоциаций и др.) разрабатывается в случае отсутствия на объект стандартизации ГОСТ Р и ОСТ или при необходимости установления требований расширяющих установленные ГОСТом Р или ОСТом; порядок разработки стандарта объединения гармонизируется с государственным и отраслевым порядком разработки и устанавливается этим объединением. /3.1.2/, /3.1.4/
  основополагающий С. - стандарт, имеющий широкую область распространения или содержащий общие положения для определенной области стандартизации. /3.1.2/
  отраслевой С. - стандарт, разрабатываемый в случае отсутствия на объект стандартизации ГОСТ Р или при необходимости установления требований превышающих установленные ГОСТ Р. Порядок разработки ОСТа устанавливается отраслевым органом государственного управления. /3.1.2/
  С. отрасли - принятый государственным органом управления в пределах его компетенции.
  Примечание - под отраслью в настоящем стандарте понимается совокупность субъектов хозяйственной деятельности независимо от их ведомственной принадлежности и форм собственности, разрабатывающих и (или) производящих продукцию (выполняющих работы и оказывающих услуги) определенных видов, которые имеют однородное потребительское или функциональное назначение). /2.1.0/
  С. отраслевой системы - отраслевой стандарт системы стандартизации в здравоохранении разрабатывается в случае отсутствия на объект стандартизации ГОСТ Р здравоохранении или при необходимости установления требований, расширяющих установленные ГОСТ Р; порядок разработки ОСТа устанавливается отраслевым органом государственного управления здравоохранением /3.1.4/
  предварительный С. - временный документ, который принимается органом по стандартизации и доводится до широкого круга потенциальных потребителей; информация, полученная в процессе использования предварительного стандарта, и отзывы об этом документе служат базой для решения вопроса о целесообразности принятия и введения в действие стандарта. /3.1.2/, /3.1.4/, /3.1.9/
  С. предприятия
  а) стандарт, утвержденный предприятием. /2.1.0/
  б) стандарт предприятия разрабатывается в случае отсутствия на объект стандартизации ГОСТ Р и ОСТ или при необходимости установления требований расширяющих установленные ГОСТом Р или ОСТом; порядок разработки стандарта предприятия гармонизируется с государственным и отраслевым порядком разработки и устанавливается этим предприятием. /3.1.2/, /3.1.4/
  региональный С. - стандарт, принятый региональной организацией, занимающейся стандартизацией и доступный широкому кругу потребителей. /2.1.0/, /3.1.2/
  С. с открытыми значениями - стандарт, содержащий перечень характеристик, для которых должны быть установлены значения или другие данные для конкретизации продукции, процесса или услуги. /3.1.2/
  С. терминов - стандарт, распространяющийся на термины, их определений которым даются определения и, в некоторых случаях, примечания, иллюстрации, примеры и т.д. /3.1.2/
  функциональный С. - согласованный на соответствующем уровне (отраслевом, национальном, международном и т.д.) гармонизированный документ, определяющий набор базовых стандартов профиля с идентификацией подмножеств их факультативных возможностей и параметров для выполнения конкретной функции или группы функций.
  Под функциональным стандартом (ФС) следует понимать документально оформленное подмножество или комбинацию базовых стандартов (БС) (возможно с дополнительными требованиям, не установленными в БС, применительно к данному приложению), предназначенные для нормативного обеспечения конкретного варианта реализации данного объекта стандартизации.
  Данные подмножества или комбинации из БС, именуемые так же профилями, устанавливают правила применения конкретных вариантов, описанных в БС, в конкретных ситуациях и образуют основу для организации контроля (оценки) за конкретной реализацией данного объекта стандартизации. Таким образом, ФС представляет собой документально оформленное описание одного или нескольких профилей. При этом дополнительные требования к данному приложению, установленные в ФС, не должны противоречить требованиям БС.
  ФС не следует присваивать категорию выше, чем категория БС, на основе которых он построен. Более подробно соотношение понятий "БС", "ФС".
  Примечание: - функциональный стандарт является нормативным документом по стандартизации, описывающим один, несколько или часть профиля; профиль является техническим документом, описывающим вариант реализации. /3.4.3/
  СТАНДАРТИЗАЦИЯ:
  1. Деятельность по установлению норм, правил и характеристик (далее - требования) в целях обеспечения: безопасности продукции, работ и услуг для окружающей среды, жизни, здоровья и имущества; технической и информационной совместимости, а также взаимозаменяемости продукции; качества продукции, работ и услуг в соответствии с уровнем развития науки, техники и технологии; единства измерений; экономии всех видов ресурсов; безопасности хозяйственных объектов с учетом риска возникновения природных и техногенных катастроф и других чрезвычайных ситуаций; обороноспособности и мобилизационной готовности страны (ст. 1, /1.1/)
  2. Деятельность по установлению норм, правил и характеристик (далее - требования) в целях обеспечения:
  безопасности продукции, работ и услуг для окружающей среды, жизни, здоровья и имущества;
  технической и информационной совместимости, а также взаимозаменяемости продукции;
  качества продукции, работ и услуг в соответствии с уровнем развития науки, техники и технологии;
  единства измерений;
  экономию всех видов ресурсов;
  безопасности хозяйственных объектов с учетом риска возникновения природных и техногенных катастроф и других чрезвычайных ситуаций;
  обороноспособности и мобилизационной готовности страны.
