<< Пред. стр. 1 (из 116) След. >>
Список литературы по разделу
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР
ОДИННАДЦАТОЕ ИЗДАНИЕ
ВЫПУСК 1
ОБЩИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ СССР
XI ИЗДАНИЯ,
Утвержденная приказом Министерства
здравоохранения СССР
от 25.12.84 г. N 1455
БОБКОВ Ю.Г., БАБАЯН Э.А., МАШКОВСКИЙ М.Д.,
ОБОЙМАКОВА А.Н., БУЛАЕВ В.М., ГУСЬКОВА Л.С.,
ЛЕПАХИН В.К., ЛЮБИМОВ Б.И., НАТРАДЗЕ А.Г.,
СОКОЛОВ С.Д, ТЕНЦОВА А.И.
СОСТАВ РЕДАКЦИОННОГО СОВЕТА
ТОМА I ГФ XI
БАБАЯН Э.А. - председатель
МАШКОВСКИЙ М.Д. - заместитель председателя
ОБОЙМАКОВА А.Н. - ответственный секретарь
ЧЛЕНЫ СОВЕТА:
ВЗОРОВА Л.Н., ЕГОРОВА Г.Г.,
ИВАНОВА С.Д., КУРАКИНА И.О., ЛЕТИНА В.С.,
СОКОЛОВ С.Д.
СОСТАВ
ФАРМАКОПЕЙНОГО КОМИТЕТА УПРАВЛЕНИЯ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
Президиум комитета
Машковский М.Д. - академик АМН СССР, профессор,
доктор медицинских наук -
председатель комитета
Булаев В.М. - доктор медицинских наук - первый
заместитель председателя
Соколов С.Д. - доктор химических наук - первый
заместитель председателя
Тенцова А.И. - член - корреспондент АМН СССР,
профессор, доктор фармацевтических
наук - первый заместитель
председателя
Любимов Б.И. - доктор медицинских наук -
заместитель председателя
Обоймакова А.Н. - кандидат фармацевтических наук
главный ученый секретарь
Рябцева И.М. - кандидат фармацевтических наук
ученый секретарь
Куракина И.О. - кандидат химических наук - ученый
секретарь
Члены президиума
Лепахин В.К. - профессор, доктор медицинских наук
Федоров Н.Г. - инженер
Шилов Ю.М. - кандидат фармацевтических наук
Члены комитета
Анджапаридзе О.Г. - академик АМН СССР, профессор,
доктор медицинских наук
Андреенко Г.В. - профессор, доктор биологических
наук
Бочкарев В.В. - профессор, доктор технических наук
Иванова С.Д. - доцент, кандидат фармацевтических
наук
Кулешова М.И. - кандидат фармацевтических наук
Летина В.С. - кандидат химических наук
Лакин К.М. - член - корреспондент АМН СССР,
профессор, доктор медицинских наук
Панков Ю.А. - член - корреспондент АМН СССР,
профессор, доктор биологических
наук
Преображенская Т.П. - доктор медицинских наук
В составе Фармакопейного комитета работают следующие
специализированные экспертные комиссии:
- химическая,
- фармацевтическая,
- фармакогностическая,
- фармакологическая,
- микробиологическая,
- номенклатурная,
- по антибиотикам,
- по гормональным препаратам,
- по препаратам крови и кровезаменителям,
- по медицинским ферментным препаратам,
- по радиофармацевтическим препаратам,
- по медицинским иммунологическим препаратам,
- по рассмотрению материалов на упаковку лекарственных
средств.
ВВЕДЕНИЕ
Государственная фармакопея Союза Советских Социалистических
Республик является сборником обязательных общегосударственных
стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных
средств.
Государственная фармакопея имеет законодательный характер.
Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам,
являются обязательными для всех предприятий и учреждений
Советского Союза, изготовляющих, хранящих, контролирующих и
применяющих лекарственные средства.
Государственная фармакопея основана на принципах советского
здравоохранения и на современных достижениях медицины, фармации,
химии и других смежных наук.
Ранее Государственная фармакопея издавалась в виде одного
тома, включавшего частные и групповые фармакопейные статьи на
лекарственные вещества и лекарственные формы, а также на
лекарственное растительное сырье и общие статьи с изложением
физических, физико - химических, химических и биологических
методов анализа лекарственных средств, сведения о применяемых для
этих целей реактивах и индикаторах. В приложениях был приведен ряд
справочных таблиц.
После выпуска Государственной фармакопеи Х издания была
изменена система разработки и утверждения фармакопейных статей на
лекарственные средства.
С целью более оперативного внедрения достижений науки и
повышения требований к качеству лекарственных средств Управление
по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники с
1971 г. стало утверждать на каждый препарат и общие методы
контроля фармакопейные статьи, имеющие силу государственных
стандартов.
