<< Пред. стр. 692 (из 1179) След. >>
Список литературы по разделу
свежем состоянии лепешки эти несколько мягки, внутри бледно-коричневого
цвета, и состоят из мелких зерен, которые в разрезе видны простым
глазом; высушенные, они становятся темнее, в изломе блестящего
красно-коричневого цвета. Значительные количества О. идут на
производство морфия и других алкалоидов, всего же больше он
употребляется, как опьяняющее средство, главным образом, курительное, но
О. также едят, проглатывая в виде пилюль. Это особенно распространено на
Востоке, у турок, греков, персов, главным же образом - у китайцев, в
заметной степени также в Сев. Америке и Англии. Турки относятся с
презрением к лицам, которые не курят, а едят О., называя их териакидами.
Мак принадлежит к числу древнейших лекарственных растений; указание на
его снотворное действие восходят к глубокой древности. В Малой Азии он,
по-видимому, разводился уже во времена Гомера. Теофраст знал О. под
названием mhcvnion. Диоскорид и Плиний также описывают производство О.;
тогда различали spsx, высушенный сок; из коробочек мака, от mhkwneton -
не столь сильнодействующего экстракта всего растения. Арабы, для которых
О. отчасти служил суррогатом запрещенного им вина, распространили О. под
именем Afiun. В Европе, в средние века, О. или особая кашка с большим
содержанием О. были известны под именем Theriaka или Turiaga, но
употребление его не было распространено. Злоупотребление О., как
возбуждающим средством, впервые распространилось, по-видимому, в Персии.
В Санскрите нет названия для О.; на Востоке повсеместно приняты
названия, производные от греч. spsx. В Индии культура мака упрочилась
прежде всего в Мальве. В начале XVI в. О. был в передней Индии весьма
дорог. Китайцы получали в то время из Индии много О., но только как
средство лекарственное; курение О. вошло в Китае в употребление лишь во
второй половине XVII в. Английская остиндская компания ввела
производство О. в Бенгалии и монополизировала его, а с 1773 г. стала
ввозить О. в Китай, в количествах, постоянно возраставших. В 1820 г.
китайское правительство запретило ввоз О., но это привело лишь к
организации англичанами контрабандной торговли им, наконец, к "войне
из-за О." с Англией. После вторичной войны с Англией китайское
правительство, в силу тянь-цзиньского договора 1858 г., официально
допустило ввоз О., который затем был урегулирован чжи-фуской конвенцией
1870 г., дополненной протоколом 1885 г. В силу последнего, в Китае
взимается с О., сверх таможенной пошлины, лишь однократный заставный
акциз, высший размер которого установлен этим договором. Внутри страны
торговлею О. могут заниматься лишь китайцы. В Индии существуют казенные
фабрики О. в Патне и Газипуре, производящие ежегодно около 40-50000
ящиков О. (по 68 кгр.) В 1873-74 финансовом году в Индии было
произведено 6358495 кгр. опиума, из которых в Китай и другие страны с
китайскими поселенцами вывезено было 6144132 кгр.; две трети этого
производства принадлежат Бенгалии, остальная треть - Бомбею и Мальве. За
последние пять лет вывоз О. из Индии уменьшился, а цены на него
значительно возросли. В 1891-92 финанс. году из Индии вывезено 6182410
кгр. О., на сумму 95622608 рупий, а в 1895-96 г. - лишь 4315155 кгр., на
сумму 84593364 рупий, в том числе 3129382 кгр., на 63538183 рупий, в
Китай и 933196 кгр., на 17293283 рупий, в британские владения на
полуострове Малакке (Straits Settlements). Одновременно с этим
замечается поразительно быстрый рост производства О. в Персии, где оно в
последние годы вытесняет даже производство зернового хлеба, который
вследствие этого дорожает. Главными центрами производства О. в Персии
являются Испагань, Иезд и Шираз. Из Персии О. вывозится в Китай и Лондон
через порты Персидского залива, главным образом через Бушир; стоимость
этого вывоза определяют в 20 милл. кран в год. Курительный О. составляет
главный предмет значительной контрабандной торговли Харассана с
Закаспийской областью, Бухарой и Хивой. Наряду с производством О.