  Стандартизация направлена на достижение оптимальной степени упорядочения в определенной области посредством установления положений для всеобщего и многократного применения в отношении реально существующих или потенциальных задач.
  Примечания:
  1. В частности эта деятельность проявляется при разработке, опубликовании и применении стандартов.
  2. Важнейшими результатами деятельности по стандартизации являются повышение степени соответствия продукции, работ (процессов) и услуг их функциональному назначению, устранению барьеров в торговле и содействие научно - техническому и экономическому сотрудничеству. /2.1.0/
  3. Деятельность, направленная на достижение оптимальной степени упорядочения в определенной области посредством установления положений для всеобщего и многократного использования в отношении реально существующих или потенциальных задач. (ISO/IEC GUIDE2:1996, ГОСТ Р 1.0-92) /3.2.1/
  С. в здравоохранении - деятельность, направленная на достижение оптимальной степени упорядочивания в здравоохранении путем разработки и установления требований, норм, правил, характеристик условий, продукции, технологий, работ, услуг, применяемых в здравоохранении. /3.1.2/, /3.1.4/
  международная С. - стандартизация, участие в которой открыто для соответствующих органов всех стран. /2.1.0/
  национальная С. - стандартизация, которая проводится на уровне одной страны. /2.1.0/
  а) область С. - совокупность взаимосвязанность объектов стандартизации /3.1.2/
  б) область С. - определенная сфера проблемно-ориентированной деятельности, в рамках которой проводится комплекс работ по стандартизации, направленных на создание нормативной базы в данной сфере деятельности, например, ОМС в целом. /3.4.3/
  региональная С. - стандартизация, участие в которой открыто для соответствующих органов стран только одного географического или экономического региона мира. /2.1.0/
  Статьи (формулярные) лекарственных средств - нормативные документы, содержащие сведения о применяемых при определенном заболевании (синдроме) лекарственных препаратах, схемах, и особенностях их назначения. /3.1.2/
  Статья клинико - фармакологическая лекарственного препарата - официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лекарственного препарата. /3.1.6/
  Статья типовая клинико - фармакологическая лекарственного средства - официальный документ, содержащий сведения об основных свойствах лекарственного средства или часто используемых (стандартных) его комбинаций, определяющих эффективность и безопасность ЛС. /3.1.6/
  Статья общая фармакопейная - государственный стандарт качества лекарственного средства, содержащий основные требования к лекарственной форме и/или описание стандартных методов контроля лекарственных средств. /3.1.5/
  Статья фармакопейная - Государственный стандарт качества лекарственного средства на лекарственное средство под МНН (если оно имеется), содержащий обязательный перечень показателей и методов контроля качества с учетом его лекарственной формы. /3.1.5/
  Статья фармакопейная предприятия - стандарт качества лекарственного средства на лекарственное средство под торговым названием, содержащий перечень показателей и методов контроля качества лекарственного средства производства конкретного предприятия, учитывающий конкретную технологию данного предприятия и прошедший экспертизу и регистрацию в установленном порядке. /3.1.5/
  Статья (формулярная) лекарственного средства - нормативный документ, содержащий стандартизированные по форме и содержанию сведения о применении лекарственного средства при определенном заболевании (синдроме). /3.1.6/
  СТРАХОВАНИЕ (обязательное социальное):
  Система создаваемых государством правовых, экономических и организационных мер, направленных на компенсацию или минимизацию последствий изменения материального и (или) социального положения работающих граждан, а в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации, иных категорий граждан вследствие признания их безработными, трудового увечья или профессионального заболевания, инвалидности, болезни, травмы, беременности и родов, потери кормильца, а также наступления старости, необходимости получения медицинской помощи, санаторно - курортного лечения и наступления иных установленных законодательством Российской Федерации социальных страховых рисков, подлежащих обязательному социальному страхованию. /1.12/
  МЕДИЦИНСКОЕ С. (МС) - форма социальной защиты интересов населения в охране здоровья. Медицинское страхование осуществляется в двух видах: обязательном и добровольном. /1.10/
  медицинские учреждения в МС - имеющие лицензии лечебно - профилактические учреждения, научно - исследовательские и медицинские институты, другие учреждения, оказывающие медицинскую помощь, а также лица, осуществляющие медицинскую деятельность как индивидуально, так и коллективно; /1.10/
