Биологические особенности кабанов, обитающих в Амурской области и в Приморском крае

К роду кабанов относятся 3 вида диких свиней: обыкновенный кабан (susscrofa), встречаются в Северной Африке, Европе и Азии, бородатая свинья (susbarbatus), живущая на Яве, Суматре, Челебесе, Малунских и Филиппинских островах; карликовая свинья (sussulvanius) встречающихся на Гималаях.

Таким образом, наиболее широко распространенный вид тАУ обыкновенный кабан, который заселяет также и значительную часть территории нашей страны. На обширной территории России обитает пять подвидов кабанов отличающихся по окраске, размерам тела и некоторым краниологическим признакам. (Лавов М.А.1978г).

Одним из видов обитающим на территории Амурской области является уссурийский кабан, который представляет определенный биологический и хозяйственный интерес. В связи с этим поставлена задача, изучить некоторые биологические особенности кабана обитающего в Амурской области и в Приморском крае, а также проанализировать в разные годы на территории Архаринского района.

Кроме того, оценить проводимые мероприятия по воспроизводству кабана в районе и организацию охоты на него.

1. Обзор литературы

1.1 История возникновения вида и систематическое положение

У зоологов изучающих историю животного мира земли по костным отложениям сохранившихся в земных отложениях. Утвердилось отношение к дикой свинье, кабану как к памятнику очень древней фауны доледникового периода (Кучеренко Н.К. 1973г).

В этот далекий период истории земли, плиоцен (1 тАУ 6 млн. лет тому назад), шел процесс формирования современного лика земли: обособлялись от мирового океана внутреннее тАУ Черное, Каспийское и другие моря, поднимались горы. Климат северного полушария был ровным, теплым и влажным с мягкими малоснежными зимами (Одум Ю.А. 1975г).

В этих благоприятных условиях далеко на север проникала субтропическая растительность.

Богат был и животный мир. Землю населяли многочисленные теплолюбивые животные: водные и наземные моллюски, черви, насекомые, крупные и мелкие амфибии и рептилии, травоядные и хищные млекопитающие и птицы. Из растительноядных животных было много древних, позднее вымерших копытных, в том числе гиппарион, предок современной лошади и мастодонт предок слона.

В субтропических болотах, степях и лесах обитали свинообразные копытные, которые судя по низко бугорчатой поверхности зубов, были существами всеядными. Среди них были и такие звери, скелет которых очень напоминает скелет современных кабанов.

История настоящих диких кабанов таким образом проходит через последующие ледниковые эпохи тАУ сильные похолодания северной части земли и временные потепления. В период нашествия ледников теплолюбивые формы растений и животных гибли на больших пространствах Евразии (Козлов П. А. 1972г).

Фауна теплого плиоценового времени отступила далеко на юг. Большинство животных, оказавшихся неспособными жить в холодном климате, переносить снежные зимы, вымерли.

Однако некоторые из них сумели приспособиться к новым условиям существования, и потомки их снова широко расселились вслед за отсутствующими ледниками. Среди этих животных оказался и кабан, благополучно переживший все геологические катастрофы.

В отличии от узкоспециализированных видов животных, которые приспособлены к определенной пище, почве, климату, примитивные менее специализированные оказались более устойчивыми и приспособленными к холоду и другим превратностям существования в суровом климате.

Таким предстает перед нами и кабан, способный не только жить в кишащих жизнью субтропиках. Но и в условиях умеренного пояса, где ежегодный прирост растительной и животной пищи в несколько раз меньше. Эта его особенность усиливается еще тем, что он может удовлетворять свои потребности в пище теми растениями и животными, которых большинство млекопитающих не едят хвощи, папоротник орляк, дождевые черви и т.д. (Козлов П.Г. 1975г).

Несмотря на долгую и сложную историю, кабан сохранил свой внешний облик, в связи с чем П.В. Себровский назвал этого зверя Влживым ископаемымВ». Этот зверь выдержал серьезное испытание на жизнь уже в самое историческое последнее время, после появления на земле человека. Быстрое увеличение плотности людского населения, усвоение степей и лесов на пастбищах, поля, строительство городов и дорог сопровождалось выселением диких животных из их лучших мест обитания, а нередко частичным или полным их истреблением.

В первую очередь такая участь постигла крупных животных: зубра, тариана, тура, чье мясо и шкуры представляли большую ценность. Животные не способные выдерживать преследования человека, гибли.

Звери выжившие в новых условиях, в том числе и кабан. Проявляли особую пластичность: приспособились жить рядом с человеком, а иногда и за счет плодов его труда. Немаловажную роль в этом сыграла способность этих зверей избегать встреч с человеком, обходить хитроумно расставленные ловушки (Козлов П.Г., 1975).