В связи с этим возникла необходимость выпуска Государственной
фармакопеи XI издания на новой основе.
В отличие от предыдущих изданий настоящее одиннадцатое издание
Государственной фармакопеи (ГФ XI) предусмотрено издавать в двух
частях, состоящих из отдельных томов, имеющих последовательный
порядковый номер.
Издаваемые отдельные фармакопейные статьи и тома ГФ XI
равнозначны в правовом отношении и имеют одинаковую юридическую
силу.
Том I ГФ XI "Общие методы анализа" включает общие статьи на
физические, физико - химические, химические методы анализа и
методы анализа лекарственного растительного сырья - всего 54
статьи. Впервые вводится 9 статей: "Газовая хроматография" как
раздел общей статьи "Хроматография", "Высокоэффективная жидкостная
хроматография" как раздел общей статьи "Хроматография", "Метод
определения степени белизны порошкообразных лекарственных
средств", "Метод фазовой растворимости", "Спектроскопия ядерного
магнитного резонанса", "Радиоактивность", "Электрофорез",
"Эмиссионная и атомно - абсорбционная пламенная спектрометрия",
"Люминесцентная микроскопия", "Определение примесей химических
элементов в радиофармацевтических препаратах".
Статьи "Определение ацетильной группы" и "Число
Рейхерта - Мейссля", содержавшиеся в ГФ X, не включены в ГФ XI.
Все остальные статьи, содержавшиеся в ГФ X, переработаны и
дополнены с учетом современных достижений науки в области анализа
лекарственных средств.
Существенно переработана статья "Определение прозрачности и
степени мутности жидкостей". Для определения этих показателей
введены новые эталоны - взвеси, полученные из гидразина сульфата и
гексаметилентетрамина. Приведена таблица приготовления эталонов и
схема просмотра прозрачности и степени мутности жидкостей.
Переработана и дополнена статья "Комплексонометрическое
титрование", в которую введен новый индикатор - кальконкарбоновая
кислота, получившая за последнее время широкое распространение в
фармацевтическом анализе. Комплексоны находят все большее
применение в аналитической химии. Введены методики определения
катионов алюминия, висмута, кальция, свинца, магния и цинка.
В статью "Метод сжигания в колбе с кислородом" включены
методики определения хлора, брома, фтора, серы и фосфора, которые
в настоящее время широко применяются при анализе.
Значительно дополнена статья "Общие реакции на подлинность". В
нее введены новые разделы: "Железо окисное" и "Сульфиты"; включены
новые методы идентификации в разделах "Йодиды", "Карбонаты",
"Нитраты", "Цитраты".
В статью "Определения, основанные на измерении поглощения
электромагнитного излучения" (раздел "Спектрофотометрия в
ультрафиолетовой и видимой областях") введены дополнения
относительно спектрофотометрического анализа многокомпонентных
систем и включен метод дифференциальной спектрофотометрии.
Существенно переработана статья "Определение окраски
жидкостей": введен способ приготовления 4 основных из 4 исходных
растворов; добавлен раствор хлорида железа для приготовления
одного из исходных растворов.
В статью "Определение вязкости жидкостей" добавлен раздел
"Измерение вязкости на ротационных вискозиметрах". В разделе
"Измерение вязкости на вискозиметре с падающим шариком"
предусмотрено определение вязкости с помощью вискозиметра
Гепплера.
Переработана и дополнена статья "Определение летучих веществ и
воды": уточнены разделы "Метод высушивания" и "Определение воды".
Раздел "Метод титрования реактивом К.Фишера" дополнен методикой
определения конца титрования электрометрическим титрованием "до
полного прекращения тока".
В статью "Определение температурных пределов перегонки" введен
новый прибор типа ТПП, с помощью которого обеспечивается получение
более точных и воспроизводимых результатов.
В статью "Определение температуры плавления" введен прибор ПТП
с электрическим обогревом для определения температуры плавления с
диапазоном измерений в пределах от 20 до 360 град. С.
Уточнены статьи: "Определение показателя преломления",
"Флуориметрия", "Определение рН", "Полярография", "Растворимость",
"Нитритометрия", "Йодное число".
В статью "Электрометрические методы титрования" в разделе
"Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами
(метод титрования "до полного прекращения тока")" включено
дополнение в измерительную схему, которое позволяет наряду с
чувствительными микроамперметрами использовать промышленно
выпускаемые рН-метры или ионометры.
В статье "Испытание на чистоту и допустимые пределы примесей"
переработаны методики "Испытание на соли аммония" и "Испытание на
соли тяжелых металлов".