усиливается и потребление его населением, и притом не одной только
Персии, но и соседних областей России. С 1853 г. О. производится и в
самом Китае, в количестве 20-30 тысяч ящиков в год. Ввоз опиума в Японию
воспрещен. Начало распространения потребления курительного О. в Англии
относится к 1840-м гг. и совпало с усилением общественного движения в
пользу трезвости. В Северной Америке, помимо китайских поселенцев,
курение О. получило значительное распространение с 1870-х гг.; лишь в
1876 г. оно проникло в крупные города Востока - Чикаго, Сан-Луи,
Нью-Оpлеан, позднее в Нью-Йорк. В настоящее время в Соед. Штатах едва ли
существует хоть один город, особенно на Западе, где не было бы
курильщиков О. и специальных для них курилен. В Британской Индии, где
весьма сильно распространено курение конопли, в больших размерах
потребляется и О., но не в виде курения, а в виде еды. Ср. Copke, "The
seven sisters of sleep" (Л, 1860); Vignet., "Etude sur l'opium" (П.,
1875); Held,"Les alcaloides de l'opium" (П., 1895); Christlieb, "Der
indo-britische Opium-handel" (Гютерсло, 1878); Kane, "Opium-smoking in
America andl China" (Hью-Йорк, 1881); Wiselius, "De opium in
Nederlandsch-en in Britisch-Indie" (Гаага; 1865); извлечения из
донесений русского консула в Харассане (в "Вестнике Финансов", 1897, №
5) и итальянского консула в Тегеране (во французском "Moniteur officiel
du commerce", 1897, № 734).
Оплодотворение - О. в широком смысле слова называется слияние
клеточек, животных или растительных, после которого они получают или
восстанавливают способность нормально размножаться делением. В этом
смысле слова под О. понимаются как процессы типического
О., свойственного многоклеточным животным, а также семенным и многим
споровым растениям, так и процессы конъюгации и копуляции одноклеточных
организмов и некоторых многоклеточных растений. О. в тесном смысле слова
состоит в соединении двух клеточек, яйцевой и семенной, при чем
протоплазма сливается с протоплазмой, ядро с ядром и центрозома с
центрозомой, так что при последующем делении оплодотворенной яйцевой
клеточки получают составные части обеих слившихся. Процесс О. в той или
иной форме широко распространен в органическом мире и хотя известны
некоторые организмы, обладающие, по-видимому, способностью безгранично
размножаться без О., но правилом мы должны считать периодически
наступающую необходимость слияния между собой клеточек, без которого
дальнейшее размножение этих организмов или становится невозможным, или
идет ненормально и скоро прекращается окончательно. Значение процесса О.
в органическом мире очевидно уже по громадной массе таких анатомических,
физиологических и биологических особенностей различных организмов,
которые обеспечивают возможность О. Необходимость для одноклеточных
организмов О. (которое здесь совершается в виде конъюгации или
копуляции) с особенной очевидностью доказана исследованиями Moпa (Mopas)
над ресничными инфузориями. Оплодотворенная путем конъюгации особь этих
животных размножается путем деления, но после известного числа
поколений, большего или меньшего, смотря по виду инфузории, а отчасти и
по внешним условиям, между инфузориями данной культуры возникает
потребность конъюгации, наступает "эпидемия конъюгаций", при чем почти
все индивиды данной культуры оказываются в состоянии конъюгации. У
Leucorhys patula потребность конъюгации обнаруживается путем простого
деления, у Onychodromus grandis - после 140, у Stylonychia pystylata -
после 130. Если же конъюгации в течение известного периода не
произойдет, то наступают явления, которые Moпa назвал "старческим
вырождением"; способность деления сохраняется, но получаются индивиды
ненормальные, которые через несколько поколений вымирают, при чем даже
запоздавшая конъюгация не спасает их. У некоторых простейших организмов
бесполое размножение правильно чередуется с конъюгацией, после которой
снова начинается такой же цикл развития. При этом способность
размножаться может в колониальных организмах быть свойственна каждой
клеточке, в других случаях (напр. у Volvox) лишь некоторым клеточкам
колонии. У некоторых групп высших животных единственным способом
размножения является размножение с помощью оплодотворенных яиц ( напр. у
позвоночных, моллюсков); но во многих группах животных и растений на
ряду с размножением с помощью клеточек, нуждающихся в О., происходит и
размножение без О., при чем или развиваются клеточки, соответствующие
нормальным яйцевым, но не нуждающиеся в О., (напр. партеногенетически
развивающиеся яйца, споры), или же от организма отделяются целые группы
клеточек (почки), или, наконец, весь организм подвергается процессу
деления. В этих случаях размножение с помощью оплодотворяемых яиц
чередуется с другими формами размножения полового (партеногенетические
яйца) или бесполого (почкование, деление), при чем размножение без О.