Из сравнительно многочисленного подотряда (Nonruminantia) (нежвачные), отряд Artiodactula (парнокопытные), широко распространенных на земле в доледниковую эпоху, до наших дней сохранилось лишь одно семейство так называемое настоящие свиньи (Suidae). Это семейство объединяет пять родов животных экологически и морфологически сходных : бабируссе живущих на Челебесе, борадавчиков встречающихся в Африке, длинноволосые свиньи обитающие в тропической Африке и на Мадагаскаре, и наконец. Кабанов, кабанов распространенных в Северной Африке, Азии и Европе.

В нашей стране обитает 5 подвидов кабанов:

1) Центрально тАУ европейский кабан Sus scvofalinn обитает западной части страны на север Ленинграда(Санкт тАУ Петербурга) и Хопра. В центральной части России, не крупных размеров с темной шкурой и сравнительно узкой слезной костью, с черепом 370 тАУ 440 мм длиной.

2) Кавазский или румынский кабан S.safila Thoms тАУ обитает в Закавказье, на Кавказе, северных берегах Китая и юго-запад Украины. Этот подвид больше предыдущего, большеголовый, длина его черепа 410 тАУ 470мм, зад опущен, грудь широкая, окрас светлый.

3) Среднеазиатский кабан S.s nigripes Blanf, стречаются в горах и равнинных частях Средней Азии и Казахстане. Зверь крупных размеров, окраска светлая, ноги черные, короткий и высокий череп 392 тАУ 394 мм

4) Забайкальский кабан S.s sibiricus Staffe. Обычен в Северной и Северо тАУ Восточной Монголии, Прибайкалья и Забайкалья вплоть до высот западного склона Большого Хингана, у этого подвида небольшие размеры, укороченный высокий череп (длина 370 тАУ 400мм), почти квадратная слезная кость, темно тАУ бурая почти черная окраска волос.

5) Уссурийский кабан S.s ussuricus Heude. Встречается в Приамурье, Приморье, северо-восточной части КНР. Он отличается от прочих подвидов крупными размерами тела и черепа (длина 490-510 мм) прямым профилем верха головы, укороченными слезными костями, белым усом и короткими ушными раковинами при обычной темно тАУ бурой или черной окраске волосяного покрова (Флинт В.Е. 1970г).

По сравнению с подвигами из среднеазиатских и европейских частей России уссурийский кабан заметно крупнее, сжаты с боков, высоко поставлены на ногах, вислозады и имеют относительно небольшие. Плотно прижатые уши.

Рыло, особенно у молодых особенно у молодых особей. Конусообразно вытянуто и образует почти прямую линию вдоль лба.

1.2 Биология кабана

1.2.1 Особенности морфологии кабана

Уссурийский кабан, обитающий на территории Архаринского района наиболее крупная форма дикой свиньи обитающий в РФ, несколько неуклюжего телосложения с массивным телом и относительно короткими ногами, морда вытянутая, конусообразная, оканчивается голым, плоским, хрящевым пятачком, на котором видны ноздри. Осенью, весной и зимой тело животного покрыто щетиной, особенно жесткой и длинной

(12 тАУ 13 см) на хребте, где она образует гриву. Под щетиной имеется густая и мягкая подпушь. Благодаря густой подпушки ноги не смачиваются, поэтому кабан охотно идет в воду летом и зимой, от переохлаждения в воде его предохраняет подкожное отложение жира (Козлов П.Г. 1975г).

Передвигаясь, кабан опирается не только на 3-й 4-й пальцы, но и на 8-й и 5-й. на мягком грунте все 4-е пальцы раздвигаются, увеличивая опорную площадь.

Хвост короткий 25 см, не закручен. Когда зверь спокоен и роется в почве, хвост находится все время в движении, опущен вниз, во время бега кабан держит хвост горизонтально или поднимает к верху.

Размеры и вес уссурийских кабанов меняется в широких пределах, в зависимости от пола, возраста и упитанности. В настоящее время в связи с интенсивной охотой крупные кабаны стали большой редкостью

Средний вес кабанов составляет примерно 65 тАУ 75 кг, у молодых зверей 150 тАУ 200 кг у взрослых животных. Длина тела составляет 125 тАУ 175 см, высота в холке до 100см.

Заметное изменение уссурийского подвида заключается в слабо выраженной разнице экстерьера у особей разного пола, особенно в возрасте до двух лет. Разглядывая кабанов в стаде, бывает невозможно отличить молодых секачей от свинок. Только с трехлетнего возраста самцы по размерам, экстерьеру и форме клыков начинают заметно выделяться среди самцов.