  субъекты МС: гражданин, страхователь, страховая медицинская организация, медицинское учреждение; /1.10/
  добровольное МС (ДМС)- комплекс мероприятий страховой деятельности, осуществляемой на основе программ добровольного медицинского страхования и обеспечивающей гражданам получение дополнительных медицинских и иных услуг сверх установленных программами обязательного медицинского страховании; /1.10/
  объект ДМС - страховой риск, связанный с затратами на оказание медицинской помощи при возникновении страхового случая. (в ред. Закона РФ от 02.04.93 N 4741-1) (см. текст в предыдущей редакции). /1.10/
  страхователи ДМС - отдельные граждане, обладающие гражданской дееспособностью, или (и) предприятия, представляющие интересы граждан; /1.10/
  обязательное МС (ОМС) - составная часть государственного социального страхования и обеспечивает всем гражданам Российской Федерации равные возможности в получении медицинской и лекарственной помощи, предоставляемой за счет средств обязательного медицинского страхования в объеме и на условиях, соответствующих программам обязательного медицинского страхования. (часть четвертая в ред. Закона РФ от 02.04.93 № 4741-1) (см. текст в предыдущей редакции); /1.10/
  страховые медицинские организация (СМО) в ОМС - юридические лица, осуществляющие медицинское страхование и имеющие государственное разрешение (лицензию) на право заниматься медицинским страхованием и являющиеся самостоятельными хозяйствующими субъектами, с любыми, предусмотренными законодательством Российской Федерации формами собственности, обладающие необходимым для осуществления медицинского страхования уставным фондом и организующие свою деятельность в соответствии с законодательством, действующим на территории Российской Федерации. (в ред. Закона РФ от 02.04.93 N 4741-1) (см. текст в предыдущей редакции). /1.10/
  страховой тариф взносов на ОМС для предприятий, организаций, учреждений и иных хозяйствующих субъектов независимо от форм собственности устанавливается в процентах по отношению к начисленной оплате труда по всем основаниям и утверждается Верховным Советом Российской Федерации. (часть четвертая в ред. Закона РФ от 02.04.93 N 4741-1) (см. текст в предыдущей редакции). /1.10/
  страховые взносы системы ОМС - ставки платежей по обязательному медицинскому страхованию в размерах, обеспечивающих выполнение программ медицинского страхования и деятельность страховой медицинской организации.
  Платежи на обязательное медицинское страхование неработающего населения осуществляют Советы Министров республик в составе Российской Федерации, органы государственного управления автономной области и автономных округов, краев, областей, городов Москвы и Санкт - Петербурга, местная администрация за счет средств, предусматриваемых в соответствующих бюджетах при их формировании на соответствующие годы с учетом индексации цен. (в ред. Закона РФ от 02.04.93 N 4741-1) (см. текст в предыдущей редакции)
  При недостатке средств местного бюджета страховые взносы дотируются за счет соответствующих бюджетов в порядке, установленном Советом Министров Российской Федерации. (в ред. Закона РФ от 02.04.93 N 4741-1) (см. текст в предыдущей редакции). /1.10/
  Структура кода - графическое изображение последовательности расположения знаков кода и соответствующие этим знакам наименования уровней деления /3.1.10/
  Структура функциональная - функциональные требования к программным средствам в целом, сформулированные в терминах предметной области и отражающие иерархию функций программных средств. /3.3.4/
  Субстанция - вещество растительного, животного, микробного или синтетического происхождения, обладающее фармакологической активностью и предназначенное для производства и изготовления лекарственных препаратов. /3.1.5/
  Субъект аккредитации (Заявитель) - субъект, претендующий на аккредитацию и представивший письменную заявку об этом в аккредитующий орган. /2.1.8/
  Субъект аккредитованный (аккредитованный субъект) - субъект, признанный компетентным выполнять конкретные работы по оценке соответствия и получивший аттестат аккредитации(р.1, /2.1.8/)
  Схема классификации [categorization scheme] - упорядоченная комбинация видов и классов, связанных с программными средствами. /3.4.6/
  Схема сертификации - форма сертификации, определяющая совокупность действий, результаты которых рассматриваются в качестве доказательства соответствия продукции установленным требованиям. /2.0.4/
  Схема сертификации экспертов - определенная совокупность действий, официально принимаемая в качестве доказательства соответствия компетентности экспертов установленным требованиям. /2.0.6/
  Сценарий для профиля - иллюстрация среды информационной системы ОМС, в которой применяется данный профиль, представляющая собой выбранную концептуальную модель среды с указанием в ней места функций, реализуемых профилем. /3.4.4/
