Токсикология
Фармакология
рубежный контроль №1
1. Правила хранения медикаментов, реактивов и других химико-фармацевтических препаратов
2. Рецепт и его составные части
3. Схемы рецептов
4. Несовместимость лекарственных веществ
5. Дозирование лекарственных веществ
6. Твердые (плотные) лекарственные формы.
7. Мягкие лекарственные формы.
8. Жидкие лекарственные формы
9. Пути введения лекарственных веществ
10. Факторы, обусловливающие действие лекарственных
веществ, виды действия лекарственных веществ
токсикология
Тема: Общие меры профилактики микотоксикозов
Цель занятия: освоить общие меры профилактики микотоксикозов.
Меры профилактики микотоксикозов предусматривают скармливание животным доброкачественных кормов, которые заготавливают в оптимальные сроки. Злаки необходимо скащивать до цветения, хорошо их просушивать, правильно хранить в скирдах, укрывая сено пленкой или слоем соломы. Особое внимание должно быть уделено хранению концентрированных кормов как наиболее питательных и ценных.
Консервирование грубых кормов 25 %-ным раствором аммиака из расчета 10 л/ц сена или соломы предупреждает прорастание многих грибов. С целью консервирования сена и соломы применяют каустическую и кальцинированную соду, негашеную известь. Для снижения токсичности зерна используют пиросульфат натрия (SтАФ10 кг/т) или термическую обработку, кроме кормов, которые поражены грибами рода фузариум.
Зерно первой и второй степени токсичности, пораженное грибами из рода пенициллиум, ризопус, мукор, подлежит сухой термической обработке с помощью АВМ-0,65; СБ-1,5 в течение 10тАФ15 мин, а также в котлах под давлением 1 тАФ1,2 атм.
Важным условием профилактики микотоксикозов является соблюдение агротехники возделывания кормоВнвых культур, для чего проводят своевременное лущение стерни, раннюю вспашку зяби, соблюдают правила скирдования сена и соломы.
Выпасают животных на пожнивных полях только после предварительного анализа остатков растений на безвредность.
Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЧЕВИНЫ ДИМЕТИЛГЛИОКСИМНЫМ
МЕТОДОМ
Цель занятия: освоить определение мочевины диметилглиоксимным методом.
Материадьное обеспечение: 1. 1 г ДМГ растворяют в 100 мл этилового спирта. Раствор стойкий.
2. Реактив Ратнера: к 150 мл воды осторожно прилиВнвают 50 мл ортофосфорной кислоты, затем 50 мл конценВнтрированной серной кислоты. Реактив стойкий.
Принцип метода основан на образовании мочевиной с диметилглиоксимом (ДМГ) при нагревании в кислой среде желтого окрашивания, интенсивность которого определяют на ФЭК-М при синем светофильтре в кювеВнтах с шириной рабочих граней 5 мм. Реактивы.
Ход анализа. 1 г комбикорма, помещенного в мерную колбу на 100 мл, заливают до метки водой.
После тщательного смешивания фильтруют через слой ваты, затем к 5 мл фильтрата добавляют 5 мл 10 %-ного раствора трихлоруксусной кислоты или 96 В°-ного этилового спирта, тщательно смешивают и фильтруют через бумажный фильтр.
В жидкой части содержимого рубца осаждают белки равным объемом 10 %-ного раствора трихлоруксусной кислоты или этилового спирта, затем фильтруют через бумажный фильтр.
Во флаконы из под антибиотиков вносят по 0,5 мл безбелкового фильтрата, 0,5 мл раствора ДМГ, 4,5 мл реактива Ратнера, смешивают и закрывают резиновыми пробками к флаконам с антибиотиками, в которые вставлена инъекционная игла. В контрольные пробы вместо фильтрата вносят по 0,5 мл 5 %-ного раствора трихлоруксусной кислоты.
Флаконы ставят на 1 ч в кипящую водяную баню и после охлаждения интенсивность окраски определяют на ФЭК-М.
