<< Пред. стр. 2 (из 116) След. >>
Список литературы по разделу
потеря в массе при высушивании определена тем методом, который
описан в соответствующей частной статье.
При определении действующих веществ в лекарственном
растительном сырье расчет производят на абсолютно сухое вещество.
КОНТРОЛЬНЫЙ ОПЫТ. Под контрольным опытом подразумевают
определение, проводимое с теми же количествами реактивов и в тех
же условиях, но без испытуемого препарата.
ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В
ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ СССР XI ИЗДАНИЯ
В ГФ XI использованы наименования и символы единиц измерения
Международной системы единиц (СИ), принятой в 1960 г. XI
Генеральной конференцией по мерам и весам (ГКМВ) и уточненной на
последующих ГКМВ, а также внесистемные единицы, допускаемые к
применению наравне с единицами СИ, и единицы, временно допускаемые
к применению.
В ГФ XI используются следующие множительные приставки, которые
указывают на десятичные кратные и дольные единицы СИ.
9
гига (Г) 10 Единицы массы
6
мега (М) 10 кг - килограмм
3 г - грамм
кило (к) 10 мг - миллиграмм
2 мкг - микрограмм
гекто (г) 10 нг - нанограмм
-1
деци (д) 10
-2
санти (с) 10
-3
милли (м) 10
-6
микро (мк) 10
-9
нано (н) 10
-12
пико (п) 10
Единицы длины Единицы времени
м - метр сут - сутки
см - сантиметр ч - час
мм - миллиметр мин - минута
мкм - микрометр с - секунда
нм - нанометр мс - миллисекунда
мкс - микросекунда
Единица объема (вместимости)
л - литр = 1000 куб. см
мл - миллилитр = 1 куб. см
мкл - микролитр = 0,001 куб. см
Единицы давления Единицы температуры
кПа - килопаскаль К - Кельвин
Па - паскаль град. С - градус Цельсия
мм рт. ст. - миллиметр ртутного
столба ~= прибл. 133 Па
Единицы радиоактивности Единицы силы электрического тока
ГБк - гигабеккерель А - ампер
= 27,03 мКи мА - миллиампер
МБк - мегабеккерель нА - наноампер
= 27,03 мкКи
Бк - беккерель = 27,03 пКи
Ки - кюри = 37 ГБк
мКи - милликюри = 37 МБк
мкКи - микрокюри = 38 кБк
Единицы электрического Единица электрического
потенциала сопротивления
В - вольт Ом - ом
мВ - милливольт
М. м. - молекулярная масса
моль - количество вещества
ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ
Под температурой плавления вещества подразумевают интервал
температуры между началом плавления - появлением первой капли
жидкости и концом плавления - полным переходом вещества в жидкое
состояние.
Приведенные в частных статьях фармакопеи интервалы температур
плавления указывают на то, что наблюдаемая температура плавления
данного препарата должна находиться в указанных пределах, при этом
интервал между началом и концом плавления не должен превышать 2
град. С. Отдельные отклонения от этого интервала должны быть
указаны в частных статьях.
В случаях нечеткого начала или конца плавления отдельных
препаратов вместо интервала температуры плавления можно определять
только конец плавления или только начало плавления. Тогда
приведенный в частных статьях интервал температуры плавления
указывает, что начало плавления (или конец плавления) должно
укладываться в этих пределах.
Для веществ, неустойчивых при нагревании, определяют
температуру разложения. Температурой разложения называют
температуру, при которой происходит резкое изменение веществ
(вспенивание).
В зависимости от физических свойств веществ следует применять
один из нижеприведенных методов определения температуры плавления.
Методы 1 и 1a - для твердых веществ, легко превращаемых в
порошок: устойчивых при нагревании (метод 1) и неустойчивых при
нагревании (метод 1а).
Методы 2 и 3 - для веществ, не растирающихся в порошок, как
жиры, воск, парафин, вазелин, смолы.
Для определения температуры плавления по методам 1, 1a и 2
допускаются два прибора.
I. "Прибор для определения температуры плавления с диапазоном
измерений в пределах от 20 до 360 град. С" (ПТП) с электрическим
обогревом. Прибор состоит из следующих частей:
1) основание со щитком управления и номограммой;
2) стеклянный блок - нагреватель, обогрев которого
осуществляется константановой проволокой, навитой бифилярно;
3) оптическое приспособление (ГОСТ 7594-75);
4) приспособление для установки термометров;
5) приспособление для установки капилляров;
6) термометр укороченный с ценой деления 0,5 град. С;
7) источник нагрева (электрический обогрев);
8) капилляры длиной 20 см.