  Счета (счет) - расчетные (текущие) и иные счета в банках, открытые на основании договора банковского счета, на которые зачисляются и с которых могут расходоваться денежные средства организаций и индивидуальных предпринимателей. /Ст. 11, 1.6/
  Счетчик (единиц модуля безопасности) - часть запоминающего устройства интегральной микросхемы модуля безопасности, реализующая функцию памяти данных о списанном платежном активе с карт оплаты при предоставлении услуг связи с таксофонов. /3.2.3/
  Сырье - исходные вещества и материалы, используемые для получения готового продукта, за исключением упаковочных и маркировочных материалов. /3.1.11/
 
 
 = Т =
  Тайна врачебная (врачебная тайна) - информация о факте обращения за медицинской помощью, состоянии здоровья гражданина, диагнозе его заболевания и иные сведения, полученные при его обследовании и лечении, составляют врачебную тайну. Гражданину должна быть подтверждена гарантия конфиденциальности передаваемых им сведений /1.5/
  Таксономия [taxonomy] - классификационная схема для однозначной классификации профилей или набора профилей /2.1.1/
  ТАКСОФОН:
  Оконечное абонентское телефонное устройство, предназначенное для установления телефонных соединений, предоставления абонентам услуг связи и содержащее устройство для расчета за них средствами оплаты. /3.2.3/
  универсальный Т. - таксофон, предназначенный для осуществления местных, междугородных и международных телефонных соединений. /3.2.3/
  Тарифы на медицинские и иные услуги при добровольном медицинском страховании - соглашение между страховой медицинской организацией и предприятием, организацией, учреждением или лицом, предоставляющим эти услуги. /1.10/
  Тарифы на медицинские услуги при обязательном медицинском страховании - соглашение между страховыми медицинскими организациями, Советами Министров республик в составе Российской Федерации, органами государственного управления автономной области, автономных округов, краев, областей, городов Москвы и Санкт - Петербурга, местной администрацией и профессиональными медицинскими ассоциациями. Тарифы должны обеспечивать рентабельность медицинских учреждений и современный уровень медицинской помощи. (в ред. Закона РФ от 02.04.93 N 4741-1) (см. текст в предыдущей редакции). /1.10/
  ТЕЗАУРУС:
  Автоматизированный словарь, отображающий семантические отношения между лексическими единицами дескрипторного информационно - поискового языка и предназначенный для поиска слов по их смысловому содержанию. /4.1/
  базовый Т. - тезаурус, включающий только основную лексику той или иной отрасли и наиболее очевидные парадигматические отношения и предназначенный для использования в качестве основы при построении узкотематических тезаурусов. /4.1/
  лингвистический Т. - словарь, содержащий перечень слов естественного языка либо используемого в ходе общения с ЭВМ языка "деловой прозы", отобранных и систематизированных в соответствии с принятой классификационной системой. /4.1/
  многоотраслевой Т. - тезаурус, термины которого охватывают несколько отраслей народного хозяйства, науки и техники. /4.1/
  узкотематический Т. - тезаурус, предназначенный для поиска информации по отдельному внутриотраслевому научному направлению (проблеме). /4.1/
  Тестируемость [testability] - степень, до которой могут быть запланированы объективность и реализуемость тестирования, проверяющего соответствие требованию. /2.1.9/
  Технология выполнения простой медицинской услуги - нормативный документ системы стандартизации здравоохранения, содержащий совокупность методик выполнения простой медицинской услуги. /3.1.8/
  Технологии информационные (информационные технологии) - совокупность методологических, технических программных и иных средств для эффективной обработки передачи и использования информации. /3.1.2/
  Тип и код сертифицированного объекта:
  А - образец, партия продукции, сертифицированные в обязательной системе сертификации;
  В - серийная продукция, сертифицированная в обязательной системе сертификации;
  С - образец, партия продукции, сертифицированные в добровольной системе сертификации;
  Н - серийная продукция, сертифицированная в добровольной системе сертификации;
  Е - транспортное средство, на которое выдается одобрение типа транспортного средства;
  У - услуга, сертифицированная в обязательной системе сертификации;
  М - услуга, сертифицированная в добровольной системе сертификации;
  К - сертифицированная система качества;
  Р - сертифицированное производство;
  Д - декларация о соответствии. /2.0.5/
  Точка эталонная обмена [interchange reference point] - эталонная точка, в которой внешняя физическая запоминающая среда (например, носитель данных) может быть введена в информационно-технологическую систему /2.1.5/.
  Точка эталонная межсетевого обмена [interworking reference point] - эталонная точка, в которой может быть организован интерфейс для обеспечения связи между двумя или более системами /2.1.5/.
