Все химические показатели не превышают ПДК, это свидетельствует о том, что воды не подвержены химическому загрязнению, и они не оказывают угнетающего воздействия на гидробионты.
2.2 Материалы и методы.
Материалом для данной работы послужили сборы на четырёх участках р. Инсарка:
1. с. М. Паёвка
2. с. Кочетовка
3. с. Арбузовка
4. г. Инсар
Сбор материала проводился в июне - августе(1999-2000г.). Отбор проб производился с помощью дночерпателя Эркмана-Берджа, площадью захвата 1/40 кв. м. Всего за период исследования было получено 88 проб.
Фиксация и обработка материала по общепринятой методике (Жадин, 1960; Митропольский, Мордухай-Болтовской, 1975; методические рекомендации, 1984 г.).
Встречаемость видов животных вычислялась по формуле: P=(m/n)*100%
Где P-частота встречаемости;
m-число проб в которых найден данный вид;
n-общее количество проб.
Продукция различных групп макрозообентоса определялась с использованием величин удельной продукции за сутки (Заика. 1972, 1983).
Продукцию популяций наиболее массовых и распространенных видов хирономид и олигохет расчитали с использованием Р/В - коэффициент, полученных для этих видов раньше (Каменев, 1987) всех других групп макрозообентоса - с использованием величин удельной продукции за сутки была принята равной 0,03, личинок хирономид - 0,033, личинок подёнок, ручейников, стрекоз - 0,027, пиявок - 0,02, моллюсков сферид - 0,004, гастопод - 0,02. Приняты следующие показатели энергоёмкости групп бентоса: хирономиды - 2,10 кДж/ч сырой массы, подёнки -3,86, стрекозы - 3,77, олигохеты - 4,19, моллюски (с раковиной) - 1,47 кДж/ч. энергоёмкость личинок ручейников, вислокрылок, табанид такая же, как у подёнок, а у клопов и жуков - как у личинок хирономид (Каменев 1992). Усвояемость пищи (1/И) мирным бентосом принята равной 0,06, хищным - 0,8.
В каждом биоценозе различались два трофических уровня - нехищные и хищные животные. К последним отнесены пиявки, стрекозы, вислокрылки, жуки, некоторые хирономиды (p. Cryptochironomus, p. Procladius, p. Tanypus).
Продукцию биоценоза (Рb) рассчитывали как сумму продукции нехищных (Pf) и хищных (Pp) животных за вычетом рациона хищников (Ср) по формуле (Алимов, 1989):
Pb=Pf+Pp-Cp
Температурные поправки на изменение скорости обмена у животных в зависимости от температуры находили пользуясь коэффициентом Q = 2.25 (Винберг).
При расчёте рациона хищных беспозвоночных (пиявки, стрекозы, вислокрылые, жуки, клопы, хирономиды) исходили из того, что их суточный рацион ориентировочно принимается за 10-25% от веса тела (Гаврилов, 1969-70, Голубков и др. 1987, Извекова 1975, Лапкина 1983, Соколова 1980).
Оценка качества воды исследованных водотоков рассчитывалась по биологическим индексам, рекомендованным для биоиндикации рек европейской части Российской Федерации (Балушкина, 1976; Финогенова, Алимов, 1976, Винберг и др. 1977).
1. Соотношение численности олигохет (Nол) к общей численности бентоса (Nобщ) (Gooclight, Uhitly, 1962):
I = (Nол/Nобщ)*100%
При J=60% - хорошее состояние реки, J=60-80% - сомнительное, J>80%-тяжёлое.
2. Соотношение численности олигохет тубифицидного комплекса (Nтуб) к численности всего бентоса (Nобщ)(Пареле, 1975, 1981):
Д1=(Nтуб/Nобщ)*100%,
При Д1=0,01-0,16 - очень чистая вода; 0,17-0,33 - чистая; 0,34-0,50 - слабозагрязнённая; 0,51-0,67 - загрязнённая; 0,68-0,84 - грязная; 0,85-1,0 - очень грязная.
3. Соотношение численности омиохет - тубифицид (Nтуб) к суммарной численности всех олигохет (Nол) (Пареле, 1975, 1981):
Д2=(Nтуб/Nол)*100%,
При Д2=0,30 - относительно чистая вода (река); 0,3-0,54 - слабозагрязнённая; 0,55-0,79 - загрязнённая; 0,80-1,0 - сильно загрязнённая.