II. Второй прибор состоит из следующих частей:
1) круглодонная колба из термостойкого стекла вместимостью от
100 до 150 мл; длина горла колбы 20 см; диаметр горла от 3 до 4
см;
2) пробирка из термостойкого стекла, вставленная в колбу и
отстоящая от дна колбы на расстоянии 1 см; диаметр пробирки от 2
до 2,5 см;
3) термометр ртутный стеклянный укороченный с ценой деления
0,5 град. С;
4) источник нагрева (газовая горелка, электрический обогрев);
5) капилляры.
Колбу наполняют на 3/4 объема шара соответствующей жидкостью;
1) вазелиновое масло (ГОСТ 3164-78) или жидкие силиконы;
2) концентрированная серная кислота (ГОСТ 4204-77) - для
веществ с температурой плавления от 80 до 260 град. С;
3) раствор 3 частей калия сульфата (ГОСТ 4145-74) в 7 частях
(массовых) концентрированной серной кислоты (ГОСТ 4204-77) - для
веществ с температурой плавления выше 260 град. С;
4) дистиллированная вода - для веществ с температурой
плавления ниже 80 град. С.
Примечания. 1. Стеклянные трубки, из которых вытягивают
капилляры, должны быть вымыты и высушены. Капилляры сохраняют в
эксикаторе.
2. При приготовлении раствора калия сульфата в
концентрированной серной кислоте смесь ингредиентов кипятят в
течение 5 мин при энергичном перемешивании. При недостаточном
перемешивании могут образоваться два слоя, в результате чего может
произойти закипание смеси, приводящее к взрыву.
Во время определения температуры плавления колба и пробирка
должны быть открыты.
Методика определения. Метод 1 и 1а. Если в частных статьях нет
других указаний, тонко измельченное вещество сушат при температуре
от 100 до 105 град. С в течение 2 ч или в эксикаторе над серной
кислотой в течение 24 ч. Любые другие условия должны быть указаны
в частных статьях. Высушенное вещество помещают в капилляр,
имеющий диаметр от 0,9 до 1 мм и толщину стенки от 0,1 до 0,15 мм,
запаянный с одного конца.
При плавлении в приборе ПТП длина капилляра должна быть 20 см,
в случае второго прибора - от 6 до 8 см. Для уплотнения вещества
капилляр многократно бросают в стеклянную трубку высотой не менее
50 см, поставленную вертикально на стекло. Высота слоя вещества в
капилляре должна быть около 3 мм. Капилляр с веществом сохраняют
до начала определения в эксикаторе.
Во внутреннюю пробирку второго прибора помещают термометр так,
чтобы конец его отстоял от дна пробирки на 1 см.
Нагревание в обоих приборах проводят сначала быстро, а затем
регулируют его так, чтобы за 10 град. С до начала плавления была
достигнута необходимая скорость подъема температуры, указанная
ниже.
За 10 град. С до ожидаемого начала плавления капилляр с
веществом вносят в приборы (первый или второй) таким образом,
чтобы запаянный конец его находился на нижней части столика,
расположенной на уровне середины ртутного шарика термометра. При
плавлении во втором приборе капилляр должен быть расположен таким
образом, чтобы запаянный его конец находился на середине ртутного
шарика термометра. Продолжают нагревание со скоростью:
- для веществ, плавящихся по методу 1, при определении
температуры плавления ниже 100 град. С - со скоростью от 0,5 до 1
град. С в 1 мин; при определении температуры плавления от 100 до
150 град. С - от 1 до 1,5 град. С в 1 мин; при определении
температуры плавления выше 150 град. С - от 1,5 до 2 град. С в 1
мин;
- для веществ, плавящихся по методу 1a, - от 2,5 до 3,5 град.
С в 1 мин.
Проводят не менее двух определений; за температуру плавления
принимают среднее арифметическое значение нескольких определений,
проведенных в одинаковых условиях и отличающихся друг от друга не
более чем на 1 град. С.
В случае расхождений при определении температуры плавления на
разных приборах в частной статье должна быть приведена температура
плавления на каждом приборе.
Метод 2. а) Для мягких веществ: капилляр длиной 20 см при
применении первого прибора и от 6 до 8 см - при применении второго
прибора и внутренним диаметром от 1 до 2 мм, открытый с обоих
концов, погружают в вещество так, чтобы оно заполнило нижнюю часть
капилляра и образовало слой высотой около 10 мм.
б) Для твердых веществ: испытуемое вещество расплавляют на
бане при возможно более низкой температуре, тщательно
перемешивают, набирают его в капилляр, как указано выше (см. метод
2а), и оставляют при температуре 0 град. С в течение от 1 до 2 ч.
С заполненным тем или другим способом капилляром проводят
определение температуры плавления по методу 1.
За температуру плавления принимают ту температуру, при которой
столбик вещества становится жидким, поднимаясь в некоторых случаях
по капилляру. Проводят не менее двух определений. За температуру
плавления принимают среднее значение. Расхождение между двумя
определениями не должно превышать 1 град. С.