Окраска волосяного покрова уссурийских кабанов отличается большой возрастной и индивидуальной изменчивостью. У новорожденных поросят хорошо выражены чередующиеся рыжевато тАУ бурые и светлые полосы, вытянутые вдоль плеч, спины и по бокам тАУ 6 светлых и 7-темных. Лоб и морда рыжеватые с черной остью. Область вокруг глаз, боковые части тела, над лопатками, передняя сторона ног, а также окорока несколько светлее.

Волосяной покров поросят в возрасте до месяца состоит из короткой ости и редкого пуха. С возрастом 1 тАУ 1,5 месяца начинает менять цвет и характер волосяного покрова. К концу августа (на 4- 5 месяце) у поросят заканчивается рот нового волосяного покрова, состоящего из черно тАУ бурой ости и грязно серого пуха. Для окраски шкуры взрослого кабана в осеннем наряде наиболее типичен черно тАУ бурый общий тон. Морда покрыта черно тАУ бурой остью с темно тАУ бурым пухом. Лоб, задняя часть тела и грудь покрывают редкие грязно тАУ белые волосы ости с грязно тАУ охристой подпушью. По бокам шеи, на лопатках, в передних частях ног ость почти черная. Бока тела и передняя поверхность задник ног несколько светлее. Ость начиная от холки и далее по всему хребту вплоть до корня хвоста сильно сечется на коже и поэтому, имеет более светлую окраску. Хвост того же цвета как и спина, он имеет на конце черную нить и более светлые волосы у корня с нижней стороны. Такова наиболее типичная окраска взрослой особи.

В редких случаях среди уссурийских кабанов встречаются частично альбиносы с белыми волосами. На нижних частях ног при розово - чапрозрачных копытах или особи с совершенно белой задней частью тела.

Волосы у кабана двух категорий: ость (щетина) или направляющие бурого или охристо-бурого цвета, обычно рассечен при вершине и серый вьющийся пух.

Раз в год (весной) кабаны претерпевают короткую линьку. Первые признаки линьки у них начинаются в апреле. В это время пучки пуховых и частично остевых волос начинают прилипать к смолистым деревьям, о которых кабаны частично чешутся. В последней декаде июля кабаны почти полностью освобождаются от пуховых волос. Сильно редеет в течении июля и старая ость. В это время на передних частях головы, около ушей и на ногах появляется молодой черный подрост ости.

В июле и августе кабаны в новой ости, делаются черно тАУ бурыми с седым налетом. К концу августа начинается рост пуховых волос. Только к первым октябрьским заморозкам кабаны окончательно одеваются в зимний волосяной покров, хорошо согревающий их в ветреные морозные дни. (Козлов П.Г.1975г).

По внешнему виду можно различить три возрастные группы: поросята (сеголетки), подсвинки (двухлетки), и взрослые особи (Верещагин В.Г. 1979г). Поросята отличаются меньшими размерами, окрашены светлее взрослых (светлая окраска сохраняется до года), и более длинноногие. Поросята имеют по бокам 13 полос тАУ 6 светлых и 7 темных.

У подсвинков развивается холка, подрастает щетина вдоль спины. Взрослые животные массивнее подсвинков, щетина разрастается, на спине сильнее. Особенно хорошее отличие проявляется у секачей.

В полевых условиях, различить взрослого самца от свиньи в начале невозможно и не только потому, что у секачей длинные загибающиеся клыки, а скорее по силуэту. Самцы отличаются более крупной головой, массивной передней частью туловища, у них сильнее развита холка и более типичная грива по гребню спины. У самцов туловище сплющено, с боков, а у самок оно бочкообразное.

Наиболее доступное определение возраста тАУ по развитию зубной системы и степени стертости. Ниже приводится описание зубной системы кабанов разных возрастных групп к осеннее тАУ зимнему сезону, т.е. в период охоты.

Поросята (7 тАУ 11 мес) тАУ всего зубов 36, к этому возрасту обычно 3-й молочный резец заменяется постоянным, а 1-й и 2-й резцы заметно стираются. Начинается смена молочных клыков. Передние коренные еще молочные, но начинают стачиваться. У 3-го переднего зуба жевательная поверхность становится конусообразной. У 1-го большого коренного зуба к 10 тАУ 11 месяцам жевательные бугры сглаживаются.

Подсвинки (13 тАУ 18 мес) тАУ всего зубов 40. к этому времени обычно заканчивается смена молочных зубов на постоянные. Второй большой коренной зуб полностью развит.

Двухгодовалые особи тАУ всего зубов 40 тАУ 42. начинает развиваться 3-й коренной зуб. Передние коренные полностью деформированы и имеют стертые вершины. Клыки самцов достигают длины до 40 мм, у самок они заметно короче. Трехгодовалые особи тАУ число зубов 44. резцы слабо стерты, стертость передних коренных увеличивается. Начинает стираться 1-й и 2-й заднекоренные зубы.