может или чередоваться с размножением без О. совершенно правильно, ил же
такой правильности нет и число поколений, размножающихся без О., может
быть неопределенно большим; наконец, иногда из яиц одного поколения
некоторые оплодотворяются, другие нет, хотя и те, и другие подвергаются
дальнейшему развитию. Процесс О. в типических его формах лучше всего
изучен на яйцах некоторых животных (иглокожих и Arcasis) и на
зародышевом мешке семяпочек некоторых растений. Процессу О. у иглокожих
предшествует выделение направляющих или путеводных телец по выделении их
яиц, окруженные студенистой проницаемой для сперматозоидов оболочкой,
выводятся из тела материи. Сперматозоиды проникают в студенистую
оболочку и - навстречу тому из них, который проник глубже всего,
образуется на поверхности яйца выступ; с этим выступом сперматозоид
сливается и вместе с ним втягивается внутрь яйца, которое одевается на
поверхности новой оболочкой (желточной); после образования последней
проникновение внутрь яйца новых сперматозоидов становится невозможным.
Вхождением сперматозоида оканчивается внешняя часть процесса О. Головка
сперматозоида, принимая в себя жидкость из протоплазмы яйца,
превращается в небольшой пузырек (мужское ядро), окруженный светлым
полем, который и движется внутрь яйца по направлению к ядру яйцевой
клеточки (женскому ядру). Как около мужского, так и около женского ядра
можно заметить при этом по особому маленькому тельцу (центрозом,
центральному тельцу). Протоплазма вокруг ядер получает лучистое
строение. Мужское и женское ядро сближаются между собой и ,наконец,
сливаются в одно ядро яйца, которое и подвергается затем делению при
процессе дробления. Центрозомы делятся каждая на две части и части эти
сливаются между собой так, что половина мужской центрозомы сливается с
половиной женской; таким образом получаются две центрозомы, которые и
являются центрами при последующем делении яйца. Процессом слияния
центрозом и заканчивается 0. Особенности в О. яйца Ascaris megalocephala
сводятся, главным образом, к следующему: образование направительных
пузырьков происходит после вхождения в яйцо сперматозоида; мужское ядро
проходит в центр яйца и к нему затем движется по окончании процесса
выделения направляющих пузырьков женское ядро; слияния мужского ядра с
женским не происходит непосредственно по их сближении; лишь когда яйцо
подготовляется к первому делению, половина ядерного вещества мужского
ядра сливается с половиной вещества женского, давая ядра двух первых
бластомер. Процесс О. у цветковых растений не отличается существенно от
описанного процесса О. у животных. Роль яйца играет яйцевая клеточка
зародышевого мешка, роль сперматозоида - клеточка цветневой трубочки;
содержимое цветневой трубочки проходит в зародышевой мешок и ядра
мужское и женское, а равно и центрозомы (по 2 при каждом ядре) сливаются
между собой. В случаях, хорошо изученных, можно убедиться, что
количество ядерного вещества в каждом из сливающихся ядер уменьшено
вдвое по сравнению с обыкновенными ядрами клеточек тех же организмов,
притом количество ядерного вещества в мужском и женском ядре (как можно
убедиться, следя за изменениями в распределении хроматина) одинаково и
вообще оба ядра должны считаться эквивалентными друг другу. Что касается
роли частей сливающихся половых клеточек, то в этом отношении существует
разногласие: одни считают слияние ядер, центрозом и протоплазм обеих
клеточек за процессы в равной степени важные и необходимые, другие
придают слиянию протоплазм лишь второстепенное значение, считая
существенным лишь слияние ядер и центрозом. Эквивалентность яйца и