Метод 3. При этом методе применяют термометр типа Убеллоде
(ГОСТ 400-80 Е). Определение проводят следующим образом. Чашечку 1
(рис. 1) заполняют исследуемым веществом, избегая по возможности
попадания пузырьков воздуха, и вставляют ее в нижнюю часть гильзы
2 до упора. Ртутный шарик термометра 3 при этом погружается в
вещество, излишек которого выдавливается через боковые отверстия 4
гильзы. Последнюю тщательно протирают и термометр помещают в
пробирку 5 длиной от 19 до 21 см и диаметром от 4 до 4,5 см с
помощью пробки с прорезом таким образом, чтобы нижняя часть
чашечки отстояла от дна пробирки на 2,5 см. Пробирку укрепляют в
вертикальном положении в стакане 6 так, чтобы она была погружена
на 2/3 в воду и нижний ее конец при этом отстоял от дна стакана на
2,5 см. Начинают нагревать прибор при постоянном перемешивании
жидкости с помощью мешалки 7. Когда температура будет на 15 - 20
град. С ниже ожидаемой, регулируют нагревание таким образом, чтобы
температура поднималась на 1 град. С в 1 мин. За температуру
плавления принимают температуру, при которой из отверстия 8 упадет
первая капля расплавленного вещества.
--------------------------------
<*> Рис. 1. Прибор для определения температуры плавления
(объяснение в тексте). (Рисунок не приводится).
Проводят не менее двух определений; за температуру плавления
принимают среднее значение. Расхождение между двумя определениями
не должно превышать 1 град. С.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАТВЕРДЕВАНИЯ
Температурой затвердевания называют наиболее высокую,
остающуюся в течение короткого времени постоянной температуру во
время перехода вещества из жидкого состояния в твердое.
Определение проводят в приборе (рис. 2), состоящем из
толстостенной пробирки 1 с внутренним диаметром 20 +/- 1 мм,
снабженной пробкой, в которой укреплены термометр 2 и мешалка 3.
Рекомендуются укороченные термометры с ценой деления шкалы 0,5
град. С (ГОСТ 215-73Е). Мешалку можно применять стеклянную или из
проволоки, согнутую на конце петлей под прямым углом.
Пробирку укрепляют на пробке во второй толстостенной наружной
пробирке 4 (диаметром около 35 мм), служащей воздушной баней.
Прибор помещают в сосуд 5 вместимостью 1000 мл, наполняемый водой
или охладительной смесью таким образом, чтобы уровень жидкости в
сосуде был выше вещества во внутренней пробирке. Температуру в
сосуде измеряют с помощью второго термометра 6.
--------------------------------
<*> Рис 2. Прибор для определения температуры затвердевания
(объяснение в тексте). (Рисунок не приводится).
Вместо указанных выше пробирок (1, 4) можно использовать
прибор Жукова (ГОСТ 4255-75).
Методика определения. 10 г испытуемого вещества, находящегося
в жидком состоянии (твердое вещество предварительно расплавляют
при возможно более низкой температуре), помещают во внутреннюю
сухую пробирку прибора и укрепляют термометр таким образом, чтобы
ртутный шарик находился посередине слоя испытуемого вещества.
Пробирку с веществом вставляют в наружную пробирку и укрепляют
в сосуде, жидкость в котором должна иметь температуру на 5 град. С
ниже ожидаемой температуры затвердевания.
При постоянном перемешивании испытуемого вещества отмечают
температуру каждые 30 с. Вначале происходит постепенное понижение
температуры, затем, при появлении твердой фазы, она остается
некоторое время постоянной или повышается перед тем, как стать
постоянной (в этот момент прекращают перемешивание), а затем снова
падает. Отмечают наиболее высокую температуру, остающуюся короткое
время постоянной с начала затвердевания вещества. Эту температуру
и принимают за температуру затвердевания.
Если вещество остается жидким при ожидаемой температуре
затвердевания, его охлаждают на 1-2 град. С ниже ожидаемой
температуры и вызывают затвердевание внесением кристаллика
испытуемого вещества. Для веществ, имеющих высокую температуру
затвердевания, определение можно проводить по методу Жукова (ГОСТ
4255-75).
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРНЫХ ПРЕДЕЛОВ ПЕРЕГОНКИ
Под температурными пределами перегонки подразумевают интервал
между начальной и конечной температурой кипения при нормальном
давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.).
Начальной температурой кипения считают температуру, при
которой в приемник перегнались первые 5 капель жидкости. Конечной
температурой кипения считают температуру, при которой в приемник
перешло 95% жидкости.
Определение производят в приборе, состоящем из следующих
частей.
1. Колба для перегонки из термостойкого стекла вместимостью
<< Пред. стр. 2 (из 116) След. >>
Список литературы по разделу