<< Пред. стр. 749 (из 1179) След. >>
Список литературы по разделу
йод, он все же будет образовать КХ, КХО3 и т.п., что его водородное
соединение HХ будет газообразной, очень непрочной кислотою, что атомный
вес будет или около 170 или около 215, но ни для галоида из 9-го ряда,
ни для галоида из 11-го ряда нельзя уже предвидеть многие подробности
свойств, так как тут близко нет хорошо известных элементов. Далее можно
думать, что в том первом ряде, где ныне известен лишь водород, будут
открыты свои элементы, также как в VIII группе между F и Na, но здесь не
только край системы, но и типические элементы, а потому можно ждать
своеобразия и особенностей. Быть может, недавно (1895) открытые гелий и
аргон (Релей и Рамзай) отвечают указанным местам, но так как до сих пор
не удалось ввести ни один из них в соединения, то всякие суждения о их
отношении к другим элементам ныне должно считать преждевременными, тем
более, что и вес атома их нельзя считать совершенно уверенно
установленным.
Приложение П. законности к определению величины атомного веса.
Аналитические исследования состава соединений данного элемента Z могут
дать только эквивалент его в различных формах или степенях его окисления
или вообще соединения, но ничего не могут дать по отношению к величине
атомного веса, т.е. наименьшего числа эквивалентов, входящих в частицы
элемента. Особенно ясно это, когда Z дает не одну, а несколько степеней
окисления или форм соединения с О, С1 и др. Так железо дает с 16
весовыми частями кислорода или закись, содержащую 56 вес. частей железа,
или окись с 37,33 част. железа, или ангидрид железной кислоты с 18,67
железа, а потому сравнительно с 1 вес. частью водорода (судя по составу
воды) эквивалент железа в первом случае 28, во втором 18,67, в третьем
9,33. Сколько же эквивалентов разного рода содержится в атоме железа?
Ответ дают: изоморфизм, плотность паров, теплоемкость и аналогии, что
здесь не уместно рассматривать и что приводить для железа, напр., к
тому, что за его атомный вес необходимо признать 56, т.е. два
эквивалента первого рода, 3 - второго и 6 эквивалентов третьего рода.
Когда открывается новый элемент - эквивалент узнается сравнительно
легко, дело же определения веса атома, как очень трудное и требующее
многих сведений, решается часто наугад по случайным наблюденным
сходствам, а потому к эпохе появления П. законности еще много элементов,
эквиваленты которых были более или менее хорошо известны, имели очень
сомнительные атомные веса. Сюда относились в 1869 г. не только столь
редкие элементы как La, Di; Y и их спутники, но и Be, In, Се, Th, V, Nb
и U, для которых состав, свойства, реакции и формы соединений были,
однако, хорошо известны, но не давали категорических данных для
определения числа эквивалентов, содержащихся в атоме. П. законность
оказалась здесь, очевидно, полезною и стала важным новым руководительным
началом, потому что периодичности подлежат не эквиваленты, а веса
атомов. Чтобы видеть в чем здесь дело, остановимся на двух крайних
примерах, а именно вкратце над ураном и несколько подробнее над
бериллием, для которых (как для Се, Y, In, La и др.) вес атома
установлен благодаря П. законности. Уран дает две главные степени
окисления: низшую - закись (ныне UO2) и высшую - окись (ныне UO3), в
первой эквивалент (по водороду)=60, во второй=40. По закону кратных
отношений и по сущности дела очевидно, что в атоме урана будет
содержаться целое число эквивалентов. то есть U=n60=m40. Очевидно, что
m=n11/2 и что приняв n=2, получим m=3, т.е. m и n тогда будут, как и
следует, целыми числами. При этом простейшем допущении вес атома
уранае120, формула закиси UO, окиси U2O3. Так это все и принимала, вслед
за Пелиго, до П. законности. Но ныне, при П. законности, признать этого
нельзя, потому что тогда урану нет подходящего места между элементами,
так как у Sb ат. вес немного более 120, а у Sn немного менее и, судя по
месту в системе, элемент с ат. весом около 120 должен давать высший
солеобразный окисел состава RO2 или R2O5, т.е. с высшим чем у урана
содержанием кислорода или с меньшим эквивалентом. Из равенства
U=n.60=m.40 следует, что n должно быть четным числом, если m и n суть
целые числа, и после невозможности признания n=2, проще всего было
принять n=4, так как тогда закись будет UO2 окись UO3 и U=240, признать
же n=6 и m=9 - невероятно, потому что тогда закись получит состав UO3,
окись U2O9 (при U=360), а этот последний состав для солеобразных
окислов, R2O5, совершенно невероятен и по П. законности существовать не
может. Признав же n=4, т.е. U=240 и придав поэтому высшей окиси состав
UO3, тотчас находим для U место в системе, в VI группе, аналогично с
хромом, дающим СrO3 молибденом, образующим MoO3, и вольфрамом, высший
окисел которого WO3. Тогда уран становится в 12-й ряд вслед за торием из
IV группы с ат. весом 232. Эта уверенность подтверждена затем Роско,
Циммерманом и др. при помощи определений теплоемкости, плотности пара и
аналогий разного рода, которые здесь не место подробнее излагать. Ныне
общепринят именно этот атомный вес U=240, установленный (мною в 1871 г.)