Концентрацию мочевины определяют по калибровочВнной кривой, приготовленной из стандартных растворов, содержащих от 1 до 10 мг % мочевины.
Тема: ФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСС
Цель занятия: освоить ферментный метод определения ФОСС.
Материальное обеспечение: Раствор № 1. Берут 200 мг бромтимолового синего и растирают в ступке с 20 мл 0,1 н. раствора едкого натра до растворения. Синий раствор из ступки переноВнсят в литровую мерную колбу. В нее вливают 50 мл 0,1 М раствора борной кислоты в 0,1 М растворе хлориВнстого калия и доводят дистиллированной водой до 1 л. Раствор должен иметь интенсивно-синюю окраску и рН 8,4.
Раствор № 2. К 9,75 мл раствора № 1 добавляют 0,25 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Раствор доВнлжен иметь желтое окрашивание и рН 3,5.
Раствор Л£ 3. К 1,8 мл раствора № 1 добавляют 0,2 мл 1 %~ного раствора ацетилхолинхлорида (9:1).
Принцип метода основан на определении интенсивности угнетения активности ацетилхолинэстеразы при инкуВнбации нормальной сыворотки крови лошади, экстракта из патматериала и раствора ацетилхолинхлорида. СтеВнпень угнетения фермента устанавливают по изменению окраски бромтимолового синего под воздействием обраВнзующейся уксусной кислоты от синей до зеленовато-желтой.
Ход анализа. К 25 г измельченной навески доВнбавляют 25 мл бензола и экстрагируют при помешиваВннии в течение 1 ч. 0,025 мл экстракта микропипеткой вводят в уленгутовскую пробирку. Туда же добавляют 0,025 мл лошадиной сыворотки крови и 2 мл раствора № 3. Одновременно готовят колориметрический станВндарт (раствор № 2) и контроль. В контрольную пробирВнку вместо экстракта заливают дистиллированную воду. По скорости изменения окраски от интенсивно-синего до желтого в пробирке с исследуемым экстрактом по сравВннению с контролем определяют наличие или отсутствие фосфорорганического пестицида в пробе.
Этот метод используют для определения остатков ДДВФ, диброма, циодрина; после концентрирования экстрактов тАФ хлорофоса и амидофоса.
Тема: ВЕЩЕСТВА, УСИЛИВАЮЩИЕ СОКРАЩЕНИЕ МАТКИ
Влияние окситоцина на изолированный рог матки
Материальное обеспечение: мышь; физиологический раствор раствор окситоцина в ампулах; ножницы изогнутые и глазные, зонд с ушком, пинцеты Пеана, иголка с нитками, кимограф с лентой, вата, скальВнпель, пипетки, сливательная чашка.
Ход работы:
На ленте кимографа записывают сокращения изолированного рога матки. В стаканчик на каждые 100 мл питающей жидкости добавляют 1..2 капли раствора окситоцина, содержащего в 1 мл 10 ЕД препарата. Отмечают усиВнление сокращений рога матки, повышение ее тонуса вплоть до спазма.
Вывод:
Окситоцин усиливает сокраВнтительную способность матки.
Тема: ПРОТИВОПРОТОЗОИНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Действие этакридина лактата на простейших.
Материальное обеспечение: лягушка; эфир, растворы этакридина лактата (1 : 500) и изотонический натрия хлорида; колпак, вата, препаровальная доска, ножницы, скальпель, пинцет, предметные стекла.
Ход работы:
У обездвиженной под наркозом лягушки делают соскоб со слиВнзистой прямой кишки и помещают его на предметное стекло в предварительно нанесенную каплю изотонического раствора наВнтрия хлорида. Под небольшим увеличением микроскопа отмечают движение гельминтов (опалинов). При внесении капли раствора этакридина лактата (1 : 500) движения опалинов замедляются и прекращаются.
Тема: Вещества отдающие кислород
Влияние перекиси водорода, калия перманганата и формальдегида на простейших.