Показатель Д1 применяется для малых рек с быстрым течением и разнообразной фауной, Д2 для рек и водоемов с неблагоприятным кислородным режимом и бедным составом бентофауны, преимущественно олигохетной. Величина показателей возрастает по мере ухудшения качества воды.
4. Соотношение биомассы насекомых (Внас) и биомассы олигохет (Вол)(King,Ball,1964):
J=Внас/Вол,
Уменьшение значения J свидетельствует об ухудшении состояния реки.
5. соотношение относительной численности (%) личинок хирономид подсемейств Tanypodinae (at), Chironominae (ach), Orthocladiinae (ao) (Балушкина, 1976, 1987):
K=(at+0.5ach)/ao,
Где N - относительная численность особей всех видов конкретного подсемейства от общей численности особей всех хирономид, %: a=N+10
K=0.136-1.08 - чистые воды; 1,08-6,50 - умеренно загрязнённые; 6,50-9,00 загрязнённые; 9,00-11,00 - грязные.
6. Биотический индекс Вудевиса –БИВ (Woodiviss, 1964 г.).
7. Биотический индекс Грехема (Арабина и др., 1988 г.).
8. Биотический индекс сапробности Чендлера (Арабина и др., 1988).
При определении представителей макрозообентоса различных систематических групп были использованы определители Б. Ф. Белышева (1969), М. П. Ботвиновой и др. (1967); В. И. Жадина(1952); С. Г. Лепневой (1964, 1966); Б. М. Мамаева (1972); Определитель пресноводных беспозвоночных европейской части Российской Федерации (1977); В. Я. Панкратовой (1970, 1977, 1983); О. В. Чекановской (1962; Л. А. Черновского (1949); А. И. Шиловой (1976); Хейсин (1952); Яшков(1968).
3. Макрозообентос р.Инсарка.
3.1. Видовой состав Макрозообентоса и его встречаемость.
Данные по экологии и распространению данных беспозвоночных из монографических работ А.Г. Каменева (1993).
Макрозообентос р. Инсарка насчитывает 66 различных групп гидробластов, относящихся к пяти типам животных. В таблице 3.1.1 приняты следующие обозначения: экология: bt - бентосный; ph - фитофил; ph-r - фитореофил; pf - реофил; ph-pf - фитопелофил; pf-ph - пелофитофил; r - реофил; pf-r - пелореофил; ps - псалемофил; ps-r - псалемореофил; ps-pf-r - псалемопелореофил; pf-ps - пелопсалемофил; ph-bt - фитобентосный; lt - литофил; lt-r - литореофил; ph-lt - фитолитофил; eb -эврибионт; et - эвритермный; eb-et - эврибионтно-эвритермный; am - амфиольный; распространение: k - космополит; pl - плюрезональный; g - голарктический; p - палиарктический; b - бореальный; e - европейский; e-b - европейско-бореальный; z - циркумполярный; wp - западнопалиарктический; np - севернопалиарктический; p-b - палеарктический-бореальный; e-s - европейско-сибирский; e-as - европейско-арктосибирский; ne - североевропейский.
Тип Круглые черви - Nemathelmintes.
Единственный представитель волосатиков - Gordius aguaticus (Gordiaceu) - отличен на всех участках реки (10-90%).
Тип Кольчатые черви - Annelides.
В реке Инсарка обитают представители двух классов кольчатых червей: малощетинковые и пиявки.
Малощетинковые черви (Oligochaeta). Встречаемость олигохет составляет 10% у с. Морд.Паёвка (1999-2000 г.) в реке они заселяют
таб. 3.1.1
Видовой состав и встречаемость макрозообентоса
р. Инсарка(1999-2000 г.).