по П. законности. Быстро приняты были и другие, вызванные П.
законностью, перемены в весе атомов нек. др. элементов, но долго и с
разных сторон не признавался для бериллия (или глиция) требуемый П.
законностью вес атома Be=9, дающий ему при эквиваленте 4,5 место во 2
ряде и U группе, особенно по той причине, что у единственной
солеобразной окиси бериллия есть много несомненных пунктов сходства с
глиноземом, что и заставляло приписывать окиси Be состав глиноземный,
т.е. Ве2O3, т.е. считать атом содержащим 3 эквивалента и равным Be=13,5.
Масса работ была сделана для оправдания этого последнего веса атома
бериллия, который тогда не находил вовсе места в периодической системе.
Интерес к делу возрос именно изза его связи с П. законностью. Считалось
всеми в эпоху начала 80-х годов, что если будет доказана формула Ве2O3 и
придется признать Be=13,5 - П. закон надо будет оставить, как
недостаточный (ибо законы природы, в отличие от грамматических правил,
исключений не допускают и ими опровергаются), если же оправдается
формула ВеО и Be=9, надо будет признать общность П. закона. Здесь
следует, однако, указать на то, что Авдеев еще в 1819 г., то есть
задолго до П. законности, исследуя окись бериллия, счел ее аналогом
магнезии MgO и придал ей состав ВеО, требуемый П. законностью. Значит,
были и ранее основания к этому допущению, так что все дело было очень
спорным. Наиболее горячее участие в защите формулы Вe2O3 долго (в начале
80-х годов) принимали упсальские ученые Нильсон и Петерсон, но они же
затем определили при высотой темп. плотность паров хлористого бериллия и
тем оправдали формулу Авдеева и П. законности, что и признали открыто и
что представляет один из поучительных примеров разрешения научного
недоразумения при твердом стремлении к достижению истины. Дело тут вот в
чем. Если окись бериллия есть Ве2O3 и вес атома Ве=13,5, то хлористый
бериллий должен представлять в парах (без разложения) частицу ВеСl3 или
ее полимер, т.е. вес частицы тогда будет около 119,5 или 120 или в целое
число раз более (напр. Be2Cl6, как у аналогов нередко бывает), след. по
водороду плотность паров хлористого бериллия будет тогда =60 или n60
(так как плотность пара по водороду = половине частичного веса, считая
атом водорода за 1 или кислорода за 16). Если же окись бериллия имеет
состав магнезиальный ВеО и Be=9, то частица хлористого бериллия ВеСl2
будет весить около 79 или 80 и плотность пара будет около 40 (или n40).
Опыт Нильсона и Петерсона оправдал это последнее число. Humpidge тогда
же (1884) подтвердил его. Этим подтвердилось предположение Авдеева и
вновь оправдалась П. законность. Но нельзя не указать здесь на то, что и
после 80-х годов у очевидно неверной гипотезы об атомном весе бериллия и
о сходстве состава его окиси с составом Al2O3 осталось некоторое число
упорных приверженцев, следующих за оставленным, между которыми за
последнее время особо выступил в Париже Вырубов, который (в 1896 г.) не
раз говорил против всей П. законности и, исследуя кремневольфрамовые
соли, пришел к заключению, что бериллий совершенно аналогичен в них с
трехэквивалентными (Ве=13,5), а не двуэквивалентными (Be=9) металлами.