Материальное обеспечение: лягушка; 0,6%-й раствор натрия хлорида, 3%-й раВнствор перекиси водорода, 1%-й раствор калия перманганата, 2%-й раствор форВнмальдегида; пипетка глазная, микроскоп, четыре часовых стекла.
Ход работы:
Содержимое прямой кишки лягушки, разведенное 0,6%-м раВнствором натрия хлорида (получение содержимого см. ВлВлияние фенола на простейшихВ»), наносят по одной капле на четыре часоВнвых стекла. Под малым увеличением микроскопа убеждаются в подвижности простейших. Наносят по одной капле на первое стекло 3%-го раствора перекиси водорода, на второе тАФ 1%-го раВнствора калия перманганата, на третье тАФ 2%-го раствора формальВндегида. Отмечают прекращение подвижности простейших только на первых трех стеклах. Вывод: этакридина лактат, перекиси водорода, калия перманганат и форВнмальдегид убивают простейших.
Тема: МЕТОДЫ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КОРМА И ПАТМАТЕРИАЛА
Цель занятия: освоить методы извлечения ядовитых веществ из корма и патматериала
Материадьное обеспечение: химическаая посуда, колба Кьельдаля, воду дистиллированная, ацетон, хлороформ, н-гексан и другие органические растворители, пробы корма и патматериал.
Ход работы:
Основные методы извлечения ядов тАФ экстракция жидВнкостями, изоляция минерализацией и отгонкой с водяВнным паром.
В зависимости от растворимости ядовитых веществ для экстракции используют воду, ацетон, хлороформ, н-гексан и другие органические растворители.
Минерализацию осуществляют серной кислотой и пергидролем, соляной кислотой и калия хлоратом, а также методом сухого озоления.
Для минерализации серной кислотой и пергидролем берут 20тАФ25 г патматериала в колбу Кьельдаля на 500 мл, заливают 10тАФ12,5 мл пергидроля, тщательно смешивают и добавляют 6тАФ7 мл концентрированной серной кислоты. После ослабления бурной реакции соВндержимое колбы осторожно подогревают на газовой горелке или электроплите, периодически добавляя по 1тАФ2 мл пергидроля до тех пор, пока оно не станет проВнзрачным и не будет темнеть при дальнейшем нагреваВннии.
В полученном минерализате можно экспресс-метоВндом обнаружить ртуть, медь, цинк и мышьяк.
Для минерализации соляной кислотой и калия хлоВнратом (бертолетовой солью) берут 20тАФ25 г патматериа-ла в колбу Кьельдаля, заливают соляной кислотой, поВндогревают и добавляют небольшими порциями калия хромат до тех пор, пока жидкость не станет прозрачной. В минерализате экспресс-методом можно обнаружить свинец и барий.
Отгонку с водяным паром применяют для извлечения синильной кислоты, формальдегида, фенола, некоторых ХОС, ФОС и других веществ.
Перегонный аппарат состоит из парообразователя (круглодонная колба со стеклянной трубкой в пробке), отгонной колбы с двумя трубками в пробке (одна идет почти до дна от парообразователя, другая тАФ короткая соединена с холодильником), водяного холодильника и приемной колбы. Навеску измельченного материала помещают в отгонную колбу, подкисляют виннокаменВнной или щавелевой кислотой и подключают кипящий парообразователь, после чего начинают подогревать отгонную колбу. Дистиллят собирают в приемную колВнбу. В первых его порциях можно определять синильную кислоту, в последующих тАФ другие вещества.
Для количественного определения берут точную наВнвеску материала и отгонку продолжают до тех пор, пока перестанет проявляться специфическая качественная реакция на ядовитое вещество. Полученный дистиллят объединяют, замеряют его объем и количественно опреВнделяют содержание вещества.
ТЕМА: ОБНАРУЖЕНИЕ ГОССИПОЛА В КОРМАХ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Цель занятия: освоить метод определения госсипола в кормах растительного происхождения.
Материальное обеспечение: проба кормов, 0,2 %-ного водного раствора едкого натра, ацетон, стеклянные бусинки, петролейный эфир, 2 %-ного водного раствора серной кислоты, хлороформ.