  Точка эталонная восприятия объекта [perceptual reference point] - эталонная точка, в которой имеет место некое взаимодействие между системой и физическим миром /2.1.5/.
  Точка эталонная программирования [programmatic reference point] - эталонная точка, в который может быть организован интерфейс программирования, обеспечивающий доступ к функции /2.1.5/.
  ТРЕБОВАНИЕ:
  Положение нормативного документа, содержащее критерии, которые должны быть соблюдены. /3.1.2/
  альтернативное Т. - требование нормативного документа, которое должно быть выполнено в рамках выбора, допускаемого этим документом. /3.1.2/, /3.1.4/
  квалификационное Т. [qualification requirement] - набор критериев или условий которые должны быть удовлетворены для того. чтобы квалифицировать программный продукт н; соответствие установленным требованиям и готовность к использованию в заданных условия: эксплуатации. /2.1.9/
  обязательное Т. - требование нормативного документа, подлежащее обязательному выполнению с целью достижения соответствия этому документу. /3.1.2/, /3.1.4/
  лицензионные Т. и условия - совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности; /1.11/
  Товарищества хозяйственные- коммерческие организации с разделенным на доли (вклады) учредителей (участников) уставным (складочным) капиталом. Имущество, созданное за счет вкладов учредителей (участников), а также произведенное и приобретенное хозяйственным товариществом или обществом в процессе его деятельности, принадлежит ему на праве собственности. /1.0/
 
 
 
 = У =
  Указания о порядке ведения медицинской документации - описание конкретной формы медицинского документа с приведением алгоритма ее заполнения. /3.1.14/
  Унификация - выбор оптимального числа разновидностей продукции, процессов и услуг, значений их параметров и размеров. /2.1.0/
  Упаковка [packaging] - все технологические стадии и операции по заполнению упаковочных материалов и маркировке, которые должен пройти полупродукт, чтобы стать готовым продуктом. Заполнение первичной упаковки при производстве стерильных лекарственных средств (фасовка или розлив в материалы первичной упаковки), как правило, не относится к стадии упаковки. Наполненные, но окончательно не упакованные материалы первичной упаковки, следует считать полу продуктами. /3.1.11/
  Управление качеством [Quality Management] - обеспечение в фармацевтической промышленности надлежащего производства и контроля качества на всех этапах процесса производства лекарственных препаратов.
  Примечание - понятия "Контроль качества" [Quality Control], "Правила правильного производства (GMP)" и "Обеспечение качества" [Quality Assurance] являются взаимосвязанными частями управления качеством. /3.1.11/
  Уровень качества функционирования - степень, в которой удовлетворяются потребности пользователя, представленные набором значений для характеристик качества. /3.3.4/
  Уровень ранжирования - диапазон значений в масштабе, позволяющем классифицировать (ранжировать) программные средства в соответствии с установленными или предполагаемыми потребностями. /3.3.4/
  Условия асептические - условия изготовления стерильных лекарственных веществ или стерильных готовых лекарственных средств, исключающие попадание в готовый продукт микроорганизмов и механических частиц. /3.1.11/
  Условия безопасные для человека (безопасные условия для человека) - состояние среды обитания, при котором отсутствует опасность вредного воздействия ее факторов на человека. /1.13/
  Условия благоприятные жизнедеятельности человека (благоприятные условия жизнедеятельности человека) - состояние среды обитания, при котором отсутствует вредное воздействие ее факторов на человека (безвредные условия) и имеются возможности для восстановления нарушенных функций организма человека. /1.13/
  УСЛУГА:
  Результат работы (деятельности), выполненной по заказу потребителя в соответствии с согласованными условиями и требованиями. /3.4.3/
  комплексная медицинская У. - набор сложных и (или) простых медицинских услуг, заканчивающихся либо проведением профилактики, либо установлением диагноза, либо окончанием проведения определенного этапа лечения (стационарный, реабилитационный и т.д.) по формуле "пациент" + "простые + сложные услуги" = "проведение профилактики, установление диагноза или окончание проведения определенного этапа лечения" /3.1.2/