Вследствие подобных сомнений, вновь высказанных, А. Rosenheim and P.
Woge в 1897 г. ("Zeitschr. f. Anorganische Chemie", стр. 283) очень
подробно вновь исследовали многие (молибденовые, сернистые, щавелевые и
др.) двойные соли бериллия и применили бекмановский способ (по температ.
кипения растворов) к определению частичного веса хлористого бериллия,
причем пришли вновь к категорическому выводу, что "согласно с П.
законностью бериллий есть элемент двуэквивалентный". Для понимания П.
закона очень важно обратить внимание на то, что он не был признан сразу
всеми, имел много противников и лишь постепенно выступал, как истинный,
по мере накопления фактов и по мере оправдания следствий, из него
вытекающих. Здесь виден пример того, с какими трудами добываются новые
истины и как в науке обеспечивается их утверждение.
Дальнейшие исследования по П. законности. Хотя все вышеуказанное и
многое еще мною не приведенное ясно оправдывает П. законность и не
позволяет сомневаться в том, что сравнительно недавно открытый закон
этот уже имеет немаловажное значение для основных химических
представлений, и хотя и не подлежит сомнению, что дальнейшая разработка
П. законности будет совершаться, тем не менее считаю не излишним указать
на некоторые из общих и частных вопросов, тесно связанных с П.
законностью и требующих по его смыслу опытного разрешения. Между
частными вопросами мне кажутся особо интересными вопросы об атомном весе
Со, Ni, Те и J с одной стороны, а с другой о перекисях. Есть много
оснований полагать, что между столь близкими элементами, как Со и Ni,
первый из них ближе к железу, а второй к меди, т.е. по величине ат. веса
ставить ряд по возрастающим весам: Fe, Со, Ni, Сu, как это и принято
выше. А между тем большинство данных, существующих доныне, говорит за
то, что ат. вес Со более, чем Ni, а потому желательно, чтобы новые,
возможно точные определения решили этот предмет окончательно при помощи
опытов сравнительных и параллельных для Ni и Со. Если же окажется и при
этом, что Со весит более Ni, т.е. что надо писать ряд: Fe, Ni, Со, Сu,
то желательно дальнейшее исследование аналогий Со и Ni с Rh и Pd, с Ir и
Pt, для чего особенно важны сложные двойные соли и соединения подобные
Ni(CO)4. Что же касается ат. весов Те и J, то по всему смыслу П.
законности должно думать, что ат. вес йода более теллура, но так как
определения Браунера, всегда защищавшего и подтверждавшего П.
законность, дают Те=127,5, а опред. Стаса - J=126,85, т.е. противное
требованию П. закон., то прежде чем вновь перерешать трудный вопрос о
чистоте Те или искать в нем более тяжелых подмесей (как думает Браунер),
мне кажется, следует вновь определить, после всевозможного очищения
йода, величину его эквивалента, так как, несмотря на предосторожности,
принятые столь сильным исследователем, каков был Стас, все же можно еще
думать, что в его йоде могла оставаться подмесь хлора и брома, которые
должны уменьшать вес атома йода. С своей стороны, я не придаю большого
веса и настоятельности вопросу об атомных весах Со, Ni, Те и J по той
причине, что здесь идет дело лишь о малых разностях и частностях,
изучение которых представляет глубокие практические трудности, чему
придет свое время в будущем. Притом, если и окажется, что Со тяжелее Ni,
придется лишь усовершенствовать одну частность П. закона, и его судьба
не связана с этою переменою. Гораздо важнее отношение йода к теллуру, и
здесь нужнее новые точные исследования, особенно же над атомн. весом
йода.
Сложнее и много поучительнее вопрос о перекисях в его связи с П.
законностью. При начале распространения понятий, сюда относящихся, число
истинных перекисей, обладающих характерными реакциями перекиси водорода
и связанных с нею взаимными переходами, было сравнительно невелико, и
все известные (напр. NaO, КО2, BaO2, AgO и т.п.) относились к настоящим
металлам, кислот не дающим. Поэтому могло казаться, что общий тип
окисления, по мере увеличения кислорода, будет такой: недокиси, основные
окиси, перекиси и кислотные ангидриды, т.е. что перекиси составляют
переход от основных окислов к кислотным. Это предубеждение совершенно
пропало в последнее время, когда стали известны надсерная кислота S2H2O8
ей отвечающий ангидрид S2O7 и ей соответствующие многие иные кислоты
(надазотная, надхромовая, надтитановая, надугольная и т.п.), все
обладающие реакциями H2O2, из нее часто происходящие и в нее нередко
переходящие. Эти открытия наделали много переполоха в представлениях
многих химиков, не видевших, следуя за понятиями Берцелиуса, глубокой
разницы между так наз. перекисью марганца и типическою перекисью бария.