Принцип метода: метод основан на извлечении из растительного материала в виде госсиполята натрия, очистке экстракта от коэкстрактивных веществ, переводе госсиполята натрия в свободный госсипол, извлечении его хлороформом, отгонке хлороформа с последующим анализом сухого остатка цветной реакцией на госсипол. Количественное определение проводят способом хроматографии в тонком слое.
Ход анализа
5 г измельченной и просеянной через сито пробы переносят в колбу на 250 мл, заливают 80 мл экстрагирующей смеси (70 мл а с 30 мл) и вносят стеклянные бусинки. Колбу закрывают и оставляют на 24 ч в вытяжном шкафу для настаивания при частом взбалтывании, после чего экстракт фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку. Содержимое колбы дважды промывают 15тАФ20 мл экстрагирующей смеси и фильтруют. В делительную воронку вносят 20 мл петролейного эфира и перемешивают; после отстаивания нижний слой сливают в химический стакан, а верхний отбрасывают. Очистку нижнего слоя повторяют 3 раза, а при наличии травяной муки тАФ 5тАФ6 раз.
Очищенную экстракционную жидкость переносят в делительную воронку, куда добавляют 50 мл 2 %-ного водного раствора серной кислоты. Смесь выдерживают 15 мин, после чего госсипол трижды переэкстрагируют хлороформом в объеме 15, 10 и 10 мл. Хлороформенный экстракт фильтруют через бумажный фильтр в стеклянный низкий бюкс и ставят для испарения в вытяжной шкаф. Сухой остаток хранят в закрытом бюксе в темном сухом месте. Для исследования сухой остаток растворяют в 1 мл хлороформа.
Качественная реакция обнаружения госсипола.
0,1 мл хлороформенного раствора сухого остатка наносят на полоску хроматографической бумаги (10Х 4 см) с левой стороны, отступая от края 3 см. На расстоянии 3 см от пробы наносят 0,1 мл стандартного госсипола (5 мг госсипола растворяют в 50 мл хлороформа). После высыхания места нанесения растворов проявляют путем проводки через раствор проявителя (20 г флороглюцина, 100 мл этилового спирта, 10 мл концентрированной соляной кислоты). При появлении в исследуемой пробе красного или малинового пятна (как и в стандартном растворе госсипола) дают заключение о наличии госсипола в пробе. В дальнейшем проводят хроматографический анализ.
Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ (МЕТОД МОРА)
Цель занятия: освоить определение натрия хлорида аргентометрическим методом.
Материадьное обеспечение: ацетон, н-гексан, петролейный эфир, бензол, хлороформ или их смеси, спирты, хлороформ, этилацетат, пластинки с тонким слоем сорбента, пробы корма и патматериал.
Принцип метода основан на извлечении натрия хлорида из корма или патматериала дистиллированной водой с последующим титрованием иона хлора раствором нитрата серебра в присутствии хромата калия как индикаВнтора. После связывания иона хлора серебром избыток нитрата серебра реагирует с хроматом калия, образуя хромат серебра красно-кирпичного цвета.
Ход определения: 10 г измельченного корма или патматериала (слизистой оболочки желудка или печени) помещают в мерную колбу на 100 мл, заливают до 3/4 объема водой, хорошо встряхивают и нагревают на водяной бане до 80 В°С. Через 30 мин охлаждают до комнатной температуры, периодически встряхивая, доВнводят водой до метки, встряхивают и фильтруют через складчатый бумажный фильтр в сухой стакан.
Если вытяжка окрашена интенсивно, можно взятую навеску подсушить на водяной бане, затем в тигле обугВнлить до легко распадающейся золы, количественно пеВнренести в мерную колбу на 100 мл и поступать далее, как описано выше.
20 мл фильтрата переносят в коническую колбу, приливают 1 мл 10 %-ного раствора калия хромата и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до появлеВнния неисчезающего кирпично-красного окрашивания.