мужской половой клеточки и одинаковое содержание в них ядерного вещества
(различие в величине между мужским и женским ядром зависит от количества
содержащихся в них жидких частей) наглядно обнаруживается, по Гертвигу,
в развитии яиц и живчиков лошадиной аскариды до момента О. В первичных
половых клеточках как самцов, так и самок этой аскариды ядро содержит по
4 хроматиновых нити, затем число их удваивается. Далее у самцов клеточка
подвергается двум последовательным делениям, при чем удвоения числа
хроматиновых нитей не происходит и ядро каждой из 4 образующихся таким
образом семенным клеточек,, из которых каждая развивается в
сперматозоид, содержит по 2 хроматиновых нити. В женских половых клетках
после стадии с 8 хроматиновыми нитями наступает выделение направляющих
пузырьков (т.е. в сущности деление яйцевой клеточки с той лишь
особенностью, что при одном из новых ядер отделяется лишь незначительная
часть протоплазмы). При образовании первого пузырька ядро яйцевой
клеточки теряет 4 хроматиновых нити, при выделении 2-го - еще 2 и,
следовательно, яйцо, готовое к О., заключает в ядре 2 хроматаиновых
нити, как и сперматозоид. Что касается направительных пузырьков, то
первый из них, содержащий 4 хроматиновых нити, делится на 2 (каждый с 2
хроматиновыми нитями). Таким образом, как первичная мужская половая
клетка, так и женская дают по 4 клеточки с половинным числом
хроматиновых нитей, но между тем как все 4 мужские клетчатки способны к
О., из женских оказывается способной к О. лишь одна (яйцо), а три
остальных (направляющие пузырьки) дальнейшего развития не получают и
гибнут, представляя собой как бы недоразвитые, абортивные яйца.
Способность половых элементов к О. продолжается обыкновенно более или
менее короткое время, по прошествии которого способность эта
утрачивается. В некоторых случаях половые клеточки сохраняют, однако,
способность к О. сравнительно весьма долгое время: так семя,
сохраняющееся в семеприемнике пчелы матки, весьма долгое время способно
оплодотворять яйца. у некоторых млекопитающих напр. у некоторых летучих
мышей, козули - семя целые месяцы остается в теле самки и лишь после
того оплодотворяет яйца. При О. в яйцо проникает обыкновенно лишь один
сперматозоид, которого ядро и сливается затем с ядром яйцевой клеточки.
В некоторых случаях наблюдается, однако, явление проникания внутрь яйца
многих сперматозоидов - так называемая полиспермия. Различают
полиспермию истинную, когда несколько мужских ядер сливаются с женским
ядром, результатом чего является всегда неправильное и скоро
останавливающееся дальнейшее развитие (при этом случается, что с женским
ядром сливаются 2 мужских и яйцо начинает затем дробиться, но не на 2, 4
и т. д. бластомер, а сразу на 4, 8 и т.д.; иногда женское ядро при
полиспермии распадается на несколько частей и каждая из них сливается с
особым мужским ядром), и полиспермию ложную, когда из многих вошедших в
яйцо сперматозоидов лишь один сливается с женским ядром (неслившиеся с
женским мужские ядра могут при этом подвергаться делению в протоплазме
яйца). Утверждают, что ложная полиспермия у некоторых животных
(земноводных) явление весьма обыкновенное. Описанному процессу О. у
высших животных и растений соответствует конъюгация и 'копуляция
одноклеточных животных и многих как одноклеточных, так и многоклеточных
растений).Особенное сходство с явлениями О. у высших животных
представляет конъюгация ресничных инфузорий. Конъюгирующие индивиды
прикладываются друг к другу частью поверхности тела и здесь между телами
обеих особей устанавливается непосредственная связь. Как известно, у
ресничных инфузорий наблюдается два рода ядер: большое главное ядро.
