Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.11.2002 № 352

 П Р И К А З
 Министерства здравоохранения Российской Федерации
 от 20 ноября 2002 г. N 352
 Об утверждении Положения об ускоренной процедуре
 регистрации лекарственных средств
 Зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации
 6 декабря 2002 г. Регистрационный N 4007
 В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ
"О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями)
(Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26,
ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1, ст. 2) приказываю:
 1. Утвердить Положение об ускоренной процедуре государственной
регистрации лекарственных средств (приложение).
 2. Департаменту государственного контроля лекарственных
средств и медицинской техники обеспечить выполнение требований
указанного Положения об ускоренной процедуре регистрации
лекарственных средств.
 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра А.В.Катлинского.
 ___________
 Приложение
 к приказу Минздрава России
 от 20 ноября 2002 г.
 N 352
 П О Л О Ж Е Н И Е
 об ускоренной процедуре государственной регистрации
 лекарственных средств
 1. Положение об ускоренной процедуре государственной
регистрации лекарственных средств разработано в соответствии с
пунктом 10 статьи 19 Федерального закона "О лекарственных
средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998,
N 26, ст. 3006) с изменениями и дополнениями, внесенными
Федеральным законом "О внесении изменений и дополнений в
Федеральный закон "О лекарственных средствах" от 2.01.2000 г.
N 5-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 2,
ст. 126), и Федеральным законом "О введении в действие Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях" от
30.12.2001 г. N 196-ФЗ (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2002, N 1, ст. 2).
 2. Настоящее Положение устанавливает единую ускоренную
процедуру государственной регистрации отечественных и зарубежных
лекарственных средств (далее - ускоренная процедура).
 3. Ускоренная процедура может применяться Минздравом России,
если регистрируется воспроизведенное лекарственное средство, в том
числе вещество растительного, животного и синтетического
происхождения, обладающее фармакологической активностью и
предназначенное для производства и изготовления лекарственных
средств, ранее разрешенное к медицинскому применению и находившееся
в обращении на территории Российской Федерации.
 4. Ускоренная процедура не означает снижения требований к
качеству, эффективности, безопасности лекарственных средств.
 5. Ускоренная процедура не применяется при регистрации
иммунобиологических лекарственных средств, препаратов инсулина и
лекарственных средств, не прошедших клинических исследований в
Российской Федерации.
 6. Государственную регистрацию лекарственного средства в
рамках ускоренной процедуры проводит Минздрав России в течение трех
месяцев со дня подачи заявления, документов и данных,
предусмотренных настоящим Положением.
 7. Документы и данные для государственной регистрации
лекарственного средства в рамках ускоренной процедуры
представляются в Минздрав России заявителем, в качестве которого
может выступать организация - разработчик лекарственного средства
или другое юридическое лицо по поручению организации-разработчика.
 8. Для применения ускоренной процедуры государственной
регистрации лекарственных средств заявитель представляет в Минздрав
России следующие документы и данные, оформленные в соответствии с
законодательством Российской Федерации:
 1) заявление о государственной регистрации лекарственного
средства;
 2) квитанцию об уплате пошлины за государственную регистрацию
лекарственного средства, установленную в соответствии с
законодательством Российской Федерации;
 3) юридический адрес предприятия - производителя
лекарственного средства;
 4) названия лекарственного средства, включая торговое
название, международное непатентованное название (при его
отсутствии - фармакопейное или химическое), основные синонимы;
 5) перечень компонентов, входящих в состав лекарственного
средства, их количество;
 6) инструкцию по применению лекарственного средства,
оформленную в соответствии с требованиями Федерального закона
"О лекарственных средствах";
 7) сертификат качества лекарственного средства;
 8) данные о производстве и методах контроля качества
лекарственного средства, первоначальный текст фармакопейной статьи;
 9) результаты доклинических исследований лекарственного
средства;
 10) результаты клинических исследований лекарственного
средства (клинических исследований биоэквивалентности
лекарственного средства);
 11) при необходимости - данные о побочном действии
лекарственного средства и об особенностях взаимодействия
лекарственного средства с другими лекарственными средствами;
 12) образцы лекарственного средства для проведения экспертизы
его качества;
 13) предложения по цене лекарственного средства;
 14) документы, подтверждающие регистрацию лекарственного
средства, если оно зарегистрировано вне пределов Российской
Федерации.
 9. Для применения ускоренной процедуры государственной
регистрации веществ растительного, животного и синтетического
происхождения, обладающих фармакологической активностью и
предназначенных для производства и изготовления лекарственных
средств, заявитель представляет в Минздрав России следующие
документы и данные, оформленные в соответствии с законодательством
Российской Федерации:
 1) заявление о государственной регистрации лекарственного
средства;
 2) квитанцию об уплате пошлины за государственную регистрацию
лекарственного средства, установленную в соответствии с
законодательством Российской Федерации;
 3) юридический адрес предприятия - производителя
лекарственного средства;
 4) название лекарственного средства, международное
непатентованное название (при его отсутствии - фармакопейное или
химическое), основные синонимы;
 5) перечень компонентов, входящих в состав лекарственного
средства, их количество;
 6) сертификат качества лекарственного средства;
 7) данные о производстве и методах контроля качества
лекарственного средства, первоначальный текст фармакопейной статьи;
 8) образцы лекарственного средства для проведения экспертизы
его качества;
 9) предложения по цене лекарственного средства;
 10) документы, подтверждающие регистрацию лекарственного
средства, если оно зарегистрировано вне пределов Российской
Федерации.
 10. При предоставлении неполного комплекта документов и
данных, а также при возникновении сомнений в качестве и
достоверности представленных материалов, ускоренная процедура
государственной регистрации лекарственных средств не применяется.
 11. При необходимости Минздравом России могут быть запрошены
иные документы и сведения, предусмотренные пунктом 9 статьи 19
Федерального закона "О лекарственных средствах".
 12. После проведения государственной регистрации
лекарственного средства в рамках ускоренной процедуры Минздрав
России выдает заявителю регистрационное удостоверение
установленного образца, действующее в течение пяти лет с момента
подписания.
 13. Зарегистрированное лекарственное средство вносится в
государственный реестр лекарственных средств.
 14. Лекарственное средство, включенное в государственный
реестр лекарственных средств, разрешается к медицинскому применению
на территории Российской Федерации.
 ___________
Приказ Министерства финансов Российской Федерации от 20.11.2002 № 117н
Приказ Государственной фельдъегерской службы Российской Федерации от 20.11.2002 № 353