Содержание натрия хлорида вычисляют по формуле:
х = а- 0,005844- в1 тАв 100 ,
св
где X тАФ содержание натрия хлорида, %; а тАФ количество раствора нитрата серебра, пошедшее на титрование, мл; в тАФ объем вытяжки, взятый для титрования, мл; в1 тАФ общий объем вытяжки, мл; с тАФ навеска объекта, г; 0,005844 тАФ количество NaCl (г), связывающегося 1 мл 0,1 н. раствора AgNO3.
Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В СОДЕРЖИМОМ РУБЦА МИКРОДИФФУЗИОННЫМ МЕТОДОМ
Цель занятия: освоить определение аммиака в содержимом рубца микродиффузионным методом.
Материадьное обеспечение: серная кислота 0,1н, насыщенный раствор поташа (карВнбонат калия), содержимое рубца, чашки, индикатор Ташира (основной раствор тАФ 40 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метилового красного смешивают с 10 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метиленового синего; рабочий раствор тАФ к 2 мл основВнного раствора добавляют 2 мл спирта и 4 мл воды), 0,02 н. раствор едкого натра, 0,02 н. раствор серной кислоты.
Принцип метода основан на вытеснении аммиака щеВнлочью из внешней камеры чашки Конвея и связывании его серной кислотой во внутренней камере. По количестВнву связанной кислоты рассчитывают концентрацию амВнмиака.
Ход анализа. В одну половину внешней камеры чашки Конвея вносят 1тАФ2 мл жидкого содержимого рубца (после фильтрации через капроновую ткань), во вторую тАФ 1тАФ2 мл насыщенного раствора поташа (карВнбоната калия), а во внутреннюю камеру тАФ 1 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. В контрольную чашку вместо содержимого рубца вносят 1тАФ2 мл дистиллироВнванной воды. Чашки герметично закрывают стеклянными пластинВнками (парафиновые тАФ подогретыми, стеклянные тАФ с помощью вазелина), затем содержимое обеих половин внешней камеры смешивают легким покачиванием и осВнтавляют при комнатной температуре на 12 ч. Открывают чашку осторожно при помощи скальпеВнля, после чего во внутреннюю камеру вносят 1тАФ2 капли индикатора Ташира (основной раствор тАФ 40 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метилового красного смешивают с 10 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метиленового синего; рабочий раствор тАФ к 2 мл основВнного раствора добавляют 2 мл спирта и 4 мл воды) и титруют 0,02 н. раствором едкого натра. Индикатор Ташира в кислой среде имеет красную окраску, в щелочВнной тАФ зеленую.
Концентрацию аммиака рассчитывают по формуле:
(а - в) 0,34К100 ,
X= C
где а тАФ количество едкого натра, пошедшее на титрование к контрольВнной пробе, мл; в тАФ количество едкого натра, пошедшее на титрование в исследуемой пробе, мл; 0,34 тАФ количество аммиака, связывающегоВнся 1 мл 0,02 н. раствора серной кислоты, мг; К тАФ титр раствора едкого натра; 100 тАФ в расчете на 100 мл; С тАФ количество содержимого рубВнца, внесенное в чашку, мл.
. Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТОВ И НИТРИТОВ В КОРМАХ
Цель занятия: освоить метод определения нитратов, нитритов в кормах.
Материадьное обеспечение: Приготовление реактива Грисса. РеакВнтив Грисса состоит из двух растворов: 1) 0,5 г сульфани-ловой кислоты растворяют в 150 мл 12 %-ного раствора уксусной кислоты; 2) 0,1 г альфа-нафтиламина раствоВнряют в 20 мл кипящей воды, фильтруют через бумажный фильтр и смешивают с 150 мл 12 %-ного раствора уксусВнной кислоты.
Растворы хранят на холоде отдельно в бутылках темного стекла. Перед применением их смешивают в равных объемах.
Прицип метода извлечение нитратов и нитритов из проб 2 %-ным раствором уксусной кислоты, на восстаВнновлении нитратов до нитритов цинковой пылью и взаиВнмодействии последних с реактивом Грисса.