Четырехгодовалые особи. Все зубы носят следы стертости, главное начинает сглаживаться 3-й заднекоренной зуб, где появляются черточки дентина.

Пятигодовалые особи. У 1-го и 2-го резцов стачиваются верхние внутренние стороны. В результате стирания резцы укорачиваются. Сильно стачиваются поверхности передних и задних коренных зубов, причем у 1-го и 2-го стираются бугры и кладки эмали, дентин принимает звездчато-образную форму, особенно это характерно для 3-го большого коренного зуба, хотя у него сохраняются еще бугры. У секачей на верхних клыках намечаются поперечные, борозды, которые соответствуют возрасту зверя.

Шести и семигодовалые особи. Резцы сильно отсечены и укорочены. Коренные зубы скошены значительно сильнее, чем у животных предыдущих возрастов. У передних коренных зубов дентин выступает темными полосами, у заднекоренных зубов начинают стираться эмалевые складки и отдельные звезды дентина начинают соединяться между собой темными пятнами. У 1-го большого коренного зуба начинает стачиваться корона.

Восьмигодовалые особи и старшего возраста особи. Зубы начинают разрушаться и выпадать. Зубы часто обламываются, особенно 3-й, 1-й и 2-й передние коренные зубы.

Клыки постепенно истончаются. Короны всех коренных зубов стерты. У старых особей (10 лет и старше), заднекоренные зубы бывают стерты почти до десен, складки эмали исчезают. Клыки десятилетних секачей, если не оказываются сломанными при жизни, имеют 4 см толщины, причем верхние сильно заворачиваются в сторону верхней губы и на стертой поверхности образуется щель вскрытой полозуба. (Верещагин В.Г. 1973г).

1.2.2 Питание и размножение.

Учитывая склонность кабана к всеядности, довольно трудно определить видовой состав его кормов, но несомненно он очень разнообразен. Запасы кормов, зависят от характера и разнообразия биотопов. Корма кабанов делятся на следующие группы:

I тАУ корневища, корни, клубни и луковицы растений которые отличаются высоким содержанием питательных веществ и добываются животными в течение круглого года.

II тАУ зеленые части травянистых растений, поедаемые в период вегетации.

III тАУ плоды и ягоды, желуди и орехи, но эти корма, как правило, используются кабанами лишь в сезон созревания и позже из-под снега. Благополучия уссурийского кабана определяются урожаем монгольского дуба, корейского кедра и маньчжурского ореха. В урожайные годы именно эта группа кормов способствует резкому увеличению численности зверя. В эту группу также включают картофель и другие с/х растения поедаемые кабанами.

IV тАУ животные корма, это дождевые черви, насекомые и их личинки, малюски, а также позвоночные животные (включая падаль). Разнообразие этой группы кормов может колебаться от нескольких до 57 видов (Корытин С.А. 1986г).

Режим питания кабана зависит от наличия, обилия и доступности кормов. Постоянно и равномерно используемых круглый год кормов кабан не имеет.

Голова кабана заканчивается рылом, приспособленным для рытья почвы, его притупленный пятачок, трудно режущийся ножом, окаймлен жестким кожаным выступом, усаженным короткими, слабо заметными осязательными щетинами. К пятачку подходит специальная мускулатура, заканчивающаяся пучком сухожилий, двигающая его в различных плоскостях.

Большая двигательность пятачка достигается заложенной в его основании предносовой костью, в которою он упирается при движении.

Сила шейной мускулатуры кабана очень велика. Он свободно поднимает рылом и разламывает смерзшиеся пласты земли в 7 тАУ 9 см толщиной, легко разгребает обнаженную гальку прибрежных отмелей на глубине 25 тАУ 30 см и в поисках корма иногда выворачивает камни весом до 40 кг.

С конца зимы и до ранней весны кабаны выбирают из тАУ под снега в небольшом количестве осоку, которая сохраняется зеленой. В июле все осоки быстро грубеют, их питательность снижается, и они совершенно не употребляются кабанами.

Зимой кабаны питаются в основном зимним хвощем, высасывая из его стеблей зеленый сахаристый сок. В зимних хвощах на морозе образуется много растворимых углеводов, т.к. при низкой температуре в его стеблях происходит инверсия углеводов в сахар. Поэтому кабаны его очень хорошо едят именно в холодные сезоны, зимой и ранней весной. Летом зимний хвощ ими не употребляется.