При этом посыпались, даже со стороны просвещеннейших химиков, нарекания
на П. законность. Говорили напр. так: П. законность требует для серы,
как элемента из VI группы, высшего окисла состава SO3, а оказывается,
что она дает сверх того S2O7, как элементы VII группы, что нарушает
стройность соответствий П. законности. На это прежде всего следует
заметить, что считать настоящие перекиси, подобные ВаO2 или S2O7,
стоящими в том же отношении к элементам, в каком стоят "солеобразные"
окислы, нет никакого основания, что при самом установлении П. законности
было видно и указано (1869-1871 гг.), потому, например, что и тогда была
известна перекись натрия NaO, представляющая состав окислов элементов II
группы, натрий же по всем своим отношениям, равно как и по составу своей
"высшей солеобразной" окиси Na2O, несомненно, есть металл I группы, как
барий II группы, хотя дает перекись ВаO2 такого же состава, как у высших
солеобразных окислов IV группы. Мало того, П. законность, выставив
вышеприведенное естественное соображение, давала возможность ждать и для
всех элементов, как для Н, Na и Ва, своих перекисей, содержащих более
кислорода, чем у высших, настоящих солеобразных окислов, кислотного ли
или основного характера, но отвечающих по типу, по реакциям и по
превращениям воде, тогда как настоящие перекиси отвечают типу, реакциям
и превращениям (особенно же легкому выделению части кислорода) перекиси
водорода. И эта сторона дела оправдалась, потому что вслед за надсерною
кислотою исследования показали образование перекисных степеней окисления
для множества разнообразных элементов. Упомянем, для примера о
перекисях: углерода С2O5, хрома Cr2O7 или CrO4 (Wiede, 1897), олова SnO3
(Спринг, 1889), титана TiO3 (Пиччини, Веллер), молибдена Мо2О7,
вольфрама W2O7, урана UO4 и др. Здесь и является вопрос о системе
перекисных форм окисления и на основании общности П. законности можно
ждать, что и в перекисях по группам и рядам элементов откроется П.
правильность, что, по мнению моему, представляет одну из весьма
интересных тем для дальнейших опытных исследований. Таким образом
"перекиси", в истинном смысле понимаемые (тогда МnO2 и PbO2 - уже не
суть перекиси, а их представители суть: H2O2, NaO и S2O7), не только не
колеблют П. закона, но его оправдывают, показывая, что истинные перекиси
всегда содержат более кислорода, чем "высшие солеобразные окислы", как в
H2O2 более, чем в Н2O, и по реакциям отвечают H2O2, если высшие
солеобразные окислы отвечают Н2O.
Но не эти и многие другие частные вопросы особенно важны для
определения дальнейшей роли П. закона в химии, а многие общие, законом
этим возбуждаемые. Среди них, я думаю, важнее всех нахождение точного
соответствия между числами, выражающими атомные веса элементов, местом
их в системе и специальными (индивидуальными) свойствами элементов, так
как при всем параллелизме свойств элементов в величине их атомных весов
нет однообразия в отношениях ни арифметических, ни геометрических. Так,
напр., взяв лишь O=16; С=12,01; F=19,06; S=32,07; Si=28,40; Cl=35,45,
получаем арифметические разности: Si-C=l6,39; SO=16,()7 и Cl-F=16,39 не
тожественные, причем нельзя думать, что S=32,39, как можно бы полагать,
если бы допустить равенство разностей. Точно также разности между
членами больших периодов, напр. Rb-К, Мо-Cr, Ru-Fe, Sb-As, J-Вr и т.п.