  медицинская У. - мероприятие или комплекс мероприятий, направленных на профилактику заболеваний, их диагностику и лечение, имеющих самостоятельное законченное значение и определенную стоимость. /3.1.2/,/3.4.7/
  программная У [software service] - выполнение работ, заданий или обязанность связанных с программным продуктом, таких как разработка, сопровождение или эксплуатация. /2.1.9/
  простая медицинская У. - неделимая услуга, выполняемая по формуле "пациент" + "специалист" = "один элемент профилактики, диагностики или лечения". /3.1.2/, /3.4.7/
  сложная медицинская У. - набор простых медицинских услуг, который требует для своей реализации определенного состава персонала, комплексного технического оснащения, специальных помещений и т.д., отвечающий формуле "пациент" + "комплекс простых услуг" = "этап профилактики, диагностики или лечения" /3.1.2/
  У. медицинского сервиса
  а) услуги населению, выполняемые в медицинском учреждении в процессе оказания медицинской помощи, но не являющиеся элементами медицинской помощи. /3.1.2/
  б) услуги населению согласно Общероссийскому классификатору услуг населению (ОКУН), выполняемые в медицинском учреждении в процессе оказания медицинской помощи, но не являющиеся элементами медицинской помощи. Такой услугой может быть признана услуга по телефонизации палаты медицинского учреждения, услуги парикмахера в стационаре, услуги прачечной, транспортные услуги по перевозке пациентов. /3.1.3/
  универсальная У. (в телефонии) - минимальный перечень услуг связи, оказываемых любому пользователю на территории Российской Федерации по тарифам, не превышающим тарифы, устанавливаемые государством с целью обеспечения их доступности. /3.2.3/
  Участники обязательной сертификации
  1. Специально уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в области сертификации, иные федеральные органы исполнительной власти, уполномоченные проводить работы по обязательной сертификации, органы по сертификации, испытательные лаборатории (центры), изготовители (продавцы, исполнители) продукции, а также центральные органы систем сертификации, определяемые в необходимых случаях для организации и координации работ в системах сертификации однородной продукции. (в ред. закона от 31.07.98 N 154-ФЗ) (ст. 8, /1.2/)
  2. Госстандарт России, иные федеральные органы исполнительной власти, осуществляющие работы по сертификации, центральные органы систем сертификации, органы по сертификации, испытательные лаборатории, изготовители (продавцы, исполнители) продукции. /2.0.4/
  Участники оказания медицинской помощи населению - пациент, медицинский персонал, лечебно-профилактическое учреждение, орган здравоохранения, страховая медицинская организация (СМО,ДСК), территориальный фонд ОМС, суд, ЗАГС, военкомат, детские учреждения, образовательные учреждения, другие учреждения (питания, сферы услуг).
  Учреждения самостоятельные некоммерческие финансово - кредитные в области обязательного медицинского страхования - Федеральный и территориальные фонды обязательного медицинского страхования. Финансовые средства фондов обязательного медицинского страхования находятся в государственной собственности Российской Федерации, не входят в состав бюджетов, других фондов и изъятию не подлежат. /1.10/
 
 
 
 = Ф =
  ФАЙЛ:
  Совокупность связанных записей, рассматриваемая как целое (ГОСТ 28270). /3.1.7/
  Ф. информационного обмена - структурированная форма записи информации на носителе данных. /2.1.9/
  Факторы среды обитания - биологические (вирусные, бактериальные, паразитарные и иные), химические, физические (шум, вибрация, ультразвук, инфразвук, тепловые, ионизирующие, неионизирующие и иные излучения), социальные (питание, водоснабжение, условия быта, труда, отдыха) и иные факторы среды обитания, которые оказывают или могут оказывать воздействие на человека и (или) на состояние здоровья будущих поколений. /1.13/
  ФАСЕТ:
  Признак классификации, характеризующий общность свойств классифицируемых объектов. /2.1.9/
  Ф. классификационный - группа однородных признаков, связанных общностью какого либо признака (характеристики, основание деления). /2.1.9/
  ФОНД:
  Не имеющая членства некоммерческая организация, учрежденная гражданами и (или) юридическими лицами на основе добровольных имущественных взносов, преследующая социальные, благотворительные, культурные, образовательные или иные общественно полезные цели.