В зимний период дикие кабаны выходят на кормежку в 10 тАУ 11 часов утра и кормятся до 5 тАУ 6 часов вечера. Длинную морозную ночь они проводят в своих логовах, чайнах под ворохом сухих растений тесно прижавшись, друг к другу, а днем, когда теплеет, выходят на поиски пищи. Передвигаться стараются там, где поменьше снежного покрова, под пологом густых зарослей, где отсутствует наст, обычно во второй половине зимы.

В летнее время кабаны выходят на кормежку ближе к сумеркам и уходят в укрытия к наступлению дня. И пока солнце не поднимается над горизонтом, утренняя земля хранит следы зверя, уже в укрывшихся лесных угодьях.

На кормежках стадо кабанов движутся россыпью. В лесу стадо животных ворошит лесную подстилку, выискивая желуди, орехи, насекомых, корешки растений. За одну кормежку кабан поедает 2 тАУ 3 кг различного корма. Ни одно наземное животное не оказывает такого влияния на почву и растительный покров лесов и лугов, как дикие кабаны переворачивают огромную массу поверхностных кормов (Лавов М.А. 1978г).

В годы полного отсутствия кормов с урожая орехов кедра и желудей, кабаны, уничтожив к концу октября все корма в долинах рек и ключей, начинают наносить вред с/х растений на ближайших полях (кукуруза, картофель, и т.д.). Особенно охотно портят кабаны поля с кукурузой и способны за одну ночь привести в полную негодность до 0,15 га кукурузы. Они выламывают наиболее низкие початки и валяют стебли, затаптывая их в землю. Початки кабаны едят не все подряд, а выбирают наиболее сочные, достигшие молочной спелости. Не съеденные початки, брошенные на землю, делаются достоянием мышей, полевок и начинают прорастать после дождя.

На посевы овса кабаны выходят в период его положения, роясь попутно в земле в поисках червей и личинок насекомых. Охватывая метелку и высасывая из нее сок, они уничтожают большие площади посевов.

Меньше кабаны портят сою, которая созревает одновременно с появлением естественных кормов, - желудей и кедровых орехов. Забравшись на картофельное поле небольшое стадо кабанов в 8 тАУ 10 (голов) за 3 тАУ 4 ночи способны уничтожить до 0,02 га данной культуры.

В годы недостатка естественных кормов, оставшиеся на месте кабаны зимой голодают. Они начинают поедать все возможные малочисленные корма, как грибы трутовики, лишайники, лежавшие под снегом листья кленов и другие корма. В этом случае для поиска кормов им приходится затрачивать много энергии совершая, большие переходы. В итоге найденного за сутки корма не хватает для компенсации расхода энергии. В годы бескормицы кабаны вынуждены настолько упорно выискивать в земле корм, чем сильно ранят свой пятачок об мороженую землю и оказываются не в состоянии выискивать себе корм.

Поэтому они быстро худеют, а часть, из них попав в условия многоснежья, гибнут от истощения или становятся жертвами волков.

У кабанов наблюдается суточная активность в связи с питанием. В теплое время года в поисках пищи кабаны активны в сумерках и ночью. Весной после схода снега кабаны кормятся примерно до 6 часов утра. Часто кабаны встают с лежек за несколько часов до заката солнце и начинают кормиться. К концу лета и осенью период активности заметно растягивается. Кабаны, если их не беспокоить, после жировки могут устраивать среди ночи или на рассвете, на отдых тут же, у мест кормления и через некоторое время продолжать жировку. Не потревоженные звери кормятся довольно шумно, громко чавкают, визжат и хрюкают. Но временами прекращают кормежку и долго прислушиваются. Такая манера кормиться отмечается уже у маленьких поросят в возрасте двух недель.

С установлением снежного покрова кабаны чаще, чем в другое время года кормятся днем, а наиболее холодную часть ночи проводят на лежках.

Кабаны не посещают сухие и кислые солонцы для утомления минерального голода. Кислые солонцы кабаны посещают только в жаркие летние дни ради купания в илистых берегах (Лавов М.А. 1978г).

Наблюдается зависимость сроков гона от количества и калорийность естественных кормов и характера образовавшегося снежного покрова. Самая ранняя дата начало гона 15 ноября, наиболее поздняя 15 декабря. Более раннее начало гона и соответственно огул самок не благоприятны для популяции кабанов: в этом случае опрос проходит в многоснежье и холодное время года, от чего часть приплода, особенно у молодых маток, гибнет.

В момент гона секачи беспрестанно бродят, совершая огромные переходы в поисках пищи.