макронуклеус (Macronucleus, Hauptkein немецких авторов) и меньшее (одно
или несколько) придаточное или зампшающее ядро, микронуклеус
(MicronucIeus, Nebenkern, Ersatzkern). При конъюгации первое из них
распадается на части, и части эти растворяются или выбрасываются из тела
- словом, главное ядро погибает. Придаточные ядра подвергаются процессу
деления, часть получившихся таким образом ядер погибает подобно главному
ядру, часть остается в теле животного, часть переходит в тело другой из
конъюгирующих особей. Ядра, переходящие в другую особь, сливаются в ней
с остающимися там, получается новое ядро из слившихся частей ядер обеих
особей и затем такое ядро снова делится, давая новое главное и
придаточное ядро. У Paramaecium canudatum конъюгирующие особи
прикладываются друг другу ротовыми поверхностями и здесь соединяются
между собой, главное ядро начинает разрушаться, придаточное делится на
2, потом на 4 части, из которых 3 в каждом неделимом разрушаются
(сходство с образованием направляющих пузырьков), остающееся делится еще
раз (причем происходит, по исследованиям Р. Гертвига, такое же
уменьшение вдвое числа хроматиновых элементов, как в яйцах перед О.;
одно ядро (стационарное) остается в теле особи, другое (блуждающее)
переходит в тело другой, где и сливается со стационарным ядром ее. После
этого обмена ядрами (которые в противоположность стационарным женским
можно считать мужскими) и слияния их, обе особи оказываются как бы
взаимооплодотворенными. Деление ядер, происшедших путем слияния, ведет к
образованию в каждой особи главного и придаточного (или придаточных)
ядер, а конъюгировавшие особи после обмена ядер разделяются. У некоторых
сидячих ресничных инфузорий, напр. сувоек Vorticella, у Epistylis,
наблюдается несколько иной процесс: часть особей делится, образовавшиеся
мелкие особи отделяются от ножек и конъюгируют с крупным; внутри их
происходят те же явления, как и у других инфузорий, но малая особь не
получает способности дальнейшего развития и в конце концов вполне
сливается с крупною. Здесь мелкие особи ,очевидно, соответствуют мужским
элементам (более подвижным и сливающимся с женскими, которые одни
сохраняют способность дальнейшего развития). Конъюгация в различных
группах животных и растений может совершаться весьма различно: иногда
между сливающимися особями (двумя или несколькими - напр. у некоторых
корненожек) не наблюдается никакой разницы. В других случаях для
конъюгации (или копуляции) служат особые подвижные клеточки, снабженные
мерцательными жгутиками (такие подвижные клеточки свойственны и животным
и весьма многим водорослям); эти клеточки могут быть одинаковы или
разной величины; наконец, во многих растениях лишь одна из сливающихся
половых клеточек подвижна (мужская), другая же (женская) лишена
каких-либо органов движения. Как показывает ,особенно, конъюгация у
низших животных и растений, которую мы бесспорно должны считать за
простейший, наиболее примитивный акт О., между мужскими и женскими
оплодотворяющими и оплодотворяемыми половыми элементами не существует
никакого коренного специфического различия; если же у многоклеточных
животных и многих растений половые продукты представляют резкое различие
по своему виду, величине и строению, то различие это является лишь
результатом разделения труда между половыми клеточками: одни получили
форму элементов весьма подвижных (активно или пассивно), другие
отличаются обильным отложением запасных питательных веществ,
относительно велики и неподвижны. Первые и являются мужскими элементами,
вторые - женскими.
Оппозиция (от лат. Oppositio - противопоставление). - Слово О.
обозначает, вопервых, противодействие, борьбу против какой-либо
господствующей силы; вовторых, ту группу или группы людей, которые ведут
эту борьбу. Объектом О. могут быть господствующие в обществе
религиозные, философские, политические, литературные и всякие другие
идеи; нередко говорят также об О. в акционерных и др. обществах. Всего
чаще слово О. употребляется как термин государственного права. Во всяком
государстве существуют элементы, недовольные господствующим направлением
правительственной деятельности; эти элементы составляют О.
правительству. В государствах деспотических О. не допускается; всякое ее
проявление преследуется более или менее суровыми карами, и она
выражается лишь в скрытом недовольстве, в более или менее
систематическом, обыкновенно пассивном противодействии распоряжениям
правительства; иногда в бунтах. Явления этого рода иногда отказывают в
наименовании О., но его применяет к ним Гастон Буасье. в изв. книге:
<< Пред. стр. 692 (из 1179) След. >>
Список литературы по разделу