  Имущество, переданное фонду его учредителями (учредителем), является собственностью фонда. Учредители не отвечают по обязательствам созданного ими фонда, а фонд не отвечает по обязательствам своих учредителей. /1.0/
  внебюджетные Ф. - государственные внебюджетные фонды, образуемые вне федерального бюджета и бюджетов субъектов Российской Федерации в соответствии с федеральным законодательством. /Ст. 11, 1.6/
  Форма медицинского документа - утвержденный нормативным актом для конкретного медицинского документа проект бланка с фиксированными (или переменными) границами зон расположения реквизитов, а также совокупность необходимых реквизитов и варианты их расположения. /3.1.14/
  Форма лекарственная - придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект (определения лекарственных форм приведены в Приложении 1 - информационном /3.1.5/). /3.1.5/
  Функция - одно из назначений системы. Как правило, функция реализуется в виде комплексов решаемых задач. /3.4.3/
 
 
 = Ц =
  Центр дистанционного управления и контроля таксофонов (центр эксплуатации) - центральный или узловой элемент сети управления таксофонов, включающий в себя комплекс оборудования для дистанционного автоматизированного управления и контроля таксофонами. /3.2.3/
  1. Центр сертификационный (Сертификационный центр) - орган по сертификации со смешанной областью аккредитации, включающей разные типы объектов сертификации. /2.0.5/
  2. Центр сертификационный (Сертификационный центр) - юридическое лицо, имеющее лицензии ФАПСИ на изготовление и (или) поставку средств криптографической защиты информации, ключей шифрования и электронной цифровой подписи. /3.4.1/
  Центр учебный - организация, осуществляющая обучение в области сертификации продукции, услуг, систем качества и производств, аккредитации и испытаний продукции, имеющая лицензию на право ведения образовательной деятельности в сфере дополнительного профессионального образования и аккредитованная Госстандартом России в установленном порядке. /2.0.6/
  Центр экзаменационный - организация, проводящая оценку компетентности заявителей, выдающая протоколы экзаменов и аккредитованная Госстандартом России в установленном порядке. /2.0.6/
 
 
 = Ч =
  Чувствительность методов - вероятность положительного результата диагностического теста при наличии болезни; степень свободы от ошибочно отрицательных результатов (т.е. чем меньше ошибочно отрицательных результатов, тем выше чувствительность). /3.1.2/
 
 
 = Ш =
  Шлюз воздушный [airlock] - замкнутое помещение с двумя или более дверями, расположенное между двумя или более помещениями, например, различных классов чистоты, и служащее для предотвращения проникновения механических частиц и микроорганизмов в соседние помещения. Шлюз может быть предназначен и использован для перемещения людей, оборудования и/или различных материалов. /3.1.11/
 
 
 
 
 = Э =
  Эвтаназия - удовлетворение просьбы больного об ускорении его смерти какими-либо действиями или средствами, в том числе прекращением искусственных мер по поддержанию жизни. /1.5/
  ЭКСПЕРТ:
  Физическое лицо, прошедшее процедуру сертификации на право проведения одного или нескольких видов работ с целью сертификации (аккредитации, испытаний) в Системе сертификации ГОСТ Р и имеющее сертификат компетентности эксперта. /2.0.6/
  Э. по аккредитации - лицо, признанное аккредитующим органом компетентным для участия в работах по аккредитации (р.1, /2.1.8/)
  Э. по сертификации - лицо, аттестованное на право проведения одного или нескольких видов работ в области сертификации. /2.0.4/
  Э. системы - физическое лицо, прошедшее процедуру сертификации на право проведения одного или нескольких видов работ в области оценки и подтверждения компетентности экспертов Системы сертификации ГОСТ Р и имеющее сертификат компетентности установленного образца. /2.0.6/
  ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИФРОВАЯ ПОДПИСЬ (ЭЦП):
  1. Реквизит электронного документа, предназначенный для защиты данного электронного документа от подделки, полученный в результате криптографического преобразования информации с использованием закрытого ключа электронной цифровой подписи и позволяющий идентифицировать владельца сертификата ключа подписи, а также установить отсутствие искажения информации в электронном документе; /1.7/
  2. Последовательность символов, полученная в результате криптографического преобразования исходной информации, которая позволяет подтверждать целостность и неизменность этой информации, а также ее авторство. /3.4.1/
  3. Последовательность символов, полученная в результате криптографического преобразования исходной информации с использованием закрытого ключа ЭЦП, которая позволяет пользователю открытого ключа ЭЦП, установить целостность и неизменность этой информации, а также владельца закрытого ключа ЭЦП. /3.2.3/
  4. Строка бит, полученная в результате процесса формирования подписи. Данная строка имеет внутреннюю структуру, зависящую от конкретного механизма формирования подписи.