Кабан тАУ секач отыскивает табун свиней по следам, ориентируясь по запаху и звуку. Обнаружив его он занимает доминирующее положение в табуне, отгоняя слабых самцов и избавившись от конкурентов после поединка, самки принимают участие в гоне. Потерпевший неудачи в поединке, часто израненный секач, держится в отдалении от стада, ожидая заживания ран, или уходит искать новое стадо. Зверь во время гона очень раздражительный и бросается сквозь заросли на любой подозрительный шорох, предполагая встретить соперника. Встреча соперников обычно не доходит до смертельной драки и короткая проба сил скоро кончается менее сильного. Однако при встрече равносильных секачей сражение бывает яростным и нередко приводит к гибели одного из них (Козлов П.Г. 1975г).

В момент гона секачи мало едят. Они все время перемещаются, подгоняя самок и отчасти мешая их нормальному питанию. По этой причине самки сильно худеют, даже при изобилии естественных кормов. В табуне, охраняемом секачом, чаще всего бывает

Ва5 тАУ 6 взрослых самок, однако там, где плотность населения вида высока. Их может быть значительно больше. Свиньи разных возрастов приходят в течку не одновременно: сначала к спариванию бывают готовы взрослые, хорошо упитанные самки, затем молодые самки. Поэтому период гона и соответственно время рождения поросят сильно растянуты. Беременность свиней длится 126 тАУ 140 дней. Перед опоросом свиньи уходят из стада в тихое укрытие, где и готовят родильное гнездо. Свиньи предыдущего помета сопровождают мать к месту гнезда, но к нему не подходят. Молодые самки в возрасте до двух лет при постройке чайна для первого опороса расчищают снег и листовую подстилку, в получившемся углублении они рыхлят землю и лесную труху на площади, соответствующей размерам их тела. Приготовленное таким образом место покрывают крышей, состоящей из 15 тАУ 20 вето пихты, ели, кедра, или лещины. Старые самки в возрасте до 5 лет строят чайны искусно: фундаментально прокладывают его сверху ворохом папоротника или сухой травы. Для этого примерно в радиусе 3 тАУ 4 метра вокруг чайна они обламывают, на высоте 15 тАУ 20 см от земли все кусты лещины, стволики молодых хвойных деревьев диаметром 1 тАУ 1,5 см. Крупные и сильные самки даже ломают целиком небольшие кедры и пихты в 2 тАУ 3 см толщиной, стаскивают все на крышу чайна. Чайно примерно составляет 2û1,5м с навесом 90 тАУ 100 см.

Чайно с крышей очень важное приспособление в период размножения кабанов. Оно спасает поросят от возможного нападения черных воронов расклевывание у них в первые дни после родов пуповины, укрывая молодых от возможных осадков дождя и снега, от чрезмерного солнечного света, а также согревает их в моменты отлучек самки для поиска пищи.

Опорос свиней происходит с марта по май. Число рождающихся у одной свиньи поросят различно и несомненно зависит от возраста самки. Молодые особи до двух лет чаще приносят 4 тАУ 5 поросят, но небольших размеров. Общая плодовитость стада зависит от возраста особей вступающих в размножение: чем моложе возрастной состав поголовья, тем меньше общий приплод. Это положение важно знать охотникам и руководителям охотничьих хозяйств, т.к. отстреливая молодых особей и оставляя зрелых можно способствовать росту поголовья кабанов.

Поросята рождаются подвижными и зрячими, хорошо опушенными, полосатыми на буром фоне шерсти, по бокам и спине тянуться светлые полоски шириной около 2 см.

Свиньи тАУ очень заботливые матери, они смело защищают детенышей и в первый месяц очень агрессивны тАУ смело бросаются на встречу любому зверю или человеку, рискнувшему приблизиться к выводку более чем на 30 тАУ 40 м. в стаде каждая, из свиней защищает любого поросенка как своего. К осени инстинкт охраны детенышей ослабевает.

Окончательно отделившись от матки, поросята продолжают ходить группой до тех пор, пока их не разгонят волки, бродячие собаки или человек (Корытин С.А. 1976г).

1.2.3 Неблагоприятные условия, болезни, конкуренты и враги

Кабаны бесснежное время большую часть суток проводят среди подлески и высоко травянистого покрова в полях. Поэтому большая их часть оказывается в разной степени зараженными эктопаразитами. (Козлов П.Г. 1975г).

Клещи в волосяном покрове кабанов встречаются не всегда в одинаковом количестве. В конце марта, когда звери кормятся на бесснежных склонах в дубовых лесах, в их волосяной покров наползают клещи. Клещи в волосах зверей держатся все лето. Только осенью после линьки и многочисленных купаний кабаны в заметной степени освобождаются от всех видов клещей, теряющих к этому времени свою активность. Необходимо отметить, что все виды клещей не вызывают серьезных болезненных явлений даже у новорожденных поросят. Объясняется это тем, что взрослые и молодые животные способны вычесывать эктопаразитов, из волосяного покрова о смолистые стволы хвойных деревьев. Поэтому мало удается обнаружить на кабанах вполне насосавшихся клещей.

