Биология мухоловки - белошейки в лесостепных дубравах северо-восточной Украины
Страница 9
Длина яйца варьирует больше, чем диаметр (табл.5). Диаметр яйца, в большей степени обусловлен калибром яйцевода, и поэтому колебания в обьеме яйца проявляются главным образом в изменении его длины (Asmundson,1931; Дементьев,1940).
Структура корреляций между внешними признаками яиц носит универсальный характер и в общем не зависит от вида птици. Величина и знак внутрикладковых корреляций приблизительно совпадают с межкладковыми корреляциями. Слабые внутрикладковые корреляции между параметрами формы, по всей вероятности, обьясняются относительно низкой точностью их оценки. Корреляции между формой и величиной яйца нет. Сравнительно слабые корреляции наблюдаются между некоторыми параметрами формы и линейными размерами.
-35-
Обьем яйца сильнее всего коррелирует с его диаметром. Изменчивость обьема яйца обусловлена в большей степени изменчивостью количества белка.
Обьем и линейные размеры, как и форма яйца имеют в значительной степени наследственный характер.
Роль различных факторов элиминации яиц в существенной мере зависит от экологии гнездования вида, местных условий среды, от года и пр.
Таблица 6 характеризует относительное значение различных факторов в естественной элиминации яиц мухоловки-белошейки на ключевом участке лесостепной дубравы за все время исследований.
Таблица 6.
Роль различных факторов в естественной элиминации яиц
мухоловки-белошейки.
|
Год наблюдения |
Число яиц в выборке
|
Разорено, % |
Неоплодо-творенные, % |
Выброшено, % |
Погибло в момент вылупления |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1995 |
52 |
6 |
4 |
? |
2 |
|
1996 |
87 |
3 |
6 |
? |
? |
|
1998 |
127 |
5 |
2 |
0,8 |
? |
|
Всего |
266 |
14 |
12 |
0,8 |
2 |
Наши исследования показывают, что удельный вес неоплодотворенных яиц в разные годы примерно одинаковый и колеблется в пределах 2-6%. Этому показателю соответствуют и данные В.Паевского о некоторых воробьиных (1985). Небольшой (2%) является также доля неудачных вылуплений (табл.6).
Все элементарные факторы элиминации можно условно раэделить на две группы:
а) автогенные, т.е. факторы обусловленные внутренними свойствами самих организмов и хотя бы частично предопределенные генетическими механизмами или физиологией размножения родительских организмов (неоплодотворенность яиц, гибель зародышей, неудачное вылупление, дефекты развития у молодых птиц и др.);
б) экзогенные, т.е. факторы внешней среды (разорение, затопление и сбрасывание гнезд и др.).
-36-
Из вышесказанного явствует, что роль автогенных факторов в естественной элиминации птиц сравнительно небольшая и маловарьирующая. В то же время роль экзогенных факторов носит нестабильный характер, и гибель яиц, обусловленная ими, нередко может стать массовым явлением. Естественную элиминацию следует считать комплексным микроэволюционным фактором, который оказывает существенное влияние на динамику изменчивости структурных признаков яиц в популяции птиц (Паевский,1985).
Насиживание кладки.Насиживает кладку самка. Самец кормит ее на гнезде и редко (не у всех пар) на незначительное время садится насиживать кладку, подменяя слетевшую кормится самку. Инкубация длится приблизительно 14 дней. Начиная с 7-8 дня родители сидят на гнезде очень плотно и покидают его только в случае сильного беспокойства.
В ходе инкубации источником тепла для яиц служат обычно сами птицы, а в жаркие часы еще и подогретый воздух. Увлажнение воздуха в гнездах идет от строительного материала гнезда, от тела насиживающей птицы и от яиц. Вслед за изменениями температурного режима меняется интенсивность испарительной влагоотдачи яиц. Несмотря на такую сложную многоступенчатую зависимость температуры и влажности воздуха в гнездах и различия гнездовой биологии, у основной массы видов птиц влагопотери яиц за время инкубации оказываются близкими -15 ± 2,5% от исходного веса яиц (Hoyt,1980). Кроме того яйца одних видов птиц могут успешно инкубироваться в гнездах других видов, на чем основан, в частности, гнездовой паразитизм кукушек, воловьих птиц и др.
С одной стороны, сходство уровней влагоотдачи яиц может обьясняться корреляцией между ними, морфологией скорлупы и длительностью инкубации (Hoyt,1978). С другой стороны, подгонка условий инкубации к имеющимся внешним условиям может обеспечиваться поведением родителей (Гражданкин,1986).
Плотность насиживания зависит и от погодных условий (наши данные).
На момент исследований (22.05.1996г.) были следующие погодные условия: пасмурно, сильная облачность, низкие облака, холодно (t° =10°C), северо-восточный ветер. Третий день идет дождь. Из 3-х проверенных синичников - в 2-х самки находились внутри - не улетали: когда снимали переднюю стенку, они жались к задней стенке или в угол, не улетая. Когда подходили к 4-му синичнику, самка выглянула из летка, потом снова исчезла внутри.
-37-
Такое поведение связано с низкой температурой воздуха. Самка не оставляет гнездо, обогревая яйца.
Вылупление птенцов обычно проходит в течении суток, в гнездах с большими кладками - в течение полутора - двух (Пекло,1987).
Размеры выводка.Не всегда размер кладки соответствует размеру выводка. Он может быть меньше кладки в случае хищничества, эмбриональной смертности или наличия неоплодотворенных яиц.
Размеры выводков мухоловки-белошейки на ключевом участке лесостепной дубравы представлены в таблице 7.
Таблица 7.
Процентное соотношение гнезд с различным числом птенцов в
выводке у мухоловки-белошейки в условиях лесостепной части
Сумщины.
|
Годы наблюдения |
Показатели |
Число птенцов в гнезде |
|
|
|
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
Всего |
|
1995 |
Количество гнезд |
1 |
2 |
3 |
-//- |
2 |
8 |
|
|
Процент гнезд с различным числом птенцов |
13 |
25 |
38 |
-//-
|
25 |
100% |
|
|
Количество гнезд |
1 |
3 |
6 |
4 |
2 |
16 |
|
1996 |
Процент гнезд с различным числом птенцов |
6,3 |
19 |
38 |
25 |
13 |
100% |
|
|
Количество гнезд |
2 |
2 |
3 |
9 |
2 |
18 |
|
1998 |
Процент гнезд с различным числом птенцов |
11,1 |
11,1 |
17 |
50 |
11,1 |
100% |
|
|
Количество гнезд |
4 |
7 |
12 |
13 |
16 |
42 |
|
Общее |
Процент гнезд с различным числом птенцов |
10 |
17 |
29 |
31 |
14,3 |
100% |