Ход анализа. 10 г средней пробы измельченного корма заливают 200 мл 2 %-ного раствора уксусной кислоты и добавляют на кончике скальпеля порошок активированного угля. Смесь, периодически помешивая, настаивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего фильтруют через простой бумажный фильтр.
Для определения нитритов в пробирку с 10 мл фильВнтрата вносят 0,5 мл реактива Грисса, а в контрольную 0,5 мл 12 %-ного раствора уксусной кислоты. После тщательного смешивания при наличии нитритов появляВнется розовое окрашивание, интенсивность которого опВнределяют с помощью ФЭК-М через 15 мин при зеленом светофильтре (длина волны 536 мкм) в кюветах с шириВнной рабочих граней 10 мм против контрольной пробы.
Концентрацию нитритов определяют по заранее подВнготовленному калибровочному графику из стандартных растворов нитрита натрия, содержащих в 1 мл от 0,05 до 0,6 мкг NO2.
Для определения суммы нитратов и нитритов в проВнбирки (опытную и контрольную) с 6 мл фильтрата вноВнсят по 2 мл 10 %-ного раствора уксусной кислоты и на кончике скальпеля цинковую пыль (1 г порошка меВнталлического цинка тщательно в фарфоровой ступке смешивают с 10 г сульфата марганца). Пробирку встряВнхивают в течение 60 с, после чего вносят 1 мл реактива Грисса и перемешивают. В контрольную пробу вместо реактива Грисса вносят 1 мл 12 %-ного раствора уксусВнной кислоты. Интенсивность розовой окраски определяВнют так же, как и в случае с нитритами.
Концентрацию нитратов определяют по калибровочВнному графику, приготовленному из растворов калия нитрата, содержащих от 6 до 30 мкг NO3. При этом необходимо вычесть содержание нитритов (полученную концентрацию нитритов умножить на коэффициент 1,348).
Тема: Соли щелочных и щелочно-земельных металлов. Препараты тяжелых металлов
Антагонизм действия ионов магния и кальция
Материальное обеспечение: кролик; 25%-й раствор магния сульфата, 5%-й раВнствор кальция хлорида; два шприца с иглами.
Ход работы:
Кролику под кожу вводят 25%-й раствор магния сульфата, З..5мл на 1 кг живой массы (одинаковые объемы в два места). Вскоре появляются шаткая походка, сонливость, ослабление дыВнхания. После наступления наркоза кролику в краевую ушную вену вводят 1..3 мл 5%-го раствора кальция хлорида на 1 кг живой масВнсы. Наблюдают прекращение наркотического состояния.
Вывод
По влиянию на нервную систему ионы кальция являются анВнтагонистами ионов магния.
Взаимодействие солей тяжелых металлов с белком
Материальное обеспечение: 5%-е растворы серебра нитрата, протаргола, свинца ацетата, меди сульфата, ртути дихлорида, 0,9%-й раствор натрия хлорида, вода; штатив с пробирками, пипетки, яичный белок, сливательная чашка, химический стаканчик.
Ход работы:
1.В шесть пробирок наливают по 2..3 мл профильтрованного раВнствора яичного белка (белок одного яйца на 1/2 стакана воды)
2. осторожно по стенке, не взбалтывая, добавляют по 5 капель 5%-х растворов:
в первую тАФ серебра нитрата,
во вторую тАФ протаргола,
в третью тАФ свинца ацетата,
в четвертую тАФ меди сульфата,
в пятую тАФ ртути дихлорида,
в шестую (контрольную) тАФ такое же количество 0,9%-го раствора натрия хлорида.
После добавления к раствору яичного белка серебра нитрата образуется плотный, белый, хорошо ограниченный осадок, нераВнстворимый в изотоническом растворе натрия хлорида.
Протаргол дает светло-коричневый, легкий осадок, хорошо раВнстворимый в 0,9%-м растворе натрия хлорида.