Свиные вши встречаются на кабанах в небольших количествах осенью, зимой и весной в тот момент, когда звери тесно соприкасаются друг с другом, отдыхая в общих семейных чайнах или используя старые лежки. В голодные годы неурожая желудей дуба монгольского и орехов кедра корейского, вши встречаются у 80% кабанов, наползая в волосы на более прогреваемых зверем частях тела (пах, грудь, и т.д.), где менее грубая щетина.

Реже эти эктопаразиты локализуются в верхних частях тела и в коротких волосах ушных раковин. Все новорожденные поросята оказываются равномерно усыпанными вшами, приобретенными от маток во время кормления. Многочисленные появления на теле вшей взрослые кабаны переносят легко, и только поросята до месячного возраста бывают вынуждены часто чесаться грудью и брюхом о столбы деревьев, т.к. в их нежном волосяном покрове при тонкой коже вши получают наиболее благоприятные условия для острого размножения.

Значительное влияние на численность кабанов оказывают различные заболевания. Энергично роясь в земле и используя в пищу многочисленных почвенных беспозвоночных тАУ малюсков, червей, личинок, куколок и т.д., кабаны легко заражаются различными гельминтами. Наиболее часто встречаются заражения метастрон, гилидами, когда в их питании учавствуют в большом количестве дождевые черви, являющиеся промежуточными хозяевами гельминта. Личинки метостнгелюса развиваются в бронхах, они разрушают стенки брюха, вызывают кашель, истощение животных.

Зараженные животные стоновятся малоподвижными, щетина у них взъерошена. Поросята имеют вид заморышей.

Аскаридоз тАУ гельминтозное заболевание, возбудителем у кабана является свиная аскарида. Особенно опасны для 2 тАУ 6 месячных поросят, болезнь сопровождается прогрессивным истощением и недоразвитостью.

Цистицеркоз тАУ наносит значительные убытки изтАУ за болезни печени и серозных покровов, кабаны плохо развиваются, сильно зараженные поросята тяжело заболевают и гибнут.

Трихинилез тАУ очень опасное гельминтозное заболевание. Взрослые трихинеллы тАУ мелкие круглые черви паразитируют в кишечнике, личинки в мышцах кабана. Личинки проникают в лимфатическую систему, оттуда в кровь, разносятся по сему организму, разносятся по всему организму, внедряются в волокна поперечно тАУ полосатой мускулатуры. В мышцах личинки свертываются в спираль, вокруг которой формируется капсула.

Из инфекционных заболеваний у кабана отмечена свиная чума. Заболевание ящуром, сибирской язвой, туберкулезом, туляремией и другими болезнями среди кабанов не зарегистрировано. Значительное влияние свиной чумы отличаются осенью в 5 тАУ 6 лет. В такие годы часто в лесах можно найти останки кабанов, частично съеденных волками, лисицами и хищными птицами, причем в некоторых случаях находили мертвыми целых свиней.

В годы эпидемии гибнут в основном особи младших возрастов до двух лет, поэтому во время охоты на кабана чаще попадают особи только трех лет и старше.

Причины быстрого распространения свиной чумы:

1. Причиной является распространение самими кабанами, кроме того, иногда поедают трупы своих собратьев. По этой причине свиная чума распространяется в пределах вида, главным образом в осенний период при наступлении гона и при малом урожае естественных кормов, заставляющих кабанов совершать большие переходы, проявления исключительной подвижности.

2. ВаБолезнь разносится хищниками и собаками, подбирающими остатки падали, и человеком, иногда делающим из сырой кожи павших кабанов таежную обувь, которой бессознательно разносится инфекция на большие расстояния по лесным тропам. По этой причине инфекционные очаги быстро расширяются вдоль дорог и троп (Козлов П.Г.1975г).

Последние 13 лет заболевания свиной чумой в Архаринском районе не зарегистрированы.

К хищникам уничтожающих кабанов следует причислить бурого медведя и волка.

Волки успешно добывают кабанов, если стадо состоит из молодых животных, или же оно ослаблено неблагоприятными условиями среды.

Чаще всего волки нападают на кабанов в момент образования наледей, т.е. в конце декабря и затем ранней весной при появлении прочного наста. Волки преследуют свою жертву гоном по самым различным участкам сложного рельефа, стараясь отделить свинью или поросенка от стада и загнать в удобное для лова место.