  Примечание - В настоящем стандарте (2.1.10) в целях сохранения терминологической преемственности с действующими отечественными нормативными документами и опубликованными научно - техническими изданиями, установлен, что термин "цифровая подпись", "электронная цифровая подпись (ЭЦП)" являются синонимами. /2.1.10/
  закрытый ключ ЭЦП - уникальная последовательность символов, известная владельцу сертификата ключа подписи и предназначенная для создания в электронных документах электронной цифровой подписи с использованием средств электронной цифровой подписи; /1.7/
  подтверждение подлинности ЭЦП в электронном документе - положительный результат проверки соответствующим сертифицированным средством электронной цифровой подписи с использованием сертификата ключа подписи принадлежности электронной цифровой подписи в электронном документе владельцу сертификата ключа подписи и отсутствия искажений в подписанном данной электронной цифровой подписью электронном документе; /1.7/
  проверка ЭЦП - процесс определения целостности, подлинности и авторства электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью, заключающийся в проверке соотношения, связывающего хэш - функцию документа, подпись под этим документом и открытый ключ подписавшего документ абонента. Если проверяемое соотношение, полученное сертифицированными средствами криптографической защиты информации, оказывается выполненным, то подпись признается правильной, а сам документ - подлинным, в противном случае документ считается недействительным. Процедуры выработки и проверки электронной цифровой подписи, а также хэш - функции соответствуют алгоритмам, определенным ГОСТ Р34.10-94 и ГОСТ Р34.11-94. /3.4.1/
  обладатель ЭЦП - лицо, на имя которого зарегистрирована электронная цифровая подпись и которое обладает соответствующим закрытым ключом электронной цифровой подписи, позволяющим с помощью средств электронной цифровой подписи создавать свою электронную цифровую подпись в электронных документах (подписывать электронные документы) /1.7/
  открытый ключ ЭЦП - уникальная последовательность символов, соответствующая закрытому ключу электронной цифровой подписи, доступная любому пользователю информационной системы и предназначенная для подтверждения с использованием средств электронной цифровой подписи подлинности электронной цифровой подписи в электронном документе; /1.7/
  сертификат средств ЭЦП - документ на бумажном носителе, выданный в соответствии с правилами системы сертификации для подтверждения соответствия средств электронной цифровой подписи установленным требованиям; /1.7/
  средства ЭЦП - аппаратные и (или) программные средства, обеспечивающие реализацию хотя бы одной из следующих функций - создание электронной цифровой подписи в электронном документе с использованием закрытого ключа электронной цифровой подписи, подтверждение с использованием открытого ключа электронной цифровой подписи подлинности электронной цифровой подписи в электронном документе, создание закрытых и открытых ключей электронных цифровых подписей; /1.7/
  Элемент конфигурации [configuration item] - объект внутри конфигурации, который удовлетворяет функции конечного использования и может быть однозначно определен в данной эталонной точке. /2.1.9/
  Эффективность медицинской помощи - величина (размер), при которой соответствующий тип медицинского обслуживания и помощи достигает своей цели - улучшения состояния пациента. /3.1.2/
 
 ПЕРЕЧЕНЬ ТЕРМИНОВ
 = А =
 Аббревиатура[abbreviature]
 Абонент системы (АС)
 АВТОМАТИЗАЦИЯ:
 комплексная А.
 А. медицинской диагностики
 А. программирования
 А. производства
 А. управления
 А. управленческого труда (управленческой деятельности)
 Автоматизированное рабочее место (АРМ)
 Автор документа (в мед. учреждении)
 АККРЕДИТАЦИЯ:
 аттестат А.
 А. в Системе
 критерии А.
 критерии А. органа по сертификации (лаборатории)
 А. контрольной (испытательной) лаборатории (центра)
 А. медицинских учреждений
 А. органа по сертификации
 А. органа по сертификации или испытательной лаборатории (центра)
 субъект А. (Заявитель)
 А. учебного или экзаменационного центра
 А. Учреждения
 А. учреждений здравоохранения, фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, предприятий по производству медицинской техники, распространителей медицинской техники
 Актив платежный (платежный актив - средства оплаты)
 Акт нормативный правовой (нормативно правовой акт - НПА)
 АКТУАЛИЗАЦИЯ:
 А. данных Госреестра
 Акцепт
 Алфавит кода
 Ассортимент (обязательный) лекарственных средств для аптечных организаций, обслуживающих амбулаторных больных
 Аттестация [validation]
 Аудит [audit]
 = Б =
 БАЗА (в информатике):
 Б. данных (БД) [database (DB)]
 налоговая Б. (в налогообложении)
 Баланс материальный [reconciliation]
 БАНК:
 анкетный Б. данных
 Б. данных (БнД) [databank]
 распределенный Б. данных [distributed databank]
 статистический Б. данных [statistical databank]
 БЕЗОПАСНОСТЬ:
 информационная Б. (безопасность информации)
 информационная Б. системы, обеспечивающей функционирование единой таксофонной карты
 политика Б.
 Б. товара (работы, услуги)
 Благополучие населения санитарно - эпидемиологическое (санитарно - эпидемиологическое благополучие населения)
 Бланк медицинского документа
 Брак (забракованная продукция)
 Бюджеты
 = В =
 Валидация [validation]
 Валидизация методов
 Валидность методов
 ВЕДЕНИЕ (в области информации):
 В. базы данных (БД)
 В. Государственного реестра
 В. классификаторов
 В. медицинской документации
 В. нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении
 В. тезауруса
 ВЕРСИЯ [version]
 В. программы
 Верификация[(verification]

<< Пред.           стр. 5 (из 8)           След. >>

Список литературы по разделу