|
Группы и виды Животных |
Встречаемость |
Экология |
Распрост-ранение |
Сапроб-ность | ||||||||||||||||||||
|
c. Морд. Паевка |
c. Кочетовка |
c. Арбузовка |
г. Инсар | |||||||||||||||||||||
|
1999 |
2000 |
1999 |
2000 |
1999 |
2000 |
1999 |
2000 | |||||||||||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 | |||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
1. Gordius aguticus |
- |
90 |
10 |
50 |
10 |
30 |
- |
10 |
- |
- | ||||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
2. Isochaetides newaensis Mich |
10 |
10 |
- |
20 |
10 |
20 |
- |
10 |
Ps;ps-r |
e |
D | |||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
3. Herpobdella octaculata L |
10 |
10 |
20 |
20 |
10 |
10 |
20 |
20 |
Ph;lt |
P |
D | |||||||||||||
|
4. Glossiphonia complanata L |
30 |
40 |
- |
40 |
- |
20 |
- |
10 |
Ph;rf-r |
G |
b-d | |||||||||||||
|
5. Piscocola geometra L |
10 |
10 |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
Lt;pf-rp |
B | ||||||||||||||
|
6. Limnaea ovata drap |
50 |
40 |
60 |
50 |
90 |
30 |
40 |
40 |
Eb |
E | ||||||||||||||
|
7. Limnaea truncatula Mull |
20 |
20 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
20 |
Ph;lt |
G | ||||||||||||||
|
8. Limnaea stagnalis Linne |
20 |
10 |
- |
10 |
20 |
20 |
20 |
20 | ||||||||||||||||
|
9. Limnaea auricularia Line |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
Ph;lt |
P |
B | |||||||||||||
|
10. Limnaea pereger Mull |
- |
20 |
10 |
20 |
20 |
10 |
- |
10 |
Ph;lt |
P | ||||||||||||||
|
11. Valvata pulchella Stud |
10 |
10 |
- |
20 |
20 |
10 |
10 |
10 |
Ph |
e-s | ||||||||||||||
|
12. Valvata piscinalis Mull |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
10 |
- |
Pf-ph |
e-s | ||||||||||||||
|
13. V makrostoma |
- |
10 |
- |
10 |
- |
- |
- |
- | ||||||||||||||||
|
14. Segmentina nitida |
10 |
- |
- |
10 |
- |
- |
30 |
20 |
Ph;lt |
e-s | ||||||||||||||
|
15. Pisidium hensnovana |
50 |
30 |
50 |
- |
20 |
40 |
50 |
30 |
- |
- |
B | |||||||||||||
|
16. P. Amnicum Mulll |
- |
- |
- |
- |
- |
20 |
- |
30 |
Pf-ps |
e-s | ||||||||||||||
|
17. Unio fumidus Philips |
10 |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Pf-ps |
E |
B | |||||||||||||
|
18. Bythinia fentaculata Lens |
- |
20 |
- |
- |
- |
10 |
10 |
- |
Lt;ph |
E |
o-b | |||||||||||||
|
19. Bythinia leachi Sheppard |
- |
- |
- |
10 |
- |
30 |
10 |
10 |
Lt;ph |
E |
o-b | |||||||||||||
|
20. Amesoda scoldiana Normand |
- |
- |
- |
- |
10 |
10 |
- |
- |
Pf;ps |
e-s | ||||||||||||||
|
21. Amphepeplia glutinosa |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
20 |
- |
- |
- | ||||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
22. Asellus aguaticus L |
10 |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
L | |||||||||||||
|
23. Hidrachna geografica Mull |
10 |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- | ||||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
24. Amax imperator Leach |
10 |
20 |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
Ph |
P | ||||||||||||||
|
25. Aechna grandic Linne |
10 |
10 |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
Ph |
e-s |
B | |||||||||||||
|
26. Aechna juncia L. |
10 |
- |
30 |
- |
10 |
- |
40 |
10 |
Ph |
P | ||||||||||||||
|
27. Platicnemis pennipes Pall |
20 |
- |
- |
- |
20 |
20 |
- |
10 |
Ph |
e-s |
o-b | |||||||||||||
|
28. Libellula depressa L |
10 |
- |
- |
- |
10 |
10 |
- |
- |
Bt |
e-s |
b-a | |||||||||||||
|
29. Epiteka bumaculata Charp |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
- |
- |
Bt |
e-s | ||||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
30. Gyrinus sp |
60 |
30 |
10 |
10 |
20 |
10 |
30 |
20 |
o-a | |||||||||||||||
|
31. Halipus sp |
60 |
40 |
10 |
20 |
40 |
30 |
70 |
50 |
- |
- |
o-b | |||||||||||||
|
32. Platambus sp |
20 |
- |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