При добавлении свинца ацетата получается белый хлопьевидный осадок, нераствоВнримый в 1..2мл изотонического раствора натрия хлорида.
Меди сульфат образует с белком бледно-голубой, плотный, ограниченВнный осадок, который с 0,9%-м раствором натрия хлорида дает плотный непрозрачный светло-голубого цвета раствор.
Ртути диВнхлорид дает белый хлопьевидный осадок.
Вывод
При взаимодействии с белком соли тяжелых металлов образуВнют альбуминаты, которые выпадают в осадок и нерастворимы в 0,9%-м растворе натрия хлорида.
Профилактическое действие унитиола при отравлении ртути дихлоридом
Материальное обеспечение: две белые мыши одинаковой массы; 0,5%-й раствор ртути дихлорида, 1%-й раствор унитиола; шприцы с иглами, стеклянные колпаки или воронки, вата, сливательная чашка.
Ход работы:
Одной мыши внутрибрюшинно вводят 0,3 мл 1%-го раствора унитиола, а через 15-20 мин обеим тАФ внутрибрюшинно по 0,3 мл 0,5%-го раствора ртути дихлорида и помещают для наблюдения под стеклянные колпаки или воронки. У второй мыши развиваетВнся симптоматика отравления ртутью, и она погибает, а первая осВнтается живой, сохраняя активность.
Вывод
Унитиол служит противоядием при отравлении препаратами ртути.
Тема: ВЕЩЕСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА СОСУДЫ И КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ НАТРИЯ НИТРИТА
Материальное обеспечение: натрия нитрит (NaNO2),разведенная соляная или серная кислота, фарфоровые чашки, пипетки.
Ход работы:
Работу проводят в вытяжном шкафу. Несколько кристаллов наВнтрия нитрита помещают в фарфоровую чашку и добавляют развеВнденную соляную или серную кислоту. В результате химической реакции образуются желто-бурые пары окислов азота.
Токсическое действие нитритов
Материальное обеспечение: белая мышь, две лягушки; натрия нитрит в порошВнке; шприц и иглы, весы и разновесы, пробирка, вода, вата, сливательная чашка.
Ход работы:
Белой мыши под кожу вводят 0,1 г натрия нитрита, растворенВнного в 0,3..0,5 мл воды, и помещают под стеклянный колпак на 15..20 мин. При вскрытии обнаруживают темно-синюю, бурую окраску внутренних органов и темно-шоколадный цвет крови (обВнразование метгемоглобина).
Первой лягушке под кожу вводят 1 мл 10%-го раствора натрия нитрита, второйтАФ1мл 10%-го раствора натрия хлорида. Через 10..20 мин у лягушек обнажают сердце и из его полостей через надрез берут несколько капель крови на фильтровальную бумагу. Отмечают темно-шоколадный цвет крови у лягушки, которой ввоВндили нитриты.
Вывод: Под влиянием токсических доз нитритов образуется метгемо-глобин, в результате чего наступает гибель.
Влияние лекарственных веществ на свертываемость крови
Материальное обеспечение: кролик; 0,9%-й раствор натрия цитрата, гепарин, 0,9%-й раствор натрия хлорида; шприц с иглами, три часовых стекла, стеклянные палочки, пипетки.
Ход работы:
У кролика из краевой ушной вены берут кровь и по нескольку капель наносят на три часовых стекла и добавляют на первое стекВнло одну каплю 0,9%-го раствора натрия цитрата, на второе тАФ таВнкое же количество гепарина, на третье тАФ одну каплю 0,9%-го раВнствора натрия хлорида. Стеклянной палочкой смешивают ингреВндиенты, регистрируют время появления нитей фибрина на треВнтьем стекле и отсутствие их на первых двух.
Вывод: Натрия цитрат и гепарин препятствуют свертыванию крови.
Значение изотонии для сохранения целостности эритроцитов
Материальное обеспечение: 10%-, 0,9%- и 0,4%-й растворы натрия хлорида, диВнстиллированная вода, свежая дефибринированная кровь; штатив с пробирками, пипетки на 0,5 мл, микроскоп, камера Горяева.
