Дрозофила - объект научных исследований

Страница 3

2. У межвидовых гибридов морфология петель такая же, как и у вида - донора Y-хромосомы.

Более детальный анализ показал, что гены ферментильности самцов локализованы в петлях.

1.Сначала были установлены корреляциимежду числом генов и петель. Затем, используя хромосомные – перестройки, установили прямое соответствие в их локализации. Так, фактор kl-5 соответствует петле А, поскольку и петля, и фактор располагаются между точками разрывов одних и тех же перестроек (см. рис. 3). Фактор kl- 3 расположен в петлеB, ks-1 - в петле С.

2. При удалении делециями хотя бы одной петли самец становится стерильным.

После получения клонов ДНК из Y-хромосом дрозофил появилась возможность анализа молекулярной организации этой хромосомы. Общая длина петель составляет около 1000 мкм, или 1/12 всей длины ДНК в Y-хромосоме. Функции остальных 11/12 пока неизвестны. В состав ДНК Y-хромосомы входят два типа повторенных последовательностей.

Рис. 3. Общий вид ядра спермотоцита у самца Drosofiliahydei(из [1], с.62). TR, P, THD, CL, THP, NS – названия петель, С – центромера, N - ядрышко

Вывод:

Таким образом, муха Дрозофила играет большую роль, как объект генетических исследований. Исследование ее генов принесло известность многим генетикам. Изучая гены Дрозофилы, ученые открыли много законов, таких как: закон Моргана - сцепленного наследования генов и закон Менделя. К тому же у Дрозофилы нашли много различных генов, отвечающих за наследование некоторых признаков. В последствии многие из этих открытий применялись к людям. И если бы не было этих мух, ученые еще долго бы не открыли законы наследования у людей.

Таблица 1.

Свойства	Эухроматин	Гетерохроматин
Доля генома	67%	33%
Расположение в хромосомах	Плечи хромосом	В прицентромерных областях, вся Y-хромосом
Состояние компактности в клеточном	В ходе митотического и мейоти-	На протяжении всего клеточного цикла
Цикле	ческого делений
Компактизующее влияние на приближен­	Не оказывает	Участки эухроматина, приближенные к гетеро
ные участки хромосом (эффект положе		хроматину, также становятся компактными,
ния мозаичного типа)		гены в них инактивируются
Способность объединяться с другими	Не отмечена	Гетерохроматиновые участки объединяйте;
районами хромосом		образуя хромоцентры
Образование хромосомных перестроек	Обычная частота обнаружения	Повышенная частота обнаружения
Расположение в клеточном ядре	По всему объему ядра	Главным образом на ядерной оболочке
Время синтеза ДНК в клеточном цикле	Первые 3/4 периода синтеза ДНК	Последняя половина S-периода. Завершени
	в интерфазе (S-периода)	процесса репликации ДНК сильно задержано
Дифференциальная окраска специфичес­	Отсутствие окраски	Интенсивная окраска
кими красителями (С-окраска)
Фракции ДНК по степени повторенности	-90% уникальных последователь­	Основная масса ДНК представлена высокопое
	ностей и -10% умеренно повто­	торенными фракциями, в меньшей степен
	ренных	умеренными повторами и совсем мало уникал!
		ных последовательностей
Наличие особых компактизующих бел­	Почти отсутствует	Обильно присутствует по всему гетерохромг
ков, например белка НР1		тину
Варьирование количества материала в	Заметное варьирование не обна­	Варьирование количества гетерохроматина un
хромосомах	ружено	роко представлено в каждой хромосоме
Генетическое содержание	Основная часть всех генов генома	Гены почти отсутствуют
	локализована в эухроматине

Литература:

«Соросовский Образовательный Журнал» том 6 №2 2000

И. Ф. Жимулев «Молекулярная и генетическая организация гетерохромотина в хромосомах дрозофилы».

Биология №14 1996.

А.А. Замятнин «Хромосомные матрицы, илиОда в честь плодовой мушки-дрозофилы»

Газета «Поиск» №11 2001