Ph-r |
- |
o-b | |||||||||||||
|
33. Ilybius afer |
50 |
10 |
40 |
50 |
50 |
20 |
60 |
40 |
Bt |
e-s |
- | |||||||||||||
|
34. Hydrophilus(m) |
30 |
40 |
- |
- |
50 |
40 |
30 |
30 |
- |
- |
o-b | |||||||||||||
|
35. Gibister sp |
10 |
- |
10 |
- |
- |
10 |
- |
- |
- |
- | ||||||||||||||
|
36. Dytisaes sp |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
20 |
Bt |
e-s | ||||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
37. Mesovelia sp |
20 |
- |
50 |
10 |
10 |
10 |
10 |
30 |
p-h |
p-b | ||||||||||||||
|
38. Nepa cinerea L |
40 |
60 |
40 |
- |
20 |
30 |
50 |
40 |
Ph;bt |
P |
o-b | |||||||||||||
|
39. Notonecta glauca L |
70 |
60 |
40 |
80 |
40 |
80 |
50 |
70 |
Eb |
R |
B | |||||||||||||
|
40. Sigara falleni Fieber |
60 |
10 |
70 |
- |
40 |
10 |
40 |
- |
Ph |
e-s | ||||||||||||||
|
41. Aphelocheirus aestiwales Fabr. |
10 |
- |
- |
30 |
- |
- |
- |
- |
Lt-r |
e-b |
a-b | |||||||||||||
|
42. Microvelia sp |
10 |
- |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
Ph |
p-b | ||||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
43. Coenis macrura Stef |
10 |
10 |
- |
10 |
- |
- |
- |
10 |
Pf |
e-s |
o-a | |||||||||||||
|
44. Cloeon dipterun Linne |
20 |
- |
30 |
- |
30 |
10 |
40 |
10 |
Ph |
G |
B | |||||||||||||
|
45. Baetis rhodani Pict |
- |
- |
- |
10 |
10 |
- |
20 |
40 |
Ph |
E |
a-b | |||||||||||||
|
46. Ephemerella ignita Podo |
10 |
10 |
10 |
- |
- |
10 |
- |
10 |
Bt;eb |
e-s |
B | |||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
47. Anabolia nervosa Curt |
- |
- |
20 |
- |
- |
10 |
10 |
10 |
Lt;hp |
G |
o-b | |||||||||||||
|
48. Limnophilus rhombicus Linne |
20 |
- |
40 |
10 |
40 |
- |
10 |
- |
Lt |
G |
o-b | |||||||||||||
|
49. L. polytus Mohach |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
Ph |
e-s | ||||||||||||||
|
50. Phryganea grandis L |
- |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Ph |
E | ||||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||
|
51. Sialis lutaria F |
- |
60 |
- |
30 |
20 |
60 |
10 |
10 |
Pf |
- | ||||||||||||||
|
Diptera chironomidae | ||||||||||||||||||||||||
|
52. Prodiamesa olivacea Meig |
10 |
10 |
- |
- |
10 |
10 |
- |
- |
St-pf |
G | ||||||||||||||
|
53. Clinotanypus nervosus Meig |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
Pf |
E | ||||||||||||||
|
54. Gliptotendipes gripekovini Kieff |
10 |
10 |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
Ph |
P |
b-a | |||||||||||||
|
55. Criptocheronomus defectus Kieff |
- |
10 |
- |
- |
- |
20 |
10 |
- | ||||||||||||||||
|
56. Procladius choreus Meig |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
20 |
10 |
Pf |
P | ||||||||||||||
|
57. Pentapedium exectum Kieff |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
10 |
Eb |
e-s | ||||||||||||||
|
58. Polypedium nubeculosum Mg |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
10 |
Pf |
P |
a-b | |||||||||||||
|
59. P conuictum Walk |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
10 |
- |
Pf-ph |
P |
a-b | |||||||||||||
|
60. Criptochironomus macropodus Liach |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
- |
- |
Ps-r |
e-s | ||||||||||||||
|
61. Chironomus plumosus |
10 |
- |
10 |
10 |
- |
10 |
10 |
30 |
Pf |
G | ||||||||||||||
|
Diptera (прочие) | ||||||||||||||||||||||||
|
62. Culex sp |
10 |
- |
10 |
- |
20 |
- |
40 |
10 |
- |
- |
b-a | |||||||||||||
|
63. Atherix Meig |
- |
20 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Lt-r | |||||||||||||||
|
64. Tabanys Linne |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
10 |
- |
- | ||||||||||||||
|
65. Dixa sp |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
10 |
- |
- | ||||||||||||||
|
66. Paradixa sp |
- |
- |
- |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
- | ||||||||||||||
|
|
40 |
33 |
25 |
26 |
28 |
38 |
34 |
36 | ||||||||||||||||