Ход работы:
В пробирки наливают по 4 мл соответственно 10%-, 0,9%- и 0,4%-й растворы натрия хлорида и дистиллированную воду. В каждую из них добавляют по две капли свежей дефибринированной крови, взбалтывают и наблюдают в течение часа за проВнзрачностью, цветом жидкости, а под микроскопом тАФ за эритроВнцитами.
В первой пробирке эритроциты оседают, жидкость прозрачная. В камере Горяева под микроскопом видны сморщенные эритроВнциты (звездочки).
Во второй пробирке эритроциты оседают, жидкость прозрачВнная, под микроскопом обнаруживают круглые, нормальные эритВнроциты.
В третьей пробирке происходит неполное оседание эритроциВнтов, осадок небольшой, жидкость красноватого цвета (неполный гемолиз). Под микроскопом часть эритроцитов увеличена, разбухВншая.
В четвертой пробирке гемолиз крови, жидкость алая, под микВнроскопом обнаруживают разбухшие, бесформенные (звездочки) эритроциты.
Вывод: Эритроциты сохраняют свою форму; при добавлении к крови изотонического раствора натрия хлорида гемолиз не наступает.
Тема: ВЕЩЕСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ОБЛАСТИ ОКОНЧАНИЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ
ВЕЩЕСТВА, РАЗДРАЖАЮЩИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
1. Действие горчичника на кожу
Материальное обеспечение:
кролик; изогнутые ножницы, бритва, мыльный поВнрошок, кисточка, фарфоровая чашка, горчичники, бинт, теплая вода, сливательная чашка, вата.
Ход работы:
У кролика выбривают кожу в области живота. Горчичник (5x6 см) смачивают теплой водой, прикладывают на выбритую кожу и фиксируют бинтом. Вскоре наблюдают беспокойство кроВнлика, а при снятии горчичника через 10.. 15 мин тАФ покраснение кожи вследствие расширения сосудов. Чувствительность кожи кролика при дотрагивании до нее повышена.
Горчичники обладают раздражающим действием.
2. Раздражающее действие аммиака.
Материальное обеспечение:
кролик; нашатырный спирт; стеклянная воронка, вата.
Ход работы:
В воронку помещают кусочек ваты, смоченной 10%-м раствоВнром аммиака, и дают вдохнуть кролику. Вначале отмечают остаВнновку дыхания, а затем его углубление и учащение.
Аммиак обладает раздражающим действием. Вследствие разВндражения слизистых оболочек дыхательных путей рефлекторно происходит кратковременная остановка дыхания.
3. Влияние настойки белой чемерицы на двигательную функцию рубца.
Материальное обеспечение: корова; настойка белой чемерицы; руминограф, реВнзиновая бутылка, носовые фиксационные щипцы.
Ход работы:
На миллиметровой бумаге с помощью руминографа 3. Горяи-новой записывают двигательную активность рубца за 5..8 мин. Внутрь с помощью резиновой бутылки или пищеводного зонда вводят 10 мл настойки белой чемерицы. Повторные записи двигаВнтельной активности рубца проводят через 15, 30, 45 и 60 мин после введения препарата. Подсчитывают количество движений рубца за 5 мин и среднюю высоту волны сокращения. Убеждаются в увеВнличении силы сокращения рубца через 30, 45,60 мин после назнаВнчения препарата.
Полученные данные заносят в протокол (табл. 1).
Таблица 1
Изменение двигательной функции рубца под действием чемерицы
| Время исследования, мин | Количество сокраВнщений за 5 мин |
| Исходное состояние | |
| После введения препарата: | |
| через 15 | |
| 30 | |
| 45 | |
| 60 | |
Вместе с этим смотрят:
РЖсторiя виникнення та розвитку масажу
Аборты
Аденовирусная инфекция
Азотные и кислородные ванны, нафталановая нефть
Акушерська операцiя - накладання акушерських щипцiв