Переработана и уточнена статья "Поляриметрия".
В статью "Определение азота в органических соединениях"
внесено изменение в описание прибора для определения азота за счет
усовершенствования "воронки для ввода щелочи".
В статье "Определение температуры затвердевания" дополнительно
указаны вещества, способные переохлаждаться.
Статья "Статистический анализ результатов биологических
испытаний" существенно переработана. Добавлен раздел
"Статистическая обработка результатов химического эксперимента".
В раздел "Методы анализа лекарственного растительного сырья"
включены 7 групповых статей, определяющих основные диагностические
признаки для морфологических групп сырья: "Листья", "Травы",
"Цветки", "Плоды", "Семена", "Кора", "Корни, корневища, луковицы,
клубни, клубнелуковицы", в которые введены новые разделы
"Люминесцентная микроскопия" и "Гистохимические реакции" (кроме
статьи "Цветки"), а также учтена современная ботаническая
терминология.
В статью "Правила приемки лекарственного растительного сырья и
методы отбора проб для анализа" впервые включен раздел "Отбор проб
фасованной продукции".
В статью "Определение содержания эфирного масла в
лекарственном растительном сырье" наряду с тремя методами,
принятыми ГФ X, введен четвертый метод определения (метод
Клевенджера в модификации).
Все остальные статьи переработаны и дополнены с учетом
современных требований, предъявляемых к качеству лекарственного
растительного сырья.
ПРАВИЛА ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ
ТЕМПЕРАТУРА. Если при обозначении плотности, растворимости и в
других случаях, когда имеет значение температура, она не указана,
то подразумевают температуру 20 град. С.
Под "холодной", "прохладной" подразумевают температуру от 12
до 15 град. С, под "теплой" - от 40 до 50 град. С, под "горячей" -
от 80 до 90 град. С, под "комнатной" - от 18 до 20 град. С. Под
температурой "водяной бани" подразумевают температуру от 98 до 100
град. С.
РАСТВОРИТЕЛИ. Если для растворов не указан растворитель, то
подразумевают водные растворы.
Под названием "вода", если нет особых указаний, следует
понимать дистиллированную воду.
Под названием "спирт", если нет особых указаний, следует
понимать этиловый спирт, под названием "эфир" - диэтиловый эфир.
При определении спирта в лекарственных препаратах под
процентом подразумевают объемный процент.
РАСТВОРЫ. Под принятым способом обозначения крепости растворов
1:10, 1:2 и т.д. следует подразумевать содержание весовой части
вещества в указанном объеме раствора, т. е. при приготовлении
раствора 1:10 следует брать 1 г вещества и растворителя до
получения 10 мл раствора; при приготовлении раствора 1:2 следует
брать 1 г вещества и растворителя до получения 2 мл раствора и т.
д.
Если концентрация растворов при испытании подлинности и
чистоты, при определении величины удельного вращения, удельного
показателя поглощения и т. п. указана в процентах, следует
подразумевать весообъемные проценты.
Под обозначением "ч" подразумевают массовые части.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА. Молекулярные массы описанных в фармакопее
соединений рассчитаны по таблице относительных атомных масс 1975
г., принятой Международным союзом по теоретической и прикладной
химии (IUPAC) и основанной на шкале углерода - 12.
Если молекулярная масса ниже 400, приводят два десятичных
знака, если выше 400 - один десятичный знак.
ТОЧНАЯ НАВЕСКА. "Точная навеска" означает взвешивание на
аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Если не указано
"точная навеска", то навеску следует брать с точностью до 0,01 г.
ПОСТОЯННАЯ МАССА. Термин "постоянная масса", используемый в
связи с определением потери в массе при высушивании или при
определении сульфатной золы, означает, что разница в массе между
двумя последовательными взвешиваниями не превышает 0,0005 г;
второе взвешивание производят после дополнительного высушивания
или соответственно прокаливания в течение 1 ч.
ЗАПАХ. Испытание на отсутствие запаха в препарате производят
сразу после вскрытия упаковки. 1-2 г препарата равномерно
распределяют на часовом стекле диаметром 6-8 см и через 2 мин
определяют запах на расстоянии 4-6 см.
КАПЛЕМЕР. Для отсчета капель следует применять стандартный
каплемер, дающий 20 капель воды в 1 мл при 20 град. С.
ПРЕДЕЛЫ СОДЕРЖАНИЯ. Если в разделе "Количественное
определение" для индивидуальных веществ не указан верхний предел
содержания, следует считать, что последний составляет не более
100,5% определяемого вещества.
В тех случаях, когда содержание вещества в препарате
выражается в пересчете на сухое вещество, следует понимать, что
<< Пред. стр. 1 (из 116) След. >>
Список литературы по разделу