В свою очередь, отбиваясь от стада особь старается вновь к нему присоединится. В результате все поголовье, потревоженное погоней в панике бежит прочь. Часто своими настойчивыми преследованиями волки совершенно выгоняют кабанов из хороших кормовых мест в многоснежные голодные угодья. Этим они наносят вред кабанам, лишая их отдыха и возможного спокойного пребывания на кормных местах.

Отмечаются гибели поросят и взрослых кабанов от бурых медведей шатунов, не сумевших положить требуемого запаса жира для нормального зимнего сна. Такие медведи, появившись в каком - либо районе пребывания семьи свиней, почти полностью уничтожают сначала поросят, а затем и взрослых. Поэтому бурый медведь шатун в современных условиях является более опасным врагом для кабанов. Но шатуны появляются не каждый год, а лишь при неурожаях кедровых орехов и желудей.

Значение лисицы в уничтожении поросят незначительно, ранней весной поросят смело защищает самка, а трехмесячных поросят лисица уже не в состоянии взять. Поэтому основными хищниками, заметно сокращающими поголовье кабанов, следует считать волков и медведей.

ВаВажную роль в питании кабанов играют кедровые орехи, однако, в потреблении их у кабанов имеются постоянные кормовые конкуренты.

Висящую на дереве шишку долбит кедровка, дятлы, поползни и дубоносы, обирают ее белки, бурундуки. Поэтому при низких урожаях этот корм еще до зимы оказывается на 90% съеденным на деревьях. В осеннее время после сильных ветров значительная часть шишек падает на землю. С этого времени кедровые орехи становятся доступными и кабанам. Одновременно не только прежние конкуренты но и новые, начинают подбирать их с земли. К последним следует причислить лесную мышь, барсука, соболя и других (Зварыкин Н.А.1953г).

Другим основным кормом диких кабанов являются желуди. В незрелом виде их начинают собирать с деревьев медведи, бурундуки и белки. С земли их охотно берут медведи. Желуди хуже поедают мыши и полевки, поэтому они дольше используются зверями в течении растянутого времени (Зварыкин Н.А.1953г).

2 Собственные исследования. Физико-географическая характеристика Архаринского района

Площадь Архаринского района составляет: 2 478 330 тыс. га, площадь охотничьих угодий составляет: 1 161 198 тыс. га.

Границы района:

Архаринский район расположен на крайнем юго-востоке Амурской области (132˚ северной широты и 47˚ - 50˚ восточной долготы).

С севера граничит с Буреей, которая разделяет р. Бурея.

Восточная часть Архаринского района граничит с Китайской Народной Республикой, разделяет границу большая р. Амур.

С западной части с Еврейской Автономной Областью.

С южной части с Якутией.

По геоморфологическому районированию территория района отнесена к Приамурско тАУ Приморской провинции равнин Дальнего Востока. По схеме районирования В.В. Никольской (1969г) Архаринская низменность входит в состав области Амурско тАУ Зейско тАУ Буреинской межгорной равнины, а отроги Малого Хингана относя к области средневысотных и низких мезозойских гор. Средняя высота вершин 350 тАУ 450 метров н.у.м. По почвенно тАУ географическому районированию, территория района в равнинной своей части, представляющей часть Архаринской низменности, входит в состав Зейско тАУ Буреинской провинции бурых лесных лугово тАУ дерновых, черноземовидных почв, в горной части тАУ отрогов Малого Хингана тАУ в горную провинцию бурых лесных и оподзоленных почв. Гидросеть района представлена левыми притоками реки Амур в его среднем течении: р. Урилом, Мутной и Грязной. По характеру течения большинство рек района относится к равнинному типу. Исключение составляет река Грязная на участках предгорий Малого Хингана. Воды рек пресные, маломинерализованные с преобладанием гидрокарбонатных анионов. Характер протекания большинства рек по территории района весьма своеобразна. Начало свое, как правило реки берут на Холмистом предгорье. Выйдя на равнину, реки постепенно теряют свое выраженное русло и переходят в едва заметную среди окружающей равнины плоскую падь шириной от 200 до 500 метров, заполненную осоковым торфом. Таким образом, небольшие реки (Борзя, Джагуль и др.) не имеют сквозного протока в Амур: вода стекающая по ним с предгорий, задерживается ВлбродамиВ» разливается по равнине и заболачивает местность. Из крупных озер можно выделить Долгое, Лебединое, Яценково. Множество мелких озер расположены на первой террасе рек Амура и Буреи. Они представляют собой остатки водоемов стариц, заросших торфом древней доли

Вместе с этим смотрят:

Анатомическое строение растений

Анатомия и физиология заднего мозга. Строение и механизм кровообращения

Анатомия человека

Анатомо-физологические механизмы безопасности и защиты человека от негативного воздействия

Бiологiчна роль кальцiю в органiзмi людини i тварин