то близки между собою, то представляют небольшие, но несомненные
уклонения в разные стороны. В геометрических отношениях как аналогов
разных периодов, так и членов рядов представляются подобного же рода не
обобщенные неравенства, причину которых, мне кажется, можно будет со
временем (когда более точно будет известно большее, чем ныне, число
атомных весов и будет известна возможная погрешность в их определении)
сопоставить, а затем закономерно связать, с индивидуальными
особенностями элементов. Уже многие исследователи, особенно же Ридберг,
Базаров, Гаугтон, Чичерин, Флавицкий, Милльс и др., старались с разных
сторон подойти к точному выражены П. законности, но до сих пор предмет
этот не поддавался точным и общим выводам, хотя обещает очень много не
только для увеличения степени точности сведений об атомных весах, но и
для постижения как причины П. законности так и самой природы элементов.
При этом считаю необходимым обратить внимание на то, часто из виду
упускаемое, обстоятельство, что выражением П. закона не могут служить
обычные "сплошные" функции, напр. от синусов, потому что элементы более
всего характеризуются "разрывами", как видно напр. из того, что между
К=39 и Са=40 нельзя мыслить - без нарушения законов Дальтона (целых
кратных отношении в числе атомов, напр. КСl и СаСl2) - беспредельного
числа промежутков, как нет между 1 и 2 ни одного промежуточного целого
числа. Поэтому мне кажется, что для П. закона можно искать или
геометрического выражения в точках пересечения двух "сплошных" кривых
или аналитического выражения в "теории чисел". Попытки же выразить его
"сплошными" кривыми, что делалось доныне, едва ли обещают успех, так как
природе элементов, очевидно, мало соответствуют. Отсутствие до сих пор
строго аналитического выражения для П. закона, по моему мнению,
определяется тем, что он относится к области еще очень новой для
математической обработки. Что же касается до отсутствия какого-либо
объяснения сущности рассматриваемого закона, то причину тому должно
искать прежде всего в отсутствии точного для него выражения. Он рисуется
ныне в виде новой, отчасти только раскрытой, глубокой тайны природы, в
которой нам дана возможность постигать законы, но очень мало возможности
постигать истинную причину этих законов. Так, закон тяготения известен
уже два столетия, но все попытки его объяснения - доныне мало удачны.
Эти тайны природы составляют высший интерес точных наук, кладут на них
особый отпечаток и делают изучение естествознания - в отличие от
классического приема знаний - залогом умения сочетать и подчинять
реально понятное с идеально вечным и общим, а потому и кажущимся
непонятным. Словом, широкая приложимость П. закона, при отсутствии
понимания его причины - есть один из указателей того, что он очень нов и
глубоко проникает в природу химических явлений, и я, как русский,
горжусь тем, что участвовал в его установлении.
Д. Менделеев.Перистиль (архит.) - крытая галерея, образуемая с одной
стороны рядом колонн, выходящих на открытый воздух или на широкое
внутреннее пространство здания, а с другой - стеною этого здания, при
чем расстояние от каждой колонны до стены обыкновенно равняется
расстоянию между двумя соседними колоннами.Как на образец П., можно
указать на галереи, окружающие большую залу в доме дворянского собрания
в СПб. У древних римлян, П. (peristilium) называлась часть дома,
лежавшая в его глубине, позади атрия, и служившая средоточием интимной
семейной жизни. Она представляла собою продолговатое 4-угольное
помещение, не имевшее в средине никакого прикрытия, но обнесенное со
всех сторон крытою галереею на колоннах. Открытая часть П. была занята
имплювием, иногда с фонтаном и посаженными вокруг него растениями. Под
галерею выходили двери отдельных, по большой части полутемных комнат
членов живущего в доме семейства. С атрием П. сообщался посредством
довольно широкой проходной горницы (tablinum) и двух узких коридоров
(fauces).
А. С - в.
Перитонит или воспаление брюшины бывает острый или хронический,
ограниченный или разлитой, первичный, т. е. самостоятельный, или
вторичный, т. е. последовательный, присоединяющийся к какому-нибудь
другому заболеванию. Первичный П. составляет большую редкость. Вторичный
П. развивается либо вследствие перехода воспаления с органов, покрытых
брюшиной, на саму брюшину, либо вследствие прободения желудков, кишок,
желчного или мочевого пузыря и т. д. Острый П. начинается внезапно и
обнаруживается сильными болями в животе, усиливающимися при всяком
<< Пред. стр. 749 (из 1179) След. >>
Список литературы по разделу